靶向超聲微泡外殼

提高成像對比度在超聲調制光學成像技術中，結合高靈敏度的激光回饋技術提出的超聲調制激光回饋技術，建立了含微泡介質的蒙特卡羅光子傳輸模型。研究表明，在透明溶液中，超聲微泡造影劑可以增強超聲調制激光回饋信號，并產生諧波調制，通過檢測回饋基波和諧波信號增強量的方法可提高成像對比度2。而在仿生物組織環境中，超聲微泡造影劑可***衰減超聲調制激光回饋信號，通過檢測回饋基波和諧波信號衰減量的方法可提高成像對比度2。改善超聲成像性能相干多探頭超聲成像系統中，使用微泡產生點目標，可實現相干組合多個探頭接收的射頻數據集，獲得更大的有效孔徑，從而改善超聲成像性能。首先在感興趣的成像區域引入稀疏的微泡群，然后通過類似于超聲超分辨率成像的方法對其進行檢測和定位，***利用定位的微泡計算比較好波束形成參數，包括換能器位置和聲速平均值4。超聲微泡造影劑的外殼是有脂質組成的。靶向超聲微泡外殼

    超聲造影劑，以充氣微泡的形式，在灌注監測中越來越受歡迎；它們被用作分子顯像劑。微泡是由生物相容性材料制成的，它們可以靜脈注射，有些被批準用于臨床使用。超聲照射可以破壞微泡。這種破壞現象可應用于靶向給*和增強*物作用。超聲場可以聚焦在目標**和***上；因此，可以提高***的選擇性，減少不良的副作用。微泡增強超聲能量在**中的沉積，并作為空化核，增加細胞內*物傳遞。在血管內施用微泡和質粒DNA后應用超聲的身體區域觀察到DNA傳遞和成功的**轉染。在幾個臨床試驗中，通過溶栓劑和微泡的共同作用，加速了超聲區域的血凝塊溶解。**令人興奮的應用之一可能是基因***。基因***是***多種**的一種很有前景的工具，但目前的臨床應用受到安全有效的局部基因遞送到特定**或***系統的發展的阻礙。在表征遺傳**和理解蛋白質轉錄方面已經取得了巨大的進步，但在將遺傳物質傳遞到細胞中進行***方面進展相對較少。非**基因傳遞可以通過直接注射DNA來實現，但這種方法通常存在轉染效率低和基因產物短暫表達的問題。**載體***提高轉染的效力，因為特定的**機制已經專門進化到引入外源DNA進入哺乳動物細胞，但**蛋白引起免*靶宿主/**內的反應。**近。黑龍江超聲微泡報價過程是利用MNB造影劑與超聲聯合產生空化效應，以破壞纖維蛋白網。

成像效果PLCM：體外和體內實驗表明，PLCM在不同的超聲條件下具有出色的回聲特性。更重要的是，在相同的超聲參數和濃度下，PLCM的成像時間比SonoVue（商用微泡）長得多24。脂質微泡UCAs：藥效學實驗表明，脂質微泡UCAs給藥劑量為0.01ml/kg時，所有實驗兔均獲得滿意的腎臟、肝臟聲學圖像，造影劑填充均勻，與周圍組織分界清晰。脂質微泡腎臟造影時，其峰值減半時間為603±47s，廓清時間為726±6s；肝臟造影時其峰值減半時間為388±97s，廓清時間為718±89s，可以滿足臨床應用要求8。全氟丙烷人血白蛋白微球注射液：96例不孕癥患者分為兩組，分別應用全氟丙烷人血白蛋白微球注射液和SonoVue進行子宮輸卵管造影，兩組超聲造影結果對比，顯影清晰率、圖像質量及即時疼痛指數無統計學差異，一致性較好。

    Tartis等人報道了使用18F脂質標記微泡在注射后立即和數天內監測大鼠模型中非靶向微泡的生物分布。此外，使用超聲輻射力和破壞性脈沖，可以選擇性地破壞大鼠腎臟中的氣泡，以便研究通過微泡破壞的超聲波介導遞送。盡管他們無法報告處理和未處理腎臟之間全身微pet圖像數據的任何顯著強度差異，但*軀干視野的90分鐘采集以及離體研究都證實了聲學處理腎臟的活性增加。Willmann等人使用VEGFR2靶向微泡擴展了18F標記的研究，使分子靶向微泡劑在小鼠體內的生物分布監測成為可能。DEI是一種基于x射線的發展模式，提供比傳統x射線成像更好的軟**對比，比計算機斷層掃描輻射更小。DEI使用同步***產生的單色x射線束和晶體分析儀來檢測通過**樣品的光子的折射和衍射。晶體探測系統的角度接受度被稱為搖擺曲線，并已被證明具有微弧度角靈敏度。這一信息在*檢測吸收和透射的普通和增強x射線中丟失。Arfelli等人使用Levovist和Optison微泡，由于其氣/水界面，確立了微泡作為可行的DEI分散劑。在Faulconer等人**近的一項研究中，脂質包被的全氟碳微泡也被證明是候選的DEI造影劑，較大的微泡比較小的微泡提供更高的造影劑。隨著進一步的研究，微氣泡可能會被優化為更大的DEI散射。組織中的微泡檢測可以利用超聲介導的微泡破壞。

在*****中的應用增強藥物遞送：在**超聲分子成像的新興領域之外，超聲和造影劑技術的***重大進展為***性超聲介導的微泡振蕩鋪平了道路，并表明這種方法能夠增加微血管壁的通透性，同時啟動增強的外滲和藥物遞送到目標組織。大量的臨床前研究表明，單獨使用超聲或與微泡結合可以有效地增加細胞膜通透性，從而增強分子、納米顆粒和其他***劑的組織分布和細胞內藥物遞送。增強通透性的機制是通過**度超聲和微泡或空化劑引起的聲孔效應在細胞膜上暫時產生孔。在低超聲強度（0.3-3W/cm2）下，聲孔效應可能是由穩定運動中的微泡振蕩引起的，也稱為穩定空化。相反，在較高的超聲強度（大于3W/cm2）下，聲孔效應通常通過伴隨微泡的性生長和崩潰的慣性空化發生。聲孔效應已被證明是一種通過微泡增強微血管通透性來改善藥物攝取的高效方法。多年來，脂溶藥物已被納入運載工具，以避免全身毒性。靶向超聲微泡外殼

遞送水平的藥物或基因遞送尚未證明靜脈注射與臨床相關濃度的微泡。靶向超聲微泡外殼

化性質外觀形態和粒徑分布：按比較好工藝制備的脂質微泡混懸液為白色乳狀液，光學顯微鏡下可見微泡呈透亮球形，分布均勻，彼此無聚集現象。微泡濃度為(2.99±0.19)×10?個/ml，平均粒徑為(2.46±0.05)μm，97%微泡粒徑小于7μm8。PLCM在體外和體內實驗中表現出出色的回聲特性，具有均勻的尺寸分布24。全氟丙烷含量測定：對于脂質微泡UCAs，采用氣相色譜-質譜聯用儀測定制劑中全氟丙烷氣體的含量。樣品處理時，分別精密吸取2ml微泡溶液，注入裝有500ml高純氮氣的采氣袋內，于超聲破碎儀上水浴超聲10min使微泡完全破裂釋放出全氟丙烷氣體。吸取50μl進***相色譜-質譜檢測，外標法算出氣體含量8。靶向超聲微泡外殼