培養基的分裝:培養基的分裝,應按使用的目的和要求,分裝于試管、燒瓶等適當容器內。分裝量不得超容器裝盛量的2/3。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵,其外還須用防水紙包扎(現試管一般多有用螺旋蓋者)。分裝時好好能使用半自動或電動的定量分裝器。分裝瓊脂斜面培養基時,分裝量應以能形成2/3底層和1/3斜面的量為洽當。分裝容器應預先清洗干凈并經干烤消毒,以利于培養基的徹底滅菌。每批培養基應另外分裝20ml培養基于一小玻璃瓶中,隨該批培養基同時滅菌,以為測定該批培養基好終pH之用。培養基的各種成分必須精確稱取并要注意防止錯亂,較好一次完成,不要中斷。貴州培養基制備器哪個品牌好
培養基的實驗室制備:―般要求:正確制備培養基是微生物檢驗的好基礎步驟之一,使用脫水培養基和其他成分,尤其是含有有毒物質(如膽鹽或其他選擇劑)的成分時,應遵守良好實驗室規范和生產廠商提供的使用說明。培養基的不正確制備會導致培養基出現質量問題。使用商品化脫水合成培養基制備培養基時,應嚴格按照廠商提供的使用說明配制。如重量(體積)、pH制備日期、滅菌條件和操作步驟等。實驗室使用各種基礎成分制備培養基時,應按照配方準確配制,并記錄相關信息,如:培養基名稱和類型及試劑級別、每個成分物質含量、制造商、批號、pH、培養基體積(分裝體積)、無菌措施(包括實施的方式、溫度及時間)、配置日期、人員等,以便溯源。貴州培養基制備器哪個品牌好培養基制備器是一類化學成分和數量完全知道的培養基,它是用已知化學成分的化學藥品配制而成。
配制培養基的原則:調節氧化還原電位(Eh)各種微生物對培養基的Eh要求不同。適宜好氧微生物生長的Eh值一般為+0.3~+0.4V,厭氧微生物只能在+0.1V以下生長,因此,培養好氧微生物必須保證氧的供應,可在培養基中加入氧化劑提高Eh值。調節滲透壓多數微生物能耐受較大范圍滲透壓的變化。培養基中營養物質的濃度過大,會使滲透壓過高,使細胞發生質壁分離而抑制微生物生長。低滲溶液則使細胞吸水膨脹易破裂,因此,配制培養基時要掌握營養物質的濃度。常在培養基中加人適量的Nacl以提高滲透壓。原料來源的選擇力求節約:配制培養基還應遵循力求節約的原則,盡量選用價格便宜、來源方便的原料。特別是在工業發酵中,培養基用量大,更應注意利用低成本的原料,降低產品成本。
一種培養基制備分裝一體機,其中所述自動分裝系統包括一圓形轉盤,所述圓形轉盤上設有多個沿圓周方向均勻間隔設置的凹槽,所述凹槽內設有培養皿,所述圓形轉盤上方還設有隨該圓形轉盤一起轉動的玻璃護蓋,所述出料管的出口段定位于所述玻璃護蓋與所述培養皿之間,出料管的出口與培養皿對應。地,上述的一種培養基制備分裝一體機,其中所述加熱元件為電熱管,該電熱管內設有電熱絲。地,上述的一種培養基制備分裝一體機,其中所述加熱元件為電熱膜,該電熱膜由內向外依次包括覆蓋連接于所述容腔底部壁體上的內絕緣層,厚膜電路層和外絕緣層。培養基制備器利用各種動、植物或微生物的原料,其成分難以確切知道。
調pH:雖然培養基中含有緩沖物質成分,能使培養基的pH盡可能的保持在要求的范圍內,但是配出的培養基若不符合要求,就要進行必要的調整。如果有已校準pH計,可用pH計。如果沒有,可用精密的pH試紙,再根據需要用1mol/L氫氧化鈉或1mol/L鹽酸(微調可用0.1mol/L氫氧化鈉或0.1mol/L鹽酸)調制所需的pH。培養基的pH一般為7.4~7.6,也有酸性或堿性的。用氫氧化鈉調整的需要高壓滅菌的培養基,在調整pH時要調至高出所需0.1個~0.2個單位,因用氫氧化鈉提哦啊正時,高壓滅菌后,培養基大的pH要降低0.1~0.2。如培養基中含有碳酸鈣成分,可不調pH。培養基由于配制的原料不同,使用要求不同,而貯存保管方面也稍有不同。自動攪拌培養基制備器哪個品牌好
培養基中營養物質的濃度過大,會使滲透壓過高,使細胞發生質壁分離而抑制微生物生長。貴州培養基制備器哪個品牌好
加棉塞:分裝完畢后,需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是過濾空氣,避免污染。棉塞應采用普通新鮮、干燥的棉花制作,不要用脫脂棉,以免因脫脂棉吸水使棉塞無法使用。制作棉塞時,要根據棉塞大小將棉花鋪展成適當厚度,揪取手掌心大小一塊,鋪在左手拇指與食指圈成的圓孔中,用右手食指插入棉花中部,同時左手食指與姆指稍稍緊握,就會形成1個長棒形的棉塞。棉塞作成后,應迅速塞入管口或瓶口中,棉塞應緊貼內壁不留縫隙,以防空氣中微生物沿皺折侵入。棉塞不要過緊過松,塞好后,,以手提棉塞、管、瓶不下落為合適。棉塞的2/3應在管內或瓶內,上端露出少許棉花便于拔取。塞好棉塞的試管和錐形瓶應蓋上厚紙用繩捆札,準備滅菌。貴州培養基制備器哪個品牌好