培養基的脫氣:必要時,在使用前將養基放到沸水浴或蒸汽浴中加熱15min,加熱時松開容器蓋子;加熱后蓋緊蓋子,并迅速冷卻至使用溫度。3.添加成分的加入:對熱不穩定的添加成分應在培養基冷卻至47℃~50℃時加入,滅菌的添加成分加入前應冷卻至室溫,避免冷的液體會造成瓊脂凝膠或形成片狀物。4.培養基的棄置:所有污染和未使用的培養基的棄置應采用安全的方式,并符合相關法律法規的規定。每批培養基應另外分裝20ml培養基于一小玻璃瓶中,隨該批培養基同時滅菌,以為測定該批培養基較終pH之用。培養基長時間的高溫滅菌會使某些不耐熱的物質破壞,如使糖類物質形成氨基糖、焦糖。進口培養基制備器定制
全自動培養基制備分裝系統:1.一鍵選擇培養皿類型;整合數據庫,預設培養皿尺寸選擇程序。2.全自動程序,無人值守;分裝過程無需人工干預。3.運行過程順滑無聲;大程度的削減了噪音。4.鋁制表面光滑平坦;易于清潔,無孔隙和裂縫,以防培養基流進去。5.兩個存儲器;存儲器高度可選;220或440個培養皿(高為16.5mm的培養皿)預裝培養皿方便;旋轉存儲器,可整個從Mediafill上取走,方便預裝培養皿。6.整合蠕動泵(主泵);*確分裝培養基。7.整合蠕動泵(附加劑泵);*確添加附加劑(可選)。8.一體化控制;主機和選配件(附加劑泵)可通過Mediafill觸摸屏一起控制。中國臺灣培養基消毒 培養基制備器培養基制備器各種工作模式預存五組分配參數。
血清培養基主要問題:血清含一些對細胞產生毒性的物質,如多胺氧化酶,能與來自高度繁殖細胞的多胺反應(如精胺、亞精胺)形成有細胞毒性作用的聚精胺。補體、抗體、細菌有毒的等都會影響細胞生長,甚至造成細胞死亡。動物個體不同,血清產地、批號不同,每批質量差異甚大,其成分不能保持一致。取材中可能帶入支原體、病毒,對細胞產生潛在影響,可能導致實驗失敗或實驗結果不可靠性。大規模生產中,血清來源越來越困難,價格昂貴,是構成動物細胞培養對生產成本的主要部分之一。
培養基各成份的混合和溶化:培養基所用化學藥品均應是化學純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋,避免有微量銅或鐵混入培養基中,使細菌不易生長。Z好使用不銹鋼鍋加熱溶化,也可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時、可先用溫水加熱并隨時擾動,以防焦化、如發現有焦化現象、該培養基即不能使用,應重新制備。待大部分固體成分溶化后,再用較小火力使所有成分完全溶化。迄至煮沸。如為瓊脂培養基,應先用一部分水將瓊脂溶化,用另一部分水溶化其它成分,然后將兩溶液充分混合。在加熱溶化過程中,因蒸發而丟失的水分,Z后必須加以補足。Systec培養基準備器能夠保證快速溫和的制備標準和高敏感性培養基。
微生物檢驗培養基制備的要點:培養基滅菌處理:分裝完成的培養基應馬上滅菌。其殺毒滅菌方式主要有三種類型:高壓蒸汽滅菌方式,此方法可用于大多數耐熱培養基。對于小份:使用121°C十五分鐘;大份:121°C三十分鐘;對于含碳水化合物的中.海培養基,需113~115°C十五分鐘。滅菌以避免糖分的破壞。煮沸滅菌法方式,此方法可用于含有不耐高溫物質的培養基。過濾除菌方式,過濾除菌,采用無菌技術定量添加培養基。血液和可以用無菌技術抽取并加入冷卻至約五十度的培養基中。當中'海培養基中含有不耐熱物質時可以使用此方法。培養基制備器分裝好的培養基應立即進行滅菌。四川實驗室培養基制備器
干熱天菌、高壓蒸汽滅菌方法主要是通過升溫使蛋白質變性從而達到殺死微生物的效果。進口培養基制備器定制
一種微生物培養基配制器,其特征在于:包括配制罐、培養基包和控制器箱,所述配制罐上設有進料管、出料管,所述培養基包上設有進水管和出水管,所述培養基包的進水管連接水源,所述培養基包的進水端設有進水過濾器,所述培養基包的出水管連接至所述配制罐的進料管,所述控制器箱內設有加熱單元和控制單元,所述加熱單元對所述配制罐加熱,所述配制罐中設有溫度傳感器,所述溫度傳感器連接至所述控制單元,所述控制單元根據所述溫度傳感器的反饋實時調整所述配制罐內培養基溶液的溫度,在所述配制罐內設置攪拌器,所述攪拌器由所述控制器箱的控制單元控制對所述配制罐內的培養基溶液進行攪拌。進口培養基制備器定制