根據培養基的用途來區分，可分為選擇培養基、增殖培養基、鑒別培養基等。a.選擇培養基在培養基中加入某種物質以殺死或壓抑不需要的菌種生長的培養基，稱之為選擇培養基。如鏈霉素、氯霉素等壓抑原核微生物的生長；而制霉菌素、灰黃霉素等能壓抑真核微生物的生長；結晶紫能壓抑革蘭氏陽性細菌的生長等。b.增殖培養基在自然界中，不同種的微生物常生活在一起，為了分離我們所需要的微生物，在普通培養基中加入一些某種微生物特別喜歡的營養物質，以增加這種微生物的繁殖速度，逐漸淘汰其它微生物，這種培養基稱為增殖培養基，這種培養基常用于菌種篩選和選擇增菌中。在某種程度上講，增殖培養基也是一種選擇培養基。c.鑒別培養基在培養基中加...

培養基（Medium）是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養料，一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）以及維生素和水等，有點還添加克菌素、色素、和血清。為方便長期保管，培養基的成分均制成粉末狀。使用時再配制成可用的培養基，整個制備過程培養基需要嚴格的滅菌。目前對培養基滅菌通常使用高壓蒸汽法，因為蒸汽具有很強的穿透能力，能夠殺死各種微生物，微生物受熱死亡的原因，主要是因高溫使微生物體內的一些重要蛋白質，如酶等，發生凝固、變性，從而導致微生物無法生存而死。滅菌中加熱溫度和受熱時間與滅菌程度和營養成分的破壞都有關系。培養基制備器小倒管浸滿培養基（不留氣泡）后再加入到盛L...

培養基的滅菌：一般培養基可采用121℃高壓蒸汽滅菌15分鐘的方法。在各種培養基制備方法中，如無特殊規定，即可用此法滅菌。某些畏熱成分，如糖類，應另行配成20%如或更高的濃液，以過濾或間歇滅菌法消毒，以后再用無菌操作技術、定量加于培養基。明膠培養基亦應用較低溫度滅菌。血液、體液和物品等則應從無菌操作技術抽取和加入于經冷卻約50℃左右的培養基中。瓊脂斜面培養基應在滅菌后立即取出、待冷至55-60℃時，擺置成適當斜面、待其自然凝固。全自動培養基制備儀主要特點：外部管口連接處可直接噴燈消毒。湖北自動培養基制備器培養基的制備：復水時不得用銅鍋或鐵鍋，以防有離子混入培養基中，影響微生物的生長；容器的大小需...

培養基的種類：培養基種類很多，根據配制原料的來源可分為自然培養基、合成培養基、半合成培養基；根據物理狀態可分為固體培養基、液體培養基、半固體培養基；根據培養功能可分為基礎培養基、選擇培養基、加富培養基、鑒別培養基等；根據使用范圍可分為細菌培養基、放線菌培養基、酵母菌培養基、病菌培養基等。培養基，是指供給微生物、植物或動物（或組織）生長繁殖的，由不同營養物質組合配制而成的營養基質。一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）、維生素和水等幾大類物質。培養基既是提供細胞營養和促使細胞增殖的基礎物質，也是細胞生長和繁殖的生存環境。。液體培養基是培養基物理分類一種，是相對固體培養基而言的，是...

培養基的分裝：培養基的分裝，應按使用的目的和要求，分裝于試管、燒瓶等適當容器內。分裝量不得超過容器裝盛量的2/3。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵，其外還須用防水紙包扎（現試管一般多有用螺旋蓋者）。分裝時好好能使用半自動或電動的定量分裝器。分裝瓊脂斜面培養基時，分裝量應以能形成2/3底層和1/3斜面的量為洽當。分裝容器應預先清洗干凈并經干烤消毒，以利于培養基的徹底滅菌。每批培養基應另外分裝20ml培養基于一小玻璃瓶中，隨該批培養基同時滅菌，以為測定該批培養基好終pH之用。培養基制備器開始運行樣品量配器并根據培養基的黏度調整樣品劑量。福建培養基制備器價格培養基制備器-培養基使用規程：1.目的：規范...

Systec培養基準備器的滅菌：Systec培養基準備器能夠保證快速溫和的制備標準和高敏感性培養基。的加熱冷卻系統加上均勻的攪拌，大程度上減低了對培養基的熱應力，保證了培養基的營養性。Systec培養基準備器的操作高度安全：滅菌開始前，會有一個程序自動檢查整個系統的氣密性，例如：鍋蓋的密封圈是否完好，這能夠避免培養基在滅菌過程中突然漏氣引起卸壓，此外，Systec培養基準備器有4個溫度/壓力檢測器，保證用戶及工作環境的高度安全。鍋蓋上裝有的過壓安全保護裝置，在電子檢測系統失效時，自動卸壓以保障安全。培養基制備器開始運行樣品量配器并根據培養基的黏度調整樣品劑量。大容量 培養基制備器哪家好配制好的...

⑴倒置的小管充滿培養基，不留氣泡。⑵在關閉殺菌鍋的排氣閥之前，將鍋內的氣體排空。⑶試管塞不要塞得太緊。使用硅膠塞時，請勿使用橡膠塞。⑷不可過早打開殺菌鍋，等殺菌鍋內的氣壓和溫度降到與室溫相同或相差不大時再打開殺菌鍋。如果按照以上方法操作還有氣泡，可以用水作為培養基組的對照試驗。如果培養基組有氣泡，對照組沒有氣泡，可以確定培養基本身原因。為有效體現培養基其生物學特性，其制備生長及繁殖需要特定的PH范圍。培養基制備器培養基分裝機**系統，程度上方便用戶的使用。遼寧瓊脂培養基 培養基制備器配制培養基的原則：根據培養目的需要選擇適宜的營養物質。由于微生物營養類型復雜，不同微生物有不同的營養要求。因此，...

微生物檢驗培養基制備的要點：對LST培養基進行滅菌時，發酵管內可能存在氣泡。為了防止發酵管內形成氣泡，可以采取以下措施：倒置的小管充滿培養基，不留氣泡，然后加入含有LST的試管中。在關閉殺菌鍋的排氣閥之前，將鍋內的氣體排空。試管塞不要塞得太緊。使用硅膠塞時，請勿使用橡膠塞。不可過早打開殺菌鍋，等殺菌鍋內的氣壓和溫度降到與室溫相同或相差不大時再打開殺菌鍋。如果按照以上方法操作還有氣泡，可以用水作為培養基組的對照試驗。如果培養基組有氣泡，對照組沒有氣泡，可以確定培養基本身原因。培養基根據使用范圍可分為細菌培養基、放線菌培養基、酵母菌培養基、培養基等。瓊脂滅菌 培養基制備器哪個品牌好對LST（月桂基...

培養基，是指供給微生物、植物或動物（或組織）生長繁殖的，由不同營養物質組合配制而成的營養基質。一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）、維生素和水等幾大類物質。培養基既是提供細胞營養和促使細胞增殖的基礎物質，也是細胞生長和繁殖的生存環境。培養基種類很多，根據配制原料的來源可分為自然培養基、合成培養基、半合成培養基；根據物理狀態可分為固體培養基、液體培養基、半固體培養基；根據培養功能可分為基礎培養基、選擇培養基、加富培養基、鑒別培養基等；根據使用范圍可分為細菌培養基、放線菌培養基、酵母菌培養基、培養基等。培養基配成后一般需測試并調節pH，還須進行滅菌，通常有高溫滅菌和過濾滅菌。培養...

自動培養基制備分裝器是一種用于農學領域的分析儀器：可制備從1升到10升的培養基。高效電加熱器，方便腔體的清洗。自帶磁力攪拌裝置，每分鐘50-200轉可調。溫度控制范圍：70℃到122℃。微處理器控制溫度精度為0.1度,顯示溫度精度0.1度。機器有培養基滅菌模式、巧克力平板模式、水浴鍋模式及高壓鍋模式。具有壓力維持系統。分裝機很大一次性載裝量為540個皿,分裝體積1-99ml可選，分裝精度1%，分裝速度不低于900塊/小時,分裝量不低于500毫升/分鐘。能自動調整適應公差范圍內的平皿。分裝主機具有變徑功能。通過選配件可快速轉換為全自動試管分裝系統。可以自動識別并跳過不符合分裝的平皿，不影響整機分...

培養基的性能測試：1.外觀控制：制備好的培養基應有相應的顏色，一般的培養基應澄清、無渾濁、無沉淀。使用前應檢查培養基的顏色是否發生變化，是否蒸發/脫水。2.污染控制：從每批制備好的培養基中選取部分進行污染測試(無菌試驗)，確定無微生物生長方可使用。3.性能測試：(1)測試菌株選擇：測試菌株是具有其表示種的穩定特性并能有效證明實驗室特定培養基較佳性能的一套菌株。(3)半定量測試方法（改進的劃線法接種法）。(4)定性測試方法（平板接種觀察法）。用接種環取測試菌培養物，在測試培養基表面劃平行直線。天然培養基是指一類利用動物、植物或微生物體包括其提取物制成的培養基。新疆培養基制備器廠家培養基分裝機簡介...

微生物檢驗培養基制備的要點：培養基倒入平板，將滅菌溶化的培養基冷卻至五十度后，倒入無菌干燥的培養皿中。微生物培養基制備的溫度不能太高，否則培養皿內蓋容易形成過多的冷凝水；溫度太低，中海培養基容易凝固成塊狀，不能做成平板。倒平板時，要靠近酒精的火焰以防止外來細菌落入盤中。左手托住培養皿，右手托住三角瓶底部。用小指和手掌拉出錐形瓶的棉塞，燒灼燒瓶口，用拇指和食指在培養皿蓋上打開一條縫，直到燒瓶口剛好伸手進去，倒入培養基，直到底部被覆蓋。不要超過培養皿高度的三分之一，迅速蓋上蓋子，放在桌子上，輕輕旋轉培養皿，使培養基分布均勻，凝結后即可。全自動培養基制備分裝系統：鋁制表面光滑平坦;易于清潔，無孔隙和...

含瓊脂的培養基有時在平板上不凝固或凝固不好問題：在此種情況下，建議對于需要高壓滅菌的培養基,倒入平板前先搖一搖。主要是瓊脂培養基的分子量比較大，在冷卻過程中容易沉淀到底，造成瓊脂不能均勻分布。對于無需高壓滅菌的培養基，不能直接煮沸溶解后倒入平板、需要重復三至五次煮沸溶解過程，因一次無法保證瓊脂完全溶解。微生物培養基成分中含有染料或指示劑；不同批次的粉狀培養基含水量不同。一般要求≤6。含水量越高，顏色越深；研磨時間越長，顏色越深等三個原因。培養基制備器小倒管浸滿培養基（不留氣泡）后再加入到盛LST的試管中。寧夏瓊脂滅菌 培養基制備器微生物檢驗培養基制備的要點：培養基分裝，準備好的中.海培養基根據...

天然培養基中血清主要作用：對培養中的細胞起到某些保護作用：有一些細胞，如內皮細胞、骨髓樣細胞可以釋放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。這種作用是偶然發現的，則有目的的使用血清來終止胰蛋白酶的消化作用。因為胰蛋白酶已經被較廣用于貼壁細胞的消化傳代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保護細胞免受機械損傷，特別是在懸浮培養攪拌時，粘度起到重要作用。血清還含有一些微量元素和離子，他們在代謝中起重要作用，如SeO3、硒等。培養基的分裝：培養基的分裝，應按使用的目的和要求，分裝于試管、燒瓶等適當容器內。天津瓊脂滅菌 培養基制備器高效而強大的加熱和制冷系統：功能強大的加熱器，能夠迅速加熱；快速制冷是...

固體斜面培養基配制：培養基各成份的混合和溶化：培養基所用化學藥品均應是化學純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋，以防有微量銅或鐵混入培養基中，使細菌不易生長。較好使用不銹鋼萵加熱溶化，可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時、可先用溫水加熱并隨時擾動、以防焦化、如發現有焦化現象、該培養基即不能使用，應重新制備。待大部分固體成分溶化后，再用較小火力使所有成分完全溶化，迄至煮沸。如為瓊脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然后將兩溶液充分混合。在加熱溶化過程中，因蒸發而丟失的水分，較后必須加以補足。培養基pH的初步調正：因培養基在加熱消毒過程中、pH會有所變化，培養...

培養基配置原則：營養物質濃度及配比合適，培養基中營養物質濃度合適時微生物才能生長良好，營養物質濃度過低時不能滿足微生物正常生長所需，濃度過高時則可能對微生物生長起抑制作用，例如高濃度糖類物質、無機鹽、重金屬離子等不但不能維持和促進微生物的生長，反而起到抑菌或殺菌作用。另外，培養基中各營養物質之間的濃度配比也直接影響微生物的生長繁殖和（或）代謝產物的形成和積累，其中碳氮比（C/N）的影響較大。嚴格地講，碳氮比指培養基中碳元素與氮元素的物質的量比值，有時也指培養基中還原糖與粗蛋白之比。例如，在利用微生物發酵生產谷氨酸的過程中，培養基碳氮比為4/1時，菌體大量繁殖，谷氨酸積累少；當培養基碳氮比為3/...

微生物檢驗培養基制備的要點：培養基溶化，將中海培養基納入燒杯容器中，加小適量的水，緩慢加水并用玻璃棒小幅度攪拌。倘若培養基中不含瓊脂，則不需要對培養基加熱；相反含有瓊脂，就需要用本生燈/電磁爐加熱煮沸。待培養基完全溶解后再加入適量的水攪拌均勻。如準備的北京中海培養基較多，在不銹鋼鍋中融化加熱，可以用溫水加熱，需不停攪拌，防止焦化。如果不小心出現焦化現象，則制備好的培養基將無法使用，必須重新配制中海生物培養基。不要使用銅或鐵容器溶解制備培養基，因為銅或鐵容器可能會導致容器內培養基中銅、鐵超標，影響實驗結果，其中培養基中銅含量大于0.3毫克每升，細菌不適宜生長。鐵含量超過0.14毫克每升，防止細菌...

培養基配置原則：控制pH條件，當培養基中酸性物質積累導致H+濃度增加時，H+與弱堿性鹽結合形成弱酸性化合物，培養基pH不會過度降低；如果培養基中OH-濃度增加，OH-則與弱酸性鹽結合形成弱堿性化合物，培養基pH也不會過度升高。但KH2PO4和K2HPO4緩沖系統只能在一定的pH范圍內（6.4-7.2）起調節作用。有些微生物，如乳酸菌能大量產酸，上述緩沖系統就難以起到緩沖作用，此時可在培養基中添加難溶的碳酸鹽（如CaCO3）來進行調節，CaCO3難溶于水，不會使培養基pH過度升高，但它可以不斷中和微生物產生的酸，同時釋放出CO2，將培養基pH控制在一定范圍內。在培養基中還存在一些天然的緩沖系統，...

制備培養基的操作要點：用過的玻璃器皿：凡確無病原菌或未被帶菌物污染的器皿，使用后可隨時沖洗，吸取過化學試劑的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定數量后再集中進行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必須經過適當消毒后，將污垢除去，用皂液洗刷，再用流水沖洗干凈。若用皂液未能洗凈的器皿，可用洗液浸泡適當時間后再用清水洗凈。洗液的主要成份是重鉻酸鉀和濃流酸，其作用是將有機物氧化成可溶性物質，以便沖洗。洗液有很強的腐蝕作用，使用時應特別小心，避免濺到衣服、身體和其他物品上。半合成培養基在合成培養基中，加入某種或幾種天然成分。北京全自動培養基制備器培養基的滅菌：一般培養基可采用121°C高壓蒸汽滅菌15分鐘的方法...

天然培養基是指來自動物體液或利用組織分離提取的一類培養基，如血漿、血清、、雞胚浸出液等。組織培養技術建立早期，體外培養細胞都是利用天然培養基。但是由于天然培養基制作過程復雜、批間差異大，因此逐漸為合成培養基所替代。較廣使用的天然培養基是血清，另外各種組織提取液、促進細胞貼壁的膠原類物質在培養某些特殊細胞也是必不可少。血清種類：目用于組織培養的血清主要是牛血清，培養某些特殊細胞也用人血清、馬血清等。選擇用牛血清培養細胞的原因：來源充足、制備技術成熟、經過長時間的應用考驗人們對其有比較深入的理解。牛血清對絕大多數哺乳動物細胞都是適合的，但并不排除在培養某種細胞時使用其他動物血清更合適。牛血清是細胞...

培養基的滅菌：一般培養基可采用121℃高壓蒸汽滅菌15分鐘的方法。在各種培養基制備方法中，如無特殊規定，即可用此法滅菌。某些畏熱成分，如糖類，應另行配成20%如或更高的濃液，以過濾或間歇滅菌法消毒，以后再用無菌操作技術、定量加于培養基。明膠培養基亦應用較低溫度滅菌。血液、體液和物品等則應從無菌操作技術抽取和加入于經冷卻約50℃左右的培養基中。瓊脂斜面培養基應在滅菌后立即取出、待冷至55-60℃時，擺置成適當斜面、待其自然凝固。培養基制備器完全滅菌后用于單種微生物培養和鑒定，一般都是在無菌狀態下儲存，定量使用的。湖南培養基制備器價格無菌補料：通過分裝口可以定量添加無菌添加劑。大尺寸的分裝口帶有安...

血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，該如何處理：血清中沉淀物的出現有許多種原因，但好普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成的，而血纖維蛋白（形成凝血的蛋白之一）在血渭解凍后，也會存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但這些絮狀沉淀物并不影響血清本身的質量。若想去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養基內一起過濾。不建議以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞過濾膜。何謂熱滅活：一般是以56℃,30分鐘來處理已解凍的血清，因為此加熱步驟可以使補體去活化，而補體所參與的反應有：溶細胞活性，平滑肌的收縮，肥大細胞和血小板組胺的釋放，增強...

微生物培養基制備：溶解滅菌后，盤子上無不溶性結晶紫、無紫色斑；與未溶解和消毒的盤子相比，盤子上有結晶紫和紫色斑點。因此正確的步驟順序是在高壓滅菌前需要進行培養基煮沸溶解。先煮沸溶解后冷卻至二十五度，確定pH值；對需要高壓滅菌的介質取平均值，高壓滅菌后冷卻至二十五度，這兩種狀況測量培養基pH值，固體培養基至少檢測兩個點，取它們的平均值。控制培養基在容器中不要超過百分之八十，避免填充過多。注意控制高壓滅菌時間過長（115-116度）二十分鐘即可，溫度不超過121度，而且滅菌后的培養基在高溫環境中不要長時間存放。全自動培養基制備儀主要特點：不會產生氣泡。河北培養基消毒 培養基制備器溶化：培養基放入燒...

培養基的性能測試：1.外觀控制：制備好的培養基應有相應的顏色，一般的培養基應澄清、無渾濁、無沉淀。使用前應檢查培養基的顏色是否發生變化，是否蒸發/脫水。2.污染控制：從每批制備好的培養基中選取部分進行污染測試(無菌試驗)，確定無微生物生長方可使用。3.性能測試：(1)測試菌株選擇：測試菌株是具有其表示種的穩定特性并能有效證明實驗室特定培養基較佳性能的一套菌株。(3)半定量測試方法（改進的劃線法接種法）。(4)定性測試方法（平板接種觀察法）。用接種環取測試菌培養物，在測試培養基表面劃平行直線。培養基制備器都是微處理器控制的，而且滅菌之后保持的溫度是可以預設的。新疆瓊脂培養基制備器在制備培養基時，...

培養基的實驗室制備：1.過濾滅菌:過濾滅菌可以在真空負壓或正壓條件下進行。使用無菌設備和0.2um孔徑的濾膜。將過濾裝置的各個部分消毒滅菌,或使用預消毒設備。一些濾膜上附著蛋白質或其他物質()。為達到有效過濾,應事先將濾膜用無菌水潤濕。2.監測:應對經濕熱或過濾滅菌的培養基進行監測,尤其要對pH、色澤、滅菌效果和均勻度等指標進行監測。添加劑的制備:制備含有有毒物質(生素）時應小心操作，避免因粉末的擴散造成實驗人員過敏或發生其他不良反應。采用適當的預防措施并小心按照產品使用說明操作。培養基配好后不宜久置，很好現配現用。黑龍江培養基滅菌 培養基制備器培養基的制備：正確制備培養基時微生物檢驗的較基礎...

什么是細胞培養：細胞培養是指從動物或植物中提取細胞，然后在人工環境中進行培養以進行科學研究。較早的細胞培養技術是在100多年前開發的，為科學的巨大突破做出了貢獻。如今，它已成為全世界實驗室用于研究細胞的生理學、生物化學、疾病潛在機制以及藥物和有毒化合物的作用的基本工具。它也可用于在藥物篩選和大規模制造生物化合物，諸如疫苗和治病性蛋白質。貯存：培養基在30℃下放置1天，無污染的即可使用。一般用牛皮紙包裹好存放于2-8℃冰箱中備用。培養基，是指供給微生物、植物或動物（或組織）生長繁殖的，由不同營養物質組合配制而成的營養基質。陜西培養基制備器多少錢培養基制備技術：一、玻璃器皿的清洗：在制備培養基的過...

培養基準備器的滅菌：培養基準備器能夠保證快速溫和的制備標準和高敏感性培養基。的加熱冷卻系統加上均勻的攪拌，大程度上減低了對培養基的熱應力，保證了培養基的營養性。培養基準備器的操作高度安全：滅菌開始前，會有一個程序自動檢查整個系統的氣密性，例如：鍋蓋的密封圈是否完好，這能夠避免培養基在滅菌過程中突然漏氣引起卸壓，此外，培養基準備器有4個溫度/壓力檢測器，保證用戶及工作環境的高度安全。鍋蓋上裝有**的過壓安全保護裝置，在電子檢測系統失效時，自動卸壓以保障安全。一般液體培養基可用濾紙過濾法，濾紙應拆疊成折扇成漏斗形，以避免因液壓不均勻而引起濾紙破裂。內蒙古全自動培養基制備器培養基各成份的混合和溶化：...

微生物檢驗培養基制備的要點：培養基擺斜面，滅菌完成后，將試管中的中海瓊脂培養基放在木棒或玻璃棒上，同時它很熱，并且有適當的坡度。冷卻后使瓊脂凝固并變成斜面。斜面長度不超過試管的二分之一。微生物培養基質檢，檢驗培養基滅菌后，發現有破損，浸水，顏色異常，棉塞被培養基污染。所有這些都必須丟棄，不能重復使用，并確定其很終pH值。無菌檢查和效果檢查也是必需的。無菌檢查是取1~2瓶無菌培養基，37℃孵育一兩天，確認無細菌生長；效果檢查是將標準菌株接種到相關培養基上進行細菌檢查。動物的生長、形態和生化條件與已知條件一致。兩個條件都合格，準備好的培養基就可以使用了。天然培養基是指一類利用動物、植物或微生物體包...

培養基的滅菌：一般培養基可采用121°C高壓蒸汽滅菌15分鐘的方法。在各種培養基制備方法中，如無特殊規定，即可用此法滅菌。某些畏熱成分，如糖類，應另行配成20%或更高的濃液，以過濾或間歇滅菌法消毒，以后再用無菌操作技術、定量加于培養基。明膠培養基亦應用較低溫度滅菌。血液、體液和物品等則應以無菌操作技術抽取和加入于經冷卻約50°C左右的培養基中。瓊脂斜面培養基應在滅菌后立即取出，冷至55℃-60℃時，擺置成適當斜面，待其自然凝固。調節氧化還原電位(Eh) 各種微生物對培養基的Eh要求不同。內蒙古培養基制備器定制培養基的性能測試：外觀控制：制備好的培養基應有相應的顏色，一般的培養基應澄清、無渾濁、...

培養基的實驗室制備：1.pH的測定和調整：用pH計測定pH,必要時在滅菌前調節pH，除特殊說明外,培養基滅菌后冷卻至25℃時,要求pH的變化不超過0.2pH單位.通常使用濃度約為40g/L(約1mol/L)的氫氧化鈉溶液或濃度約為36.5g/L（約1mol/L)的鹽酸溶液調節pH。如果滅菌后調節pH，溶液需滅菌。注:商品化培養基在高壓滅菌前后pH可能發生明顯變化,但使用蒸餾水或去離子水時,滅菌前無需調節pH。2.分裝：將配置好的培養基分裝到適當的容器中，容器的體積至少為體積的1.2倍。培養基制備器各種工作模式預存五組分配參數。海南進口培養基制備器培養基的配制：1、配料：在容器中加入少量水，按照...