淄博原料藥結構確證

目標化合物的峰型對于色譜柱和PH這兩個參數尤為挑剔，在經過反復的嘗試后，之后確定了2.6-2.8這一PH范圍和Shim-packGISTC18這一色譜柱型號，該色譜柱填料采用了一種惰性硅膠，經過兩次封尾，在分析酸、堿性化合物有很好的優勢。Q4：在做實驗的過程中你有哪些深刻的體會？一是，掌握準確高效的查閱文獻的方法是我在這次實驗中較大的體會，一方面是盡可能掌握多個數據庫，讓自己有較多的渠道和大量的資源來滿足自己借鑒他人經驗的需求。另一方面，需要不斷豐富自己技術經驗，只有這樣，才能在實驗出現問題時能夠的考慮到影像實驗結果的因素，才能準確快速的找到解決辦法。山東大學淄博生物醫藥研究院項目按照公共性、通用性和前瞻性相結合的原則進行建設。淄博原料藥結構確證

山東大學淄博生物醫藥研究院可為醫藥企業和相關健康產業提供從研發到產業化的“一站式”完整技術服務。尤其在臨床前藥物質量研究、雜質研究、基因毒性雜質研究、包材相容性研究等方面形成特色和優勢，先后成功的突破一批產業化共性關鍵技術，如：攻克生物樣本分析技術(建立同時測定人血漿中二甲雙胍、格列吡嗪兩組分等效性研究方法)、遺傳毒性雜質研究(建立同時測定二甲雙胍中亞硝胺類遺傳毒性雜質NDMA、NDEA含量的方法)、優良制劑技術(緩控釋技術、透皮技術、脂質體技術)、醫(藥)用材料相容性研究技術(醫療器械的生物相容性評價)等。山東酶結構確證中心山東大學淄博生物醫藥研究院活力有沖勁，志同道合，開放平等。

管理評審的流程，各部門編制輸入材料，通過評審會議，對評審輸入做評議，對存在或潛在的不合格項提出糾正預防措施。評審結束后，編制評審管理報告，根據要求對評審結果進行改進。管理評審的輸入材料，各部門根據公司質量管理手冊及相關程序文件，結合質量管理在本部門的運轉情況，對公司質量管理體系進行總結和作評價性報告。輸入材料的內容應包括：質量方針和質量目標的適用性，質量目標的完成情況。法律法規的變化或更新對本公司質量管理體系的影響。審計和檢查的結果。客戶的反饋，包括投訴；系統數據的趨勢分析；偏差、OOS以及CAPA實施情況的分析；前次質量管理體系管理評審CAPA落實情況；文件系統審閱分析；員工培訓情況分析；管理評審會議按照計劃或通知的時間進行；由公司法人組織。

本中心是研究院下屬的專業從事結構確證及解析的單獨第三方技術服務機構。2017年獲得國家CNAS實驗室認可和CMA認證資質。本中心擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-MS、同步熱分析儀、元素分析儀、紅外光譜儀、粉末X射線衍射儀、全自動旋光儀、圓二色光譜儀、紫外-可見分光光度計等涵蓋結構確證全套分析儀器。淄博生物醫藥研究院以建設“符合國際規范與標準的單獨第三方醫藥產業技術服務平臺和醫藥科技成果專業化轉化、孵化平臺”為目標，致力于打造“面向魯中、服務山東、輻射全國”的區域性醫藥技術創新與資源共享中心，每年為超500家醫藥企業提供專業技術服務(淄博醫藥企業實現全覆蓋)，并培育了則正醫藥、五源本草、立博美華等42家醫藥企業。山東大學淄博生物醫藥研究院領域：生物醫藥、健康醫療、功能食品開發及相關大數據開發與應用等。

LIMS系統是我院“數字智慧共享實驗室”項目中的重要組成部分，采用與國際接軌的LabVantage數據平臺，項目共分三期，目前為一期項目。該系統主要用于規范研究院實驗室業務流程的管理和數據管理，提高質量管理的自動化程度和工作效率，減少因人為操作而產生的差錯，加強實驗室現代化管理水平，較大提高質量標準保證。LIMS系統的上線運行對我院實驗室管理體系具有重大意義，它標志著研究院實驗室管理水平與標準化建設提升了一大步，項目建成后，研究院將會為全國客戶提供更高標準、更高質量的服務。山東大學淄博生物醫藥研究院生物技術研發與服務平臺包括分子生物學室、分離純化室、動物房等功能區域。山東酶結構確證中心

山東大學淄博生物醫藥研究院愿做中國前瞻的醫藥產業技術研發服務與轉化孵化平臺。淄博原料藥結構確證

藥物質量研究中心：1、中心概況：本中心是研究院下屬的專業從事原料藥、制劑等藥物質量研究的單獨第三方技術服務機構。2017年獲得國家CNAS實驗室認可和CMA認證資質。本中心擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-AES等多種優良分析儀器。專業技術人員10余人，碩士及以上學位人員占80%以上，可從事化藥、中藥、多肽、生物制藥等的原料藥及制劑的藥物質量研究。2、服務內容：本中心可提供滿足數據合規性要求的質量研究及注冊申報等服務，能夠針對不同類型藥物提供方法開發、方法驗證、樣品檢測、質量標準制定等解決方案。淄博原料藥結構確證