培養基的過濾澄清:液體培養基必須較全澄清,瓊脂培養基也應透明無明顯沉淀,因此,須要采用過濾或其它澄清方法以達到此項要求。一般液體培養基可用濾紙過濾法,濾紙應拆疊成折扇成漏斗形,以避免因液壓不均勻而引起濾紙破裂。瓊脂培養基可用清潔的白色薄絨布趁熱過濾。亦可用中間夾有薄層吸水棉的雙層紗布過濾。新制肉、肝、血和土豆等浸液時、則須先用絨布將碎渣濾去,再用濾紙反復過濾。如過濾法不能達到澄清要求、則須用蛋清澄清法。即將冷卻至55-60℃的培養基放入大的三角燒瓶內,裝入量不得超過燒瓶容量的1/2,每1000ml培養基加入1-2個雞蛋的蛋白.強力振搖3-5分鐘,置高壓蒸汽滅菌器中、121℃加熱20分鐘、取出趁...
高層斜面:制備高層斜面分裝于試管,約占試管容積的1/3,滅菌后趁熱放置成高層短斜面,待其凝固后應用。分裝好的培養基或緩沖液等及時密封后必須在配制當天(2h內較佳)進行滅菌處理。液體、半固體培養基一般在高壓滅前分裝,約裝試管容積的1/3,在滅菌后還要加其他成分的液體、半固體培養基,滅菌后再分裝于滅菌試管或錐形瓶中。通過無菌技術為測試制備的每一批培養基其PH在放冷至室溫(25°)后,都應測定。一個扁平的pH計用于培養基表面pH值的測定,浸入式的pH計用于液體的測定。各供應商提供的培養基的pH應該在規定的±0.2的范圍內,除非通過驗證得到更寬的范圍。選購時需結合樣本量、成分敏感性及預算,優先選擇控溫...
培養基的物理滅菌方法:(一)加熱滅菌法:加熱可破壞微生物中酶、蛋白質和核酸,導致微生物死亡。加熱滅菌又分干熱滅菌法和濕熱滅菌法。在同一溫度下,濕熱滅菌的效果比干熱滅菌好。主要是因濕熱滅菌時,有水分存在,蛋白質容易變性。水分又易使微生物膜壁潤濕,濕熱的穿透力比干熱大。常用的有火焰滅菌法與干熱空氣滅菌法兩種。(二)紫外線滅菌法:是指用紫外線照射殺滅微生物的方法。一般用于滅菌的紫外線波長是200~300nm,滅菌力較強的波長是253.7nm。紫外線作用于核酸蛋白促使其變性,同時空氣受紫外線照射后產生微量臭氧,從而起共同殺菌作用。紫外線進行直線傳播,可被不同的表面反射,穿透力微弱,但較易穿透清潔空氣及...
培養基的類型:1.合成培養基合成培養基是一類化學成分和數量完全知道的培養基,它是用已知化學成分的化學藥品配制而成。這類培養基化學成分精確、重復性強,但價格昂貴,而微生物又生長緩慢,所以它只適用于做一些科學研究,例如營養、代謝的研究。2.半合成培養基在合成培養基中,加入某種或幾種天然成分;或者在天然培養基中,加入一種或幾種已知成分的化學藥品即成半合成培養基。例如馬鈴薯蔗糖培養基等。這種培養基在生產實踐和實驗室中使用較多。培養基中的維生素、生長因子等易受高溫破壞,高效加熱縮短熱暴露時間,減少降解。海南進口培養基制備器天然培養基是指一類利用動物、植物或微生物體包括其提取物制成的培養基。例如。牛肉膏蛋...
培養基制備器:1.多功能蠕動泵:該儀器的明顯特征是高精密度和高速度。可選擇從0.1到999ml不等的劑量量配器,實現培養基定量分裝,系統運行的精確度達到±0.5﹪。系統自動調整供給樣品劑量保證了重現性結果。2.自動管閥:經濟的分配法。在培養基器皿中事先選好一定的輕微的余壓來推動樣品流動。MediaPreo控制閥門開關。容量一達到所需,MediaPrep就會開始運行樣品量配器并根據培養基的黏度調整樣品劑量。3.其他系統:可直接連接標準、通用的蠕動泵和稀釋、充填培養皿系統。培養基制備器使用注射器將添加劑加入,確保了添加劑的無菌添加。云南大容量 培養基制備器培養基的類型:1、根據對培養基組成物質的化...
簡單制作培養基,需要完成以下幾個主要步驟:需要選擇培養基配方,同一種培養基,其表達方式往往存在著差異。所以,除了應當嚴格按照標準方法的規定編制之外,我們一般應盡可能收集有關數據,加以比較和核對,然后根據自己的目的選擇和記錄數據來源。需記錄培養基的制備,培養基的制備記錄包括培養基的名稱、配方及其來源、pH值、滅菌溫度、時間、配制日期、制備人等,并且要復印記錄和保存原始記錄備查。對副本的記錄應該和培養基一起保存,以防出現混亂。需稱重培養基的成分,培養基成分要準確稱量,并注意防止混淆。每一種成分稱量完畢后,都要在分裝的一面打上記號,然后將分裝的藥物一起放在左邊。每一個成分稱量完之后,都會向右移動。全...
培養基配置原則:滅菌處理,要獲得微生物純培養,必須避免雜菌污染,因此對所用器材及工作場所進行消毒與滅菌。對培養基而言,更是要進行嚴格的滅菌。對培養基一般采取高壓蒸汽滅菌,一般培養基用1.05kg/cm2,121.3℃條件下維持15-30min可達到滅菌目的。在高壓蒸汽滅菌過程中,長時間高溫會使某些不耐熱物質遭到破壞,如使糖類物質形成氨基糖、焦糖,因此含糖培養基常在0.56kg/cm2,112.6℃15-30分鐘進行滅菌,某些對糖類要求較高的培養基,可先將糖進行過濾除菌或間歇滅菌,再與其他已滅菌的成分混合;長時間高溫還會引起磷酸鹽、碳酸鹽與某些陽離子(特別是鈣、鎂、鐵離子)結合形成難溶性復合物而...
干粉顆粒微生物培養基儲存條件:通常情況下,干粉培養基和顆粒培養基產品,在室溫干燥避光的儲存環境中,并注意密封存放,避免產品陽光直射,室內濕度與溫度太高,如不注意密封情況,顆粒粉末在會有結塊和受潮的現象,所以使用后一定要擰緊蓋子,注意防潮。關于儲存時長,只要嚴格按照培養基廠家的標簽要求存放,未開封的培養基可保存兩至三年。我們平常使用時,干粉沒必要放在冰箱里,但如果在制備當天打開培養基后沒有用完,建議將其存放在冰箱中,減少受潮問題但不要放置太多天。總之沒有開封的干粉、顆粒培養基存放在陰涼干燥處即可。**小規模實驗室**:選擇帶高效加熱/冷卻功能的臺式培養基制備儀。天津培養基消毒 培養基制備器培養基...
物理分類:液體培養基,80%~90%是水,其中配有可溶性的或不溶性的營養成分的培養基。固體培養基,一類配制成的固體狀態的基質。根據性質又分為固化培養基、非可逆性固化培養基、天然固態培養基、濾膜。半固體培養基,指在液體培養基中加入少量的凝固劑而配制成的半固體狀態的培養基。脫水培養基,又稱預制干燥培養基,指含有除水分外的一切成分的商品培養基。微生物分類;選擇性培養基:一類根據某微生物的特殊營養要求或其對某化學、物理因素的抗性而設計的培養基,具有使混合菌樣中的劣勢菌變成優勢菌的功能,較廣用于菌種篩選等領域。鑒別培養基:一類在成分中加有能與目的菌的無色代謝產物發生顯色反應的指示劑,從而達到只須用肉眼辨...
無菌補料:通過分裝口可以定量添加無菌添加劑。大尺寸的分裝口帶有安全鎖。通過使用一個瓶子將添加劑添加到分裝開口或通過一個septum膜,使用注射器將添加劑加入,確保了添加劑的無菌添加。無菌分裝:培養基制備器的分裝口可以在分裝的時候打開,用于無菌分裝培養基。硅膠管是使用分裝接頭連接到分裝口。為了確保培養基的無菌分裝,硅膠管和分裝接頭必須提前在滅菌器中滅菌。培養基可以通過集成的空壓機產生的無菌空氣壓力分裝或通過連接到常見的蠕動泵或其他集成成泵的裝置,來進行培養基的分裝。培養基制備器必須附有該批培養基制備記錄副頁或明顯標簽!河北全自動培養基制備器簡單制作培養基,需要完成以下幾個主要步驟:需要對其進行消...
培養基各成份的混合和溶化:培養基所用化學藥品均應是化學純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋,以防有微量銅或鐵混入培養基中,使細菌不易生長。好好使用不銹鋼鍋加熱溶化.也可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時、可先用溫水加熱并隨時擾動,以防焦化、如發現有焦化現象、該培養基即不能使用,應重新制備。待大部分固體成分溶化后,再用較小火力使所有成分完全溶化.迄至煮沸。如為瓊脂培養基,應先用一部分水將瓊脂溶化,用另一部分水溶化其它成分,然后將兩溶液充分混合。在加熱溶化過程中,因蒸發而丟失的水分,較后必須加以補足。使用商品化脫水合成培養基制備培養基時,應嚴格按照廠商提供的...
培養基的購置:從培養基自身的質量來看,不同生產廠家的產品,甚至同一廠家不同批號的產品都會存在差異。對培養基的供應企業進行評價后選擇合格的供應商,這是培養基購買過程中重要的步驟。應選擇產品市場信譽度高、有質量保證能力和服務保證能力的企業;企業是否通過了質量管理體系的認證是較為客觀的評價指標。要求生產企業提供:培養基成分名稱及產品編號、批號、使用前的pH、儲藏信息和有效期、性能評價和所用測試菌株、技術數據清單、質控證書以及必要的安全/危害數據等材料。縮短制備周期,適合高通量實驗室或工業化生產需求。觸摸屏培養基制備器哪個品牌好簡單制作培養基,需要完成以下幾個主要步驟:需要選擇培養基配方,同一種培養基...
培養基的安全分裝:無菌補料:通過分裝口可以定量添加無菌添加劑。大尺寸的分裝口帶有安全鎖。通過使用一個瓶子將添加劑添加到分裝開口或通過一個septum膜,使用注射器將添加劑加入,確保了添加劑的無菌添加。無菌分裝:培養基制備器的分裝口可以在分裝的時候打開,用于無菌分裝培養基。硅膠管是使用分裝接頭連接到分裝口。為了確保培養基的無菌分裝,硅膠管和分裝接頭必須提前在滅菌器中滅菌。培養基可以通過集成的空壓機產生的無菌空氣壓力分裝或通過連接到常見的蠕動泵或其他集成成泵的裝置,來進行培養基的分裝。分裝選項:制備和滅菌過的培養基可以通過一個軟管進行分裝。在每次滅菌進程中,內吸管和分裝口也通過進入的蒸汽進行了滅菌...
微生物檢驗培養基制備的要點:對LST培養基進行滅菌時,發酵管內可能存在氣泡。為了防止發酵管內形成氣泡,可以采取以下措施:倒置的小管充滿培養基,不留氣泡,然后加入含有LST的試管中。在關閉殺菌鍋的排氣閥之前,將鍋內的氣體排空。試管塞不要塞得太緊。使用硅膠塞時,請勿使用橡膠塞。不可過早打開殺菌鍋,等殺菌鍋內的氣壓和溫度降到與室溫相同或相差不大時再打開殺菌鍋。如果按照以上方法操作還有氣泡,可以用水作為培養基組的對照試驗。如果培養基組有氣泡,對照組沒有氣泡,可以確定培養基本身原因。制備培養基的操作要點:液體培養基所配制的培養基是液態的。西藏自動攪拌培養基制備器Systec培養基準備器的滅菌:Syste...
功能及特點?真彩色液晶屏顯示,觸摸屏加按鍵操作。?具有液量分配,時間分配,復制分配三種工作模式。?各種工作模式預存五組分配參數。?電機精確轉動角度控制技術,減小了傳統的時間控制分配模式由于電機緩啟動等因素造成的分配誤差。?啟停、正反、全速,調速、狀態記憶(掉電記憶)等功能。?轉速分辨率0.1轉/分鐘。?流量顯示,流量控制,流量累計。?具有流量校正功能。?培養基分裝機**系統,程度上方便用戶的使用。?智能溫控功能,限度降低分裝機噪。?外控高低電平控制啟停,正反,簡易分裝,光耦隔離;外控模擬量調節轉速。培養基制備器使用注射器將添加劑加入,確保了添加劑的無菌添加。中國香港自動攪拌培養基制備器配置培養...
種子培養基:種子培養基是供孢子發芽、生長和大量繁殖菌絲體,并使菌體長得粗壯,成為活力強的“種子”。所以種子培養基的營養成分要求比較豐富和完全,氮源和維生素的含量也要高些,但總濃度以略稀薄為好,這樣可達到較高的溶解氧,供大量菌體生長繁殖。種子培養基的成分要考慮在微生物代謝過程中能維持穩定的pH,其組成還要根據不同菌種的生理特征而定。一般種子培養基都用營養豐富而完全的天然有機氮源,因為有些氨基酸能刺激孢子發芽。但無機氮源容易利用,有利于菌體迅速生長,所以在種子培養基中常包括有機及無機氮源。較后一級的種子培養基的成分好好能較接近發酵培養基,這樣可使種子進入發酵培養基后能迅速適應,快速生長。使用商品化...
三角培養瓶是細胞培養中的常用耗材,也可用于培養基的配制、混合及儲存。利用三角培養瓶制備培養基可以按照以下步驟操作:配料:配方換算→在容器中加入少量水(蒸餾水,自然水)→按照配方稱取各種藥品(依次加入)→加足所需水量(一藥一勺,取藥后立即蓋上瓶蓋)。溶解:淀粉溶解:少量冷水調成糊狀。加熱溶解,特別是加有瓊脂的培養基,一定要煮沸,瓊脂的熔解溫度95-97℃,且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。調PH:用1N的鹽酸或1N的NaOH把培養基調節到所要求的值。過濾:濾紙或棉花進行過濾。分裝:一般培養基放在三角瓶或試管中滅菌使用。三角培養瓶:若作靜置培養,則100ml培養基/250ml的三角培養瓶,很多不能超過...
培養基是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養料,一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽(包括微量元素)以及維生素和水等。有的培養基還含有素和色素,用于單種微生物培養和鑒定。液體培養基是培養基物理分類一種,是相對固體培養基而言的,是微生物或動植物細胞的液狀培養基。在液體培養基中的培養稱為液中培養、液體培養或液內培養。培養基由于配制的原料不同,使用要求不同,而貯存保管方面也稍有不同。一般培養基在受熱、吸潮后,易被細菌污染或分解變質,因此一般培養基必須防潮、避光、陰涼處保存。對一些需嚴格滅菌的培養基(如組織培養基),較長時間的貯存,必須放在3~6℃的冰箱內。**內置冷卻系統**:部分培...
培養基配置原則:營養物質濃度及配比合適,培養基中營養物質濃度合適時微生物才能生長良好,營養物質濃度過低時不能滿足微生物正常生長所需,濃度過高時則可能對微生物生長起抑制作用,例如高濃度糖類物質、無機鹽、重金屬離子等不但不能維持和促進微生物的生長,反而起到抑菌或殺菌作用。另外,培養基中各營養物質之間的濃度配比也直接影響微生物的生長繁殖和(或)代謝產物的形成和積累,其中碳氮比(C/N)的影響較大。嚴格地講,碳氮比指培養基中碳元素與氮元素的物質的量比值,有時也指培養基中還原糖與粗蛋白之比。例如,在利用微生物發酵生產谷氨酸的過程中,培養基碳氮比為4/1時,菌體大量繁殖,谷氨酸積累少;當培養基碳氮比為3/...
培養平板培養基是被用于獲得微生物純培養的很常用的固體培養基形式,它是冷卻凝固后的固體培養基在無菌培養皿中形成的培養基固體平面,常被簡稱為培養平板。也叫平面培養基、平皿培養基。平板培養基常用于單孢分離,測定菌絲生長速度,觀察菌落的形態,拮抗實驗,測定接種空間雜菌數。平板培養基制作方法如下:將培養皿洗凈、干燥,使各培養皿蓋方向一致,用牛皮紙包好,或放入特制鐵罐內,注明皿蓋的方向。高壓滅菌或干燥滅菌后備用。取剛滅菌后尚未凝固的培養基置于無菌箱或超凈工作臺內,先左手持三角瓶,右手反轉手掌用中指和無名指撥出棉塞或硅膠賽(或不翻轉手掌用小指和手掌撥出棉塞),同時將三角瓶轉換至右手,而后左手拿平皿,以大拇指...
在制備培養基的過程中,首先要使用一些玻璃器皿,如試管、三角瓶、培養皿、燒杯和吸管等。這些器皿在使用前都要根據不同的情況,經過一定的處理,洗刷干凈。有的還要進行包裝,經過滅菌等準備就緒后,才能使用。新購的玻璃器皿:除去包裝沾染的污垢后,先用熱肥皂水刷洗,流水沖凈,再浸泡于1~2%的工業鹽酸中數小時,使游離的堿性物質除去,再以流水沖凈。對容量較大的器皿,如大燒瓶、量筒等,洗凈后注入濃鹽酸少許,轉動容器使其內部表面均沾有鹽酸,數分鐘后傾去鹽酸,再以流水沖凈,倒置于洗滌架上將水空干,即可使用。培養基制備器啟停、正反、全速,調速、狀態記憶(掉電記憶)等功能。中國澳門培養基滅菌 培養基制備器實驗室在制作培...
—種培養基制備分裝一體機,其包括培養基制備器和自動分裝系統,以及分別與該培養基制備器和自動分裝系統連接的控制系統,其中所述培養基制備器包括外裝殼體,該外裝殼體設有容腔,所述容腔內設有攪拌罐,所述攪拌罐與所述容腔內壁呈間隔設置,其內設有夾腔,所述攪拌罐的底部與所述容腔內壁之間設有磁力攪拌器,所述磁力攪拌器的攪拌子向上延伸穿過所述攪拌罐的底部伸入至攪拌罐中;所述容腔的頂部設有外裝箱蓋,所述外裝箱蓋上設有箱蓋保險鎖;所述外裝箱蓋上分別設有分裝連接孔和傳感器安裝孔,所述分裝連接孔上設有帶流量栗的出料管,所述出料管一端向外延伸穿過所述外裝箱蓋與所述自動分裝系統連接,其另一端向內延伸伸入至培養基底部,所述...
培養基配置原則:在配制用于觀察和定量測定微生物生長狀況的合成培養基時,常需在培養基中加入少量螯合劑,避免培養基中產生沉淀,常用的螯合劑為乙二胺四乙酸。還可以將含鈣、鎂、鐵等離子的成分與磷酸鹽、碳酸鹽分別進行滅菌,然后再混合,避免形成沉淀;高壓蒸汽滅菌后,培養基pH會發生改變(一般使pH降低),可根據所培養微生物的要求,在培養基滅菌前后加以調整。在配制培養基過程中,泡沫的存在對滅菌處理極不利,因為泡沫中的空氣形成隔熱層,使泡沫中微生物難以被殺死。因而有時需要在培養基中加入消泡沫劑以減少泡沫的產生,或適當提高滅菌溫度。培養基制備器智能溫控功能,限度降低分裝機噪!中國澳門觸摸屏培養基制備器培養基的過...
加棉塞:分裝完畢后,需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是過濾空氣,避免污染。棉塞應采用普通新鮮、干燥的棉花制作,不要用脫脂棉,以免因脫脂棉吸水使棉塞無法使用。制作棉塞時,要根據棉塞大小將棉花鋪展成適當厚度,揪取手掌心大小一塊,鋪在左手拇指與食指圈成的圓孔中,用右手食指插入棉花中部,同時左手食指與姆指稍稍緊握,就會形成1個長棒形的棉塞。棉塞作成后,應迅速塞入管口或瓶口中,棉塞應緊貼內壁不留縫隙,以防空氣中微生物沿皺折侵入。棉塞不要過緊過松,塞好后,,以手提棉塞、管、瓶不下落為合適。棉塞的2/3應在管內或瓶內,上端露出少許棉花便于拔取。塞好棉塞的試管和錐形瓶應蓋上厚紙用繩捆札,準備滅菌。全...
倒平板:滅菌溶化的培養基冷卻到50℃左右后,倒入無菌干燥的培養皿中。培養基的溫度不能過高,否則容易在培養皿的內蓋上形成太多的冷凝水;溫度太低,培養基又容易凝固成塊,無法制成平板。倒平板時,應在靠近酒精燈火焰進行,以免外界的雜菌落入平板內,左手拿培養皿,右手拿三角瓶的底部,用左手的小指和手掌部位把三角瓶的棉塞拔下,灼燒瓶口,用大拇指和食指把培養皿蓋打開一條縫,至瓶口剛好伸入,倒入培養基,以鋪滿底為限,不超過培養皿高度的三分之一,迅速蓋好蓋,放在桌面上,輕輕地轉動培養皿,使培養基分布均勻,冷凝后即可。培養基制備器智能溫控功能,限度降低分裝機噪!西藏培養基制備器哪個品牌好高壓滅菌造成培養基結焦焦化問...
培養基的滅菌:一般培養基可采用121℃高壓蒸汽滅菌15分鐘的方法。在各種培養基制備方法中,如無特殊規定,即可用此法滅菌。某些畏熱成分,如糖類,應另行配成20%如或更高的濃液,以過濾或間歇滅菌法消毒,以后再用無菌操作技術、定量加于培養基。明膠培養基亦應用較低溫度滅菌。血液、體液和物品等則應從無菌操作技術抽取和加入于經冷卻約50℃左右的培養基中。瓊脂斜面培養基應在滅菌后立即取出、待冷至55-60℃時,擺置成適當斜面、待其自然凝固。培養基制備器一鍵選擇培養皿類型;整合數據庫,預設培養皿尺寸選擇程序。內蒙古培養基制備器售后服務培養基的性能測試:1.外觀控制:制備好的培養基應有相應的顏色,一般的培養基應...
培養基的制備原則和要求:培養基是根據各類微生物生長繁殖的需要,用人工方法把多種物質混合而成的營養物。一般用來分離、培養菌類。常用的培養基有基礎培養基、增菌培養基、選擇培養基、鑒別培養基和厭氧培養基。在制備培養基時,應掌握如下原則和要求:(一)培養基必須含有細菌生長繁殖所需要的營養物質。所用的化學藥品必須純凈,稱取的份量務必準確。(二)培養基的酸堿度應符合細菌生長要求。按各種培養基要求準確測定調節pH值。多數細菌生長的適宜pH值為7.2~7.6,呈弱堿性。培養基制備器勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久,血清會變得混濁。河南培養基制備器價格殺毒滅菌方式主要有三種類型:⑴高壓蒸汽滅菌方式,此...
培養基制備的九個步驟關注要點:步驟一:稱取數量:用1/100的電子天平稱出培養基所需的藥物。首先參照配方計算出配制相應培養基需要各成分的數量,然后用電子天平準確稱取重量。步驟二:培養基溶化:將培養基納入燒杯容器中,加小適量的水,緩慢加水并用玻璃棒小幅度攪拌。倘若培養基中不含瓊脂,則不需要對培養基加熱;相反含有瓊脂,就需要用本生燈/電磁爐加熱煮沸。步驟三:調培養基pH:雖然培養基中含有緩沖物質,可以盡量使培養基的pH值保持在標準范圍內,但如果配制的培養基不能要求,則必須進行必要的調整。如果您有校準過的pH計,則可以使用pH計。步驟四:培養基過濾:如果對配制的培養基沒有特殊要求,這一步可以省略。步...
培養基的實驗室制備:①概述:培養基和試劑的滅菌通常采用濕熱滅菌或過濾滅菌。有些培養基無需高壓滅菌,可煮滅菌。如,含亮綠的腸道菌培養基對光和熱特別敏感,應在煮沸后快速冷卻,避光保存。同樣,一些試劑則不需要滅菌,直接使用(參見相關標準或生產廠商的使用說明)。②濕熱滅菌;p濕熱滅菌在高壓鍋或培養基制備器中進行。高壓霉菌一般采用121℃±3℃霉菌15min。如果培養基的體積超過1000mL,要對滅菌條件進行適當的調整。所有操作均要按照標準和使用說明的規定進行。注:大容量培養基(>1000mL)滅菌時可能會造成過度加熱。加熱后應采取適當的方式冷卻,防止沸溢。這對大容量培養基和敏感性培養基(如含亮綠的培養...
培養基的使用:1.瓊脂培養基的融化:將培養基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高壓鍋中的蒸汽)融化。經過高壓滅菌的培養基盡量減少重新加熱的時間,避免過度加熱。培養基融化后立即移開,室溫靜置片刻(約2min),以免玻璃容器發生破裂。融化后的培養基放入47℃~50℃恒溫水浴鍋中保溫,冷卻到47℃~50℃所需的時間取決于培養基的類型、體積和在水鍋里的分裝量。融化后內培養基應盡快使用,放置時間一般不超過4h。剩余的培養基固后不得再次融化使用。特別是靈敏性培養基,應根據相關標準,縮短融化后放置的時間。全自動培養基制備儀主要特點:具有快速升溫和迅速冷卻功能!江蘇培養基制備器供應商培養基制備的基本方...