培養基的配置應該注意的幾大步驟:常用玻璃儀器的準備制備培養基所用的吸管、錐形瓶、毛細吸管、平皿等玻璃儀器用前要用肥皂水洗刷后用清水沖洗干凈,晾干后備用。(1)平皿用紙或布包好,或裝在金屬盒內,于121℃高壓蒸汽菌3min后烘干,備用。(2)試管管口用棉花塞或硅氟塑料試管塞塞好,再用布或報紙包扎好,121℃高壓蒸汽滅菌20℃后烘干,備用。(3)吸管及滴管先用少許棉花塞于吸口端(防止污染物吸出,或橡皮帽內的氣體污染),然后用紙包后或裝入金屬吸管筒內,于121℃高壓蒸汽滅菌20min后烘干,備用。其他玻璃器皿均應按上法處理,也應裝金屬筒內160℃干熱滅菌2h后,備用。培養基制備器勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久,血清會變得混濁。甘肅培養基制備器報價
固體斜面培養基配制:培養基各成份的混合和溶化:培養基所用化學藥品均應是化學純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋,以防有微量銅或鐵混入培養基中,使細菌不易生長。較好使用不銹鋼萵加熱溶化,可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時、可先用溫水加熱并隨時擾動、以防焦化、如發現有焦化現象、該培養基即不能使用,應重新制備。待大部分固體成分溶化后,再用較小火力使所有成分完全溶化,迄至煮沸。如為瓊脂溶化,用另一部分水溶化其它成分,然后將兩溶液充分混合。在加熱溶化過程中,因蒸發而丟失的水分,較后必須加以補足。培養基pH的初步調正:因培養基在加熱消毒過程中、pH會有所變化,培養基各成分完全溶解后,應進行PH的初步調正。江西全自動培養基制備器液體培養基:為確定液體培養基的生長率,應接種適當的培養物。
微生物檢驗培養基制備的要點:培養基擺斜面,滅菌完成后,將試管中的中海瓊脂培養基放在木棒或玻璃棒上,同時它很熱,并且有適當的坡度。冷卻后使瓊脂凝固并變成斜面。斜面長度不超過試管的二分之一。微生物培養基質檢,檢驗培養基滅菌后,發現有破損,浸水,顏色異常,棉塞被培養基污染。所有這些都必須丟棄,不能重復使用,并確定其很終pH值。無菌檢查和效果檢查也是必需的。無菌檢查是取1~2瓶無菌培養基,37℃孵育一兩天,確認無細菌生長;效果檢查是將標準菌株接種到相關培養基上進行細菌檢查。動物的生長、形態和生化條件與已知條件一致。兩個條件都合格,準備好的培養基就可以使用了。
高效而強大的加熱和制冷系統:功能強大的加熱器,能夠迅速加熱;快速制冷是通過循環水和壓力(加入內部的軟化水產生的)所進行的。利用與外部水連接的盤狀熱交換器,能夠使內部迅速冷卻,整個過程包括:加熱、滅菌和冷卻(至50°C),依據容器的大小、培養基的數量和冷卻水的溫度,只需60-120分鐘即可完成。負載的壓力,有效地避免了培養基過溫失效和培養基中氣泡的產生。空氣壓縮機是內置的。全自動控制程序,確保內部溫度均一,從而保證了配制和滅菌的培養基具有更高的質量,整個過程,在一個設定溫度內,從z初的加熱到混合和滅菌,z后到冷卻,都是微處理器控制的,而且滅菌之后保持的溫度是可以預設的。殺菌劑裝入口寬大,并附有保險鎖。殺菌劑可從此口加入,也可用注射器從硅酮膜注入。全自動培養基制備儀主要特點:可連接電腦進行打印。
培養基的制備步驟有哪些:第1,用水:培養基制備用水應使用電阻率不小于30萬Ωcm的蒸餾水或與其同質的水,較好不使用離子交換器生產的去離子水。第二,稱量。稱量時要用獨有的角匙,避免交叉污染而影響檢驗結果;干粉培養基易吸潮,如有條件,盡量在濕度較低的房間稱取培養基。第三,復水,復水時不得用銅鍋或鐵鍋,以防有離子混入培養基中,影響微生物的生長;容器的大小需大于復水后培養基總體積的2倍以上,避免在加熱溶解過程中,培養基溢出;含有瓊脂粉的培養基,在加熱溶解之前可以浸泡數分鐘;加熱培養基時一定要進行攪拌,特別是瓊脂類培養基。為避免燒焦和沸騰溢出,對于少量的培養基較好使用沸水浴進行加熱。紫外線作用于核酸蛋白促使其變性,同時空氣受紫外線照射后產生微量臭氧,從而起共同殺菌作用。甘肅培養基制備器報價
干熱天菌、高壓蒸汽滅菌方法主要是通過升溫使蛋白質變性從而達到殺死微生物的效果。甘肅培養基制備器報價
培養基是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養料,一般都含有水、氮源、無機鹽(包括微量元素)、碳源、生長因子(維生素、氨基酸、堿基、素、色素、和血清等)等。培養基由于配制的原料不同,使用要求不同,而貯存保管方面也稍有不同。一般培養基在受熱、吸潮后,易被細菌污染或分解變質,因此一般培養基必須防潮、避光、陰涼處保存。對一些需嚴格滅菌的培養基(如組織培養基),較長時間的貯存,必須放在3-6℃的冰箱內。由于液體培養基不易長期保管,均改制成粉末。甘肅培養基制備器報價