眾所周知，活細(xì)胞密度(VCD)和活率(viability)是評估哺乳動物細(xì)胞系生長狀態(tài)的重要指標(biāo)。生物制藥研發(fā)人員進行懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，每天所不能避免的工作，就是取樣計數(shù)。使用細(xì)胞計數(shù)板進行人工計數(shù)無疑是金標(biāo)準(zhǔn)方法。
但這個傳統(tǒng)方法其勞動強度十分驚人，樣品量少的時候還能吃得消，樣品量大一些，甚至于要做大規(guī)模的DOE實驗時，估計很多實驗人員想死的心都會有。而且人工計數(shù)有較強的主觀性，對操作人員的經(jīng)驗及操作熟練度有一定要求，導(dǎo)致有時候數(shù)據(jù)的重現(xiàn)性和可比性會受到質(zhì)疑。
拓開細(xì)胞計數(shù)儀，擁有自動化，合規(guī)化，高通量等優(yōu)勢，能夠幫助您在實驗室里高效率，高標(biāo)準(zhǔn)的完成細(xì)胞計數(shù)和細(xì)胞檢測等工作，是您細(xì)胞科研領(lǐng)域的強力伙伴。 細(xì)胞計數(shù)儀起到什么作用？河北多功能細(xì)胞計數(shù)儀
自動化細(xì)胞計數(shù)和活率分析儀就可以替代傳統(tǒng)的手動計數(shù)法，滿足藥物研發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)控的需求。但對于這些自動化的細(xì)胞計數(shù)和活率分析儀，目前門類也很繁多，如何從中找到適合自己所需的那款呢，
準(zhǔn)確性無疑是重要的，我們購買的任何分析儀器，如果不能保證準(zhǔn)確性，那就無法正常使用，還不如回到光學(xué)顯微鏡+血球計數(shù)板純手動的方法。
計數(shù)結(jié)果的重復(fù)性好壞，對全自動細(xì)胞計數(shù)儀而言，除了取樣要有代表性外，剩下考察的是儀器的穩(wěn)定性和軟件對細(xì)胞識別的一致性。目前各家的細(xì)胞計數(shù)和活率分析儀對細(xì)胞的識別都問題不大，除了某些容易團聚的細(xì)胞，需要增加一個團聚度參數(shù)。 常州定制細(xì)胞計數(shù)儀細(xì)胞計數(shù)儀的體積有多大？
可否使用與原先不同的血清種類?
不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源，所以血清的種類和品質(zhì)對于細(xì)胞的生長會產(chǎn)生極大的影響。來自不同物種的血清，在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同，血清使用錯誤常會造成細(xì)胞無法存活。
細(xì)胞為何生長不均勻?
細(xì)胞傳代后放入培養(yǎng)箱沒有搖勻，或者放入時搖勻，但在細(xì)胞貼壁前，又移動了培養(yǎng)瓶，頻繁開關(guān)培養(yǎng)箱引起的振動或者培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液過少，培養(yǎng)箱擱板表面不平整，這些因素會導(dǎo)致細(xì)胞生長不均勻。
培養(yǎng)中常出現(xiàn)一些黑點，是污染嗎?
首先肉眼觀察培養(yǎng)液是否變渾濁，如果變渾濁，基本可以確定是污染;如果肉眼觀察培養(yǎng)液沒有變渾濁：在顯微鏡下觀察黑點大小和形狀是否規(guī)則，是否運動，是做布朗運動還是呈直線型快速移動。如果黑點大小不規(guī)則，做布朗運動，黑點可能是細(xì)胞碎片(可能是細(xì)胞狀態(tài)不佳或者消化過度引起的)，也可能是血清反復(fù)凍融產(chǎn)生的蛋白沉淀引起的，也可能是細(xì)胞的代謝產(chǎn)物。如果黑點大小一致，快速移動，很可能是細(xì)菌污染。 TANK全自動細(xì)胞計數(shù)儀價格。
二價離子抑制胰蛋白酶活性嗎?
二價離子的確抑制胰蛋白酶活性。
使用胰蛋白酶加入EDTA是為什么?
EDTA用來螯合游離的鎂離子和鈣離子，以便保持抑制胰蛋白酶的活性。建議胰蛋白酶處理細(xì)胞前，用EDTA清洗細(xì)胞，以消除來自培養(yǎng)基中所有的二價離子。
可否使用與原先不同的培養(yǎng)基?
不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)基，若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基，細(xì)胞大都無法立即適應(yīng)，易造成細(xì)胞狀態(tài)不好，**終造成細(xì)胞無法存活。 全自動細(xì)胞計數(shù)儀怎么檢測？無錫細(xì)胞計數(shù)儀收費
全自動細(xì)胞計數(shù)儀貴嗎？河北多功能細(xì)胞計數(shù)儀
臺盼藍(lán)染液是細(xì)胞活性染料，常用于檢測細(xì)胞膜的完整性。細(xì)胞損傷或死亡時，臺盼藍(lán)可穿透變性的細(xì)胞膜，與解體的DNA結(jié)合，使其著色。而活細(xì)胞能阻止染料進入細(xì)胞內(nèi)。故可以檢測細(xì)胞是否存活。
臺盼藍(lán)染色法的原理正常的活細(xì)胞，胞膜結(jié)構(gòu)完整，能夠排斥臺盼藍(lán)，使之不能夠進入胞內(nèi)；而喪失活性或細(xì)胞膜不完整的細(xì)胞，胞膜的通透性增加，可被臺盼藍(lán)染成藍(lán)色。通常認(rèn)為細(xì)胞膜完整性喪失，即可認(rèn)為細(xì)胞已經(jīng)死亡，這與中性紅作用相反。因此，借助臺盼藍(lán)染色可以非常簡便、快速地區(qū)分活細(xì)胞和死細(xì)胞。臺盼藍(lán)是組織和細(xì)胞培養(yǎng)中常用的死細(xì)胞鑒定染色方法之一。注意凋亡小體也有臺盼藍(lán)拒染現(xiàn)象。臺盼藍(lán)染色后，通過顯微鏡下直接計數(shù)或顯微鏡下拍照后計數(shù)，就可以對細(xì)胞存活率進行比較精確的定量。 河北多功能細(xì)胞計數(shù)儀
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