實驗小鼠體脂儀器咨詢

PD-L1限制T細胞介導的脂肪組織炎癥，改善飲食誘導的肥胖。 鑒于DC細胞PD-L1對脂肪組織炎癥的調控，將骨髓來源的DC細胞與幼稚CD4+T細胞共培養，發現阻斷PD-1/PD-L1后Th2細胞化明顯減少；在培養體系中加入IL-12后，阻斷PD-1/PD-L1明顯增強了Th1的化。這些數據說明DC細胞上的PD-L1可以抑制Th1化。將脂肪組織來源的ILC2與DC細胞共培養，發現阻斷PD-L1后ILC2分泌IL-13的能力明顯下降。這說明DC可以通過PD-L1增強ILC2的消除炎癥功能。給予高脂飲食10周的小鼠PD-L1抑制劑診治，并對小鼠的lean 和adiposity等體成分測量，能夠進一步有用表征接受診治的小鼠糖耐量受損更加嚴重，體重也明顯增加，脂肪組織中有更多的Th1與Th17細胞。這說明在高脂飲食期間阻斷PD-L1會促進脂肪組織炎癥以及機體代謝紊亂。--摘自奇點網。活鼠體脂分析儀活鼠清醒狀態下檢測，全程無壓力，滿足小鼠體內全組分（脂肪、瘦肉和水分）的定量分析。實驗小鼠體脂儀器咨詢

代謝基因學研究-Fsp27缺失胰島素抵抗和白色脂肪炎癥的影響研究. Fsp 27是一種脂滴相關蛋白，幾乎只在脂肪細胞中表達，能促進單房脂滴形成。通過對Fsp27基因定向敲除小鼠的體成分分析，能夠有用說明，當Fsp27缺失時，小鼠的脂肪含量明顯降低，從而為后續Fsp27對于胰島素抗性、白色脂肪炎癥等代謝綜合表征的作用分析提供樣本支撐。 代謝類疾病診治研究-肝臟Med23的缺失作為診治代謝類疾病的潛在手段評價。 Med23作為一種轉錄介質，參與脂肪的形成和平滑肌細胞的分化，因此在人體能量代謝平衡中起到重要作用。通過對肝臟中Med23被精確敲除的小鼠（LMKO），在高脂喂養下的體成分測量，能夠為評價肝臟Med23的缺失作為診治代謝類疾病潛在手段提供數據支撐。低場磁共振體脂檢測無麻醉、無損傷、安全活鼠檢測是AccuFat-1050活鼠體脂分析儀的亮點。

核磁共振是指處于靜磁場中的具有自旋屬性的原子核。如氫（1H）、氟（19F）、碳（13C）等。在另一交變磁場作用下自旋能級發生塞曼分裂，共振吸收某一特定頻率的射頻輻射的物理過程。低場核磁共振是一種正在興起的快速無損檢測技術，具有測試速度快。靈敏度高、無損、綠色等優點，已普遍應用在食品品質控制、種子篩選、石油勘探、生命科學等領域。 低場核磁設備一般采用永磁體。測試樣品介于兩磁中心，通過特殊的激勵與信號處理即可得到穩定的核磁共振信號。主要測試參數包括縱向弛豫時間、橫向弛豫時間、自擴散系數等。其體積與重量較小，易于移動，而且操作簡單，易于維護。

局部熱療可誘導白色脂肪褐變，診治肥胖。 米色脂肪可以通過細胞自主的方式感應溫度變化，而且熱水浴也被證明可在一定程度上改善糖脂代謝，研究人員考慮利用熱療來促進白色脂肪棕色化的可能性。考慮到全身熱療可能誘發神經系統和心血管疾病，研究人員決定使用局部熱療法（Local hyperthermia treatment ，LHT），即使用聚多巴胺納米顆粒構筑的光熱水凝膠（PDA）在小鼠腹股溝白色脂肪部位進行注射，同時用非侵入性、無創的能透皮的近紅外光（NIR）Awaken PDA，實現局部脂肪組織在溫和溫度下（41℃±0.5℃）的熱療。對小鼠進行體成分檢測，與對照組相比，LHT組可在不依賴中樞交感神經系統和免疫系統的情況下，通過減少肝臟脂質沉積、改善糖脂代謝、提高胰島素敏感性等機制預防和診治高脂飲食誘發的小鼠肥胖，并不產生明顯的毒副作用，證實了長期使用LHT的安全性和有用性。--摘自奇點網。活鼠體脂分析儀基于低場時域磁共振（TD-NMR）原理，可測量小鼠體內體脂含量。

AccuFat-1050作為一款專業測量小鼠體脂的分析儀器， 基于低場時域磁共振（TD-NMR）原理，可以測量活鼠體內脂肪、瘦肉、水分等含量。儀器通過定量磁共振技術與多元變量數學分析技術，可實現清醒狀態下活鼠的實時檢測與持續監測，具有快速、準確、穩定、安全等優點。 華東師范大學生命科學學院生命醫學研究所馬欣然教授在國際學術期刊Molecular Metabolism上發表了題為“Silver nanoparticles inhibit beige fat function and promote adiposity”的學術論文。該工作基于公司產品活鼠體脂分析儀（AccuFat-1050），系統研究了銀納米粒子對小鼠肥胖和代謝性能的影響及潛在的分子機制。江蘇麥格瑞電子科技有限公司致力于醫學領域、生命健康領域的磁共振產品的研制開發、銷售及技術理念的推廣。低場核磁共振體脂應用領域

活鼠體脂分析儀解決了傳統測量分析小鼠體脂方法的弊端，可在無需處死實驗小鼠，即可完成測試要求。實驗小鼠體脂儀器咨詢

局部熱療可誘導白色脂肪褐變，診治肥胖。 為了進一步闡明HSF1調控米色脂肪Awaken 的機制，利用染色質免疫共沉淀測序（ChIP-Seq）技術，在全基因組范圍內篩查米色脂肪中HSF1的下游靶點，發現HSF1可能通過影響下游分子HNRNPA2B1 (A2B1)轉錄發揮調控作用。為了進行驗證，構建了米色脂肪特異性過表達/敲減A2B1小鼠及A2B1敲除小鼠，通過對以上小鼠體成分檢測，結果發現A2B1可促進白色脂肪棕色化，對預防和改善小鼠肥胖和代謝功能障礙具有不可或缺的作用。具體來說，A2B1可維持脂肪組織中Pgc1α、Ucp1、Elovl3、Cytc等關鍵代謝基因的mRNA穩定性，進而促進白色脂肪棕色化和能量代謝，減輕體重。--摘自奇點網。實驗小鼠體脂儀器咨詢

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