3)培養方法:將配制的1/2cs生長培養基分裝于長、寬、高9cm的耐高溫培養盒中,用移液槍吸取帶有無菌水的無菌種子,吹打在無菌濾紙上,用無菌尖頭鑷子將種子均勻點播在培養基上;于溫度22-24℃、濕度50-70%、光照強度1500-2000lux、光照和黑暗交替(光照時間16h、黑暗時間8h)條件下培養。(4)1/2cs生長培養基的培養結果為:哥倫比亞型擬南芥種子在1/2cs生長培養基上的萌發率為100%,培養16d的幼苗,表現為植株健壯,蓮座葉均已伸展,葉色濃綠,根系發達、平均主根長為。如圖1所示。對比培養例1:將1/2cs基本培養基替換為1/2ms基本培養基,其余完全同培養實例1,1...
因為解凍時可能會有營養成份析出,影響培養效果。正常情況下于2~8℃避光保存,使用前從冰箱取出,放入室溫進行平衡。通常的液體培養基有效期是6個月到12個月。液體細胞培養基盡量避免長期貯存,其中的谷氨酰胺會隨著儲存時間的延長而慢慢分解,如果細胞生長不良,可考慮檢測培養基中的谷氨酰胺含量確定是否再補加谷氨酰胺。市售商業化液體細胞培養基有具體的有效期,對于使用干粉細胞培養基自行配制成液體以后,也應低溫(2~8℃)貯存。除培養基中如谷氨酰胺易降解之外,培養基中的其他成份隨著溫度的升高也可能會發生降解或是析出。5.細胞培養基使用過程中常見問題分析由于大多數細胞適宜的pH為,偏離此范圍可能對細胞生長...
對于大多數哺乳類動物細胞,滲透壓在260~320mOsm/kg的范圍內都適宜。在生產、配制細胞培養基的過程中,滲透壓的測定較為重要,有助于防止在生產、配制過程中出現稱量等方面的錯誤。反應器高密度培養動物細胞過程,在添加碳酸氫鈉的過程中注意滲透壓的監控,防止滲透壓過高對細胞的損害。溫度溫度對細胞培養基有較大的影響,溫度過高可引起營養成份的降解或破壞,細胞培養基的pH、離子強度和電解常數pKa也可能受到影響。如細胞培養液中的谷氨酰胺,在高溫條件下降解的速度較快,如35℃貯存時,放置3天降解25%左右,在4℃貯存3周降解約20%。粘滯性及表面張力含血清細胞培養液的粘滯性主要是由血清引起的,在...
按每個2品牌:安捷倫型號:1260Lnifntiy參考報價:20萬-50萬【原創】實驗室培養基制備質量保證通則我正在學習這個標準,對實驗室認可很重要,有興趣的一起學習,同時希望得到高人指點品牌:安捷倫型號:1260Lnifntiy參考報價:20萬-50萬【分享】微生物常識---第二講培養基制備技術一、玻璃器皿的清洗在制備培養基的過程中,首先要使用一些玻璃器皿,如試管、三角瓶、培養皿、燒杯和吸管等。這些器皿在使用前都要根據不同的情況,經過一定的處理,洗刷干凈。有的還要進行包裝,經過**等準備就緒后,才能使用。品牌:安捷倫型號:1260Lnifntiy參考報價:20萬-50萬【資料】培養基...
由于培養基的間歇**不需要專門的**設備,投資少,對設備要求簡單,對蒸汽的要求也比較低,且**效果可靠,因此,間歇**是中小型生產工廠經常采用的一種培養基**方法。(三)、培養基的連續**1、定義:連續**也叫連消,將配制好的并經預熱(60~75℃)的培養基用泵連續輸入由直接蒸汽加熱的加熱塔,使在短時間內達到**溫度(126~132℃)。然后進入維持罐(或維持管),使在**溫度下維持3~7分鐘后再進入冷卻管,使其冷卻至接種溫度并直接進入已事先**(空罐**)過的發酵罐內。其溫度一般以126~132℃為宜,總蒸汽壓力要求達到~MPa以上。培養基采用連續**時,需在培養基進入發酵罐前,直接...
但其引入的尿素和**銨成分含量過高,這對多種植物生長不利;cna一種植物**培養的基本培養基及cna一種無nh4no3植物**培養用培養基分別公開了一種無硝酸培養基,獲得較好的培養效果,但新引入的硝酸鈣和硝酸鎂兩種成分均為易制爆試劑;cna一種植物組培**培養基公開了一種無硝酸銨培養基,可提高植物組培成功率,但引入了易制爆試劑硝酸鈉,且其*適用于植物離體培養,不具有通用性。此外,現有的植物**培養基,包括ms、b5、n6以及其他公開的植物**培養基,它們被用于配制液體培養基時的ph值波動大,在用于植物水培時均需要調節ph,過程繁瑣,耗費時間。因此,急需一種既無硝酸銨、也不引入新的易制爆...
培養實例7和對比培養例7的誘導結果比較::用上述方法進行水稻成熟胚愈傷**誘導時,cs誘導培養基與ms誘導培養基誘導出的愈傷**形態大小均相近,出愈率均為100%。如圖7所示。培養實例8:液體培養基在植物水培中的應用(1)用不同ph的超純水配制的液體培養基ph值穩定性比較:a、用不同ph的超純水配制液體培養基:通常多種因素會導致相同超純水制水機產出的超純水ph變動較大,ph通常為。分別選取ph為、、、、、,分別配制ms液體培養基、cs液體培養基、1/2ms液體培養基、1/2cs液體培養基,制作方法為:ms液體培養基為取ms基本培養基置于不同ph的超純水中溶解并定容至1l;cs液體培養基...
c、結果為:在用未調ph液體培養基進行培養時,整體長勢從優至弱分別為1/2cs未調ph液體培養基、cs未調ph液體培養基、1/2ms未調ph液體培養基、ms未調ph液體培養基;在用ph調至,整體長勢從優至弱分別為1/、、1/、;不論是否調ph至,cs液體培養基培養的馬鈴薯幼苗長勢均優于ms液體培養基;不論是否調ph至,1/2cs液體培養基培養的馬鈴薯幼苗長勢均優于1/2ms液體培養基。如圖9和圖10所示。說明,1/2cs液體培養基和cs液體培養基應用于植物水培時,不論是否調節ph至,均能獲得很好的培養效果,克服了傳統液體培養基必須調節ph后才適用于植物水培的缺點。**后說明的是,以上實...
哪位大蝦愿意分享啊品牌:安捷倫型號:1260Lnifntiy參考報價:20萬-50萬培養基制備指南-實驗室培養基制備質量保證通則培養基制備指南-實驗室培養基制備質量保證通則品牌:安捷倫型號:1260Lnifntiy參考報價:20萬-50萬146種培養基的制備146種培養基的制備品牌:安捷倫型號:1260Lnifntiy參考報價:20萬-50萬培養基的制備等培養基的制備等.pdf品牌:安捷倫型號:1260Lnifntiy參考報價:20萬-50萬【分享】培養基的制備等.pdfbbs/images/品牌:安捷倫型號:1260Lnifntiy參考報價:20萬-50萬【分享】培養基制備及使用規程...
nh4)2so4264mg、nh4h2po4288mg、mgso4·7h2o370mg、cacl2332mg、mnso4·h2o15mg、znso4·7h2o4mg、h3bo33mg、cocl2·、cuso4·、na2moo4·、nafeedta37mg、肌醇100mg、煙酸2mg、鹽酸硫胺素7mg、鹽酸吡哆醇1mg、甘氨酸2mg。將本實施例中的廣適性植物**培養基命名為cs基本培養基。實施例二,本實施例廣適性植物**1/2培養基,其每1000ml培養基中含有:kno31331mg、(nh4)2so4132mg、nh4h2po4144mg、mgso4·7h2o185mg、cacl216...
培養實例2和對比培養例2的培養結果比較:蘭茲貝格型擬南芥種子在1/2cs生長培養基和1/2ms生長培養基上的萌發率均為100%;在相同條件下培養28d時,與1/2ms生長培養基相比,1/2cs生長培養基中的幼苗長勢更佳,在平均株高、蓮座葉大小、根長、花朵數量等方面均優于1/2ms生長培養基;并且,采用上述培養方法,不論是1/2cs生長培養基還是1/2ms生長培養基,均能獲得形態完整的花粉,且花粉活力高達%,其特點在于選擇了蘭茲貝格型擬南芥作為培養對象,且選擇了高度適中的培養盒進行培養,克服了傳統培養方法無法獲得擬南芥整個生育期無菌苗的缺點,所獲無菌花***可直接用于花*離體培養等研究內...
1)、初代培養:繡球外植體,將葉片剪去,自來水沖洗干凈。在超凈工作臺上把已經沖洗干凈的外植體浸入75%酒精中消毒30s,用無菌水沖洗3~4次。使用白貓漂白水和無菌水按1:4的體積比配制消毒液,將外植體放入消毒液浸泡40min,其中白貓漂白水為上海白貓(集團)有限公司生產的“白貓”牌家用漂白水。消毒完成,將外植體接種到誘導培養基中培養,建立無菌再生系統,誘導培養環境為光照強度1500lx條件下,溫度25℃,光照時間16h;黑暗條件下,溫度23℃,光照時間8h,培養6~8周。其中誘導培養基為ms+~~,誘導培養基的ph值為。(2)、繼代培養:以建立的無菌再生系統為對象,將無菌外植體轉接到增...
無芽孢:E=209—250*103J/mol。顯然,(5)式的比值〉1,說明提高溫度對于第二個平行反應,即菌體死亡的反應是有利的。提高溫度,雖然兩個平行性反應的反應速度常數都提高了,但是,達到同樣的**效果,所需要的時間卻縮短了,由于***個反應也就是營養成分破壞的反應速度常速增加的少,因此,有利于減少培養基在**過程中營養成分的破壞。換言之,高溫短時**對于培養基營養成分是有利的。通常所說的高溫短時**可以提高生產效益,其理論根據就在于此。結論1:當**溫度上升時,微生物殺死速率的提高要超過培養基成分的破壞速率的增加。要減少營養成分的破壞,可升高溫度**。結論2:在**時選擇較高的溫...
已發現當培養基中的血清濃度減少時,這些成分都是必需的。既使在使用血清的情況下,這些成分也可幫助細胞的克隆化培養及維持某些特殊細胞系的生長。***和生長因子在大多數常規培養基的配方中都沒有注明,但在無血清培養基中通常要加入它們,用其來代替血清中的***能增加多種不同類型細胞的貼瓶率;生長因子包括FGF家族、EGF、PDGF、IGF-1和IGF-2及白介素等,生長因子和細胞因子有著***的特異性,一般與***或其它物質起相互協同或加成作用。另一種常見的添加物就是血清替代物,目前已有許多可完全或部分替代傳統培養液中血清成分的商業產品,其穩定性較好,但批次間仍有差別,產品的成分也不很確定。干粉...
培養實例2和對比培養例2的培養結果比較:蘭茲貝格型擬南芥種子在1/2cs生長培養基和1/2ms生長培養基上的萌發率均為100%;在相同條件下培養28d時,與1/2ms生長培養基相比,1/2cs生長培養基中的幼苗長勢更佳,在平均株高、蓮座葉大小、根長、花朵數量等方面均優于1/2ms生長培養基;并且,采用上述培養方法,不論是1/2cs生長培養基還是1/2ms生長培養基,均能獲得形態完整的花粉,且花粉活力高達%,其特點在于選擇了蘭茲貝格型擬南芥作為培養對象,且選擇了高度適中的培養盒進行培養,克服了傳統培養方法無法獲得擬南芥整個生育期無菌苗的缺點,所獲無菌花***可直接用于花*離體培養等研究內...
已發現當培養基中的血清濃度減少時,這些成分都是必需的。既使在使用血清的情況下,這些成分也可幫助細胞的克隆化培養及維持某些特殊細胞系的生長。***和生長因子在大多數常規培養基的配方中都沒有注明,但在無血清培養基中通常要加入它們,用其來代替血清中的***能增加多種不同類型細胞的貼瓶率;生長因子包括FGF家族、EGF、PDGF、IGF-1和IGF-2及白介素等,生長因子和細胞因子有著***的特異性,一般與***或其它物質起相互協同或加成作用。另一種常見的添加物就是血清替代物,目前已有許多可完全或部分替代傳統培養液中血清成分的商業產品,其穩定性較好,但批次間仍有差別,產品的成分也不很確定。干粉...
微量元素在細胞內通常以與有機物結合的形式存在。其中鐵在細胞中參與氧的轉運;鈷是維生素B12的組成部分,參與葉酸的合成和脂肪酸的合成;鎳能夠***脫氧核糖核酸酶、乙酰輔酶A合成酶等在細胞內具有重要功能的酶,還具有穩定核酸結構的功能;亞硒酸鈉中的硒,作為谷胱甘肽過氧化物酶的輔基,具有抗過氧化物能力,參與消除細胞內的脂肪酸過氧化物,提高細胞的生長速率和活性。在低血清、無血清細胞培養基中,為滿足細胞生長增殖需要,常常添加一些成份:蛋白質、多肽、核苷、嘌呤、檸檬酸循環的中間產物、脂類、及一些血清替代因子等。其中蛋白質具有重要的作用,動物細胞對許多物質(難溶于水的離子或脂類物質)的攝取需要借助蛋白...
在s3中,將s2中消毒的外植體接入誘導培養基中培養,誘導培養基的配方為ms+,誘導培養基的ph值為,在s4中,將s3中的無菌外植體轉接到增殖培養基中,增殖培養基的配方為ms+~~,增殖培養基的ph值為,在s5中,將s4中的繡球組培苗放入生根培養基中,生根培養基的配方為1/2ms+~~,生根培養基ph值為。通過采用上述技術方案,通過液體**培養技術,以芽為原材料,獲取方便,增殖倍率高達8~10倍,生根率達到95%以上,苗木規格整齊,性狀保持穩定,同時節省成本,適合工廠化大規模生產質量繡球種苗。誘導培養基萌芽率能達到90%,可以成功建立無菌再生體系。使用本增殖培養基,繡球組培苗增殖倍率能夠...
5)微量元素:硒是**常見的。①無蛋白無血清細胞培養基(proteinfreemidium,PFM)這類培養基完全不含有動物來源蛋白,但仍有部份添加物是植物蛋白的小水解片段或合成多肽片段,以及類固醇***和脂類前體等,以替代動物***、生長因子的作用。其特點是完全沒有蛋白或蛋白含量極低,有利于生物制品的分離純化。④化學組份限定無血清細胞培養基(Chemicallydefinedmedia,CDM)此類培養基是目前**安全、**為理想的無血清細胞培養基,所有成份的濃度都完全明確,即使其所添加的少量蛋白,也是可經過純化處理,成份明確、濃度確定的蛋白。這類培養基較為理想地減少了生產的可變性,...
在工作臺上把已經沖洗干凈的外植體浸入75%酒精中消毒30s,用無菌水沖洗3~4次,使用白貓漂白水和無菌水按1:4的體積比配制消毒液,將外植體放入消毒液浸泡40min。通過采用上述技術方案,這種方式對外植體消毒方法簡單,能夠**降低外植體的死亡率,消毒成活率較高。本發明在一較佳示例中可以進一步配置為:在s1中,外植體選擇為**繡球的枝芽飽滿的半木質化枝條莖尖部分。綜上所述,本發明包括以下至少一種有益技術效果:本發明通過液體**培養技術,以芽為原材料,獲取方便,增殖倍率高達8~10倍,生根率達到95%以上,苗木規格整齊,性狀保持穩定,同時節省成本,適合工廠化大規模生產質量繡球種苗。附圖說明...
二氧化碳不斷被釋放,培養液變酸,pH值發生變化。酚紅是細胞培養基中**常用的pH指示劑,但依靠細胞培養基中的酚紅等pH指示劑進行判斷,需要實驗員的經驗積累,存在較大的主觀性。實際上,個性化細胞培養基或是無血清細胞培養基中酚紅含量較少或是不含酚紅,只能通過pH計或者pH電極進行pH值的檢測,結果更為準確可靠。緩沖能力細胞培養基應具有一定的緩沖能力。細胞培養過程中造成細胞培養液pH波動的主要物質是細胞代謝產生的CO2。在封閉式培養過程中CO2與水結合產生碳酸,細胞培養液pH很快下降;打開培養器具時CO2逸出則會引起pH升高。細胞培養基通常采用NaHCO3-CO2緩沖系統,按下列化學反應方程...
又能使培養基的破壞降低至比較低的工藝條件。許多實驗研究結果表明,培養基在高溫**的過程中,其營養成分的破壞在很大程度上可以用一級反應來描述其反應速度:式中—表示營養成分破環的速率,C:表示營養成分的濃度K':為反應速度常數,1/s,應速度常數K'與溫度的關系,可以使用阿累尼烏斯公式表示之:K'=A'exp-△E'/RT……(1)式中——:反應速度常數,1/S:反應的活化能(J/mol)R:氣體常數,*J/mol*kT:反應的***溫度,k同樣,**過程中的反應速度常數也可以用下式表示出:K=A×exp[-E/RT]……(2)(1)、(2)式可以改寫成下列形式:lg(k,2/k,1)=E...
將蒸過的原料置于室溫下過夜,未被殺死的孢子便發芽生長,芽孢發育成營養細胞,再30min便可殺死。如此連續反復進行2-3次,亦可達到徹底**的目的。3、分批**的操作分批滅歇是在所用的發酵罐或其他培養裝置中進行的,它是在配制罐中配好培養基后,通過**管道輸入發酵罐等培養設備中,然后開始**。在進行培養基的間歇**之前,通常先將發酵罐等培養裝置的分空氣過濾器進行**,并且用空氣將分過濾器吹干。開始**時,應先放去夾套或蛇管中的冷水,開啟排氣管閥,通過空氣管向發酵罐內的培養基通入蒸汽進行加熱,同時,也可在夾套內通蒸汽進行間接加熱。當培養基溫度升到70℃左右時,從取樣管和放料管向罐內通入蒸汽進...
平衡鹽溶液(balancedsaltsolution,BSS)簡稱鹽溶液,集緩沖液的緩沖能力、生理鹽水的等滲性以及培養液的營養供應特點于一體,兼具維持滲透壓、緩沖和調節溶液的酸堿度、同時供給細胞生存所必需的能量和無機離子成分的作用。各種BSS的緩沖系統有所不同,其中以Hank’s液和Earle’s液為例,它們主要差別在于碳酸氫鈉的水平,在Earle’s(g/L)中比在Hank’s(g/L)中高。碳酸氫鈉需用高水平的CO2平衡,以維持溶液的pH值。Eagles液在空氣水平的CO2中,溶液會變堿,Hank’s液在CO2培養箱中會變酸。如果希望在CO2培養箱中保存**,需要用Earle’s液...
C)大腸埃希菌++--產氣腸桿菌--++志賀菌屬-+--沙門菌屬-+-+表硫化氫和尿素酶試驗對腸桿菌屬的鑒別試驗傷寒沙門菌甲型副傷寒沙門菌變形桿菌志賀菌屬大腸埃希菌克雷伯菌屬硫化氫試驗-/+++++++---尿素酶試驗--+--+乳糖發酵試驗----++在培養基中加入指示劑或某種化學物質**不需要的**生長,利于需要的**分離,這種培養基稱為選擇性培養基。常用的抑菌劑有膽鹽、煌綠、玫瑰紅鈉、亞硒酸鈉等。常用的指示荊有溴甲酚紫、溴麝香草酚藍等。美藍是氧化還原指示劑。例如,在培養基內加入青霉素可**革蘭陽性**,而利于革蘭陰性**的生長;如果加入鏈霉素,則可獲得與加青霉素相反的選擇效果;加...
式中:N0—開始**(t=0)時原有活菌數;Nt----經時間t后殘存活菌數。k:意義同上;t:表示理論**時間k=()logNt/N0;比死亡速率常數K,K值大,表明微生物容易死亡。理論**時間的計算需要注意以下幾個問題:(1)K值因不同的微生物種類不同、不同的生理狀態、不同的外界環境,差別很大,實質上,它是微生物熱阻的一種表示形式,微生物的熱阻越大,K值也越小。可以取耐熱性芽孢桿菌的K進行計算。(2)在計算過程中,N0,Nt如何取值?N0為**開始時培養基中活微生物數,可以參考一般培養基中的活微生物數為(1-2)×107個/ml;Nt通常取,既**失敗的概率為千分之一。(3)上述*...
">中文|English走進友康友康產品客戶服務公司新聞網上商城產品文章關于友康生產能力研發能力質控能力人才招聘生產能力擁有批次產量75000支的全自動**采樣管生產線一條。批次產量1000L的全自動無血清培養基生產線一條。研發能力擁有14個體外診斷試劑注冊證,6項****。已上市無血清培養基4種。將上市無血清培養基6種。無血清細胞培養基細胞培養基相關產品**采樣管其他采樣管產品無血清細胞培養基友康生物是國內**的無血清培養基生產企業。有免*細胞無血清培養基、間充質干細胞無血清培養基、雜交*細胞無血清培養基、293細胞無血清培養基、MDCK細胞無血清培養基等。**采樣管友康生物是國內*...
平衡鹽溶液(balancedsaltsolution,BSS)簡稱鹽溶液,集緩沖液的緩沖能力、生理鹽水的等滲性以及培養液的營養供應特點于一體,兼具維持滲透壓、緩沖和調節溶液的酸堿度、同時供給細胞生存所必需的能量和無機離子成分的作用。各種BSS的緩沖系統有所不同,其中以Hank’s液和Earle’s液為例,它們主要差別在于碳酸氫鈉的水平,在Earle’s(g/L)中比在Hank’s(g/L)中高。碳酸氫鈉需用高水平的CO2平衡,以維持溶液的pH值。Eagles液在空氣水平的CO2中,溶液會變堿,Hank’s液在CO2培養箱中會變酸。如果希望在CO2培養箱中保存**,需要用Earle’s液...
在s3中,將s2中消毒的外植體接入誘導培養基中培養,誘導培養基的配方為ms+,誘導培養基的ph值為,在s4中,將s3中的無菌外植體轉接到增殖培養基中,增殖培養基的配方為ms+~~,增殖培養基的ph值為,在s5中,將s4中的繡球組培苗放入生根培養基中,生根培養基的配方為1/2ms+~~,生根培養基ph值為。通過采用上述技術方案,通過液體**培養技術,以芽為原材料,獲取方便,增殖倍率高達8~10倍,生根率達到95%以上,苗木規格整齊,性狀保持穩定,同時節省成本,適合工廠化大規模生產質量繡球種苗。誘導培養基萌芽率能達到90%,可以成功建立無菌再生體系。使用本增殖培養基,繡球組培苗增殖倍率能夠...
文獻2“混合硝酸稀土對谷氨酸產生菌的影響,氨基酸雜志”發現,在發酵培養基中添加一定量的稀土元素,能夠提高谷氨酸的產量。申請人之前的**技術“一種谷氨酸發酵培養基制備方法”,在常規培養基的基礎上進行了改進,通過添加菌體蛋白浸膏來替代酵母膏氮源,不但節約了成本,還能提高氨基酸發酵產率,一舉兩得。技術實現要素:在已有發酵培養基的基礎上,申請人針對微生物發酵的特點,繼續進行了改進,以提高發酵效率,據此,提出了一種優化的谷氨酸發酵培養基。本發明是通過如下技術方案來實現的:一種優化的谷氨酸發酵培養基,其包括發酵培養基a和發酵培養基b;所述發酵培養基a首先添加,然后間隔12h以上添加發酵培養基b。進...