寧夏化學(xué)藥物制劑研究院

膠囊劑是將藥物粉末或顆粒填充于空膠囊殼中制成的。膠囊劑可以掩蓋藥物的不良?xì)馕叮瑴p少胃腸道刺激，提高藥物的生物利用度。根據(jù)制備工藝和用途的不同，膠囊劑還可以分為硬膠囊和軟膠囊（如膠丸）。散劑是將藥物原料粉碎成細(xì)粉后直接供患者使用的制劑。散劑具有制備簡(jiǎn)單、劑量易控制、吸收快等優(yōu)點(diǎn)，但穩(wěn)定性較差，易受潮變質(zhì)。顆粒劑是將藥物原料與輔料混合后制成顆粒狀供患者使用的制劑。顆粒劑具有服用方便、口感好、易于儲(chǔ)存等優(yōu)點(diǎn)，常用于兒科和老年患者。研究院圍繞“分析檢測(cè)—研究開發(fā)—中試優(yōu)化—臨床研究—報(bào)審注冊(cè)—OEM”的藥物創(chuàng)新技術(shù)研發(fā)與服務(wù)鏈。寧夏化學(xué)藥物制劑研究院

藥物制劑技術(shù)的研究在藥物穩(wěn)定性方面取得了重要進(jìn)展。通過采用適當(dāng)?shù)陌b材料和儲(chǔ)存條件，以及添加抗氧化劑、遮光劑等穩(wěn)定劑，可以有效延長(zhǎng)藥物的保質(zhì)期，防止藥物在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過程中發(fā)生降解或變質(zhì)。這些措施確保了藥物在到達(dá)患者手中時(shí)仍然保持其原有的療效和安全性。生物利用度是衡量藥物被機(jī)體吸收和利用程度的重要指標(biāo)。藥物制劑技術(shù)的研究通過優(yōu)化制劑和制備工藝，提高了藥物的溶解度和滲透性，從而增加了藥物在胃腸道的吸收。此外，通過采用先進(jìn)的制劑技術(shù)，如固體分散技術(shù)、包合技術(shù)等，也可以明顯提高藥物的生物利用度。這些措施使得藥物能夠更快地進(jìn)入血液循環(huán)，發(fā)揮作用。寧夏化學(xué)藥物制劑研究院研究院公共技術(shù)服務(wù)平臺(tái)是由高新區(qū)管委會(huì)投資建設(shè)的功能完備、系統(tǒng)配套的藥物研發(fā)專業(yè)技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)。

液體制劑包括注射劑、口服液、滴眼液等。液體制劑的研究涉及藥物的溶解、分散、乳化等多個(gè)方面。通過選擇合適的溶劑、助溶劑和乳化劑等輔料，可以提高液體制劑的穩(wěn)定性和生物利用度。通過采用微乳化技術(shù)，可以將水油兩相混合成微小的均勻顆粒，提高藥物的溶解度和穩(wěn)定性。半固體制劑如軟膏、乳膏等，在皮膚科和外科等領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用。半固體制劑的研究涉及藥物的基質(zhì)選擇、藥物釋放特性等方面。通過選擇合適的基質(zhì)和制備工藝，可以提高半固體制劑的均勻性、穩(wěn)定性和患者用藥的順應(yīng)性。通過采用脂質(zhì)體技術(shù)，可以將藥物包裹在脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu)中，提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。

研究不同類型注射劑時(shí)有不同的要求。對(duì)于注射用無菌粉針、注射液、大輸液，注射用無菌粉針等可直接以水性溶液進(jìn)入體內(nèi)的注射劑，由于其活性成分已經(jīng)充分溶解，可直接被吸收進(jìn)入血液中，因此不需要考察藥物釋放和溶解的情況。在研發(fā)過程中主要需關(guān)注藥品原料和輔料的安全性。如果研制的產(chǎn)品工藝與已上市的產(chǎn)品相同，并且使用的原料和輔料也相同，則通常不需要進(jìn)行非臨床和臨床研究。但如果研制的產(chǎn)品工藝與已上市產(chǎn)品不同，但使用的原料質(zhì)量相同，所使用的輔料也是注射制劑中通常使用的，用量在常規(guī)范圍內(nèi)，制劑工藝也是常規(guī)的，則一般認(rèn)為對(duì)研制產(chǎn)品的安全性影響較小。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院愿成為客戶與員工引以為傲的伙伴與同行者！

藥物制劑研究作為藥學(xué)領(lǐng)域的一個(gè)重要組成部分，其在推動(dòng)醫(yī)藥科技進(jìn)步、促進(jìn)新藥開發(fā)、提高藥物療效和安全性等方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。藥物制劑研究是指將藥物原料通過特定的制備工藝和輔料，加工成適合臨床使用的各種劑型的科學(xué)活動(dòng)。這些劑型包括但不限于片劑、膠囊、注射劑、口服液、軟膏、栓劑等。藥物制劑研究不僅涉及藥物的物理形態(tài)和化學(xué)性質(zhì)，還包括藥物的穩(wěn)定性、生物利用度、藥物釋放特性以及患者用藥的順應(yīng)性等多個(gè)方面。藥物制劑研究通過優(yōu)化藥物的劑型和制備工藝，可以明顯提高藥物的療效。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院高層次人才研發(fā)團(tuán)隊(duì)，主要通過項(xiàng)目引進(jìn)的方式組建。天津藥物制劑研究院

研究院下屬藥物質(zhì)量研究中心：是專業(yè)從事原料藥、制劑等藥物質(zhì)量研究的第三方技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)。寧夏化學(xué)藥物制劑研究院

通過設(shè)計(jì)合理的劑型，如口服制劑、外用制劑等，藥物制劑研究可以方便患者使用，提高患者的用藥便利性。其藥物制劑研究是醫(yī)藥領(lǐng)域的重要分支，其研究成果不僅可以推動(dòng)新藥的開發(fā)和現(xiàn)有藥物的改良，還可以促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)的科技進(jìn)步和創(chuàng)新發(fā)展。實(shí)驗(yàn)研究方法是藥物制劑研究中較常用的方法之一。通過實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的實(shí)驗(yàn)，可以模擬藥物在體內(nèi)的行為，評(píng)估藥物的物理化學(xué)性質(zhì)、穩(wěn)定性和生物利用度等。實(shí)驗(yàn)研究方法包括體外溶出度試驗(yàn)、穩(wěn)定性試驗(yàn)、生物等效性試驗(yàn)等。寧夏化學(xué)藥物制劑研究院