微生物檢驗培養基制備的要點：培養基擺斜面，滅菌完成后，將試管中的中海瓊脂培養基放在木棒或玻璃棒上，同時它很熱，并且有適當的坡度。冷卻后使瓊脂凝固并變成斜面。斜面長度不超過試管的二分之一。微生物培養基質檢，檢驗培養基滅菌后，發現有破損，浸水，顏色異常，棉塞被培養基污染。所有這些都必須丟棄，不能重復使用，并確定其很終pH值。無菌檢查和效果檢查也是必需的。無菌檢查是取1~2瓶無菌培養基，37℃孵育一兩天，確認無細菌生長；效果檢查是將標準菌株接種到相關培養基上進行細菌檢查。動物的生長、形態和生化條件與已知條件一致。兩個條件都合格，準備好的培養基就可以使用了。培養基制備器保證了配制和滅菌的培養基具有更高...

培養基制備器-培養基使用規程：1.目的：規范本中心微生物實驗室培養基的使用和管理。2.適用范圍，本規程適用于培養基的儲存、融化和廢棄等。3.職責，3.1檢驗人員：按照本規程規范使用培養基、定期檢查培養基是否失效。3.2科室負責人：負責指導、監督檢驗人員規范使用培養基。4.使用程序，4.1培養基的儲存，4.1.1除特殊說明和標準規定，通常情況下基礎培養基（如營養瓊脂培養基）應在4℃冰箱中保存不超過3個月，或在室溫（20℃）下保存不超過一個月。培養基制備器微生物細胞組成元素的調查或分析，是設計培養基時的重要參考依據。青海瓊脂滅菌 培養基制備器微生物檢驗培養基制備的要點：培養基倒入平板，將滅菌溶化的...

培養基的分類：培養基的分裝，應按使用的目的和要求，分裝于試管、燒瓶等適當容器內。分裝量不得超過容器裝盛量的2/3。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵，其外還須用防水紙包扎（現試管一般多有用螺旋蓋者）。分裝時較好能使用半自動或電動的定量分裝器。分裝瓊脂斜面培養基時，分裝量應以能形成2/3底層和1/3斜面的量為洽當。分裝容器應預先清洗干凈并經干烤消毒，以利于培養基的徹底滅菌。每批培養基應另外分裝20ml培養基于一小玻璃瓶中，隨該批培養基同時滅菌，以為測定該批培養基較終pH之用。使用商品化脫水合成培養基制備培養基時，應嚴格按照廠商提供的使用說明配置。江蘇全自動培養基制備器培養基制備器：分析儀器，自動培養...

平板的制備和儲存：傾注融化的培養基到平皿中，使之在平皿中形成厚度至少為3mm(直徑90mm的平皿，通常要加入18mL?20mL瓊脂培養基）。將平皿蓋好皿蓋后放到水平平面使瓊脂冷卻凝固。如果平板需儲存，或者培養時間超過48h或培養溫度高于40℃，則需要傾注更多的培養基。凝固后的培養基應立即使用或存放于暗處和（或）5±3℃冰箱的密封袋中，以防止培養基成分的改變。在平板底部或側邊做好標記，標記的內容包括名稱、制備日期和（或）有效期。也可使用適宜的培養基編碼系統進行標記。將倒好的平板放在密封的袋子中冷藏保存可延長儲存期限。為了避免冷凝水的產生，平板應冷卻后再裝入袋中。儲存前不要對培養基表面進行干燥處理...

自動培養基制備分裝器是一種用于農學領域的分析儀器：可制備從1升到10升的培養基。高效電加熱器，方便腔體的清洗。自帶磁力攪拌裝置，每分鐘50-200轉可調。溫度控制范圍：70℃到122℃。微處理器控制溫度精度為0.1度,顯示溫度精度0.1度。機器有培養基滅菌模式、巧克力平板模式、水浴鍋模式及高壓鍋模式。具有壓力維持系統。分裝機很大一次性載裝量為540個皿,分裝體積1-99ml可選，分裝精度1%，分裝速度不低于900塊/小時,分裝量不低于500毫升/分鐘。能自動調整適應公差范圍內的平皿。分裝主機具有變徑功能。通過選配件可快速轉換為全自動試管分裝系統?？梢宰詣幼R別并跳過不符合分裝的平皿，不影響整機分...

培養基制備技術：一、玻璃器皿的清洗：在制備培養基的過程中，首先要使用一些玻璃器皿，如試管、三角瓶、培養皿、燒杯和吸管等。這些器皿在使用前都要根據不同的情況，經過一定的處理，洗刷干凈。有的還要進行包裝，經過滅菌等準備就緒后，才能使用。1、新購的玻璃器皿：除去包裝沾染的污垢后，先用熱肥皂水刷洗，流水沖凈，再浸泡于１～２％的工業鹽酸中數小時，使游離的堿性物質除去，再以流水沖凈。對容量較大的器皿，如大燒瓶、量筒等，洗凈后注入濃鹽酸少許，轉動容器使其內部表面均沾有鹽酸，數分鐘后傾去鹽酸，再以流水沖凈，倒置于洗滌架上將水空干，即可使用。2、用過的玻璃器皿：凡確無病原菌或未被帶菌物污染的器皿，使用后可隨時沖...

在制備培養基的過程中，首先要使用一些玻璃器皿，如試管、三角瓶、培養皿、燒杯和吸管等。這些器皿在使用前都要根據不同的情況，經過一定的處理，洗刷干凈。有的還要進行包裝，經過滅菌等準備就緒后，才能使用。新購的玻璃器皿：除去包裝沾染的污垢后，先用熱肥皂水刷洗，流水沖凈，再浸泡于１～２％的工業鹽酸中數小時，使游離的堿性物質除去，再以流水沖凈。對容量較大的器皿，如大燒瓶、量筒等，洗凈后注入濃鹽酸少許，轉動容器使其內部表面均沾有鹽酸，數分鐘后傾去鹽酸，再以流水沖凈，倒置于洗滌架上將水空干，即可使用。紫外線作用于核酸蛋白促使其變性，同時空氣受紫外線照射后產生微量臭氧，從而起共同殺菌作用。貴州自動培養基制備器培...

簡單制作培養基，需要完成以下幾個主要步驟：需要選擇培養基配方，同一種培養基，其表達方式往往存在著差異。所以，除了應當嚴格按照標準方法的規定編制之外，我們一般應盡可能收集有關數據，加以比較和核對，然后根據自己的目的選擇和記錄數據來源。需記錄培養基的制備，培養基的制備記錄包括培養基的名稱、配方及其來源、pH值、滅菌溫度、時間、配制日期、制備人等，并且要復印記錄和保存原始記錄備查。對副本的記錄應該和培養基一起保存，以防出現混亂。需稱重培養基的成分，培養基成分要準確稱量，并注意防止混淆。每一種成分稱量完畢后，都要在分裝的一面打上記號，然后將分裝的藥物一起放在左邊。每一個成分稱量完之后，都會向右移動。全...

背景技術：培養基是供微生物、植物、動物組織和細菌生長和維持生長用的人工配置的養料，完全滅菌后用于單種微生物培養和鑒定，一般都是在無菌狀態下儲存，定量使用的，屬于一種高新產業。傳統的制備培養基的過程先將培養基粉末進行人工配置，攪勻，然后再裝到錐形瓶里邊在蒸汽滅菌器里邊滅菌再使用，這需要耗費大量的人力物力，而且效率不高。目前，國外進口的培養基制備器，可以將配置、滅菌合二為一，較后恒溫保持等待分裝。極大地提高了效率，而且節省了人力物力，但是國外的的進口設備價格比較昂貴，因此造成了生產成本的高居不下，在用戶的使用范圍上造成了一定的局限性。目前國內沒有公司生產該的培養基制備器，因此，完成培養基配置、滅菌...

培養基制備的基本方法和注意事項：1、培養基各成份的混合和溶化培養基所用化學藥品均應是化學純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋，以防有微量銅或鐵混入培養基中，使細菌不易生長。好好使用不銹鋼鍋加熱溶化，可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時、可先用溫水加熱并隨時擾動、以防焦化、如發現有焦化現象、該培養基即不能使用，應重新制備。待大部分固體成分溶化后，再用較小火力使所有成分完全溶化，迄至煮沸2、培養基pH的初步調正因培養基在加熱消毒過程中、pH會有所變化，培養基各成分完全溶解后，應進行PH的初步調正。例如，牛肉浸液約可降低pH0.2，而腸浸液pH卻會有明顯的升高...

三角培養瓶是細胞培養中的常用耗材，也可用于培養基的配制、混合及儲存。利用三角培養瓶制備培養基可以按照以下步驟操作：配料：配方換算→在容器中加入少量水（蒸餾水，自然水）→按照配方稱取各種藥品（依次加入）→加足所需水量（一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋）。溶解：淀粉溶解：少量冷水調成糊狀。加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95-97℃，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。調PH：用1N的鹽酸或1N的NaOH把培養基調節到所要求的值。過濾：濾紙或棉花進行過濾。分裝：一般培養基放在三角瓶或試管中滅菌使用。三角培養瓶：若作靜置培養，則100ml培養基/250ml的三角培養瓶，很多不能超過...

配置培養基注意問題：1、根據不同微生物的營養需要配制不同的培養基。2、注意各種營養物質的濃度及合適配比，保持合適滲透壓。3、將培養基的pH控制在適宜的范圍之內，以利于不同類型微生物的生長繁殖或代謝產物的積累。4、要注意各種原料的配比，每種培養基的配比合適的配比，可以按照老師的要求去做。5、如需要加熱的時候注意時間的把握。培養基，是指供給微生物、植物或動物生長繁殖的，由不同營養物質組合配制而成的營養基質。一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽、維生素和水等幾大類物質。培養基既是提供細胞營養和促使細胞增殖的基礎物質，也是細胞生長和繁殖的生存環境。培養基制備器每稱完一種成分即在配方面軍做出記號，并將...

培養基的制備：（1）稱量：根據培養基的配方,稱取適量藥品于搪瓷杯中;（2）溶解：用量筒量取所需水量,置電爐上加熱,一邊攪拌,至完全溶解,加熱至沸騰,拔掉電源,待冷卻;（3）分裝：根據不同需要,立即趁熱分裝入三角瓶或試管中,分裝三角瓶以不超過三角瓶一半為宜,分裝試管一般為管長的1/5（需根據試管的大小而定）.液體培養基如乳糖膽鹽發酵培養基約分裝10毫升左右.（4）塞硅膠塞：裝好培養基的試管應塞上硅膠塞,松緊合適,緊貼管壁,不留縫隙,約1/2塞入內,這樣即可過濾空氣,避免雜菌侵入,又可減緩培養基水分的蒸發.（5）包裝：三角瓶棉塞頭部應用錫箔紙包扎,試管集中于試管簍.2、無菌水的制備：（1）用10m...

培養基配置原則：滅菌處理，要獲得微生物純培養，必須避免雜菌污染，因此對所用器材及工作場所進行消毒與滅菌。對培養基而言，更是要進行嚴格的滅菌。對培養基一般采取高壓蒸汽滅菌，一般培養基用1.05kg/cm2，121.3℃條件下維持15-30min可達到滅菌目的。在高壓蒸汽滅菌過程中，長時間高溫會使某些不耐熱物質遭到破壞，如使糖類物質形成氨基糖、焦糖，因此含糖培養基常在0.56kg/cm2，112.6℃15-30分鐘進行滅菌，某些對糖類要求較高的培養基，可先將糖進行過濾除菌或間歇滅菌，再與其他已滅菌的成分混合；長時間高溫還會引起磷酸鹽、碳酸鹽與某些陽離子（特別是鈣、鎂、鐵離子）結合形成難溶性復合物而...

Systec培養基準備器的滅菌：Systec培養基準備器能夠保證快速溫和的制備標準和高敏感性培養基。的加熱冷卻系統加上均勻的攪拌，大程度上減低了對培養基的熱應力，保證了培養基的營養性。Systec培養基準備器的操作高度安全：滅菌開始前，會有一個程序自動檢查整個系統的氣密性，例如：鍋蓋的密封圈是否完好，這能夠避免培養基在滅菌過程中突然漏氣引起卸壓，此外，Systec培養基準備器有4個溫度/壓力檢測器，保證用戶及工作環境的高度安全。鍋蓋上裝有的過壓安全保護裝置，在電子檢測系統失效時，自動卸壓以保障安全。培養基制備器不存在意外打開，保證了環境和操作者的安全。遼寧培養基消毒 培養基制備器培養基是人工配...

培養基制備基本方法：培養基配方的選定，同一種培養基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此，除所用的是標準方法，應嚴格按其規定進行配制外，一般均應盡量收集有關資料，加以比較核對，再依據自己的使用目的加以選用，記錄其來源。培養基pH的初步調整，培養基各成分完全溶解后，應進行pH的初步調正，因培養基在加熱消毒過程中、pH會有所變化，例如，牛肉浸液約可降低pH0.2。而腸浸液pH卻會有明顯的升高。因此，對這個步驟，操作者應隨時注意探索經驗、以期能掌握培養基的很終pH，保證培養基的質量。pH調正后，還應將培養基煮沸數分鐘，以利培養基沉淀物的析出。分裝瓊脂斜面培養基時，分裝量應以能形成2/3底層和1/3斜...

根據培養基的用途來區分，可分為選擇培養基、增殖培養基、鑒別培養基等。１）選擇培養基在培養基中加入某種物質以殺死或克制不需要的菌種生長的培養基，稱之為選擇培養基。如鏈霉素、氯霉素等克制原核微生物的生長；而制霉菌素、灰黃霉素等能克制真核微生物的生長；結晶紫能克制革蘭氏陽性細菌的生長等。２）增殖培養基在自然界中，不同種的微生物常生活在一起，為了分離我們所需要的微生物，在普通培養基中加入一些某種微生物特別喜歡的營養物質，以增加這種微生物的繁殖速度，逐漸淘汰其它微生物，這種培養基稱為增殖培養基，這種培養基常用于菌種篩選和選擇增菌中。在某種程度上講，增殖培養基也是一種選擇培養基。３）鑒別培養基在培養基中加...

培養基各成份的混合和溶化：培養基所用化學藥品均應是化學純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋，避免有微量銅或鐵混入培養基中，使細菌不易生長。Z好使用不銹鋼鍋加熱溶化，也可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時、可先用溫水加熱并隨時擾動，以防焦化、如發現有焦化現象、該培養基即不能使用，應重新制備。待大部分固體成分溶化后，再用較小火力使所有成分完全溶化。迄至煮沸。如為瓊脂培養基，應先用一部分水將瓊脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然后將兩溶液充分混合。在加熱溶化過程中，因蒸發而丟失的水分，Z后必須加以補足。為了避免雜菌污染，獲得微生物純培養物，培養基必須及時嚴格滅...

微生物檢驗培養基制備的要點：調培養基pH，雖然中海培養基中含有緩沖物質，可以盡量使培養基的pH值保持在標準范圍內，但如果配制的培養基不能要求，則必須進行必要的調整。如果您有校準過的pH計，則可以使用pH計。如果沒有，可以使用精確的pH試紙，然后根據需要使用1mol/L氫氧化鈉或1mol/L鹽酸進行微調。使用0.1氫氧化鈉或0.1mol/L鹽酸進行調整至所需的pH值。培養基有酸性或堿性，pH值一般為7.4～7.6。對于需要用氫氧化鈉高壓滅菌的介質，將pH調至比要求值高0.1～0.2個單位，因為用氫氧化鈉調節時，高壓滅菌后介質的pH值要降低0.1~0.2。如果微生物培養基中含有碳酸鈣，則無需調整p...

培養基配制--稱量：培養基的制備環節，應當嚴格按照培養基配方制備，在培養基的稱量過程中，建議在干爽、無風的區域或者通風柜中進行，這樣能夠避免培養基吸潮使稱量結果不準。應當選擇靈敏度較高的稱重天平，這樣能夠保證稱量的準確性，同時稱量過程中要選擇的稱量匙，避免其他雜質混入培養基中。操作人員應當對稱量過程進行詳細的記錄，記錄中應該體現培養基名稱、批號、稱量數量、具體配制方法、制備人姓名日期、復核人姓名日期等信息，方便后期的溯源調查。培養基由于富含營養物質，易被污染或變質。青海培養基滅菌 培養基制備器培養基pH的初步調正：因培養基在加熱消毒過程中、pH會有所變化，培養基各成分完全溶解后，應進行PH的初...

微生物培養基制備：溶解滅菌后，盤子上無不溶性結晶紫、無紫色斑；與未溶解和消毒的盤子相比，盤子上有結晶紫和紫色斑點。因此正確的步驟順序是在高壓滅菌前需要進行培養基煮沸溶解。先煮沸溶解后冷卻至二十五度，確定pH值；對需要高壓滅菌的介質取平均值，高壓滅菌后冷卻至二十五度，這兩種狀況測量培養基pH值，固體培養基至少檢測兩個點，取它們的平均值?？刂婆囵B基在容器中不要超過百分之八十，避免填充過多。注意控制高壓滅菌時間過長（115-116度）二十分鐘即可，溫度不超過121度，而且滅菌后的培養基在高溫環境中不要長時間存放。制備培養基的操作要點：固體培養基在液體培養基中加入適量的凝固劑即成固體培養基。河北瓊脂培...

培養基的分裝：培養基的分裝，應按使用的目的和要求，分裝于試管、燒瓶等適當容器內。分裝量不得超過容器裝盛量的2/3。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵，其外還須用防水紙包扎（現試管一般多有用螺旋蓋者）。分裝時較好能使用半自動或電動的定量分裝器。分裝瓊脂斜面培養基時，分裝量應以能形成2/3底層和1/3斜面的量為洽當。分裝容器應預先清洗干凈并經干烤消毒，以利于培養基的徹底滅菌。每批培養基應另外分裝20ml培養基于一小玻璃瓶中，隨該批培養基同時滅菌，以為測定該批培養基較終pH之用。一般液體培養基可用濾紙過濾法，濾紙應拆疊成折扇成漏斗形，以避免因液壓不均勻而引起濾紙破裂。甘肅瓊脂培養基 培養基制備器培養基的...

培養基分裝儀無菌培養基制備：全自動培養基制備器能夠隨時隨地旳獲取已滅菌高質量的培養基。這能夠對儲藏成品培養皿的空間達到Zda限度的減少，使得對培養皿儲存的管理消除，使得高質量的培養基均一性得到保證。為了滿足那些需要，全自動培養基制備器被生產出來了，它不僅能夠對1-30L培養基進行迅速而溫和的滅菌，而且能夠對滅菌過程中的時間、溫度、壓力等參數進行精確監控和控制，從而使所有滅菌的產品都擁有同樣的得到保證。每個人都能方便的操作這臺儀器，因為其有直觀的圖形界面及可編程功能。在發酵工業中，培養基用量很大，利用低成本的原料更體現出其經濟價值。山東培養基制備器廠家培養基是供微生物、植物和動物組織生長和維持用...

配制培養基的原則：調節氧化還原電位(Eh)各種微生物對培養基的Eh要求不同。適宜好氧微生物生長的Eh值一般為+0.3~+0.4V，厭氧微生物只能在+0.1V以下生長，因此，培養好氧微生物必須保證氧的供應，可在培養基中加入氧化劑提高Eh值。調節滲透壓多數微生物能耐受較大范圍滲透壓的變化。培養基中營養物質的濃度過大，會使滲透壓過高，使細胞發生質壁分離而抑制微生物生長。低滲溶液則使細胞吸水膨脹易破裂，因此，配制培養基時要掌握營養物質的濃度。常在培養基中加人適量的Nacl以提高滲透壓。原料來源的選擇力求節約：配制培養基還應遵循力求節約的原則，盡量選用價格便宜、來源方便的原料。特別是在工業發酵中，培養基...

培養基的類型:天然培養基天然培養基是指利用各種動、植物或微生物的原料，其成分難以確切知道。用作這種培養基的主要原料有：牛肉膏、麥芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麩皮、各種餅粉、馬鈴薯、牛奶、血清等。用這些物質配成的培養基雖然不能確切知道它的化學成分，但一般來講，營養是比較豐富的，微生物生長旺盛，而且來源普遍，配制方便，所以較為常用，尤其適合于配制實驗室常用的培養基。這種培養基的穩定性常受生產廠或批號等因素的影響。對一些需嚴格滅菌的培養基（如組織培養基），較長時間的貯存，必須放在3~6℃的冰箱內。中國澳門觸摸屏培養基制備器培養基的儲存：干粉培養基應保存在陰涼干燥處，要避免陽光直射;未開瓶的培養基在...

培養基的儲存：干粉培養基應保存在陰涼干燥處，要避免陽光直射;未開瓶的培養基在室溫下的較長保存2年，開瓶后的干粉培養基易吸濕，應注意防潮并在6個月內用完。應定期對儲存中的培養基進行常規檢查，如容器密閉性復查、一次開封日期、內容物的感官檢查，如果培養基發生結塊、顏色異常和其他變質跡象就不能再使用。培養基的制備和使用是微生物實驗室檢測工作的重要環節，培養基自身質量的優劣、保存是否得當、配制使用是否正確等都直接影響到檢測結果的準確性。全自動培養基制備分裝系統：一鍵選擇培養皿類型;整合數據庫，預設培養皿尺寸選擇程序。海南不銹鋼內桶培養基制備器培養基配置原則：在配制用于觀察和定量測定微生物生長狀況的合成培...

天然培養基是指來自動物體液或利用組織分離提取的一類培養基，如血漿、血清、、雞胚浸出液等。組織培養技術建立早期，體外培養細胞都是利用天然培養基。但是由于天然培養基制作過程復雜、批間差異大，因此逐漸為合成培養基所替代。較廣使用的天然培養基是血清，另外各種組織提取液、促進細胞貼壁的膠原類物質在培養某些特殊細胞也是必不可少。血清種類：目用于組織培養的血清主要是牛血清，培養某些特殊細胞也用人血清、馬血清等。選擇用牛血清培養細胞的原因：來源充足、制備技術成熟、經過長時間的應用考驗人們對其有比較深入的理解。牛血清對絕大多數哺乳動物細胞都是適合的，但并不排除在培養某種細胞時使用其他動物血清更合適。牛血清是細胞...

濕熱滅菌：濕熱滅菌在高壓鍋或培養基制備器中進行，高壓滅菌一般采用121℃±3℃滅菌15min，具體培養基按食品微生物學檢驗標準中的規定進行滅菌。培養基體積不應超過1000mL，否則滅菌時可能會造成過度加熱。所有的操作應按照標準或使用說明的規定進行。滅菌效果的控制是關鍵問題。加熱后采用適當的方式冷卻，以防加熱過度。這對于大容量和敏感培養基十分重要，例如含有煌綠的培養基。過濾除菌：過濾除菌可在真空或加壓的條件下進行。使用孔徑為0.2μm的無菌設備和濾膜。消毒過濾設備的各個部分或使用預先消毒的設備。一些濾膜上附著有蛋白質或其他物質（如物品），為了達到有效過濾，應事先將濾膜用無菌水潤濕。培養基，是指供...

培養基配置原則：原料來源的選擇，在配制培養基時應盡量利用廉價且易于獲得的原料作為培養基成分，特別是在發酵工業中，培養基用量很大，利用低成本的原料更體現出其經濟價值。例如，在微生物單細胞蛋白的工業生產過程中，常常利用糖蜜（制糖工業中含有蔗糖的廢液）、乳清（乳制品工業中含有乳糖的廢液）、豆制品工業廢液及黑廢液（造紙工業中含有戊糖和己糖的亞硫酸紙漿）等都可作為培養基的原料。再如，工業上的甲烷發酵主要利用廢水、廢渣作原料，而在我國農村，已推廣利用人畜糞便及禾草為原料發酵生產甲烷作為燃料。另外，大量的農副產品或制品，如鼓皮、米糠、玉米漿、酵母浸膏、酒糟、豆餅、花生餅、蛋白胨等都是常用的發酵工業原料。液體...

殺毒滅菌方式主要有三種類型：⑴高壓蒸汽滅菌方式，此方法可用于大多數耐熱培養基。⑵煮沸滅菌法方式：此方法可用于含有不耐高溫物質的培養基。⑶過濾除菌方式：過濾除菌，采用無菌技術定量添加培養基。血液和可以用無菌技術抽取并加入冷卻至約五十度的培養基中。當培養基中含有不耐熱物質時可以使用此方法。培養基倒入平板：將滅菌溶化的培養基冷卻至五十度后，倒入無菌干燥的培養皿中。微生物培養基制備的溫度不能太高，否則培養皿內蓋容易形成過多的冷凝水。全自動培養基制備儀主要特點：水蒸氣高溫滅菌，保證整個制備過程在無菌下進行。不銹鋼內桶培養基制備器品牌培養基的分裝：培養基的分裝，應按使用的目的和要求，分裝于試管、燒瓶等適當...