旋轉蒸發儀又叫旋轉蒸發器,是實驗室常用設備,由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的,主要用于減壓條件下連續蒸餾易揮發性溶劑,應用于化學、化工、生物醫藥等領域。
1.使用方法
(1)高低調節:手動升降,轉動機柱上面手輪,順轉為上升,逆轉為下降,電動升降,手觸上升鍵主機上升,手觸下降鍵主機下降。
(2)冷凝器上有兩個外接頭是接冷卻水用的,一頭接進水,另一頭接出水,一般接自來水,冷凝水溫度越低效果越好,上端口裝抽真空接頭,接真空泵皮管抽真空用的。
(3)開機前先將調速旋鈕左旋到小,按下電源開關指示燈亮,然后慢慢往右旋至所需要的轉速,一般大蒸發瓶用中,低速,粘度大的溶液用較低轉速。燒瓶是標準接口24號,隨機附500 mL,1000 mL兩種燒瓶,溶液量一般不超過50%為適宜。
(4)使用時,應先減壓,再開動電機轉動蒸餾燒瓶,結束時,因先停電動機,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。
實驗室旋轉蒸發儀極限真空133.3pa。制造實驗室旋轉蒸發儀廠家供應
旋轉蒸發儀主要是由:馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的實驗室常用設備。
1、旋轉馬達,通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發瓶;
2、蒸發管,蒸發管有兩個作用,首先起到樣品旋轉支撐軸的作用,其次通過蒸發管,真空系統將樣品吸出;
3、真空系統,用來降低旋轉蒸發儀系統的氣壓;
4、流體加熱鍋,通常情況下都是用水加熱樣品;
5、冷凝管,使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰冷凝樣品;
6、冷凝樣品收集瓶,樣品冷卻后進入收集瓶。
機械或馬達機械裝置用于將加熱鍋中的蒸發瓶快速提升。
旋轉蒸發儀的真空系統可以使簡單的浸入冷水浴中的水吸氣泵,也可以是帶冷卻管的機械真空泵。蒸發和冷凝玻璃組件可以很簡單也可以很復雜,這要取決于蒸餾的目標,以及要蒸餾的溶劑的特性。不同的商業設備都會包含一些基本的特征,現代設備通常都增加了例如數字控制真空泵、數字顯示加熱溫度甚至蒸汽溫度等功能。
制造實驗室旋轉蒸發儀廠家供應實驗室旋轉蒸發儀操作及注意事項。
旋轉蒸發儀的使用方法:
1.打開低溫冷卻液循環泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵,降到所需溫度后開循環。
2.打開水泵循環水。
3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵,待有一定真空后開始旋轉。
4.調節蒸餾燒瓶高度、旋轉速度,設定適當水浴溫度。
5.蒸完先停止旋轉,再通大氣,然后停水泵,再取下蒸餾燒瓶。
6停低溫冷卻液循環泵,停水浴加熱,關閉水泵循環水,倒出接收瓶內溶劑,洗干凈緩沖球,接收瓶。
旋轉蒸發儀的使用注意事項:
1.使用時要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉,以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉,手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。
2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.
3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.
4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。
5.若樣品粘度很大,應放慢旋轉速度,手動緩慢旋轉,以能形成新的液面利于溶劑蒸出。
旋轉蒸發儀主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發儀的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當溶劑蒸餾時,蒸餾燒瓶在連續轉動。 旋轉蒸發儀的使用注意事項:
1、在開始旋蒸之前應先調整好盛裝樣品的茄型瓶、水浴鍋、和旋蒸儀端口的角度,然后再將樣品裝入茄型瓶中,防止在旋轉蒸發儀安裝時樣品的損耗和對旋蒸儀端口的損害。
2、在盛裝樣品的茄型瓶順利與旋蒸儀端口連接好后,應先開動旋轉按鈕檢查一下旋轉是否靈活,更重要是的看旋蒸樣品是否全部或大部分浸沒于水浴鍋的液面內,這樣才能保證旋蒸效率。
3、在茄型瓶中盛裝的樣品不要超過75%,否則在減壓時會出現倒吸。
4、接下來將盛裝蒸餾液的容器安裝好,保證密閉良好,將冷卻水通好,關閉通氣閥門,開啟減壓裝置,進行減壓蒸餾。
5、減壓過程中要調整好水浴鍋內水的溫度,使其與你所旋蒸的樣品的沸點相適應,這可以從回流管的回流液狀態看出,當回流液呈滴狀而非呈水流時比較好。
6、在旋轉蒸發儀接近結束時,應先打開通氣閥門,使旋轉蒸發儀內外氣壓一致,然后關閉旋轉開關,取下茄型瓶。 實驗室旋轉蒸發儀主要部件的作用是什么?
旋轉蒸發儀主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發溶劑,特別是對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,能夠分離和純化反應產物。現在市場上容量大、直徑大的轉瓶更受歡迎,因其蒸發面積大、效率高,可放置于水槽內,邊旋轉邊加熱,搭配隔膜真空泵、循環冷卻器等實驗設備組成的溶劑快速蒸發裝置。
旋轉蒸發儀在設備運行方面設計有多重保護,也具備對使用者的保護:鍋殼和內膽采用特殊保溫結構設計,使得鍋殼表面溫度低,避免實驗人員在使用時不小心燙傷,防止意外發生。
樣品保護
1.浴鍋內表面采用特氟龍涂層,耐高低溫、耐腐蝕,易清洗,避免實驗過程中的交叉污染。
2.雙層蛇形快速冷凝器,并具有防止蒸發冷凝器倒流的設計。
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實驗室旋轉蒸發儀升降方式有幾種?制造實驗室旋轉蒸發儀廠家供應
影響旋轉蒸發儀蒸餾效率的因素有哪些
1、系統的真空值
旋轉蒸發儀的密閉空間由蒸發瓶、蒸發管、密封圈、冷凝管等玻璃組件、真空緩沖瓶、真空泵和真空管路組成,而這其中,影響系統真空**關鍵且會變化的因素是:真空泵、密封圈和真空管。
真空泵和真空控制器:真空泵極限越低,系統的真空值也越低。在蒸餾的時候,需要通過真空控制器設置合理的真空值,保證蒸餾效率,同時避免爆沸。
2、加熱鍋溫度
加熱鍋溫度越高,溶劑的蒸餾效果越快,但考慮到目標成分的熱敏性、操作的安全性,常用的溫度是60℃。再者80°C以上,改用硅油作為介質會帶來清潔的問題,一般更建議降低真空值來達到更快的蒸餾效率。
3、 蒸發瓶的轉速
蒸發瓶的轉速越快,瓶內表面浸潤面積愈大,受熱面積大;但同時液膜厚度也愈厚,增大傳熱溫差。對于不同粘度的物料,存在比較好轉速。
4、冷卻介質的溫度
為確保比較好的蒸餾效率,冷卻介質一般建議同加熱鍋溫度保持40°C的溫差,以便將熱蒸汽進行快速冷凝,降低蒸汽對系統真空的影響。 制造實驗室旋轉蒸發儀廠家供應