TUV認證環氧乙烷滅菌設備

來源: 發布時間:2025-03-02

無錫高是醫療技術有限公司實際工作中,需要用環氧乙烷滅菌的產品可能種類眾多,由于滅菌確認時間長、費用高,對每種產品分別進行滅菌確認是不經濟的,很多情況甚至是不現實的。為實現多種產品一起確認、一起滅菌的問題,較常用的做法是將產品分成EO產品族或處理組,對EO產品族或處理組中的代表性產品或PCD完成確認后,即可對產品族或處理組中的所有產品進行常規滅菌。近幾年來,各種軟式內鏡在臨床上的應用越來越較廣,隨之對內鏡的消毒滅菌成為一項重要任務。內鏡消毒優先環氧乙烷滅菌,那么環氧乙烷到底是種什么稀奇的東西呢無錫高是醫療技術有限公司致力于提供專業的環氧乙烷滅菌服務,期待您的光臨!TUV認證環氧乙烷滅菌設備

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無錫高是醫療技術有限公司環氧乙烷滅菌的方法有多種。大型物品可用塑料篷幕法,小型物品可用丁基橡膠袋法、保溫瓶法。真空式環氧乙烷消毒柜有自動控溫、控制抽氣與控時功能,可供醫院使用。消毒過程是:①將物品放入消毒柜內,關閉后加溫至60℃與抽氣至-0.4kg/cm2;②關閉抽氣泵與抽氣閥,切斷電源,通入環氧乙烷,投藥量一般為1.2kg/m3;③至規定時間2.5h后,將柜內氣體抽入排水管或下水道或煙囪;④將濾過空氣注入柜內使恢復常壓;反復抽氣與注入空氣數次,以促使環氧乙烷排凈。滅菌物品取出后,仍必須通風散氣,一般敷料需通風1h以上,橡膠手套需2~4h,聚氯乙烯體外循環袋則需要15~30d。若置特制環氧乙烷消毒柜中江蘇安全環氧乙烷滅菌解析環氧乙烷滅菌服務,就選無錫高是醫療技術有限公司,用戶的信賴之選,歡迎您的來電!

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無錫高是醫療技術有限公司環氧乙烷毒性屬中等毒類,氣體可經呼吸道吸收,易透過衣服、手套而被皮膚吸收。與人體長期接觸或可引起細胞畸變和*變[5]。刺激性強烈、致敏性明顯。其腐蝕性對眼、呼吸道會造成損傷[6]。不同的物品環氧乙烷殘留量要求不同,目前對一次性醫療用品的環氧乙烷殘留量的一般要求為不大于10μg/g,特殊產品如產包,YY/T0720-2009《一次性使用產包自然分娩用》要求不大于5μg/g。產品放行前應對環氧乙烷進行解析,通常有兩種選擇,加熱解析和自然解析,并對解析參數進行驗證,包括時間,溫度,風速等因素。

無錫高是醫療技術有限公司當溫度低于10.8℃時,氣體液化,在低溫下為無色透明液體,可以任何比例與水混合,并能溶于常用的有機溶劑和油脂,其氣體可被某些固體(例如橡皮、塑料等)吸收。環氧乙烷液體本身又是一種良好的有機溶劑,能將一些塑料溶解,在消毒過程中應引起注意。環氧乙烷的蒸汽壓比較大,所以對消毒物品的穿透性強,擴散性可以穿透微孔而達到物品的深部,有利于滅菌和物品的保存。環氧乙烷具有易燃易爆性,當空氣中含有3%~80%環氧乙烷時,則形成性?昆合氣體,遇明火時發生燃燒或。消毒與滅菌常用的環氧乙烷濃度為400~800mg/L,在空氣中易燃易爆濃度范圍,因此使用中予以注意。環氧乙烷滅菌 價格靠譜,歡迎咨詢無錫高是醫療技術有限公司了解!

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無錫高是醫療技術有限公司在確定培養時間時,應考慮到EO滅菌后芽胞有可能延遲生長。確定參數:溫度50±3℃濕度RH30-80%EO濃度(純)600-800mg/L時間T(進行驗證確認)1.環氧乙烷滅菌驗證的過程:1)測量產品的初始污染菌:2)放入生物指示劑,用半周期法測定滅菌周期驗證時生物指示劑需擺放在整個負載滅菌的部位,并應達到一定的數量以Q面反應滅菌柜室內各位置的滅菌效果。半周期法確定了生物指示劑生存的暴露于環氧乙烷的短時間。滅菌無錫高是醫療技術有限公司是一家專業提供環氧乙烷滅菌服務的公司,歡迎新老客戶來電!湖南消毒環氧乙烷滅菌殘留

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無錫高是醫療技術有限公司由于環氧乙烷具有潛在的致性、致突變性、急性毒性反應,為了工作人員的安全,應在滅菌過程中,嚴密監控大氣濃度和腔室的溫濕度、壓力、環氧乙烷氣體濃度及滅菌時間。滅菌效果通常使用生物指示劑來監控。滅菌器的控制具有一定難度,整個滅菌過程應在技術熟練人員的監督下進行。滅菌處理后,應通入過濾后的無菌空氣,經歷真空空氣循環過程,使殘留環氧乙烷安全去除雖然環氧乙烷具有高效的消毒殺菌作用,但由于其有較寬的極限,對盛裝容器的活性作用,以及它的刺激性和毒性TUV認證環氧乙烷滅菌設備

標簽: 環氧乙烷滅菌
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