安全藥理學中心組合實驗的目的在于研究試驗藥物對重要生命系統的影響,包括神經系統、心血管系統和呼吸系統。實驗應根據科學原則進行,并在必要時增減實驗內容,并解釋其理由。實驗應定性和定量地評估動物的運動功能、行為、協調、感官和運動反應以及體溫等變化,來確定藥物對神經系統的影響。還應測定給藥前后的血壓(包括收縮壓、舒張壓和平均壓)、心電圖(包括QT間期、PR間期、ST段和QRS波等)以及心率等指標的變化。山東大學淄博生物醫藥研究院的服務項目包括中藥工藝開發及質量研究,期待與您的合作!山東大學淄博生物醫藥研究院基本涵蓋化學藥物、生物技術制品、天然藥物(含中藥)三大藥物類別的技術服務。浙江中藥工藝開發及質量研究哪家好
中藥創新研究的主要內容是科學實證研究。根據不同新藥研究項目的側重點,我們對臨床療效、整體動物藥效、和細胞藥理活性以及分子作用機制等方面進行了實證研究,并嘗試了制劑新工藝。有效的質量控制是中藥現代化的關鍵。傳統形態組織學方法仍然有效作為藥材真偽鑒別方法,而現代色譜及其聯用技術則為中藥復雜體系的內在質量控制提供了手段。指標成分的定量和色譜指紋譜的結合是當前評價中藥內在質量的有效方法。化學對照品本身的高質量是中藥內在質量評價的保證。影響中藥制劑質量的因素包括原藥材、提取工藝和制劑工藝等,因此應該從藥材栽培、采收和加工炮制等方面加以控制。浙江中藥工藝開發及質量研究哪家好山東大學淄博生物醫藥研究院位于產業歷史悠久、產業體系完善,山東省重要的藥物研究生產基地--淄博。
新藥和新藥開發企業在醫藥產業中至關重要。藥物種類繁多,更新速度極快。在發達國家,新藥銷售約占藥物總銷售的80%。隨著社會經濟的進步和生活水平的提高,人們對康復保健的需求也不斷提高。這就要求制藥技術不斷進步,生產更多品種、療效更佳的新藥以滿足需求。制藥的原料一般是化學結構相對簡單的化工原料,經過一系列化學合成和物理處理(全合成),或是化學結構改造和物理處理(半合成),制備而成。在新藥創制中,首先要通過篩選,發現先導化合物。
研究中心聯合研究組采用離線裂解-氣相色譜-質譜聯用法探索性地研究中藥材指紋圖譜的測定方法。離線裂解技術可增大樣本量,提高指紋譜的重現性。質譜總離子流圖能夠充分反映中藥材的特性成分,也有可能確定各峰組分的化學結構。通過使用該方法研究了18種中藥材的指紋圖譜,發現同種藥材的色譜指紋譜具有較好的重現性,而不同的藥材則有各自特征性的裂解產物,可以根據這些特征性產物來表征各種藥材。相對于薄層色譜和氣相色譜,高效液相色譜法不只分離效率更高,而且通過聯用多種檢測器適用于中藥材中多種類型化合物的檢測。我們使用該技術對多種中藥材進行了深入的質量評價。淄博生物醫藥研究院按照新型研發機構管理模式,以市場為導向、以項目為中心,引進、匯聚外部創新資源。
針對制劑藥物的釋放時間長短,釋放度整體考察的時間也會有所差異,一般建議不要低于給藥間隔時間。藥物釋放量的測定,指已釋放入介質中的藥物進行的定量測量,其技術要求應符合測定藥物含量的一般原則。目前常用的方法為UV法和HPLC法。在方法學驗證過程中,除了要考慮一般原則外,還需要關注主藥在釋放介質中的穩定性、較佳取樣量以盡量減小誤差、以及濾器的性質,以確保有效成分不會在濾器上發生吸附。對于復方緩釋制劑中的藥物成分,需要進行研究和控制其釋放行為。如果同一個方法無法有效測定每個成分的釋放行為,則需要對不同成分選擇建立不同的測定方法。山東大學淄博生物醫藥研究院生物技術平臺包括合成室、發酵室、高溫室、儀器室、細胞房等功能區域。浙江中藥工藝開發及質量研究哪家好
山東大學淄博生物醫藥研究院是一個有朝氣有活力的年輕團隊。浙江中藥工藝開發及質量研究哪家好
體內試驗結果是制劑終的驗證指標。由于體外釋放度的測定條件與制劑在胃腸道中釋放藥物的環境不同,釋放度測試結果并不能反映制劑在體內釋放藥物的情況。有時候,雖然體外測試符合緩釋制劑的設計要求,但制劑在體內的行為可能不完全遵循要求。由于制劑終需要用于臨床應用,因此評估產品質量、工藝和釋放度檢測方法的合理性取決于產品在體內是否按照設計要求釋放藥物。一方面,為確保放大工藝的可行性,在小試和中試生產過程中應對工藝進行充分的研究,確定影響制劑質量的關鍵工藝因素和參數的范圍。浙江中藥工藝開發及質量研究哪家好