細胞內(nèi)有空泡，是否是正常現(xiàn)象? 部分細胞本身存在一定的空泡(如HepG2，Ishikawa及一些耐藥株等)，這個是正常現(xiàn)象。如果只有少數(shù)細胞有內(nèi)出現(xiàn)極少空泡，則很可能是細胞狀態(tài)不佳，可以通過調(diào)整血清濃度，控制消化，控制傳代比例及時間等方法來調(diào)整細胞狀態(tài);如果大部分細胞出現(xiàn)空泡，且單個細胞內(nèi)空泡數(shù)目偏多，則可能細胞代次較高，細胞老化所致，需更換代次較早的細胞。 細胞傳兩代后開始逐漸死亡的原因 很可能是培養(yǎng)體系不適合細胞(未使用推薦的培養(yǎng)體系);或者消化過度，對細胞有嚴重影響;或者是傳代比例不合適(具有密度依賴性的細胞，傳代太稀;或者生長較快的細胞，傳代較密，細胞嚴重堆疊生長...

原代培養(yǎng)及其操作步驟 從供體內(nèi)取出組織后，經(jīng)機械以及消化分離成單個細胞或單一型細胞群，使之在體外模擬人體生理環(huán)境，在無菌、適當(dāng)溫度和一定的營養(yǎng)條件下，生存、生長和繁殖。原代培養(yǎng)細胞常有不同的細胞成分，生長緩慢，但是更能說明所來源的組織細胞類型和表達組織的特異性特征。利用原代細胞培養(yǎng)做各種實驗，如藥物測試、細胞分化及病毒學(xué)方面的試驗效果很好。 拓開細胞計數(shù)儀，擁有自動化，合規(guī)化，高通量等優(yōu)勢，能夠幫助您在實驗室里高效率，高標(biāo)準(zhǔn)的完成細胞計數(shù)和細胞檢測等工作，是您細胞科研領(lǐng)域的強力伙伴。 全自動細胞計數(shù)儀怎么使用？浙江現(xiàn)代細胞計數(shù)儀生產(chǎn)廠家 生物科技界細胞計數(shù)三大派系 血球...

培養(yǎng)細胞時應(yīng)使用5%或10%CO2? 一般培養(yǎng)基中大都使用HCO3 - / CO32- / H+作為pH的緩沖系統(tǒng)，而培養(yǎng)基中NaHCO3的含量將決定細胞培養(yǎng)時應(yīng)使用的CO2濃度。當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3含量為每公升3.7g時，細胞培養(yǎng)時應(yīng)使用10%CO2;當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3為每公升1.5g時，則應(yīng)使用5%CO2培養(yǎng)細胞。 CO2培養(yǎng)箱之水盤如何保持清潔? 定期(每周一次)更換水盤里面的水，水盤的水必須使用無菌蒸餾水或無菌去離子，水盤中可添加1%硫酸銅以預(yù)防霉菌污染。 希望能幫到大家。 全自動細胞計數(shù)儀的款式。湖南細胞計數(shù)儀價格多少 細胞培養(yǎng)實驗室之孵育區(qū)以...

如何讓細胞計數(shù)更加準(zhǔn)確 對于每種細胞計數(shù)方法，樣品表面必須是干凈的。任何污染都可能導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。對于人工細胞計數(shù)，這包括移除和清潔玻璃蓋片，然后用70%乙醇然后用水清潔計數(shù)腔。當(dāng)使用一次性塑料載玻片時，每個樣品都需要一個新的載玻片(如果載玻片有兩個分開的腔室，則需要一對樣品)。 加載樣本前需要旋渦震蕩 在裝載樣品之前立即進行漩渦震蕩處理，是確保被分析樣品具有代表性的重要步驟。 不同大小和類型的細胞將以不同的速率沉降和聚集。在加載樣品之前立即旋轉(zhuǎn)溶液會增加等分的概率，并準(zhǔn)確地反映細胞培養(yǎng)的特性。 TANK細胞計數(shù)儀官網(wǎng)。天津常規(guī)細胞計數(shù)儀咨詢報價 購買的細胞死亡...

細胞活力鑒定——臺盼藍染色法 臺盼藍（Trypan Blue），也稱二胺藍（Diamine Blue）和加拉藍（Niagra Blue）,是一種用于選擇性著色死細胞和即將死亡的細胞的重要染料。這種染料不能進入細胞膜完整的細胞，而能在細胞膜受損的死細胞或即將死亡的細胞內(nèi)迅速積累，從而在顯微鏡下顯出藍色。若染色時間過長，臺盼藍可能通過胞吞或胞飲作用進入細胞。 拓開細胞計數(shù)儀，擁有自動化，合規(guī)化，高通量等優(yōu)勢，能夠幫助您在實驗室里高效率，高標(biāo)準(zhǔn)的完成細胞計數(shù)和細胞檢測等工作，是您細胞科研領(lǐng)域的強力伙伴。 TANK全自動細胞計數(shù)儀價格。廣西應(yīng)用細胞計數(shù)儀 單細胞測序?qū)嶒灥牡谝徊绞菃?..

可否使用與原先不同的血清種類? 不能。血清是細胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源，所以血清的種類和品質(zhì)對于細胞的生長會產(chǎn)生極大的影響。來自不同物種的血清，在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同，血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。 細胞為何生長不均勻? 細胞傳代后放入培養(yǎng)箱沒有搖勻，或者放入時搖勻，但在細胞貼壁前，又移動了培養(yǎng)瓶，頻繁開關(guān)培養(yǎng)箱引起的振動或者培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液過少，培養(yǎng)箱擱板表面不平整，這些因素會導(dǎo)致細胞生長不均勻。 細胞計數(shù)儀會用到那些耗材？河北制造細胞計數(shù)儀 實驗中測試速度和操作便捷性 在生物制藥公司工作的研發(fā)人員，每天都有忙不完的工作，如何提高她們的...

眾所周知，活細胞密度(VCD)和活率(viability)是評估哺乳動物細胞系生長狀態(tài)的重要指標(biāo)。生物制藥研發(fā)人員進行懸浮細胞培養(yǎng)，每天所不能避免的工作，就是取樣計數(shù)。使用細胞計數(shù)板進行人工計數(shù)無疑是金標(biāo)準(zhǔn)方法。 但這個傳統(tǒng)方法其勞動強度十分驚人，樣品量少的時候還能吃得消，樣品量大一些，甚至于要做大規(guī)模的DOE實驗時，估計很多實驗人員想死的心都會有。而且人工計數(shù)有較強的主觀性，對操作人員的經(jīng)驗及操作熟練度有一定要求，導(dǎo)致有時候數(shù)據(jù)的重現(xiàn)性和可比性會受到質(zhì)疑。 拓開細胞計數(shù)儀，擁有自動化，合規(guī)化，高通量等優(yōu)勢，能夠幫助您在實驗室里高效率，高標(biāo)準(zhǔn)的完成細胞計數(shù)和細胞檢測等工作，是您...

單細胞測序?qū)嶒灥牡谝徊绞菃渭毎麘乙旱闹苽洌鴳乙褐苽渲屑毎嫈?shù)的準(zhǔn)確性直接影響單細胞測序的數(shù)據(jù)質(zhì)量，但是關(guān)于細胞計數(shù)您真的了解嗎？ 目前細胞計數(shù)主要使用臺盼藍染色法和雙熒光AO/PI染色法。 1）臺盼藍染色原理：臺盼藍不能透過活細胞正常完整的細胞膜，故活細胞不著色。而死細胞的細胞膜透性增高，可使染料進入細胞內(nèi)而使細胞著色（藍色）。 2）雙熒光AO/PI染色原理：吖啶橙（AO）可以通過完整的細胞膜，嵌入所有細胞（活細胞和死細胞）的細胞核，呈現(xiàn)綠色熒光；碘化丙啶（PI）只能通過不完整的細胞膜，即死細胞的細胞膜，嵌入所有死細胞的細胞核，呈現(xiàn)紅色熒光。 拓開細胞計數(shù)儀，擁...

所有和動物細胞培養(yǎng)相關(guān)的生物領(lǐng)域都需要進行細胞濃度和活率的分析，不管是大學(xué)科研院所，還是各種大小規(guī)模的生物醫(yī)藥公司，細胞計數(shù)及活率分析儀無疑已經(jīng)成為了細胞培養(yǎng)相關(guān)領(lǐng)域的一個基本配套的分析儀器。 對于這樣一個基礎(chǔ)的分析儀器，如果我們使用關(guān)鍵詞“細胞計數(shù)及活率分析儀”，在百度上搜索可以得到巨量的結(jié)果，可以達到3450萬條相關(guān)結(jié)果。 那么在這茫茫的信息中，我們?nèi)绾蝸磉x擇一款適合自己的細胞計數(shù)及活率分析儀呢？ 拓開細胞計數(shù)儀，擁有自動化，合規(guī)化，高通量等優(yōu)勢，能夠幫助您在實驗室里高效率，高標(biāo)準(zhǔn)的完成細胞計數(shù)和細胞檢測等工作，是您細胞科研領(lǐng)域的強力伙伴。 細胞計數(shù)儀在哪里能夠認購？...

培養(yǎng)中常出現(xiàn)一些黑點，是污染嗎? 首先肉眼觀察培養(yǎng)液是否變渾濁，如果變渾濁，基本可以確定是污染;如果肉眼觀察培養(yǎng)液沒有變渾濁：在顯微鏡下觀察黑點大小和形狀是否規(guī)則，是否運動，是做布朗運動還是呈直線型快速移動。如果黑點大小不規(guī)則，做布朗運動，黑點可能是細胞碎片(可能是細胞狀態(tài)不佳或者消化過度引起的)，也可能是血清反復(fù)凍融產(chǎn)生的蛋白沉淀引起的，也可能是細胞的代謝產(chǎn)物。如果黑點大小一致，快速移動，很可能是細菌污染。 細胞計數(shù)儀如何購買？湖北多功能細胞計數(shù)儀咨詢問價 原代細胞培養(yǎng)后細胞會因生存空間不足或密度過大，營養(yǎng)障礙，影響細胞生長。細胞由原培養(yǎng)瓶內(nèi)分離稀釋后傳到新的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)的過程稱...

培養(yǎng)的細胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好，所以要精細細胞計數(shù)，在細胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細胞，總細胞中活細胞所占的百分比叫做細胞活力，用臺盼蘭染細胞，死細胞著色，活細胞不著色，從而可以區(qū)分死細胞與活細胞。所以在細胞生物學(xué)研究過程中，細胞計數(shù)和細胞活率測定是非常重要的工作，血球計數(shù)板消耗了研究者大量時間與體力，且結(jié)果也不能得到保證，重復(fù)性差。 而全自動細胞計數(shù)儀擺脫了手工計數(shù)細胞的苦差和煩惱，同時結(jié)果更加準(zhǔn)確客觀，操作快速簡便，重復(fù)性好，尤其為我們科研工作者節(jié)省了寶貴的時間，使研究者把更多的精力放在更重要的工作上。 全自動細胞計數(shù)儀的原理。細胞計數(shù)儀咨詢問價 傳...

細胞傳代培養(yǎng)常見問題匯總 一般拿到細胞后，應(yīng)該注意什么? 收到細胞先不開蓋,用酒精將整個細胞瓶外壁進行消毒，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細胞100X，200X各兩張)，排除細胞本身污染的情況。 何時須更換培養(yǎng)基? 視細胞生長密度而定，常規(guī)細胞2-3天更換培養(yǎng)基。 細胞何時進行傳代較好? 一般情況下細胞生長至完全匯合后就應(yīng)該傳代，所有細胞生長都有一個要求不宜生長過密(也就是常說的長老了)，但有接觸抑制的細胞，在...

如何讓細胞計數(shù)更加的準(zhǔn)確 優(yōu)化細胞計數(shù)的設(shè)備配置 無論是手動計數(shù)還是依靠TANK-CA0008全自動細胞計數(shù)儀自帶軟件算法計數(shù)，調(diào)整焦距和曝光設(shè)置都很重要，以確保細胞盡可能有比較好的可見性/能見度，終獲得準(zhǔn)確的細胞計數(shù)結(jié)果。比較好的聚焦和曝光將在細胞膜和背景之間，有非常非常非常鮮明的對比。 血球計數(shù)板的腔室需要調(diào)整到合適的高度 血球計數(shù)板有多種型號規(guī)格可供選擇。不同型號的腔室高度和深度在設(shè)計上都差異巨大。實驗人員在計算細胞數(shù)量時要注意一些細節(jié)以避免錯誤。 細胞計數(shù)儀的使用壽命。金華細胞計數(shù)儀咨詢報價 單細胞測序?qū)嶒灥牡谝徊绞菃渭毎麘乙旱闹苽洌鴳乙褐苽渲屑毎嫈?shù)...

二價離子抑制胰蛋白酶活性嗎? 二價離子的確抑制胰蛋白酶活性。 使用胰蛋白酶加入EDTA是為什么? EDTA用來螯合游離的鎂離子和鈣離子，以便保持抑制胰蛋白酶的活性。建議胰蛋白酶處理細胞前，用EDTA清洗細胞，以消除來自培養(yǎng)基中所有的二價離子。 可否使用與原先不同的培養(yǎng)基? 不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應(yīng)的細胞培養(yǎng)基，若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基，細胞大都無法立即適應(yīng)，易造成細胞狀態(tài)不好，**終造成細胞無法存活。 全自動細胞計數(shù)儀的款式。廣東標(biāo)準(zhǔn)細胞計數(shù)儀定制價格 如何讓細胞計數(shù)更加準(zhǔn)確 對于每種細胞計數(shù)方法，樣品表面必須是干凈的。...

單細胞測序?qū)嶒灥牡谝徊绞菃渭毎麘乙旱闹苽洌鴳乙褐苽渲屑毎嫈?shù)的準(zhǔn)確性直接影響單細胞測序的數(shù)據(jù)質(zhì)量，但是關(guān)于細胞計數(shù)您真的了解嗎？ 目前細胞計數(shù)主要使用臺盼藍染色法和雙熒光AO/PI染色法。 1）臺盼藍染色原理：臺盼藍不能透過活細胞正常完整的細胞膜，故活細胞不著色。而死細胞的細胞膜透性增高，可使染料進入細胞內(nèi)而使細胞著色（藍色）。 2）雙熒光AO/PI染色原理：吖啶橙（AO）可以通過完整的細胞膜，嵌入所有細胞（活細胞和死細胞）的細胞核，呈現(xiàn)綠色熒光；碘化丙啶（PI）只能通過不完整的細胞膜，即死細胞的細胞膜，嵌入所有死細胞的細胞核，呈現(xiàn)紅色熒光。 拓開細胞計數(shù)儀，擁...

細胞離心下來的離心速率應(yīng)為多少? 細胞傳代或凍存時欲回收細胞，其離心速度一般為800-1000 rpm/min，室溫離心5-8分鐘，轉(zhuǎn)速過高，將造成細胞破裂死亡。 如何用臺盼蘭計數(shù)活細胞? 用無血清培養(yǎng)基把細胞懸液稀釋到200～2000 個/毫升，在0.1 毫升的細胞懸液中加入0.1 毫升的0.4%的臺盼蘭溶液。輕輕混勻，用血球計數(shù)板計數(shù)細胞。活細胞排斥臺盼蘭，因而染成藍色的細胞是死細胞，注意計數(shù)需在加入臺盼藍10min內(nèi)完成。有細胞計數(shù)儀的，可直接用計數(shù)儀進行。 細胞計數(shù)儀的使用評價。溫州微型細胞計數(shù)儀 臺盼藍染液是細胞活性染料，常用于檢測細胞膜的完整性。細胞損傷或死...

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細胞培養(yǎng)實驗室之無菌操作區(qū) 無菌操作室：無菌操作區(qū)只限于細胞培養(yǎng)及其他無菌操作的區(qū)域，比較好能與外界隔離，不能穿行或受其他干擾。理想的無菌操作室應(yīng)劃為三部分： a)更衣室—供更換衣服、鞋子及穿戴帽子和口罩。 b)緩沖間—位于更衣間與操作間之間，目的是為了保證操作間的無菌環(huán)境，同時可放置恒溫培養(yǎng)箱及某些必需的小型儀器。 c)無菌操作間—直用于無菌操作、細胞培養(yǎng)。其大小要適當(dāng)，且其頂部不宜過高（不超過2.5m）以保證紫外線的有效滅菌效果；墻壁光滑無死角以便清潔和消毒。工作臺安置不應(yīng)靠墻壁，臺面要光滑壓塑作表面，漆成白色或灰色以利于解剖組織及酚紅顯示pH的觀察。 無...

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細胞傳代培養(yǎng)常見問題匯總 一般拿到細胞后，應(yīng)該注意什么? 收到細胞先不開蓋,用酒精將整個細胞瓶外壁進行消毒，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細胞100X，200X各兩張)，排除細胞本身污染的情況。 何時須更換培養(yǎng)基? 視細胞生長密度而定，常規(guī)細胞2-3天更換培養(yǎng)基。 細胞何時進行傳代較好? 一般情況下細胞生長至完全匯合后就應(yīng)該傳代，所有細胞生長都有一個要求不宜生長過密(也就是常說的長老了)，但有接觸抑制的細胞，在...

如何控制胰酶消化時間? 胰酶消化的程度是細胞培養(yǎng)中的一個關(guān)鍵步驟：消化過度細胞碎片增多，黑渣子增多，細胞會成片脫落，嚴重影響細胞活性，并有部分細胞漂浮，隨棄去的胰酶流失;消化不足則細胞難于從瓶壁上吹下，反復(fù)吹打同樣也會損傷細胞活性。不同細胞對消化液的敏感性不同，胰酶消化的時間也會有差異。胰酶消化時間與胰酶的濃度，是否含EDTA，胰酶的儲存時間，胰酶的儲存溫度，是否反復(fù)凍融，消化加入的胰酶體積，消化溫度及細胞的密度有關(guān)。消化對于新購買的細胞，建議客戶先用低濃度的胰酶仔細去摸索一下消化時間，可每隔1分鐘鏡下觀察細胞是否變圓，記錄比較好消化時間，下一次操作參考之前的記錄來控制時間即可。 全...

活死細胞的鑒別方法 活細胞的鑒定在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)上具有很重要的意義。細胞培養(yǎng)過程中要隨時記錄細胞的生長情況，需要經(jīng)常測定細胞的存活率；在zhong瘤細胞的研究中，為了檢驗各種藥物對zhong瘤細胞的殺傷力，也需要測定zhong瘤細胞的存活率。在臨床醫(yī)學(xué)中死活細胞的鑒定也有很大的應(yīng)用，例如為了檢測某一男子的生育能力，測定精子細胞的存活力是比較常用的辦法。死活細胞的鑒定方法有很多種，常用的有染色法和儀器分析法。染色法簡便，易于操作，但是通過直接的形態(tài)觀察來鑒別細胞死活，實驗結(jié)果很容易受操作者的主觀因素的影響，存在一定的誤差，所以，在實際操作中也常采用一些儀器來進行精確的批量檢測。 TANK...

實驗中測試速度和操作便捷性 在生物制藥公司工作的研發(fā)人員，每天都有忙不完的工作，如何提高她們的工作效率？特別是像細胞計數(shù)及活率分析這種比較消耗時間的工作，如何讓我們寶貴的實驗人員從這個工作中解脫出來？而基本的要求所用的細胞計數(shù)和活率分析儀，不僅測試速度要快，而且簡單易操作。對于測試速度快直接反映為檢測時間要短，另一個則是測試的時間不影響我其他的工作，可以實現(xiàn)不間斷連續(xù)測樣，無需實驗人員在旁操作等待。 細胞計數(shù)儀的實用性強嗎？北京高科技細胞計數(shù)儀供應(yīng)商 染色法鑒定機理 染色法分化學(xué)染色法和熒光染色法，根據(jù)染色機理的不同，染料或使死細胞著色，或使活細胞著色。死活細胞在生理機能和性...

如何控制胰酶消化時間? 胰酶消化的程度是細胞培養(yǎng)中的一個關(guān)鍵步驟：消化過度細胞碎片增多，黑渣子增多，細胞會成片脫落，嚴重影響細胞活性，并有部分細胞漂浮，隨棄去的胰酶流失;消化不足則細胞難于從瓶壁上吹下，反復(fù)吹打同樣也會損傷細胞活性。不同細胞對消化液的敏感性不同，胰酶消化的時間也會有差異。胰酶消化時間與胰酶的濃度，是否含EDTA，胰酶的儲存時間，胰酶的儲存溫度，是否反復(fù)凍融，消化加入的胰酶體積，消化溫度及細胞的密度有關(guān)。消化對于新購買的細胞，建議客戶先用低濃度的胰酶仔細去摸索一下消化時間，可每隔1分鐘鏡下觀察細胞是否變圓，記錄比較好消化時間，下一次操作參考之前的記錄來控制時間即可。 細...

傳統(tǒng)手動計數(shù)法 回答這個問題前，我們拿一個可以比較的對象，即原始的細胞計數(shù)及活率分析方法——1臺光學(xué)顯微鏡+血球計數(shù)板，待測的細胞懸液樣品被滴加在血球計數(shù)板上，通過肉眼人工計數(shù)統(tǒng)計細胞數(shù)量和計算細胞活率。 顯微鏡下我們可以看到血球計數(shù)板上4個區(qū)域，其中的活細胞和死細胞數(shù)目被分別統(tǒng)計。這個方法比較大的優(yōu)勢是整套設(shè)備很便宜，配套一塊血球計數(shù)板，以及自配的臺盼藍溶液即可開始整個實驗，所以使用成本會很低，比較適合高校研究所中用于學(xué)生的教學(xué)實驗。 全自動細胞計數(shù)儀怎么選擇？臺州細胞計數(shù)儀 懸浮性細胞應(yīng)如何傳代處理? 一般*需持續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基于原培養(yǎng)角瓶中，稀釋細胞濃度即可，若培...

生物科技界細胞計數(shù)三大派系 血球計數(shù)板派（你數(shù)派） 血球計數(shù)板派（你數(shù)派）一直秉承著“只要眼睛好，世界很美好”的宗旨，通常“你數(shù)派”師兄妹都是火眼金睛視力好，心無旁騖定力強，心算筆算能力強，實驗室的細胞計數(shù)活少，人力成本低，時間不值錢。血球計數(shù)板計數(shù)很容易受主觀影響，結(jié)果不準(zhǔn)確，重復(fù)性也不好，每次計數(shù)結(jié)果都不一樣，不同師兄妹計數(shù)結(jié)果也不一樣！若是哪天有幾十個細胞樣本要計數(shù)，那真是要讓人發(fā)瘋了！相信很多伙伴都是親身經(jīng)歷過的 全自動細胞計數(shù)儀對比血球計數(shù)板的缺點。四川自動細胞計數(shù)儀生產(chǎn)廠家 培養(yǎng)中常出現(xiàn)一些黑點，是污染嗎? 首先肉眼觀察培養(yǎng)液是否變渾濁，如果變渾濁，...

細胞培養(yǎng)實驗室之孵育區(qū)以及制備，儲藏，清洗和消毒滅菌區(qū) 孵育區(qū) 本區(qū)對無菌的要求雖不比無菌區(qū)嚴格，但仍需清潔無塵，因此也應(yīng)設(shè)置在干擾少而非來往穿行的區(qū)域。孵育可在孵箱或可控制溫度的溫室中進行，后者費用高，一般實驗室多采用孵箱進行工作。 制備區(qū) 在該區(qū)主要進行培養(yǎng)液及有關(guān)培養(yǎng)用的液體等的制備。 儲藏區(qū) 主要存放各類冰箱、干燥箱、液氮罐、無菌培養(yǎng)液、培養(yǎng)瓶等，此環(huán)境也需要清潔無塵。 清洗和消毒滅菌區(qū) 清潔和消毒滅菌區(qū)應(yīng)與其他區(qū)域分開，主要進行所有細胞培養(yǎng)器皿的清洗、準(zhǔn)備、消毒及三蒸水制備等工作。 全自動細胞計數(shù)儀的壽命。機械細胞計數(shù)儀價...

單細胞測序?qū)嶒灥牡谝徊绞菃渭毎麘乙旱闹苽洌鴳乙褐苽渲屑毎嫈?shù)的準(zhǔn)確性直接影響單細胞測序的數(shù)據(jù)質(zhì)量，但是關(guān)于細胞計數(shù)您真的了解嗎？ 目前細胞計數(shù)主要使用臺盼藍染色法和雙熒光AO/PI染色法。 1）臺盼藍染色原理：臺盼藍不能透過活細胞正常完整的細胞膜，故活細胞不著色。而死細胞的細胞膜透性增高，可使染料進入細胞內(nèi)而使細胞著色（藍色）。 2）雙熒光AO/PI染色原理：吖啶橙（AO）可以通過完整的細胞膜，嵌入所有細胞（活細胞和死細胞）的細胞核，呈現(xiàn)綠色熒光；碘化丙啶（PI）只能通過不完整的細胞膜，即死細胞的細胞膜，嵌入所有死細胞的細胞核，呈現(xiàn)紅色熒光。 拓開細胞計數(shù)儀，擁...