培養基的質量測試:每批培養基制備好以后,應仔細檢查一遍,如發現破裂、水分浸入、色澤異常、棉塞被培養基沾染等、均應挑出棄去。并測定其好終pH。將全部培養基放入36±1°C恒溫箱培養過夜,如發現有菌生長,即棄去。用有關的標準菌株接種1~2管或瓶培養基,培養24~48小時,如無菌生長或生長不好。應追查原因并重復接種一次,如結果仍同前,則該批培養基即應棄去,不能使用。培養基的保存:培養基應存放于冷暗處,好好能放于普通冰箱內。放置時間不宜超過一周,傾注的平板培養基不宜超過3天。每批培養基均必須附有該批培養基制備記錄副頁或明顯標簽。臺州培養基制備器報價培養基制備器外控高低電平控制啟停,正反,簡易分裝,光耦...
簡單制作培養基,需調整培養基成分,介質中使用的化學物質應該是化學純品,銅鍋或鐵鍋易導致銅、鐵混入培養基,使細菌難以繁殖。用不銹鋼鍋加熱溶解較為適宜。溶解于水的鍋子,可用溫水加熱,隨時攪拌,防止結焦。若發現結焦,則不能使用介質,需重新調配。在溶解大多數固體成分之后,用少量熱將其全部溶解,直到沸騰。簡單制作培養基,需調整培養基的pH值,由于加熱消毒過程中培養基的pH值會發生變化,因此應在培養基組分完全溶解后,調整pH值。舉例來說,牛肉汁的pH值下降了0.2左右,而腸浸出物的pH值則明顯上升。所以,在這一步中,操作者要注重不斷探索經驗,掌握培養基的很終pH值,保證培養基的質量。在調整pH值后,要將其...
溶化:培養基放入燒杯或瓷缸中,慢慢加入少量所需水,邊加入邊用玻璃棒攪拌。如果培養基中不含有瓊脂,培養基不需要加熱;如果含有瓊脂,則需要用本生燈或電磁爐加熱煮沸,完全溶解后,再補齊所需水,并攪拌均勻。如果配置的培養基量很大,可用不銹鋼鍋加熱溶化,可先用溫水加熱并隨時攪動,防止焦化,如有焦化現象,配制的培養基就不能使用,要重新配制。配制培養基時不可用銅或鐵的容器溶化,因銅或鐵制容器可能會使培養基中的銅和鐵的含量超標,影響實驗(培養基中銅含量大于0.3mg/L,細菌不宜生長,鐵含量超過0.14mg/L,妨礙細菌產有害)。對容易發生反應,產生沉淀的藥品,要分開溶解,較后加入培養基,如磷酸二氫鉀和硫酸鎂...
微生物培養基:根據微生物類型和培養基的組成,微生物培養基通常可以分為:限定培養基、復雜培養基、選擇性培養基和富集培養基。在確定的培養基中,確切的化學成分是已知的。這些類型的培養基通常由純生化物質組成,通常用于研究微生物的較低營養需求。相比之下,復雜介質的確切化學成分尚不清楚。復雜介質培養基類型通常包含生物來源的試劑,例如酵母提取物和蛋白胨,其中確切的化學成分未知。復雜培養基通常提供多種生長因子,有助于未知和挑剔的細菌物種的培養。全自動培養基制備儀主要特點:容器可自行拆卸更換和消毒,操作方便。全自動培養基制備器安裝調試根據培養基的用途來區分,可分為選擇培養基、增殖培養基、鑒別培養基等。1)選擇培...
制備培養基有什么要求:1、培養基需保持澄清,便于觀察細菌的生長情況,培養基加熱煮沸后,可用脫脂棉花或絨布過濾,以除去沉淀物,必要時可用雞蛋白澄清處理,所用瓊脂條要預先洗凈晾干后使用,避免因瓊脂含雜質而影響透明度。2、盛裝培養基不宜用鐵、銅等容器,使用洗凈的中性硬質玻璃容器為好。3、培養基的滅菌既要達到完全滅菌目的,又要注意不因加熱而降低其營養價值,121℃15min即可,如為含有不耐高熱物質的培養基如糖類、血清、明膠等,則應采用低溫滅菌或間歇法滅菌,一些不能加熱的試劑如亞碲酸鉀、卵黃、TTC、克菌素等,待基礎瓊脂高壓滅菌后涼至50℃左右再加入。培養基既是提供細胞營養和促使細胞增殖的基礎物質,也...
培養基的物理滅菌方法:(一)加熱滅菌法:加熱可破壞微生物中酶、蛋白質和核酸,導致微生物死亡。加熱滅菌又分干熱滅菌法和濕熱滅菌法。在同一溫度下,濕熱滅菌的效果比干熱滅菌好。主要是因濕熱滅菌時,有水分存在,蛋白質容易變性。水分又易使微生物膜壁潤濕,濕熱的穿透力比干熱大。常用的有火焰滅菌法與干熱空氣滅菌法兩種。(二)紫外線滅菌法:是指用紫外線照射殺滅微生物的方法。一般用于滅菌的紫外線波長是200~300nm,滅菌力較強的波長是253.7nm。紫外線作用于核酸蛋白促使其變性,同時空氣受紫外線照射后產生微量臭氧,從而起共同殺菌作用。紫外線進行直線傳播,可被不同的表面反射,穿透力微弱,但較易穿透清潔空氣及...
配制培養基的原則:調節氧化還原電位(Eh)各種微生物對培養基的Eh要求不同。適宜好氧微生物生長的Eh值一般為+0.3~+0.4V,厭氧微生物只能在+0.1V以下生長,因此,培養好氧微生物必須保證氧的供應,可在培養基中加入氧化劑提高Eh值。調節滲透壓多數微生物能耐受較大范圍滲透壓的變化。培養基中營養物質的濃度過大,會使滲透壓過高,使細胞發生質壁分離而抑制微生物生長。低滲溶液則使細胞吸水膨脹易破裂,因此,配制培養基時要掌握營養物質的濃度。常在培養基中加人適量的Nacl以提高滲透壓。原料來源的選擇力求節約:配制培養基還應遵循力求節約的原則,盡量選用價格便宜、來源方便的原料。特別是在工業發酵中,培養基...
微生物檢驗培養基制備的要點:培養基溶化,將中海培養基納入燒杯容器中,加小適量的水,緩慢加水并用玻璃棒小幅度攪拌。倘若培養基中不含瓊脂,則不需要對培養基加熱;相反含有瓊脂,就需要用本生燈/電磁爐加熱煮沸。待培養基完全溶解后再加入適量的水攪拌均勻。如準備的北京中海培養基較多,在不銹鋼鍋中融化加熱,可以用溫水加熱,需不停攪拌,防止焦化。如果不小心出現焦化現象,則制備好的培養基將無法使用,必須重新配制中海生物培養基。不要使用銅或鐵容器溶解制備培養基,因為銅或鐵容器可能會導致容器內培養基中銅、鐵超標,影響實驗結果,其中培養基中銅含量大于0.3毫克每升,細菌不適宜生長。鐵含量超過0.14毫克每升,防止細菌...
分接觸和利用培養基中的養料,適于作生理等研究,由于發酵率高,操作、方便,也常用于發酵工業。(3)半固體培養基。是在液體培養基中加入少量凝固劑而呈半固體狀態。固體培養基的制作步驟:1、首先我們要準備好一個裝有1000ml的燒杯,然后在準備好的杯中在放入500ml的蒸餾水,在將牛肉膏和蛋白胨、氯化鈉這些都溶解在水中。2、其次我們在調節PH值,調節時需要百分之10的氫氧化鈉溶液,將PH值調到7.2,在此也要定容到1000ml,較后在將這些液體都分別放入10個錐形瓶內,每一瓶都裝100ml。培養基制備器真彩色液晶屏顯示,觸摸屏加按鍵操作。海南進口培養基制備器簡單制作培養基,需要完成以下幾個主要步驟:簡...
培養基的安全分裝:無菌補料:通過分裝口可以定量添加無菌添加劑。大尺寸的分裝口帶有安全鎖。通過使用一個瓶子將添加劑添加到分裝開口或通過一個septum膜,使用注射器將添加劑加入,確保了添加劑的無菌添加。無菌分裝:培養基制備器的分裝口可以在分裝的時候打開,用于無菌分裝培養基。硅膠管是使用分裝接頭連接到分裝口。為了確保培養基的無菌分裝,硅膠管和分裝接頭必須提前在滅菌器中滅菌。培養基可以通過集成的空壓機產生的無菌空氣壓力分裝或通過連接到常見的蠕動泵或其他集成成泵的裝置,來進行培養基的分裝。分裝選項:制備和滅菌過的培養基可以通過一個軟管進行分裝。在每次滅菌進程中,內吸管和分裝口也通過進入的蒸汽進行了滅菌...
培養基的質量測試:每批培養基制備好以后,應仔細檢查一遍,如發現破裂、水分浸入、色澤異常、棉塞被培養基沾染等、均應挑出棄去。并測定其較終pH.將全部培養基放入36±1°C恒溫箱培養過夜,如發現有菌生長,即棄去。用有關的標準菌株接種1~2管或瓶培養基,培養24~48小時,如無菌生長或生長不好。應追查原因并重復接種一次,如結果仍同前,則該批培養基即應棄去,不能使用。培養基的保存:培養基應存放于冷暗處,較好能放于普通冰箱內。放置時間不宜超過一周,傾注的平板培養基不宜超過3天。每批培養基均必須附有該批培養基制備記錄副頁或明顯標簽。在配制用于觀察和定量測定微生物生長狀況的合成培養基時,常需在培養基中加入少...
⑴倒置的小管充滿培養基,不留氣泡。⑵在關閉殺菌鍋的排氣閥之前,將鍋內的氣體排空。⑶試管塞不要塞得太緊。使用硅膠塞時,請勿使用橡膠塞。⑷不可過早打開殺菌鍋,等殺菌鍋內的氣壓和溫度降到與室溫相同或相差不大時再打開殺菌鍋。如果按照以上方法操作還有氣泡,可以用水作為培養基組的對照試驗。如果培養基組有氣泡,對照組沒有氣泡,可以確定培養基本身原因。為有效體現培養基其生物學特性,其制備生長及繁殖需要特定的PH范圍。培養基根據使用范圍可分為細菌培養基、放線菌培養基、酵母菌培養基、培養基等。云南培養基制備器價格天然培養基中血清主要作用:提供基本營養物質:氨基酸、維生素、無機物、脂類物質、核酸衍生物等,是細胞生長...
分接觸和利用培養基中的養料,適于作生理等研究,由于發酵率高,操作、方便,也常用于發酵工業。(3)半固體培養基。是在液體培養基中加入少量凝固劑而呈半固體狀態。固體培養基的制作步驟:1、首先我們要準備好一個裝有1000ml的燒杯,然后在準備好的杯中在放入500ml的蒸餾水,在將牛肉膏和蛋白胨、氯化鈉這些都溶解在水中。2、其次我們在調節PH值,調節時需要百分之10的氫氧化鈉溶液,將PH值調到7.2,在此也要定容到1000ml,較后在將這些液體都分別放入10個錐形瓶內,每一瓶都裝100ml。液體培養基:為確定液體培養基的生長率,應接種適當的培養物。重慶觸摸屏培養基制備器培養基的配制:1、配料:在容器中...
培養基配置原則:原料來源的選擇,在配制培養基時應盡量利用廉價且易于獲得的原料作為培養基成分,特別是在發酵工業中,培養基用量很大,利用低成本的原料更體現出其經濟價值。例如,在微生物單細胞蛋白的工業生產過程中,常常利用糖蜜(制糖工業中含有蔗糖的廢液)、乳清(乳制品工業中含有乳糖的廢液)、豆制品工業廢液及黑廢液(造紙工業中含有戊糖和己糖的亞硫酸紙漿)等都可作為培養基的原料。再如,工業上的甲烷發酵主要利用廢水、廢渣作原料,而在我國農村,已推廣利用人畜糞便及禾草為原料發酵生產甲烷作為燃料。另外,大量的農副產品或制品,如鼓皮、米糠、玉米漿、酵母浸膏、酒糟、豆餅、花生餅、蛋白胨等都是常用的發酵工業原料。培養...
液體培養基:為確定液體培養基的生長率,應接種適當的培養物。下面介紹的是用定量、半定量和定性方法評估生長率和選擇性的方法。所推薦的這些方法都是通過將液體培養基以傾注或劃線方式接種到瓊脂平板上培養后,計數或計算液體培養基分數而得出其生長數量的。對于液體培養基定性測試方法,則通過肉眼觀察來實現。目標菌和非目標菌的定量稀釋法步驟如下:選擇液體培養基10mL/管待檢。接種目標菌:將少量測試菌株培養物(每管10CFU~100CFU)接種測試肉湯和標準肉湯,混勻。接種非目標菌:將大量測試菌株培養物(每管大于1000CFU)接種測試肉湯和標準肉湯,混勻。培養基由于富含營養物質,易被污染或變質。北京培養基制備器...
培養基的使用:1.瓊脂培養基的融化:將培養基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高壓鍋中的蒸汽)融化。經過高壓滅菌的培養基盡量減少重新加熱的時間,避免過度加熱。培養基融化后立即移開,室溫靜置片刻(約2min),以免玻璃容器發生破裂。融化后的培養基放入47℃~50℃恒溫水浴鍋中保溫,冷卻到47℃~50℃所需的時間取決于培養基的類型、體積和在水鍋里的分裝量。融化后內培養基應盡快使用,放置時間一般不超過4h。剩余的培養基固后不得再次融化使用。特別是靈敏性培養基,應根據相關標準,縮短融化后放置的時間。培養基制備器必須附有該批培養基制備記錄副頁或明顯標簽。吉林大容量 培養基制備器Systec培養基...
培養基制備基本方法:培養基配方的選定,同一種培養基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此,除所用的是標準方法,應嚴格按其規定進行配制外,一般均應盡量收集有關資料,加以比較核對,再依據自己的使用目的加以選用,記錄其來源。培養基pH的初步調整,培養基各成分完全溶解后,應進行pH的初步調正,因培養基在加熱消毒過程中、pH會有所變化,例如,牛肉浸液約可降低pH0.2。而腸浸液pH卻會有明顯的升高。因此,對這個步驟,操作者應隨時注意探索經驗、以期能掌握培養基的很終pH,保證培養基的質量。pH調正后,還應將培養基煮沸數分鐘,以利培養基沉淀物的析出。全自動培養基制備分裝系統:全自動程序,無人值守;分裝過程無...
微生物檢驗培養基制備的要點:培養基分裝,準備好的中.海培養基根據用途不同分為燒瓶、試管等容器,分裝試管量大采用自動分液器,分裝試管量小,可以用漏斗分液。分液量不超過容器體積的三分之二。三角瓶不要超過體積的二分之一;瓊脂斜面不要超過試管長度的五分之一。滅菌后斜面應為培養基量的三分之一,底層應為培養基量的三分之二;半固態瓊脂的體積為三分之一;用于接種或保護細菌的高級瓊脂,分裝試管長度的三分之一和四分之一,接種厭氧菌的量應達到三分之二;瓊脂平板90毫米內徑13~15毫升,內徑70毫米8~10毫升。如果瓊脂平板表面較水,可將平板倒置,置于37℃培養箱中三十分鐘,晾干后使用。每批培養基分裝在二十毫升左右...
簡單制作培養基,需要完成以下幾個主要步驟:需要對其進行消毒處理,普通介質使用121℃高壓蒸汽滅菌15分鐘。本發明適用于各種介質的制備,如無特殊要求,可用于滅菌。一些熱成分,如碳水化合物,應該單獨制備20%或更多的濃縮液,過濾或間斷殺菌,然后通過無菌操作技術加入到培養液中。在低溫下,明膠培養基也能殺菌。血、體液及素應經無菌處理后,加至約50℃冷卻培養基中。需要對培養基的質量進行檢測。每次處理完培養基,都要仔細檢查,如破損、浸漬、顏色異常、棉塞污染等,要進行篩選和棄置,才能確定pH值。培養基培養一晚,若有細菌生長,培養基將被丟棄。常規菌株接種1×2管或瓶培養基,24h培養,對生長不良或無菌的菌株進...
一種斜面培養基制備器,包括底板,所述底板左右兩側分別固定一塊側板,底板前側設置一塊擋板,兩塊所述側板上對應著開設一條豎直縫并分別在豎直縫前后側開設若干條水平縫,還包括一根靠桿,靠桿兩端分別穿過兩側板上對應水平縫并以可拆卸連接方式固定。作為選擇,所述擋板內側從左到右等間隔設置若干隔板,所述靠桿上從左到右等間隔設置與隔板數量對應的固定凸塊。靠桿與側板之間的連接方式有兩種選擇方式。第一種為:所述靠桿一端卡在水平縫外,另一端設置螺紋段并用螺母實現與側板之間的固定。培養基制備器具有液量分配,時間分配,復制分配三種工作模式。北京培養基滅菌 培養基制備器根據培養基的物理狀態來區分,可以分為固體培養基、液體培...
培養基制備器:分析儀器,自動培養基制備分裝器是一種用于農學領域的分析儀器。1、可制備從1升到10升的培養基。2、高效電加熱器,方便腔體的清洗。3、自帶磁力攪拌裝置,每分鐘50-200轉可調。4、溫度控制范圍:70℃到122℃。5、微處理器控制溫度精度為0.1度,顯示溫度精度0.1度。6、機器有培養基滅菌模式、巧克力平板模式、水浴鍋模式及高壓鍋模式。7、具有壓力維持系統。培養基制備從開始到結束不超過90分鐘,比常規方法節約50%的制備時間;制作的平板批號、規格統一,培養基量均勻,產品染菌幾率小;分裝精度高,分液泵也可以單獨工作,用作其他溶液分裝;對實驗室工作效率有很大提高,也多多提高了實驗室的整...
微生物檢驗培養基制備的要點:培養基滅菌處理:分裝完成的培養基應馬上滅菌。其殺毒滅菌方式主要有三種類型:高壓蒸汽滅菌方式,此方法可用于大多數耐熱培養基。對于小份:使用121°C十五分鐘;大份:121°C三十分鐘;對于含碳水化合物的中.海培養基,需113~115°C十五分鐘。滅菌以避免糖分的破壞。煮沸滅菌法方式,此方法可用于含有不耐高溫物質的培養基。過濾除菌方式,過濾除菌,采用無菌技術定量添加培養基。血液和可以用無菌技術抽取并加入冷卻至約五十度的培養基中。當中'海培養基中含有不耐熱物質時可以使用此方法。全自動培養基制備儀主要特點:力攪拌,確保培養基受熱均勻,營養均一。吉林培養基消毒 培養基制備器培...
功能及特點?真彩色液晶屏顯示,觸摸屏加按鍵操作。?具有液量分配,時間分配,復制分配三種工作模式。?各種工作模式預存五組分配參數。?電機精確轉動角度控制技術,減小了傳統的時間控制分配模式由于電機緩啟動等因素造成的分配誤差。?啟停、正反、全速,調速、狀態記憶(掉電記憶)等功能。?轉速分辨率0.1轉/分鐘。?流量顯示,流量控制,流量累計。?具有流量校正功能。?培養基分裝機**系統,程度上方便用戶的使用。?智能溫控功能,限度降低分裝機噪。?外控高低電平控制啟停,正反,簡易分裝,光耦隔離;外控模擬量調節轉速。培養基制備器使用注射器將添加劑加入,確保了添加劑的無菌添加。不銹鋼內桶培養基制備器售后服務配制培...
培養基的分裝,應按使用的目的和要求,分裝于試管、燒瓶等適當容器內。分裝量不得超過容器裝盛量的2/3。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵,其外還須用防水紙包扎(現試管一般多有用螺旋蓋者)。分裝時較好能使用半自動或電動的定量分裝器。分裝瓊脂斜面培養基時,分裝量應以能形成2/3底層和1/3斜面的量為洽當。分裝容器應預先清洗干凈并經干烤消毒,以利于培養基的徹底滅菌。每批培養基應另外分裝20ml培養基于一小玻璃瓶中,隨該批培養基同時滅菌,以為測定該批培養基較終pH之用。培養基制備器血清中許多較不穩定的成分也會因此受到損害,而影響血清的質量。遼寧自動培養基制備器液體培養基:為確定液體培養基的生長率,應接種適當...
Systec培養基準備器的工作模式:它擁有2個主要工作模式與2個附加模式可供選擇,參數可自己設置。1.標準模式:制備標準培養基、或高敏感性培養基。滅菌溫度/時間及分裝時間均可設置。2.巧克力瓊脂模式:一種特殊的2步制備程序,可制備復雜培養基。在一次滅菌后可通過補料口添加營養物質,如血液等,然后進行二次升溫。3.水浴模式:正式滅菌前在30–80°C下,對培養基進行溶解處理。在滅菌鍋中可以放置玻璃器皿,并對玻璃器皿中的液體進行水浴加熱。4.滅菌模式:啟用滅菌模式后,可以當作普通的臺式滅菌器,用來對少量試管、燒瓶等玻璃器皿滅菌。一般培養基在受熱、吸潮后,易被細菌污染或分解變質,因此一般培養基必須防潮...
微生物檢驗培養基制備的要點:培養基分裝,準備好的中.海培養基根據用途不同分為燒瓶、試管等容器,分裝試管量大采用自動分液器,分裝試管量小,可以用漏斗分液。分液量不超過容器體積的三分之二。三角瓶不要超過體積的二分之一;瓊脂斜面不要超過試管長度的五分之一。滅菌后斜面應為培養基量的三分之一,底層應為培養基量的三分之二;半固態瓊脂的體積為三分之一;用于接種或保護細菌的高級瓊脂,分裝試管長度的三分之一和四分之一,接種厭氧菌的量應達到三分之二;瓊脂平板90毫米內徑13~15毫升,內徑70毫米8~10毫升。如果瓊脂平板表面較水,可將平板倒置,置于37℃培養箱中三十分鐘,晾干后使用。每批培養基分裝在二十毫升左右...
天然培養基是指來自動物體液或利用組織分離提取的一類培養基,如血漿、血清、、雞胚浸出液等。組織培養技術建立早期,體外培養細胞都是利用天然培養基。但是由于天然培養基制作過程復雜、批間差異大,因此逐漸為合成培養基所替代。較廣使用的天然培養基是血清,另外各種組織提取液、促進細胞貼壁的膠原類物質在培養某些特殊細胞也是必不可少。血清種類:目用于組織培養的血清主要是牛血清,培養某些特殊細胞也用人血清、馬血清等。選擇用牛血清培養細胞的原因:來源充足、制備技術成熟、經過長時間的應用考驗人們對其有比較深入的理解。牛血清對絕大多數哺乳動物細胞都是適合的,但并不排除在培養某種細胞時使用其他動物血清更合適。牛血清是細胞...
種子培養基:種子培養基是供孢子發芽、生長和大量繁殖菌絲體,并使菌體長得粗壯,成為活力強的“種子”。所以種子培養基的營養成分要求比較豐富和完全,氮源和維生素的含量也要高些,但總濃度以略稀薄為好,這樣可達到較高的溶解氧,供大量菌體生長繁殖。種子培養基的成分要考慮在微生物代謝過程中能維持穩定的pH,其組成還要根據不同菌種的生理特征而定。一般種子培養基都用營養豐富而完全的天然有機氮源,因為有些氨基酸能刺激孢子發芽。但無機氮源容易利用,有利于菌體迅速生長,所以在種子培養基中常包括有機及無機氮源。較后一級的種子培養基的成分好好能較接近發酵培養基,這樣可使種子進入發酵培養基后能迅速適應,快速生長。培養基制備...
培養基制備器-培養基使用規程:1.目的:規范本中心微生物實驗室培養基的使用和管理。2.適用范圍,本規程適用于培養基的儲存、融化和廢棄等。3.職責,3.1檢驗人員:按照本規程規范使用培養基、定期檢查培養基是否失效。3.2科室負責人:負責指導、監督檢驗人員規范使用培養基。4.使用程序,4.1培養基的儲存,4.1.1除特殊說明和標準規定,通常情況下基礎培養基(如營養瓊脂培養基)應在4℃冰箱中保存不超過3個月,或在室溫(20℃)下保存不超過一個月。在液體培養基中的培養稱為液中培養、液體培養或液內培養。山東培養基制備器安裝調試根據培養基的物理狀態來區分,可以分為固體培養基、液體培養基和半固體培養基。1)...
微生物檢驗培養基制備的要點:培養基擺斜面,滅菌完成后,將試管中的中海瓊脂培養基放在木棒或玻璃棒上,同時它很熱,并且有適當的坡度。冷卻后使瓊脂凝固并變成斜面。斜面長度不超過試管的二分之一。微生物培養基質檢,檢驗培養基滅菌后,發現有破損,浸水,顏色異常,棉塞被培養基污染。所有這些都必須丟棄,不能重復使用,并確定其很終pH值。無菌檢查和效果檢查也是必需的。無菌檢查是取1~2瓶無菌培養基,37℃孵育一兩天,確認無細菌生長;效果檢查是將標準菌株接種到相關培養基上進行細菌檢查。動物的生長、形態和生化條件與已知條件一致。兩個條件都合格,準備好的培養基就可以使用了。培養基制備器可直接連接標準、通用的蠕動泵和稀...