培養基的安全分裝:無菌補料:通過分裝口可以定量添加無菌添加劑。大尺寸的分裝口帶有安全鎖。通過使用一個瓶子將添加劑添加到分裝開口或通過一個septum膜,使用注射器將添加劑加入,確保了添加劑的無菌添加。無菌分裝:培養基制備器的分裝口可以在分裝的時候打開,用于無菌分裝培養基。硅膠管是使用分裝接頭連接到分裝口。為了確保培養基的無菌分裝,硅膠管和分裝接頭必須提前在滅菌器中滅菌。培養基可以通過集成的空壓機產生的無菌空氣壓力分裝或通過連接到常見的蠕動泵或其他集成成泵的裝置,來進行培養基的分裝。分裝選項:制備和滅菌過的培養基可以通過一個軟管進行分裝。在每次滅菌進程中,內吸管和分裝口也通過進入的蒸汽進行了滅菌。分裝軟管和連接到該軟管的分裝接頭必須使用合適的蒸汽滅菌工藝預先滅菌,并且必須在無菌條件下連接到分裝口。制備培養基的操作要點:半固體培養基如果把少量的凝固劑加入到液體培養基中,就制成了半固體培養基。福建培養基制備器售后
配制培養基的原則:滅菌處理:為了避免雜菌污染,獲得微生物純培養物,培養基必須及時嚴格滅菌。通常采用高壓蒸汽滅菌。一般培養基用0.IMPa(121℃)維持15~30min即可徹底滅菌。長時間的高溫滅菌會使某些不耐熱的物質破壞,如使糖類物質形成氨基糖、焦糖。因此,含糖培養基常用0.05MPa(110℃)滅菌20~30min某些對糖類要求更高的培養基,可先將糖過濾除菌或間歇滅菌,再與其他已滅菌的成分混合。長時間高溫滅菌也會使磷酸鹽、碳酸鹽與鈣、鎂鐵等陽離子形成難溶性化合物而產生沉淀。為了防止這類沉淀發生,可將這些物質分別滅菌,冷卻后再混合;也可在培養基中加入少量整合劑(0.01%乙二胺四乙酸,即EDTA)使金屬離子形成可溶性絡合物,防止沉淀的產生。高壓蒸汽滅菌一般使培養基pH降低,應在配制培養基時加以調節。江蘇培養基制備器多少錢培養基制備器蓋子和分裝孔是采用溫度和壓力控制的,不能隨意打開。
微生物檢驗培養基制備的要點:培養基分裝,準備好的中.海培養基根據用途不同分為燒瓶、試管等容器,分裝試管量大采用自動分液器,分裝試管量小,可以用漏斗分液。分液量不超過容器體積的三分之二。三角瓶不要超過體積的二分之一;瓊脂斜面不要超過試管長度的五分之一。滅菌后斜面應為培養基量的三分之一,底層應為培養基量的三分之二;半固態瓊脂的體積為三分之一;用于接種或保護細菌的高級瓊脂,分裝試管長度的三分之一和四分之一,接種厭氧菌的量應達到三分之二;瓊脂平板90毫米內徑13~15毫升,內徑70毫米8~10毫升。如果瓊脂平板表面較水,可將平板倒置,置于37℃培養箱中三十分鐘,晾干后使用。每批培養基分裝在二十毫升左右的小玻璃瓶中,與該批培養基同時滅菌,在以確定這批培養基的很終pH值。
倒平板:滅菌溶化的培養基冷卻到50℃左右后,倒入無菌干燥的培養皿中。培養基的溫度不能過高,否則容易在培養皿的內蓋上形成太多的冷凝水;溫度太低,培養基又容易凝固成塊,無法制成平板。倒平板時,應在靠近酒精燈火焰進行,以免外界的雜菌落入平板內,左手拿培養皿,右手拿三角瓶的底部,用左手的小指和手掌部位把三角瓶的棉塞拔下,灼燒瓶口,用大拇指和食指把培養皿蓋打開一條縫,至瓶口剛好伸入,倒入培養基,以鋪滿底為限,不超過培養皿高度的三分之一,迅速蓋好蓋,放在桌面上,輕輕地轉動培養皿,使培養基分布均勻,冷凝后即可。全自動培養基制備分裝系統:鋁制表面光滑平坦;易于清潔,無孔隙和裂縫,以防培養基流進去。
培養基各成份的混合和溶化:培養基所用化學藥品均應是化學純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋,以防有微量銅或鐵混入培養基中,使細菌不易生長。好好使用不銹鋼鍋加熱溶化.也可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時、可先用溫水加熱并隨時擾動,以防焦化、如發現有焦化現象、該培養基即不能使用,應重新制備。待大部分固體成分溶化后,再用較小火力使所有成分完全溶化.迄至煮沸。如為瓊脂培養基,應先用一部分水將瓊脂溶化,用另一部分水溶化其它成分,然后將兩溶液充分混合。在加熱溶化過程中,因蒸發而丟失的水分,較后必須加以補足。全自動培養基制備分裝系統:全自動程序,無人值守;分裝過程無需人工干預。天津培養基制備器哪個品牌好
培養基制備器微生物細胞組成元素的調查或分析,是設計培養基時的重要參考依據。福建培養基制備器售后
微生物培養基:根據微生物類型和培養基的組成,微生物培養基通常可以分為:限定培養基、復雜培養基、選擇性培養基和富集培養基。在確定的培養基中,確切的化學成分是已知的。這些類型的培養基通常由純生化物質組成,通常用于研究微生物的較低營養需求。相比之下,復雜介質的確切化學成分尚不清楚。復雜介質培養基類型通常包含生物來源的試劑,例如酵母提取物和蛋白胨,其中確切的化學成分未知。復雜培養基通常提供多種生長因子,有助于未知和挑剔的細菌物種的培養。福建培養基制備器售后