Recombinant Human CDH16/Cadherin 16 Protein

Lambda核酸外切酶（λExonuclease）在PCR產物的克隆中主要應用在以下幾個方面：1.**單鏈DNA的生成**：-Lambda核酸外切酶可以用于從雙鏈DNA中生成單鏈DNA。由于該酶沿5'→3'方向逐步切去5'單核苷酸，底物是5'磷酸化的雙鏈DNA，因此可以用來消化PCR產物中的一條鏈，從而生成單鏈DNA，這對于某些克隆技術來說是必要的步驟。2.**PCR產物的克隆**：-在克隆過程中，有時需要將PCR產物的5'端磷酸化，以便與載體連接。Lambda核酸外切酶可以消化非磷酸化的DNA，從而在一定程度上幫助準備適合克隆的PCR產物。3.**減少自身環化和非特異性連接**：-在連接反應中，為了減少質粒載體的自身環化，可以使用堿性磷酸酶處理質粒DNA以去除5'磷酸基團。而Lambda核酸外切酶可以消化5'端磷酸化的DNA，因此在某些情況下，它可以輔助減少PCR產物的自身環化，尤其是在PCR產物和質粒載體的連接反應中。4.**提高克隆效率**：-通過消化PCR產物中的一條鏈，Lambda核酸外切酶可以幫助減少PCR產物的非特異性連接，從而提高克隆的效率和準確性。綜上所述，Lambda核酸外切酶在PCR產物的克隆中主要通過生成單鏈DNA、準備適合克隆的PCR產物、減少自身環化和非特異性連接以及提高克隆效率等方面發揮作用。T4 DNA 聚合酶相對不耐熱，在 70℃加熱 10 分鐘可使 T4 DNA 聚合酶失活，因此在實驗操作過程中需要注意溫度。Recombinant Human CDH16/Cadherin 16 Protein,His Tag

一、產品特點Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)是一種預混型的PCR反應體系，其濃度為2×，使用時只需按照1:1的比例與模板和引物混合，即可直接進行反應，極大地簡化了實驗操作流程，減少了人為誤差。同時，該產品含有染料，無需在PCR反應結束后添加上樣緩沖液，可直接進行電泳分析，進一步提高了實驗效率。在成分方面，該產品采用了高質量的Taq DNA聚合酶，這種酶具有強大的熱穩定性和高效的催化活性，能夠在高溫條件下穩定地催化DNA合成反應。此外，還添加了優化的緩沖體系和dNTPs，確保了反應的高效性和特異性。這些成分的協同作用，使得Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)在各種復雜的模板和引物條件下，均能表現出優異的擴增效果。二、性能優勢高靈敏度與特異性：Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)能夠精細地識別并擴增目標基因片段，即使在模板濃度較低的情況下，也能實現高效的擴增。其特異性高，可有效避免非特異性擴增產物的產生，確保實驗結果的準確性。Recombinant Human CD93/C1q R1 (hFc Tag)來源于Francisella tularensis：FnCas12a是一種來源于Francisella tularensis菌株的核酸內切酶。

ExoIII（ExonucleaseIII）和Lambda核酸外切酶（λExonuclease）在DNA末端處理上的主要不同點如下：1.**作用方向**：-**ExoIII**：具有3'→5'外切脫氧核糖核酸酶活性，它從DNA鏈的3'-OH末端逐步切去單核苷酸。-**Lambda核酸外切酶**：是一種5'→3'核酸外切酶，能選擇性地沿5'→3'方向消化5'端磷酸化的雙鏈DNA。2.**底物特異性**：-**ExoIII**：適底物是平末端或5'末端突出的DNA，但也可以作用于雙鏈DNA切刻位點產生單鏈缺口。由于對單鏈DNA無活性，因此難以切割3'突出末端。-**Lambda核酸外切酶**：適底物是5'磷酸化的雙鏈DNA，對單鏈DNA和5'端未磷酸化修飾的DNA的酶切活性較低，不能從DNA的切刻或缺口處起始消化。3.**活性差異**：-**ExoIII**：對具有3'-突出末端(至少有4個堿基，且具有3'-末端C殘基)的DNA、單鏈DNA、硫代磷酸酯連接的核苷酸無活性。-**Lambda核酸外切酶**：對5'-OH端的切割速度比5'-P端慢約20倍；對單鏈DNA的酶切速度比雙鏈DNA慢約100倍。4.**應用場景**：-**ExoIII**：可以用于生產特定方向的單鏈DNA，將線性化DNA設計成為一端為不切割末端（3'突出端），另一端則設計為易切割末端（平端或5'突出端）。

BstDNA聚合酶對dUTP的耐受性對實驗結果有以下影響：1.**防止交叉污染**：BstDNA聚合酶具有較高的dUTP耐受性，這意味著它可以在反應體系中添加dUTP/UDG酶防污染系統的情況下工作，有效防止LAMP產物的交叉污染，確保數據的準確性。2.**保持靈敏度和擴增效率**：即使在引入dUTP/UDG酶防污染系統，使用dUTP替換dTTP的情況下，BstDNA聚合酶的靈敏度及擴增效率不受影響。實驗數據顯示，在反應體系中添加dUTP對BstDNA聚合酶的擴增靈敏度和效率沒有負面影響。3.**提高實驗的可靠性**：由于BstDNA聚合酶能夠在高濃度的dUTP存在下保持活性，這使得它在進行等溫擴增時更加可靠，尤其是在需要防止DNA污染的實驗中。4.**兼容dUTP/UDG系統**：BstDNA聚合酶對dUTP的耐受性好，高度兼容dUTP/UDG系統，這對于避免交叉污染和提高實驗結果的準確性至關重要。綜上所述，BstDNA聚合酶的高dUTP耐受性為等溫擴增實驗提供了一個重要的優勢，即在保持高靈敏度和擴增效率的同時，能夠有效防止交叉污染，從而提高實驗結果的可靠性和準確性。FnCas12a不僅可用于體外dsDNA的特異剪切，也可用于靶標核酸的快速檢測，如HOLMES核酸快檢技術。

產品特點高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料，能夠特異性地結合到雙鏈DNA的小溝區域。在qPCR過程中，隨著DNA鏈的延伸，SYBRGreen的熒光信號不斷增強，從而實現對目標基因的實時定量。這種染料的結合特異性極高，確保了實驗結果的準確性。即使在低濃度的模板條件下，也能檢測到目標基因的存在，靈敏度可達單拷貝水平。2×預混體系，操作簡便該產品采用2×預混體系，預先將Taq酶、dNTPs、MgCl?等關鍵組分混合均勻，實驗人員需加入引物和模板即可進行反應。這種預混體系簡化了實驗操作步驟，減少了人為誤差，同時保證了反應體系的均一性和穩定性。無論是初學者還是經驗豐富的研究人員，都能輕松上手，快速開展實驗。低ROX參比染料，減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應中的參比染料，用于校正孔間熒光信號的差異。然而，過高的ROX濃度可能會引入背景熒光，影響實驗結果的準確性。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料，有效降低了背景干擾，提高了熒光信號的信噪比，使得定量結果更加精確可靠。Tn5 轉座酶可用于多種生物體，包括許多革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌以及酵母等。Recombinant Biotinylated Human Siglec-10 Protein,His-Avi Tag

SpCas9-NLS的N端和C端都融合了SV40 T抗原的核定位信號，這使得Cas9蛋白與gRNA形成的復合物。Recombinant Human CDH16/Cadherin 16 Protein,His Tag

高純度與穩定性dATP Solution (100 mM)采用高純度的鈉鹽形式，純度達到99%以上，通過HPLC檢測確保其質量。這種高純度的dATP溶液能夠有效避免雜質對實驗的干擾，確保實驗結果的可靠性。此外，該產品在-20℃下保存時，有效期可達2年，且避免反復凍融后仍能保持穩定。廣泛的應用場景dATP Solution (100 mM)適用于多種分子生物學實驗，包括但不限于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸反應、DNA測序和DNA標記等。其100 mM的濃度設計能夠滿足大多數實驗需求，同時避免了因濃度過低而導致的反應效率低下問題。無核酸酶污染在分子生物學實驗中，核酸酶污染可能導致實驗失敗。dATP Solution (100 mM)經過嚴格檢測，確保無DNase和RNase污染，從而保證實驗樣本的完整性和實驗結果的準確性。即用型設計該產品以即用型溶液形式提供，無需額外處理即可直接用于實驗。這種設計簡化了實驗操作流程，節省了研究人員的時間和精力。此外，其pH值經過精確調節，通常在7.0至7.5之間，確保在各種反應條件下都能保持好活性。Recombinant Human CDH16/Cadherin 16 Protein,His Tag