陜西名優血清淀粉樣蛋白ASAA測定試劑盒熒光免疫層析法服務

來源: 發布時間:2022-04-15

    在小兒[27]和成人[28]急性闌尾炎發生時,血清SAA水平會***上升。在比較相同部位細菌和病毒***的研究中(如腦膜炎、腹瀉等),SAA水平在細菌性***的增幅高于病毒性***,可達100~1000mg/L[6,29]。膿毒血癥患者SAA有***升高,而在新生兒敗血癥患者中SAA具有較高的診斷價值,其特異性和敏感性分別高達95%和82%,與CRP和PCT比較,診斷特異性SAA>CRP>PCT,診斷敏感性PCT>SAA>CRP[30]。在新生兒敗血癥早期SAA即有明顯升高[31]。SAA對新生兒敗血癥的診斷具有較高的陰性預測價值。建議3:SAA在細菌***急性期的水平***高于病毒***急性期,SAA水平持續高于100mg/L對于細菌***的急性期具有較強的提示性作用。SAA對新生兒敗血癥的診斷具有較高的陰性預測價值。3.SAA對其他***性疾病的診斷:SAA在******(***)中升高的幅度與細菌***相似[23],甚至更高[32],而CRP無明顯升高。在肺炎支原體***時,SAA也表現明顯升高,升高幅度可達100mg/L,是CRP的[20]。川崎病時,SAA升高幅度較高,平均達514mg/L,是CRP的[20]。建議4:SAA升高時需結合臨床信息,以區別***、支原體等其他病原體的***。4.SAA對***性疾病嚴重程度、預后和療效的評估:SAA是一個較為敏感的急性炎癥指標。血清淀粉樣蛋白A簡介及在***性疾病中臨床應用。陜西名優血清淀粉樣蛋白ASAA測定試劑盒熒光免疫層析法服務

    隨著對SAA蛋白結構、生物活性的了解、檢測技術的不斷成熟,作為一個近期以炎癥標志物應用于臨床的檢測指標,SAA對***性疾病的早期診斷、疾病分層、***監測、預后評價等一定會發揮重要的價值。參加本共識制定的單位及人員劉貴建(中國中醫科學院廣安門醫院),楊曦明(北京中醫藥大學東直門醫院),高春芳(海軍軍醫大學東方肝膽醫院),李永哲(北京協和醫院),張炳昌(山東省立醫院),謝小兵(湖南中醫藥大學附屬***醫院),汪俊軍(東部**總醫院),曹永彤(北京中日友好醫院),李永偉(河南省中醫院),陳明峰(深圳市國賽生物技術研發中心實驗室),崔天盆(武漢市***醫院),陳鳴(陸軍軍醫大學西南醫院),張義(山東齊魯醫院),盧志明(山東省臨床檢驗中心),涂建成(中南大學檢驗系),任碧瓊(湖南省第二人民醫院),陶志華(浙江大學第二附屬醫院),王偉(浙江省立同德醫院),胡志東(天津醫科大學總醫院),王保龍(安徽省立醫院),陳福祥(上海交通大學第九人民醫院),秦曉松(中國醫科大學附屬盛京醫院),洪國粦(廈門大學***附屬醫院),姜曉峰(哈爾濱醫科大學第四人民醫院),周琳(海軍軍醫大學長征醫院),李海霞(北京大學***醫院),李琦。福建研究血清淀粉樣蛋白ASAA測定試劑盒熒光免疫層析法化學檢測小兒***性疾病、新生兒敗血癥的早期診斷,在嬰幼兒***性疾病的早期的細菌和病毒***鑒別。

    SAA水平持續高于10mg/L而低于100mg/L,病毒***可能性大。建議3:SAA在細菌***急性期的水平***高于病毒***急性期,SAA水平持續高于100mg/L對于細菌***的急性期具有較強的提示性作用。SAA對新生兒敗血癥的診斷具有較高的陰性預測價值。建議4:SAA升高時需結合臨床信息,以區別***、支原體等其他病原體的***。建議5:SAA可作為**的因素對細菌、病毒等***性疾病及炎癥進行嚴重程度判斷,大于500mg/L提示病情嚴重;在預后評估方面,******24h后下降30%可判斷***有效,下降幅度越大,提示預后良好。建議6:在***性疾病早期診斷中,SAA聯合CRP檢測可對病毒和細菌***進行早期識別:當SAA與CRP同時升高,提示細菌***的可能;如果SAA升高而CRP不升高,提示病毒***的可能。臨床療效評估需動態監測。建議7:在進行***性疾病診斷時,應結合臨床對可引起SAA升高的非***性疾病進行鑒別,以區別患者非***性疾病的急性期。日本光電全自動流水線血液分析系統(ACESystem)提供多種***標志物檢測一體化解決方案,只需一個標本即可同時檢查包括WBC、CRP、SAA*、PCT*在內的四種***相關生物標志物。(*為注冊中項目)ACESystem可根據上位HIS系統指令,按需自由組合檢測***標志物項目。

    SAA是淀粉樣沉積的前體物質,是研究淀粉樣變性的過程中發現的,其中作為一種急性時相反應蛋白,廣泛應用于臨床、***、炎癥、外傷、**等診斷方面。遇到這樣一例:患者男性,12歲,主訴“咳嗽、***2天、伴嘔吐”、門診查體情況尚可、體溫℃。檢驗:WBC:正常;CRP:、中性粒細胞:65%、SAA:93mg/l。診斷:根據患者體征及CRP+SAA+WBC聯合檢測結果,初步診斷為病毒性上呼吸道***。經過蒲地藍口服***,囑咐患者多喝水多休息,三天后門診復查SAA<10mg/l,癥狀體征消失,體溫正常。分析:入院時WBC、CRP、中性粒細胞正常;SAA升高且SCR>5,是典型的病毒***癥狀。三天后SAA恢復正常,也應證了***時上升快、***后下降快的特點。對癥用藥,節約患者費用,也避免了***的濫用。SAA的特點:(一)、微弱炎癥較CRP和PCT更靈敏SAA在病毒和細菌***中均升高,而病毒***中CRP幾乎不升高或升高不明顯。因此病毒***患者、非侵襲性或早期侵襲性細菌***患者中,SAA是一個較為有用的指標。(二)、細菌***和病毒***快速診斷由于CRP對病毒***缺乏敏感性,而SAA在細菌和病毒***早期均可升高。兩者的聯合檢測可提高病毒***早期的診斷效率。“***診斷三劍客”:CRP、SAA、PCT,你還傻傻分不清!

    在急性時相期多種細胞中都可以合成,SAA1和SAA2蛋白的氨基酸序列*略有不同,相對分子質量在kDa之間[4];SAA3基因由于其中一個外顯子中出現了1個堿基插入的編碼位移,導致該處產生翻譯終止信號,屬于假基因;SAA4基因合成組成型SAA(constitutiveSAA,C-SAA)[1],在肝臟低水平表達,C-SAA濃度并不隨著病理***情)變化而變化[5]。在常規SAA檢測中,以及下文中所提到的SAA,都是指A-SAA。2.SAA的來源及代謝途徑:正常人體內的SAA含量較低,機體受到刺激后(炎癥、***、損傷、**等)產生一系列細胞因子,調控A-SAA的表達升高,成為此時體內主要的SAA。研究[6]發現,正常組織細胞、**細胞以及***斑塊中等多種細胞能合成A-SAA,提示肝外組織細胞中合成的SAA可作為免疫防御分子抵抗局部的炎癥損傷。SAA作為在炎癥發生時被高度誘導的急性期蛋白,在宿主防御中起著重要作用[7]。在炎癥刺激急性期,SAA由被***的巨噬細胞和纖維母細胞快速大量合成和釋放進入血液中,并取代載脂蛋白A1(apolipoproteinA1,ApoA1),經由N端與高密度脂蛋白(high-densitylipoprotein,HDL)迅速結合。SAA濃度在***3~6h開始升高[8],半衰期約50min,升高幅度可達正常值的10~1000倍[4]。血清淀粉樣蛋白a偏高怎么辦?福建研究血清淀粉樣蛋白ASAA測定試劑盒熒光免疫層析法化學檢測

判斷病毒***的嚴重程度的質量指標—血清淀粉樣蛋白A(SAA)。陜西名優血清淀粉樣蛋白ASAA測定試劑盒熒光免疫層析法服務

    ***病原體后又可迅速的降低至正常水平,是反映機體***情況和炎癥恢復的靈敏指標。SAA主要通過存在于血液中、細胞表面及細胞內的蛋白酶降解,肝臟是其主要的降解場所。由于SAA難溶于水,機體產生的SAA進入血液后迅速與HDL結合,改變了HDL顆粒的特性,使其顆粒增大,密度增加,影響機體膽固醇的代謝[1]。SAA與HDL解離后才能降解,HDL可抑制SAA的降解。機體處于炎癥狀態時,SAA合成增加和降解減慢致血中SAA持續升高[3]。肝外細胞產生的SAA主要通過細胞間的黏黏附及內吞作用經細胞表面或細胞內的蛋白酶降解[3,6]。3.SAA的檢測方法:目前檢測SAA主要針對A-SAA亞型進行,SAA的量值可溯源至WHO國際標準品NIBSCcode:92/680。現SAA在國內注冊上市的檢測方法有:免疫比濁法、膠體金法、酶聯免疫法、免疫熒光層析法等,這些方法都是基于抗原抗體特異性結合反應進行的檢測。免疫比濁法是現階段國內對大樣本進行批量檢測較為普遍的方法,其中免疫散射比濁法是臨床上**早獲得國家藥品監督管理局(NationalMedicalProductsAdministration,NMPA)批準的SAA檢測方法,可用于自動化儀器,**提高了SAA在臨床中的檢測速度,同時也是現各方法中能夠實現SAA可報告范圍比較大的方法學。陜西名優血清淀粉樣蛋白ASAA測定試劑盒熒光免疫層析法服務

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