血清淀粉樣蛋白A（SAA）是一種急性反應蛋白，在病毒***時由肝臟合成。SAA在機體炎癥反應前后變化明顯，其基因的轉錄水平在機體炎癥反應階段能夠提升至本身的200倍,擁有較短的半衰期與較低的基礎濃度，且SAA體內***機制表現為非腎臟依賴性[4]，在機體受到***時**快4小時就能明顯升高，當病原體***或***后SAA能夠迅速下降到正常水平[5]。（COVID-19）**中，SAA在早期輔助診斷、***輕重分型、病程進展及轉歸評估等方面均體現了一定作用。在****患者中血清SAA水平會有***的升高，且病情越嚴重SAA升高幅度越大。多家醫療機構已發表了關于SAA與****相關性的研究：Shi[6]等研究中，將81例COVID-19確診患者按照臨床反應程度分為4組（無癥狀、輕度、中度、重度）。其中第1組15例患者（無癥狀***者），其血清SAA的平均測值達到（±）mg/L，遠高于臨床常用的10mg/L的參考值。石亞玲[7]等發現，COVID-19確診組164例患者SAA測值平均值（）mg/L，相比對照組（同期在發熱門診就診和隔離病區觀察已排除為COVID-19***者）SAA測值平均值（）mg/L，明顯升高（P<）。范久波[8]等檢測30例COVID-19確診患者的SAA陽性率為。他認為將SAA檢測臨界點設在mg/L可獲得比較大診斷效能，受試者工作特征。血清淀粉樣蛋白A高怎么回事。新疆組織血清淀粉樣蛋白ASAA測定試劑盒熒光免疫層析法效果
4.部分建議觀點缺乏參考文獻或研究數據的有力支撐SAA在***性疾病中的應用之建議5指出：SAA可作為**的因素對細菌、病毒等***性疾病及炎癥進行嚴重程度判斷，大于500mg/L提示病情嚴重；在預后評估方面，******24h后下降30%可判斷***有效，下降幅度越大，提示預后良好。其中，******24h后下降30%*在獲得性肺炎的小規模人群中做過研究，樣本數36例，推廣到所有預后評估方面的依據不足（見參考文獻39）。國內參考區間沒有足夠的數據支持，*參考文獻11，使用膠體金法做參考范圍，正常對照人群人數只有92人，沒有寫清篩選正常對照人群的條件和過程，直接引用做參考區間明顯不妥。5.文章中的疾病歸類不嚴謹SAA在***性疾病中的應用之建議3指出：川崎病時，SAA升高幅度較高，平均達514mg/L，是CRP的。非***性疾病的鑒別診斷中寫到，在慢性呼吸系統疾病中SAA可作為慢性阻塞性肺疾病急性加重期（acuteexacerbationofchronicobstructivepulmonarydisease，AECOPD）的生物標志物。川崎病的發病機理目前有待研究，將其放在***性疾病中似乎不妥，AECOPD歸類于非***性疾病有待商榷。廣東研究血清淀粉樣蛋白ASAA測定試劑盒熒光免疫層析法化學檢測血清淀粉樣蛋白a高什么原因引起的。
***性疾病是臨床常見的疾病類型。***性疾病的病原體種類繁多、***途徑多樣、癥狀和體征存在個體差異，如果不能及時明確診斷、有效***可引發嚴重后果。因此，如何對***性疾病進行早期診斷和（或）鑒別診斷是臨床亟待解決的實際問題。目前對于***性疾病的實驗室檢查手段有病原學檢測（如微生物培養、病原體核酸、病原體抗原/抗體檢測）以及血清學炎癥標志物的檢測。病原學檢測是***性疾病診斷的"金標準"，但常規微生物培養至少需要18~48h，其陰性結果并不能排除***的發生；微生物質譜分析技術基于數據庫中已有病原體信息，雖然可以鑒定細菌、***等，但是也要經過培養后才能鑒定，不能實現早期診斷。病原體核酸檢測和抗原/抗體檢測，雖然已經***運用于臨床對病原體的鑒別，但***于部分常見病原體。近年來，血清學炎癥標志物在***性疾病診療過程中的價值逐步得到臨床***認可。一些血清學炎癥標志物既能在***早期被檢測出，又與疾病的嚴重程度和動態變化密切相關，有望成為***性疾病臨床診療過程中的理想標志物。目前臨床**常用的血清學炎癥標志物有C反應蛋白（C-reactiveprotein，CRP）和降鈣素原（procalcitonin，PCT）。
并減少膽固醇輸送到損傷的細胞，而另外有報道顯示SAA(10mg/L)促進膽固醇流出。盡管如此，SAA的更多功能有待進一步研究發現。2、SAA與慢性炎性疾病SAA作為急性時相反應蛋白，在急性***性疾病中得到***的應用。近年來，有研究報道SAA也參與慢性炎性疾病發病過程，而其在慢性炎性疾病中的應用還有待進一步研究。類風濕性關節炎(RA)RA是一種以關節滑膜炎為特征的慢性全身性自身免疫疾病。研究發現RA病人的滑膜組織及血漿中A-SAAmRNA和蛋白質水平***高于健康者，已證實RA病人的滑膜組織中滑膜細胞，內皮細胞和巨噬細胞可局部表達SAA。Connolly等報道SAA可以誘導人血管內皮細胞、滑膜成纖維細胞及滑膜組織產生趨化因子如白細胞介素-8(IL-8)和單核細胞趨化蛋白1(MCP-1)，趨化因子是重要的炎癥介質，在誘導中性粒細胞、單核細胞及淋巴細胞向滑膜組織遷移過程中起著關鍵作用。Hong等研究結果表明，SAA和B類清道夫受體Ⅰ主要位于滑膜組織的襯里層、襯里下層細胞及血管內皮細胞，通過一系列體外實驗發現SAA能夠誘導內皮細胞(ECs)增殖、黏附、侵襲和形成的毛細管樣結構。此外，SAA誘導RA病人的滑膜成纖維細胞產生基質金屬蛋白酶，這些酶短期有助于組織修復，但如果長期上調。】鈣素原（PCT）、C反應蛋白（CRP）、血清淀粉樣蛋白A（SAA）、白細胞（WBC）***生物標志物的臨床應用。
【項目名稱】血清淀粉樣蛋白A【項目英文縮寫】SAA【檢測儀器/試劑】德國羅氏生化分析儀Cobasc702【標本采集要求】空腹12h，不飲酒24h后采集血清【**管類型】1、血清使用紅頭促凝管。2、血漿則使用EDTANa2（1mg/mL）作為抗凝劑?！緳z測時間】24小時，隨抽隨檢【檢測所需時間】急診1小時出報告，平診2小時出報告【取報告時間】24小時均可取【參考值范圍】血清淀粉樣蛋白A（SAA）血清：≤10mg/L臨床意義：血清淀粉樣蛋白A(serumamyloidAprotein，SAA)是急性期蛋白，在炎癥、***性和非***性疾病期間，它在血液中的濃度能在數小時內急劇升高?？缮叩?*初濃度的1000倍。血清淀粉樣蛋白A與高密度脂蛋白（HDL）有關，它能在炎癥期間調節高密度脂蛋白的代謝。血清淀粉樣蛋白A一個特別重要的特性是其講解產物能以淀粉樣蛋白A原纖維的方式沉積在不同的***中，在慢性炎癥疾病中這是一種嚴重的并發癥。血清淀粉樣蛋白A升高還見于***，糖尿病腎病，急性心肌梗死，***，慢性腎臟疾病。與C反應蛋白（CRP）類似，對血清淀粉蛋白A的檢測，有助于診斷炎癥、評估其活性、監控其活動及***。但是，血清淀粉樣蛋白A檢測在診斷發生病毒***、腎移植排斥反應的患者?！癐P”(IL-6+PCT)火了，怎么能少了"CS"(CRP+SAA)呢？炎癥四項臨床意義大解讀！貴州銷量血清淀粉樣蛋白ASAA測定試劑盒熒光免疫層析法使用方法
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SAA聯合CRP檢測可對病毒和細菌***進行早期識別：當SAA與CRP同時升高，提示細菌***的可能；如果SAA升高而CRP不升高，提示病毒***的可能。臨床療效評估需動態監測。三、非***性疾病的鑒別診斷SAA除了在***性疾病中***升高外，在其他炎癥條件下，如創傷、惡性**、自身免疫病等，也可能導致SAA升高[25]。在一些慢性非***性疾病中，SAA有可能參與了疾病的發生、發展，其在疾病發展中的確切作用目前還未被完全闡明[6]。在類風濕性關節炎患者中SAA的應用有助于觀察疾病活躍性和炎癥的程度。類風濕***變的滑膜組織中可產生SAA，進一步誘導血管生成、白細胞募集和趨化因子的表達等[42,43]。在肥胖人群中，SAA主要發揮促炎[44]和胰島素抵抗作用。肥胖者脂肪組織或血清中SAA表達增加，BMI變化和胰島素抵抗與SAA也存在相關性[6]。SAA也會影響非胰島素依賴型糖尿病和Ⅱ型糖尿病的發病機制。Ⅱ型糖尿病患者血清SAA水平***高于健康對照人群，且濃度水平和Ⅱ型糖尿病的進程存在相關性[6]。SAA也參與了***的致病機制，在***患者中SAA的水平明顯比健康對照組高。SAA也是***的早期炎癥指標[45]。在慢性呼吸系統疾病中，SAA可以作為慢性阻塞性肺疾病急性加重期。新疆組織血清淀粉樣蛋白ASAA測定試劑盒熒光免疫層析法效果
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