MSQ19全自動純蒸汽質(zhì)量檢測儀一體化檢測，集成了干度檢測、不凝氣體含量檢測、過熱度檢測三項功能。無需外接冷卻水、采用風冷冷卻純蒸汽，只需連接電源或使用充電包，提高了儀器的適用區(qū)域與范圍。體積小，方便測量，MSQ19部件布局合理，內(nèi)部分割成冷熱區(qū)，保證蒸汽熱量...

上海榮熠MSQ19全自動純蒸汽質(zhì)量檢測儀，依據(jù)EN285和HTM2010要求設計，自動監(jiān)測計算不凝性氣體、蒸汽干度、蒸汽過熱度含量。實時顯示檢測結(jié)果，規(guī)避手動操作過程中的安全風險和繁雜的數(shù)據(jù)整理計算。儀器檢測原理：蒸汽經(jīng)進氣軟管進入儀器內(nèi)部，冷凝水經(jīng)汽水分離器...

過熱值的測試方法如下：1.在蒸汽管進入口插入一個溫度傳感器。蒸汽管可能很熱，應采取預防措施應對灼傷和殘留蒸汽出現(xiàn)。2.溫度探頭應當放置在蒸汽管的幾何中心位置。在蒸汽管里插入一個合適大小的皮托管。3.熱膨脹管插入一根熱電偶，探測點在膨脹管的幾何中心位置。4.打開...

在HTM2010及EN285標準中，對用于滅菌設備的純蒸汽質(zhì)量提出了如下額外的要求：·不凝性氣體：每l00ml飽和蒸汽中不凝氣體體積不超過3.5ml（相當于3.5%，體積分數(shù)）;·干燥度：對金屬載體進行滅菌時，干燥值不低于0.95;對非金屬載體進行滅菌時，干燥...

無菌包裝袋是一種高科技新型包裝材料,***用于果汁果醬以及乳業(yè)、醫(yī)藥、化工等行業(yè)，市場需求量大。生產(chǎn)環(huán)境：必須凈化車間。適合的滅菌方式：ETO環(huán)氧乙烷滅菌消毒，gamma鈷60輻照滅菌消毒，高溫高壓滅菌蒸汽消毒。無菌包裝袋阻菌原理：滅菌氣體等滅菌因子大小小于包...

人員是污染源，即使穿著規(guī)范，人員仍是潔凈室的污染源：人員引起的污染占潔凈室污染的80%;生產(chǎn)工具和設備：15%;潔凈室本身和過濾器缺陷：5%;即使穿著規(guī)范，潔凈室中的人員坐或自立時，仍可產(chǎn)生100000/分鐘的粒子;對于著裝中護目鏡的要求要求滅菌，而不是消毒在...

蒸汽滅菌需要持續(xù)供應飽和蒸汽。懸浮液中攜帶的過多的水分可導致濕負荷，而過少則不能防止蒸汽在膨脹到滅菌器腔室過程中過熱。蒸汽中水分百分比的準確測量是困難的，傳統(tǒng)需要恒定蒸汽流量的方法不適用于滅菌器。所描述的測試方法不應該視為測量蒸汽中水分的真實含量，而應被視為能...

無菌物品的標記和存放：?所有經(jīng)消毒滅菌的物品必須標記醒目，?并注明消毒日期和責任者。??無菌物品的包裝要求：?無菌物品的包裝如有破損或潮濕，?不可再作為無菌物品使用。?已滅菌物品不得與未滅菌物品混放。無菌操作的要求：?拿取無菌物品時，?必須洗手、?戴口罩、?帽...

上海榮熠無菌成品培養(yǎng)基，品種齊全，接受定制，滿足各種客戶的專業(yè)需求。產(chǎn)品信息：硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基，胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基TSB，胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基TSB(含0.3%卵磷脂)，胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基TSB(含1%酵母粉)，胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基TSB(含1%酵母浸...

無菌無熱原取樣瓶的要求包括保證無菌、?去熱原，?并且應使用經(jīng)過驗證的供應商提供的一次性無菌(無熱原)取樣瓶(袋)。?在使用無菌無熱原取樣瓶時，?還應注意以下幾點：?確保取樣容器在經(jīng)驗證的有效期內(nèi)使用，?避免過期使用導致容器性能下降或污染風險增加；對于微生物限度...

無菌圓珠筆為需要高度潔凈和無菌環(huán)境中的書寫工作提供了便利，同時消除了微生物限度驗證的煩惱。無菌筆是一種特殊設計的筆，?它經(jīng)過滅菌處理，?確保不含微生物，?可以在潔凈區(qū)內(nèi)安全使用。?上海榮熠生產(chǎn)，1.輻照滅菌，γ輻射等級10-6無菌保證。2.單支密封包裝，雙層包...

上海榮熠生產(chǎn)，1.輻照滅菌，γ輻射等級10-6無菌保證。2.單支密封包裝，雙層包裝。3.黑色、藍色可選。4.效期：3年，提供質(zhì)量報告。潔凈區(qū)包裝，每支雙層包裝，然后10支包裝到第三層包裝。便于使用時由一般區(qū)傳遞到無菌區(qū)，且不影響無菌環(huán)境；特制油性墨水，書寫手感...

上海榮熠生產(chǎn)的無菌無熱原取樣瓶，用于實驗室純化水、注射用水以及其他固液樣品的采集和運送。產(chǎn)品材質(zhì)：醫(yī)用級HDPE。產(chǎn)品優(yōu)勢：無菌、無熱原、無動物來源；進口醫(yī)用級原料，符合FDA和USP Class Ⅵ要求；C級凈化車間生產(chǎn)，產(chǎn)品符合藥典及法規(guī)生物相容性要求；P...

滅菌包裝袋，專業(yè)生產(chǎn)廠家，10萬級凈化車間，生產(chǎn)各種醫(yī)用耗材，廣泛應用于醫(yī)藥行業(yè)。上海榮熠的無菌超凈特衛(wèi)強包裝袋產(chǎn)品用途：用于對微生物和顆粒要求極高的生產(chǎn)物品的包裝，如膠塞，生產(chǎn)器具等。產(chǎn)品材質(zhì)：l由特衛(wèi)強材料Tyvek1073B及聚丙烯膜組成。產(chǎn)品特點：l高...

無菌筆通常用于需要高度衛(wèi)生和無菌條件的環(huán)境，?如手術(shù)室、?制藥廠、?實驗室和生產(chǎn)線。?在這些環(huán)境中，?微生物的存在可能對產(chǎn)品質(zhì)量和患者健康造成嚴重影響，?因此書寫工具的無菌性至關(guān)重要。要求無菌筆做到無菌處理，潔凈區(qū)包裝，每支雙層包裝，便于使用時由一般區(qū)傳遞到無...

YY0033-2000標準附錄第B5條規(guī)定：“與產(chǎn)品的使用表面直接接觸、不洗即用的產(chǎn)品初包裝，其生產(chǎn)廠房的潔凈度級別應與產(chǎn)品生產(chǎn)廠房的潔凈度級別相同（盡可能在同一區(qū)域），如初包裝不與產(chǎn)品使用表面直接接觸，優(yōu)先考慮在不低于30萬級潔凈室（區(qū))內(nèi)生產(chǎn)”。自制或...

使用無菌取樣袋需注意的事項除了無菌取樣袋的企業(yè)標準外，使用無菌取樣袋的操作也需注意以下事項。1.使用前要檢驗使用無菌取樣袋前，務必檢查無菌取樣袋是否破損、密封是否完好等。如果發(fā)現(xiàn)無菌取樣袋已經(jīng)破損或密封不嚴，不要使用該袋進行取樣，以避免樣品污染。2.取樣前要消...

上海榮熠生產(chǎn)的無菌無熱原取樣瓶，產(chǎn)品材質(zhì)：醫(yī)用級HDPE。產(chǎn)品優(yōu)勢：無菌、無熱原、無動物來源；進口醫(yī)用級原料，符合FDA和USPClassⅥ要求；C級凈化車間生產(chǎn)，產(chǎn)品符合藥典及法規(guī)生物相容性要求；PE袋雙層無菌包裝，伽馬射線輻照滅菌；無內(nèi)襯瓶蓋，較好的防漏效...

無菌無熱原取樣瓶的使用還涉及到正確的操作方法。?在打開無菌容器蓋時，?應確保內(nèi)面朝上放置或拿在手中，?取用物品后立即蓋嚴容器，?避免手觸及容器的內(nèi)面及邊緣，?以防止污染。上海榮熠生產(chǎn)的無菌無熱原取樣瓶，無內(nèi)襯瓶蓋，較好防漏效果；可耐受121°C高溫，并且無菌、...

無菌筆通常用于需要高度衛(wèi)生和無菌條件的環(huán)境，?如手術(shù)室、?制藥廠、?實驗室和生產(chǎn)線。?在這些環(huán)境中，?微生物的存在可能對產(chǎn)品質(zhì)量和患者健康造成嚴重影響，?因此書寫工具的無菌性至關(guān)重要。要求無菌筆做到無菌處理，潔凈區(qū)包裝，每支雙層包裝，便于使用時由一般區(qū)傳遞到無...

滅菌包裝袋，專業(yè)生產(chǎn)廠家，10萬級凈化車間，生產(chǎn)各種醫(yī)用耗材，廣泛應用于醫(yī)藥行業(yè)。蒸汽滅菌包裝袋，1.安全性更高，滅菌袋選用的紙為法國ARJO公司的70g/M2醫(yī)用透析紙，從而保證產(chǎn)品具有較高的機械強度，確保產(chǎn)品經(jīng)滅菌后在較長一段時間內(nèi)保持無菌狀態(tài)。2.穩(wěn)定性...

無菌無熱原取樣瓶的要求包括保證無菌、?去熱原，?并且應使用經(jīng)過驗證的供應商提供的一次性無菌(無熱原)取樣瓶(袋)。?為了保證取樣的準確性和安全性，?取樣容器必須滿足特定的條件。?首先，?容器本身應保證無菌，?以避免引入外部微生物污染樣品。?其次，?去熱原也是必...

SmartSC純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣，儀器滿足GMP要求，純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質(zhì)，滿足GMP對制藥器具要求。取樣后冷凝水進行微生物、電導率、TOC、內(nèi)***等分析。工作原理：儀器內(nèi)置回型盤管，環(huán)抱式嵌入大功率鋁合金散熱器內(nèi)；純蒸汽通過...

微生物檢驗中，幾乎每個實驗都要使用到培養(yǎng)基。藥典從15版過渡到20版，一個很明顯的變化就是：明確了即使是自制的培養(yǎng)基，也應至于無菌密閉容器中貯存。那選用合適的培養(yǎng)基瓶至關(guān)重要，上海榮熠生產(chǎn)的無菌檢測培養(yǎng)基瓶，可整體高溫高壓蒸汽滅菌；螺紋口設計，配制方便，取...

無菌實驗室對使用記號筆的要求包括墨水流暢性、?質(zhì)量驗證、?生物負載實驗、?潔凈包裝、?滅菌級別、?適用潔凈區(qū)等級、?以及配備滅菌指示劑。無菌記號筆——潔凈區(qū)包裝，每支雙層包裝，然后10支包裝到第三層包裝。便于使用時由一般區(qū)傳遞到無菌區(qū)，且不影響無菌環(huán)境◆ 特制...

無菌實驗室對使用記號筆的要求包括墨水流暢性、?質(zhì)量驗證、?生物負載實驗、?潔凈包裝、?滅菌級別、?適用潔凈區(qū)等級、?以及配備滅菌指示劑。無菌記號筆——潔凈區(qū)包裝，每支雙層包裝，然后10支包裝到第三層包裝。便于使用時由一般區(qū)傳遞到無菌區(qū)，且不影響無菌環(huán)境。上海榮...

無菌區(qū)是一種具有***性的特殊空間，是專為消除無菌環(huán)境中細菌，病毒和其他污染物而設計的。通常用于各種潔凈衛(wèi)生系統(tǒng)中以確保受控環(huán)境，遠離外部污染或***，新版GMP又要求所有進入無菌區(qū)的物品都要進行滅菌，通筆或圓珠筆沒有經(jīng)過滅菌處理，?可能含有微生物，?需要在使...

藥品包裝必須符合藥品的質(zhì)量標準。在包裝生產(chǎn)過程中，必須遵守藥品生產(chǎn)的GMP標準，保證生產(chǎn)過程的衛(wèi)生、無菌、安全和穩(wěn)定***品包裝的成品也必須符合GMP和藥品行業(yè)標準的要求。這意味著在包裝過程中必須采用嚴格的質(zhì)檢措施，確保每一個包裝產(chǎn)品都符合質(zhì)量標準。上海榮熠滅...

在進行TOC取樣時，需要注意以下**事項：避免手指直接接觸采樣頭：確保采樣過程中手指不直接接觸采樣頭，以減少污染的可能性；確保采樣頭充分潤濕：按照規(guī)定的溶劑（如純水或**清洗劑）濕潤棉簽頭部，確保棉簽充分潤濕但不過度滴液；適當?shù)牟潦昧Χ群退俣龋阂砸欢ǖ牧Χ群退?..

為了保證取樣的準確性和安全性，?取樣容器必須滿足特定的條件。?首先，?容器本身應保證無菌，?以避免引入外部微生物污染樣品。?其次，?去熱原也是必要的，?因為某些樣品可能對熱原（?內(nèi)無動物）?敏感，?容器必須經(jīng)過適當?shù)奶幚硪匀コ驕p少熱原，?確保樣品的純度和測試...