排風機變頻控制：一般設計排風時，肯定將多個通風柜的排風串在一起排出，如果末端的總排風機功率固定，那么無論一臺還是多臺通風柜開啟狀態下，排風量是固定的。如果我們將末端風機加變頻調節，同時監測排風系統內每臺通風柜排風支管的風量，按支管風量總和來調節末端排風機的功率...

迫在眉睫，全國人民都在關注著，近期也迎來了好消息，昨日新增首超新增確診，湖北外新增15連降…大家都在為這個社會努力。設計又能為拯救生命做些什么呢？8個偉大的醫療設計，希望帶給大家一些正能量！小的起搏器,帶著導線和口袋的大型起搏器的時代可能已經過去了?，F在有一種...

根據《建筑設計防火規范》GB50016-2014，建筑物的耐火等級根據建筑構件（梁、柱、樓板、墻等）的燃燒性能和耐火極限一般分為四個等級。而一般醫藥化工廠房設施和倉庫都是甲、乙、丙為主。因此需要根據原有廠房設計圖紙，準確判定其原有耐火等級是否滿足。原則上不去改...

潔凈實驗室平面設計潔凈實驗室平面設計規劃布局按照潔凈區、準潔凈區和輔助區三個區域的位置不同進行劃分規劃，可分為外廊環繞式、內廊式、兩端式式。外廊環繞式的外廊可以有窗和無窗，兼作參觀和放置一些設備用，有的在外廊內設值班采暖。外窗必須是雙層密封窗。內廊式：潔凈室設...

潔凈廠房備用照明的設置應符合以下要求：1.潔凈廠房內應設置備用照明，并且備用照明應作為正常照明的一部分。2.備用照明應滿足所需場所或部位進行必要活動和操作的最低照度要求。3.潔凈廠房內應設置供人員疏散用的應急照明。在安全出口、疏散口和疏散通道轉角處應按照現行國...

潔凈室內墻壁和頂棚的裝修應符合下列要求：1.潔凈室內墻壁和頂棚的表面應平整、光滑、不起塵、避免眩光、便于除塵，并應減少凹凸面。2.踢腳不應突出墻面。3.潔凈室不宜采用砌筑墻抹灰墻面，當必須采用時宜干燥作業，抹灰應采用高級抹灰標準。墻面抹灰后應刷涂料面層，并應選...

熱，濕處理的過程包括加熱，冷卻，加濕和減濕。熱，濕交換的介質有水，蒸汽，液體吸濕劑和制冷劑。熱，濕交換的設備可分為直接接觸式和表面式，其中直接接觸式包括噴水室和蒸汽加濕器。表面式包括空氣加熱器，水冷式表面冷卻器和直接蒸發式表面冷卻器。直接接觸式熱，濕交換設備的...

成都博一醫藥設計有限公司是一家專注于醫藥工程設計的企業，我們致力于為客戶提供、環保的醫藥工程設計方案。我們的產品廣泛應用于醫藥制造、生物制藥、醫療器械等領域，深受客戶好評。品質是我們公司的價值觀之一。我們始終堅持以為目標，從設計到生產全程嚴格把控，確保每一件產...

對第六十四條而言，對實驗室設施的要求是以能有效控制檢測環境并獲得可靠的檢測結果為目的，我們提交的設計應有利于減少潛在的對樣品的污染。對有潔凈要求的工作區域應有明確的標識，并能有效進行監測和記錄。要注意實驗室間的有效隔離并有適當的措施防止交叉污染。對第六十六條而...

在醫藥工程設計中，選擇合適的材料和設備是確保藥物生產滿足需求的重要環節。下面是一些指導原則，幫助您進行選擇。藥物特性：首先要了解所生產藥物的特性，包括化學性質、穩定性、溶解性、毒性等。這些特性將指導您選擇適合的材料和設備。材料選擇：根據藥物特性，選擇與之相容的...

總平面的布局可以分為3種布置形式：橫向劃分布置形式。橫向劃分布置形式是廠前區和生產區按照橫向劃分來布局，廠前區全部面向城市主干道路，生產廠區布置于后側，廠前區可以布置景觀，提升園區和城市的景觀，避免廠區內的景觀單一。醫藥廠房內的員工出入口可以設置在城市和工業園...

氣流流型的設計應滿足以下要求：1.氣流流型應符合空氣潔凈度等級的要求。當空氣潔凈度要求為1～4級時，應采用垂直單向流；當空氣潔凈度要求為5級時，應采用垂直單向流或水平單向流；當空氣潔凈度要求為6～9級時，宜采用非單向流。2.潔凈室工作區的氣流分布應均勻。3.潔...

模塊是指一組具有同一功能和接合要素（連接部位的形狀、尺寸、連接件間的配合或嚙合等），但性能、規格或結構不同卻能互換的單元。1.2模塊化設計特點在激烈的市場競爭中，模塊化設計能為企業帶來巨大效益，具體表現在：（1）模塊是產品知識的載體，大量利用已經過試驗、生產和...

有危險的廠房與周圍建筑物、構筑物應保持一定的防火間距。如與民用建筑的防火間距不應小于25m，與重要公共建筑的防火間距不應小于50m，與明火或散發火花地點的防火間距不應小于30m。有危險的廠房平面布置比較好采用矩形，與主導風向垂直或夾角不小于45o，以有效利用穿...

固體制劑劑型包括片劑、膠囊劑和顆粒劑，它們的生產前段工序相似，其工藝生產流程有很多相同的地方，例如粉碎、過篩、稱量、制粒、混合等，在各種固體制劑生產過程中均是必不可少的工序。不同的劑型，在壓片、膠囊填充、包衣等工序進行區分。筆者在調研了國內外醫藥廠房設計規范的...

醫療產品的設計與其他工業設計產品相比，承擔著更大的責任，因為一些醫療產品可能有機會改變和挽救患者的生命，影響人們保持健康的方式。在進行醫療產品設計時，需要考慮到多種因素，包括安全性、可靠性、易用性、舒適度等。下面小編將詳細介紹醫療產品設計需要滿足的重要條件。安...

潔凈廠房的消防控制設備及線路連接應具備可靠性?？刂圃O備的控制及顯示功能，應符合現行國家標準《建筑設計防火規范》(GBJ16)及《火災自動報警系統設計規范》(GB50116)的規定。在潔凈區內，對火災報警進行核實后，需要進行以下消防聯動控制措施：1.啟動室內消防...

因此制劑廠布置要按照可行性研究報告的研究結果確定產品方向和規模，按GMP標準開展設計。室外實際參數的內容包括穩定和相對濕度，室外風速和年主導風向及頻率，大氣壓力，室外大氣塵，廠房周圍的環境情況等，室內計算參數包括室內溫度濕度基數及其允許波動范圍，室內空氣潔凈度...

層流式(Laminar)層流式空氣氣流運動成一均勻之直線型，空氣由覆蓋率100%之過濾器進入室內，并由高架地板或兩側隔墻板回風。此型式適用于潔凈室等級需定較高的環境使用，一般其潔凈室等級為Class1~100。其型式可分為二種：①水平層流式：水平式空氣自過濾器...

品質是我們公司的價值，我們始終堅持以品質為先，從設計、材料選擇、生產、安裝等環節嚴格把控，確保每一個項目都能夠達到客戶的要求和期望。我們的設計團隊由一批經驗豐富、技術精湛的專業人才組成，他們能夠根據客戶的需求和實際情況，提供比較好化的設計方案。環保是我們公司的...

現在一些生化藥品（或中間體、原液）的生產，往往就在實驗室中進行，因此我們首先要明確是實驗室實驗還是實驗室生產。普通實驗室布置必須滿足《建筑防火設計規范》要求，一般在民用建筑內也可設置，當然必須做好相應的三廢處理措施，并按民用建筑的消防疏散要求設計。如果是實驗室...

通風，空調和空氣凈化1.藥品的優劣除了直接反應在藥效和安全性以外，還表現在藥物的穩定性，一致性和實用性上。2.要想保證藥品的質量，除遵照藥典等有關法定標準外，在潔凈的環境中進行生產時很重要的一方面。3.空調凈化設備雖是實施GMP的重要方面，但必須注意到，它又只...

市場調研和人機模擬難以實現，所以大部分設計都是推測性的，這使得很多設計理論無法應用。雖然門檻高、難，但只要你喜歡就可以學。醫療產品的設計感趨于內斂，在工藝、材料、色彩的運用上有諸多限制，以簡單、具有實際意義為主。醫療產品設計與其他產品的區別，醫療器械的銷售需要...

氣流流型的設計應滿足以下要求：1.氣流流型應符合空氣潔凈度等級的要求。當空氣潔凈度要求為1～4級時，應采用垂直單向流；當空氣潔凈度要求為5級時，應采用垂直單向流或水平單向流；當空氣潔凈度要求為6～9級時，宜采用非單向流。2.潔凈室工作區的氣流分布應均勻。3.潔...

注重細節是醫療產品外觀設計的一個重要原則。因為醫療產品需要具備良好的功能性和使用性，設計師需要注意產品的每個細節。這樣才能保證產品的外觀能夠與其功能和使用性相匹配。此外，注重細節還可以使產品在競爭激烈的醫療市場中脫穎而出。醫療產品的外觀設計需要考慮到如何保持產...

潔凈室中的氣流速度規定這里要討論的氣流速度是指潔凈室內的氣流速度，在其他潔凈空間中的氣流速度在討論具體設備時再說明。對于亂流潔凈室由于主主要靠空氣的稀釋作用來減輕室內污染的程度，所以主要用換氣次數這一概念，而不直接用速度的概念，不過對室內氣流速度也有如下要求；...

通常的節能設計是以綠色建筑的理念付諸具體實施。實驗室里比較大的能耗是通風柜或設備排風帶走的空氣能量，因此實驗室的通風空調設計是節能的重點。通風柜工作時要連續排風至室外，夏季和冬季時連續將房間內經過冷卻和加熱的室內空調空氣排向室外，增加不少能耗，為此我們有幾種設...

“藥品生產質量管理規范”，明確規定凡新建，改建，擴建藥廠或生產車間，必GMP要求進行設計，施工和生產，經省，市衛生行政部門驗收合格后，才發給“藥產企業許可證”。原有生產廠也要結合本企業生產技術改造的同時，使之可能達到GMP要求。8.非無菌制劑工序中，根據產品的...

以下是對上述內容的改寫：1.廠區的布局應考慮行政、生產、輔助、倉儲和生活等區域的劃分。2.生產廠房應位于廠區內環境清潔、人流和物流較少穿越的地方，同時要考慮產品工藝特點，以防止生產時的交叉污染。布置應合理，間距適當，經濟實用。3.生產廠房的布局應綜合考慮主流風...

氣流流型的設計應滿足以下要求：1.氣流流型應符合空氣潔凈度等級的要求。當空氣潔凈度要求為1～4級時，應采用垂直單向流；當空氣潔凈度要求為5級時，應采用垂直單向流或水平單向流；當空氣潔凈度要求為6～9級時，宜采用非單向流。2.潔凈室工作區的氣流分布應均勻。3.潔...