重xin評估人體成分肪組織。 目前針對肥胖的診治主要聚焦在減少食物攝入、減少能量吸收或是增加能量消耗,終目標是降低白色脂肪組織中甘油三酯的含量。使用活鼠體成分分析儀對實驗鼠進行體成分檢測,可持續檢測其脂肪及其他體成分的變化。目前減胖 并且改善代謝的有用方法是減胖 手術。盡管減胖 手術通過多種機制減少了肥胖的并發癥,但療效主要來源于白色脂肪組織質量的大量減少。 目前用于肥胖診治研究的部分藥物也與脂肪組織有關。例如,胰Hyperglycemia素樣肽1受體激動劑(如利拉魯肽),其可通過抑制食欲引起體重減輕(配合運動則更加有用),不過,其有益作用也可能是通過刺激白色脂肪組織脂解和棕色脂肪組織產熱介導。此外,潛在xin療法如bimagrumab(靶向Awaken 素II型受體抑制劑),可在減少白色脂肪組織質量的同時促進骨骼肌的生長。--摘自學術經緯,醫學xin視點。江蘇麥格瑞電子科技有限公司秉承“誠信、嚴謹、創新、感恩”的企業價值觀。一站式體成分技術特色
腸道菌群和發酵衍生的支鏈羥基酸介導了肥胖小鼠飲用酸奶的健康益處。 在體外實驗中證實支鏈羥基酸(BCHA)能增強胰島素對肝臟和肌肉細胞葡萄糖代謝的調節作用。此外,糞菌移植實驗還證實酸奶對于菌群的調節也能改善糖代謝,這也意味著菌群是酸奶調節代謝的另外一個靶點。該研究為酸奶改善2型糖尿病提供了分子基礎,并發現酸奶中的支鏈羥基酸(BCHA)是體內調節肝臟糖代謝的關鍵分子,從分子層面證明了酸奶改善2型糖尿病的機理。--摘自奇點網。 活鼠體成分磁共振分析儀,可測量活鼠體內脂肪、瘦肉、以及自由流動液體中水分的含量,可以從數字層面給酸奶幫助減輕2型糖尿病鼠的體成分率提供數據支撐。MAG-MED系列體成分檢測系統生物電阻抗分析法、雙能X線吸收測量法等等方法測量小鼠體成分會對小鼠測量造成不可逆傷害,且過程繁瑣。
AccuFat-1050活鼠體成分分析儀產品特色 ? 緊湊式一體化設計:更小的整機尺寸;更輕的整機重量;占用空間小。 ? 智能化數據分析與處理軟件:語音和圖形提示功能;安全私密的實驗數據管理;實驗數據的即時分析與導出,可智能輸出各測量指標的數據,不需2次處理數據。 ? 獨特的混合脈沖序列設計:優化脈沖序列參數;一次測量可同時獲得樣本的多個特征信息;檢測精度高。 ? 測量過程安全可靠:活鼠清醒狀態下檢測,全程無壓力,滿足小鼠體內全組分(脂肪、瘦肉和水分)的定量分析。 檢測速度快:90s即可完成一次檢測。
局部熱療可誘導白色脂肪褐變,診治肥胖。 研究發現成年人鎖骨附近分布有米色脂肪,而研究團隊的臨床研究顯示LHT可在不增加中心溫度和Awaken 腎上腺素途徑的基礎上,促進志愿者們鎖骨上脂肪組織沉積部位持續增加產熱,提示LHT可能通過Awaken 米色脂肪細胞產熱。為了進一步評估HSF1與人類代謝性狀的相關性,發現不同基因型受試者的特征有明顯差異,而攜帶A等位基因的受試者與多種代謝性狀的改善相關,并且HSF1的這一功能性突變能夠在細胞和小鼠中促進A2B1及棕色脂肪相關基因(Pgc1α、Ucp1、Cidea、Elovl3、Cytc)的表達,證實Awaken HSF1-A2B1轉錄途徑對于肥胖的防治具有重要臨床意義。 總的來說,這項研究創xin性地發現米色脂肪可通過HSF1-A2B1轉錄途徑感應局部溫和熱效應并Awaken 產熱,能安全有用地抵抗和診治肥胖,并改善糖脂代謝紊亂問題,為后續臨床藥物研發和準確診治提供了xin靶點,活鼠體制分析儀在此研究中發揮著重要作用。--摘自奇點網。活鼠體成分分析儀利用樣品中不同組分氫原子磁共振信號強度與弛豫時間的差異性,來進行體成分測量。
遺傳學領域-母體在妊娠及哺乳期高脂飲食攝入對后代誘發肥胖的影響 分別對C57BL/6J母鼠在妊娠及哺乳期進行高脂(mHFD, 40% kcal fat)和低脂(mLFD, 10% kcal fat)喂養,獲得其雄性子鼠后代。在斷奶后(3 week),對所有雄性子鼠進行低脂喂養至第7周,此時,一半的雄性子鼠給與跑步輪(+RW)進行鍛煉,另一半則正常生長(-RW),至第15周。為誘發肥胖,從15周至25周,所有雄性子鼠(MHFD+RW、MHFD-RW、MLFD+RW、MLFD-RW)進行高脂喂養,期間監測其體成分含量。 研究結果表明,母體在妊娠及哺乳期高脂飲食攝入,將誘發后代的肥胖,同時降低后代通過運動實現減脂的能力。使用活鼠體成分儀等儀器對小鼠研究發現局部熱療可喚醒熱休克轉錄因子誘導米色脂肪產熱進而有效防治肥胖。MAG-MED系列體成分檢測系統
米色脂肪靜息時與白色脂肪類似,而在某種刺激下米色脂肪中解偶聯蛋白-1表達增加,可促進產熱和能量消耗。一站式體成分技術特色
GDF15和FGF21的死烯基酶依賴的mRNA衰退協調食物攝入和能量消耗。 在正常情況下,生長分化因子15(GDF15)和成纖維生長因子21(FGF21)可以合作讓我們減少對食物的欲望,燃燒身體的熱量。這一機制有一個監管者來調控,以防個體抑制進食過度。肝臟酶CNOT6L就起著關鍵作用,可以使蛋白翻譯過程所需的mRNA降解。在肝臟中,CNOT6L針對的就是GDF15和FGF21的mRNA起作用,讓這兩種蛋白無法編碼產生。正常情況下這一保護機制,對肥胖者來說是一種負擔,只會讓減胖 更加困難。而研究者特定地設計出了CNOT6L抑制劑iD1,專門將代謝監管者從身體中除去。先用高脂飲食培育了一批肥胖小鼠,然后通過靜脈注射將iD1遞送到了小鼠體內。對小鼠進行持續的體成分檢測,發現連續診治12周之后,小鼠的進食量下降了30%,脂肪能量消耗提升了15%,肝臟脂肪含量少了30%,小鼠的體重也降低了30%,肥胖小鼠的許多生理指標也得到了改善,例如對胰島素的敏感度提升,血液中葡萄糖水平下降。--摘自學術經緯。一站式體成分技術特色