Recombinant Human VEGF165 Protein

在現代分子生物學研究中，實時熒光定量PCR（qPCR）技術已成為基因表達分析、病原體檢測、基因拷貝數變異研究等領域的工具。而One Step RT-qPCR Probe Kit憑借其產品特點和性能，為科研工作者提供了一種高效、可靠的解決方案，極大地推動了相關研究的進展。一、產品特點（一）一步法操作One Step RT-qPCR Probe Kit采用獨特的一步法反應體系，將逆轉錄（RT）和qPCR反應集成在一個反應體系中。這種設計極大地簡化了實驗操作流程，減少了人為操作誤差和樣本污染的風險。相比傳統的兩步法，一步法節省了時間和人力成本，還提高了實驗的重復性和穩定性，尤其適合高通量樣本的檢測。（二）高靈敏度與特異性該試劑盒采用了先進的探針技術，結合優化的酶體系和反應緩沖液，能夠實現對低豐度靶標基因的高靈敏度檢測。其特異性探針設計確保了與目標序列結合，避免了非特異性擴增的干擾，從而為定量分析提供了準確可靠的數據支持。無論是對微量樣本中的基因表達進行定量，還是對低濃度病原體進行檢測，One Step RT-qPCR Probe Kit都能表現出性能。Recombinant Biotinylated Human MAGE-A3 (HLA-A*24:02) Protein, His-Avi Tag 是一種通過重組DNA技術。Recombinant Human VEGF165 Protein

Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/μl)：高效去除尿嘧啶的分子生物學工具Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一種來源于大腸桿菌的重組酶，能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解，釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效，但對RNA或短于6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。產品特點UDG酶的主要特點是能夠在PCR反應中有效防止產物污染。通過在PCR反應中摻入dUTP替代dTTP，生成含有dU的DNA產物，UDG可以特異性降解這些含dU的DNA，從而避免PCR產物的交叉污染。此外，UDG酶在較寬的pH范圍內具有活性，適pH為8.0，且不需要二價陽離子。應用場景UDG酶廣泛應用于以下領域：PCR產物防污染：通過降解含dU的PCR產物，防止氣溶膠污染導致的假陽性結果。單核苷酸多態性檢測：用于檢測基因組中的單核苷酸變異。基因編輯與位點特異性突變：用于制備和處理含有dU的DNA模板。蛋白質-DNA相互作用研究：通過去除尿嘧啶，研究DNA修復機制。在PCR反應中，UDG酶的推薦使用濃度為0.01U/μl，通常在反應體系中加入適量的UDG Buffer以確保比較好活性。此外，UDG酶在RT-PCR中需謹慎使用，因為其可能消化新合成的cDNA。一步法sgRNA合成試劑盒由于Pfu DNA Polymerase 對引物的質量要求較高，使用純度高的引物可以減少由于引物錯誤導致的非目標突變。

一、產品特點高純度與穩定性dNTPSetSolution中的每種核苷酸（dATP、dCTP、dGTP、dTTP）濃度均為100mM，純度超過99%，經HPLC驗證，無DNase和RNase污染。這種高純度的dNTP溶液能夠有效減少實驗中的非特異性擴增，確保實驗結果的準確性和重復性。獨立包裝與靈活使用該套裝將四種dNTP分別獨立包裝，便于用戶根據實驗需求精確調整每種dNTP的濃度，從而優化反應條件。這種靈活性對于復雜的分子生物學實驗尤為重要，例如多重PCR和高保真PCR。適用性dNTPSetSolution適用于多種分子生物學應用，包括但不限于PCR、實時熒光定量PCR、RT-PCR、cDNA合成和DNA標記。其超純的成分和穩定的性能使其能夠兼容各種DNA聚合酶，包括高保真酶和熱啟動酶。二、性能優勢高效擴增在PCR反應中，dNTP的純度和濃度直接影響擴增效率。dNTPSetSolution能夠支持長達20kb的DNA片段擴增，表現出色的擴增能力和穩定性。此外，其高純度特性可以減少非特異性產物的生成，提高實驗的特異性和靈敏度。

一、產品特點（一）高靈敏度該qPCR Mix采用了先進的熱啟動Taq酶技術，通過化學修飾將酶活性鎖定在低溫條件下，在PCR反應的高溫變性階段釋放活性。這一特性有效避免了非特異性擴增，顯著提高了反應的靈敏度，即使對于低豐度的靶基因，也能實現檢測。例如，在檢測稀有突變基因時，其高靈敏度能夠確保即使在野生型基因背景中含量極低的突變基因也能被準確識別，為病痛早期篩查等研究提供了有力支持。（二）高特異性其獨特的緩沖體系經過優化，能夠精確調控引物與模板的結合過程。在反應過程中，該體系可有效減少引物二聚體的形成，同時增強引物與目標模板的特異性結合能力。這使得在復雜的基因組背景下，目標基因得以高效擴增，從而顯著提高了qPCR反應的特異性。在多基因家族成員的區分檢測中，這種高特異性優勢尤為明顯，能夠避免因引物錯配導致的非目標基因擴增，確保實驗結果的準確性。該酶在PCR（聚合酶鏈式反應）技術中發揮著重要作用，極大地推動了基因擴增、測序和診斷技術的發展。

在現代分子生物學實驗中，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種極為重要的預混液試劑，它為PCR反應提供了一種效率、便捷且直觀的解決方案，廣應用于基因擴增、疾病診斷和遺傳研究等領域。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種預先配制好的2倍濃度的反應混合液，其中包含了Taq DNA聚合酶、dNTPs、反應緩沖液以及用于實時監測的熒光染料。這種預混液的設計簡化了實驗操作流程，實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進行PCR反應，避免了手動配制反應體系時可能出現的誤差，提高了實驗的重復性和可靠性。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點。它能夠在PCR過程中實時監測DNA的擴增情況，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。這種“即用型”預混液不僅節省了實驗時間，還減少了人為操作帶來的污染風險，尤其適合高通量的基因檢測和定量分析。此外，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 的熱穩定性高，能夠在高溫條件下保持活性，確保PCR反應的高效進行。其反應體系能夠適應多種復雜的模板，如高GC含量的DNA片段或低豐度基因，進一步提升了實驗的成功率。其優化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴增長達13 kb的片段，適用于復雜模板的擴增。Recombinant Human PAH (D415N) Protein,His Tag

這種預混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性，還通過添加熒光染料，為實驗提供了更直觀的監測手段。Recombinant Human VEGF165 Protein

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)：高特異性與低背景校正的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該預混液結合了熱啟動Taq DNA聚合酶、優化的反應緩沖液、dNTPs以及低濃度ROX，能夠實現高效、特異的基因定量檢測。產品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。低濃度ROX校正：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。防污染系統：部分產品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產物，防止假陽性。快速反應：支持快速qPCR程序，可在短時間內完成檢測，提高實驗效率。操作簡便：2×預混液設計，只需加入引物、探針和模板即可進行反應，減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數變異分析：通過探針法實現高特異性的基因分型。多重qPCR：可在同一反應中同時檢測多個目標基因。Recombinant Human VEGF165 Protein