動物實驗外包模型介紹:自發性1型糖尿病動物模型NOD小鼠NOD小鼠并不是出生就有糖尿病,而是在100-200日齡時突然發生糖尿病的一種嚙齒類動物,并且雌性發病率更高。它的發病機制可能與免疫介導的胰島炎癥有關。小編認為此模型的好處是補充了其它模型的短板。因為其它的模型都是更常用雄性。一個客觀的事實是臨床上糖尿病女***人也不少。NOD小鼠為咱們研究雌性1型糖尿病的發病機制提供了一個窗口。
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動物實驗外包模型介紹:非酒精性脂肪肝病模型 飲食誘導模型介紹:給予動物高脂、高糖飼料喂養建立的脂肪肝模型,其主要發病機制是營養過剩,食物中脂類、膽固醇和(或)糖類過量,無法完全吸收利用,脂類堆積于肝而引發脂肪肝,進一步出現肝炎性改變及纖維化。該模型與人類NAFLD 相似,是比較常見的NAFLD動物模型。不同的飲食誘導模型具有不同的特點。飲食誘導模型的一個挑戰可能是在開始研究之前需要較長的時間造模。選用SPF級健康雄性 C57BL/6 小鼠 ,對照組采用普通飼料喂養,模型組采用高脂飼料喂養,在第 4、8、12 周進行體重及肝指數檢測,先**后處死,**用于生化指標檢測,肝組織用甲醛水溶液固定標本,制成石蠟切片,采用蘇木精-伊紅染色(HE染色)、油紅O染色,進行病理檢測。專業的動物實驗外包外包整體動物實驗外包服務平臺。
動物實驗外包膿毒癥模型介紹:膿毒癥相關性腦病(SAE)是由膿毒癥引起的一種彌漫性腦功能障礙,其特征為無***系統***,臨床上主要表現為與膿毒癥有關的精神狀態及意識水平改變。腹腔注射LPS破壞小鼠腦部的血腦屏障,從而使菌群能夠順利攻擊神經元細胞。盲腸結扎穿孔術(CLP)模仿臨床膿毒癥的特點,剖腹術引起組織創傷,盲腸結扎穿孔術引起組織壞死,穿孔后混有細菌的腸內容物持續漏入腹腔引起***,從而誘發腹膜炎,導致腸道細菌移位,從而攻擊神經元細胞,引起腦損傷。動物的種屬、品系:C57BL/6小鼠動物年齡:成年動物體重:20-25g左右制備周期:8周,根據實驗需求調整制備方法:革蘭陰性菌脂多糖(LPS)誘導+盲腸結扎穿孔術。1.腹腔注射LPS。2.24h后進行盲腸結扎穿孔術
動物實驗外包模型介紹:腦出血模型:麻醉后固定大鼠,手術刀片正中失狀切開,用過氧化氫溶液剝蝕骨膜,充分暴露顱骨。以前鹵為原點,向其右方3mm處用牙科鉆鉆一直徑約1mm的圓孔,將微量注射器沿鉆孔方向垂直進針,深約6mm,進針后緩慢而勻速地推動針柄,直至將注射器內的膠原酶緩慢完全注入腦內,注射完畢后留針,后緩慢退針。磷酸鋅水門汀封閉顱骨鉆孔,縫合皮膚,傷口局部碘伏消毒。這種模型的優點是容易控制操作過程,注射量為1μl,熟手操作可能20分鐘內就能搞定;此外模型一致性很好,注射后2小時左右即可出現典型的局部血腫,且血腫在24小時后一般不會再擴大了。這一特征意味著模型重復性好。但是此模型也存在一定的難點。膠原酶-肝素的用量對實驗結果影響較大。用量少,達不到效果;用量大了,動物容易死亡。南京實驗動物平臺一站式動物實驗外包平臺。
動物實驗外包模型介紹:心肌肥厚(CH)大鼠模型建模方法:1.大鼠注射麻醉2.將大鼠右側靠近右腎和胸骨的部位用剃毛器剃干凈,酒精碘酒消毒3.在右側肋骨下方用眼科剪豎直開2cm左右的切口,無創分離出右腎周圍的組織脂肪4.用無菌棉球墊在右腎上方,顯微鑷分離出右腎內側腹主動脈5.將6-0無菌絲線從分離的腹主動脈穿過,根據大鼠體重放上合適的墊針扎緊絲線,抽出墊針,造成約60%狹窄6.將多余的絲線剪斷,移除棉球,注入0.5ml生理鹽水,用5-0絲線將肌肉層和皮膚層縫合,涂上碘酒消毒7.術后青霉素20萬U/只/天連續肌肉注射1周,預防感染。大鼠腹主動脈縮窄術后4周可達***心室肥厚模型,8周可達心衰模型。南京動物實驗外包公司,核磁共振,關節炎模型。重慶靠譜的動物實驗外包價格
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動物實驗外包肺炎動物模型介紹:在無菌操作下,將大鼠用20%烏拉坦麻醉后,仰臥固定于手術臺,備皮后,沿頸部正中切開皮膚,鈍性分離皮下組織,暴露氣管,用5號針頭插入主支氣管,隨即注入活菌液(1×106~1×109cfu/0.25ml)0.25ml,然后再注入0.5ml空氣。取出針頭,用小動脈夾向頭側輕夾住氣管,隨即將動物置頭向上位置搖動30s,以利于細菌均勻分布于下呼吸道。松開動脈夾,縫合肌肉及皮膚,置動物頭高腳低位,傾斜30°位置直至蘇醒,以免胃內容物吸入。麻疹病毒肺炎模型:其操作程序與前面相同,注入的是麻疹病毒或活疫苗0.15~0.25ml(每只麻疹疫苗用麻疹稀釋液稀釋至1ml)。重慶靠譜的動物實驗外包價格
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