培養基中血清的質量標準:血清質量高低取決于兩方面因素:一是取材對象,二是取材過程。用于取材的動物應健康無病并且在指定的出生天數之內,取材過程應嚴格按照操作規程執行,制備出的血清要經過嚴格的質量鑒定?!队脛游锛毎w外培養生產生物制品規程》中的要求:牛血清必須來自有文件證明無牛海綿狀腦病的牛群或國家。并應具備適當的監測系統。有些國家還要求牛血清來自未用過反芻動物蛋白飼料的牛群。證明所用牛血清中不含對所生產疫苗病毒的抑制物。血清要通過濾膜過濾除菌,保證無菌。無細菌、霉菌、支原體和病毒的污染,有些國家要求無細菌噬菌體污染。對細胞有良好的支持繁殖作用。培養平板培養基也叫平面培養基、平皿培養基。自動培養基制備器供應商
Systec培養基制備器大容量(45-120L有效容積)價格/報價產品特點:1、操作安全簡單這些外觀緊湊的培養基設備,可以放置在任何地方。好小腔體容積的制備器甚至可以放置在實驗室的工作臺上。兩個稍大些腔體容積的制備器都帶有滾軸和剎車,可以自由移動,可以自由移動。機器前部的觸摸屏,清晰易讀,操作便捷。Systec培養基制備器-大容量.png2、加速加熱,加速冷卻較好的加熱元件確保了快速加熱,快速降溫。集成的壓縮機提供了必要的壓力支持,從而阻止培養基起泡或者沸溢。湖北培養基制備器培養基的制備記錄:每次制備培養基均應有記錄,包括培養基名稱。
培養基制備技術:一、玻璃器皿的清洗:在制備培養基的過程中,首先要使用一些玻璃器皿,如試管、三角瓶、培養皿、燒杯和吸管等。這些器皿在使用前都要根據不同的情況,經過一定的處理,洗刷干凈。有的還要進行包裝,經過滅菌等準備就緒后,才能使用。1、新購的玻璃器皿:除去包裝沾染的污垢后,先用熱肥皂水刷洗,流水沖凈,再浸泡于1~2%的工業鹽酸中數小時,使游離的堿性物質除去,再以流水沖凈。對容量較大的器皿,如大燒瓶、量筒等,洗凈后注入濃鹽酸少許,轉動容器使其內部表面均沾有鹽酸,數分鐘后傾去鹽酸,再以流水沖凈,倒置于洗滌架上將水空干,即可使用。2、用過的玻璃器皿:凡確無病原菌或未被帶菌物污染的器皿,使用后可隨時沖洗,吸取過化學試劑的吸管,可先浸泡于清水中,待到一定數量后再集中進行清洗。有可能被病原菌污染的器皿,必須經過適當消毒后,將污垢除去,用皂液洗刷,再用流水沖洗干凈。
血清培養基主要問題:血清的成份可能有幾百種之多,對其準確的成份、含量及其作用機制不清楚,尤其是對其中一些多肽類生長因子、和脂類等尚未充分認識,這給研究工作帶來許多困難。血清都是批量生產,各批量之間差異很大,而且血清保存期至多一年,因此,要保證每批血清的相似性極為困難,從而使實驗的標準化和連續性受到限制。對大多數細胞,在體內狀態,血清不是它們接觸的生理學液體,只是在損傷愈合以及血液凝固過程中才接觸血清,因此使用血清有可能改變某種細胞在體內的正常狀態,血清可能促進某些細胞的生長(成纖維細胞)同時抑制另一類細胞生長(表皮細胞)。微生物只有在營養物質濃度及其比例合適時才能良好生長。
培養基的類型:1.合成培養基合成培養基是一類化學成分和數量完全知道的培養基,它是用已知化學成分的化學藥品配制而成。這類培養基化學成分精確、重復性強,但價格昂貴,而微生物又生長緩慢,所以它只適用于做一些科學研究,例如營養、代謝的研究。2.半合成培養基在合成培養基中,加入某種或幾種天然成分;或者在天然培養基中,加入一種或幾種已知成分的化學藥品即成半合成培養基。例如馬鈴薯蔗糖培養基等。這種培養基在生產實踐和實驗室中使用較多。高壓蒸汽滅菌一般使培養基pH降低,應在配制培養基時加以調節。安徽Systec培養基制備器
配制培養基的原則:根據培養目的需要選擇適宜的營養物質。自動培養基制備器供應商
微生物限度:細胞培養基不是無菌產品,其中的微生物在一定條件下會吸收細胞培養基中的營養物質滋生繁殖,導致細胞培養基變質失效??刂萍毎囵B基中細菌和霉菌,是延長細胞培養基有效期的方法之一。清大天一在參考《中華人民當地藥典》2005版二部附錄第100頁的口服給藥制劑的微生物限度標準,并嚴于該標準,規定細胞培養基產品的細菌數每1g不得超過200個,霉菌數每1g不得超過50個。稱取樣品1g,加入無菌純化水10mL溶解,混勻即得試樣。按中華人民當地藥典2005年版二部附錄ⅪJ微生物限度檢查法進行,檢查項目為細菌數、霉菌數。檢查法采用平皿法。自動培養基制備器供應商
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