廣東定制細胞計數(shù)儀代理商

來源: 發(fā)布時間:2022-01-13

細胞內(nèi)有空泡,是否是正常現(xiàn)象?

部分細胞本身存在一定的空泡(如HepG2,Ishikawa及一些耐藥株等),這個是正常現(xiàn)象。如果只有少數(shù)細胞有內(nèi)出現(xiàn)極少空泡,則很可能是細胞狀態(tài)不佳,可以通過調(diào)整血清濃度,控制消化,控制傳代比例及時間等方法來調(diào)整細胞狀態(tài);如果大部分細胞出現(xiàn)空泡,且單個細胞內(nèi)空泡數(shù)目偏多,則可能細胞代次較高,細胞老化所致,需更換代次較早的細胞。

細胞傳兩代后開始逐漸死亡的原因

很可能是培養(yǎng)體系不適合細胞(未使用推薦的培養(yǎng)體系);或者消化過度,對細胞有嚴重影響;或者是傳代比例不合適(具有密度依賴性的細胞,傳代太稀;或者生長較快的細胞,傳代較密,細胞嚴重堆疊生長)。 細胞計數(shù)儀會用到那些耗材?廣東定制細胞計數(shù)儀代理商

懸浮性細胞應(yīng)如何傳代處理?

一般*需持續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基于原培養(yǎng)角瓶中,稀釋細胞濃度即可,若培養(yǎng)液太多時,將細胞懸液移入離心管中,1000 rpm/min 室溫離心5 min。棄上清,細胞沉淀用完全培養(yǎng)液重懸,按要求分瓶(視細胞密度而定1:4-1:8),每T25瓶加完全培養(yǎng)液至4-5 ml,37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)。有些懸浮細胞趨于成團生長,此時細胞生長狀態(tài)良好,當(dāng)補液時,需避免反復(fù)吹打。

如何區(qū)分活細胞和死細胞?

顯微鏡下觀察:活細胞中間透亮,飽滿,有光澤,死細胞較暗。也可以通過臺盼藍染色來計算細胞活力。 重慶常規(guī)細胞計數(shù)儀代理商細胞計數(shù)儀的實用性強嗎?

實驗中測試速度和操作便捷性

在生物制藥公司工作的研發(fā)人員,每天都有忙不完的工作,如何提高她們的工作效率?特別是像細胞計數(shù)及活率分析這種比較消耗時間的工作,如何讓我們寶貴的實驗人員從這個工作中解脫出來?而基本的要求所用的細胞計數(shù)和活率分析儀,不僅測試速度要快,而且簡單易操作。對于測試速度快直接反映為檢測時間要短,另一個則是測試的時間不影響我其他的工作,可以實現(xiàn)不間斷連續(xù)測樣,無需實驗人員在旁操作等待。

 單細胞測序?qū)嶒灥牡谝徊绞菃渭毎麘乙旱闹苽洌鴳乙褐苽渲屑毎嫈?shù)的準(zhǔn)確性直接影響單細胞測序的數(shù)據(jù)質(zhì)量,但是關(guān)于細胞計數(shù)您真的了解嗎?

目前細胞計數(shù)主要使用臺盼藍染色法和雙熒光AO/PI染色法。

1)臺盼藍染色原理:臺盼藍不能透過活細胞正常完整的細胞膜,故活細胞不著色。而死細胞的細胞膜透性增高,可使染料進入細胞內(nèi)而使細胞著色(藍色)。

2)雙熒光AO/PI染色原理:吖啶橙(AO)可以通過完整的細胞膜,嵌入所有細胞(活細胞和死細胞)的細胞核,呈現(xiàn)綠色熒光;碘化丙啶(PI)只能通過不完整的細胞膜,即死細胞的細胞膜,嵌入所有死細胞的細胞核,呈現(xiàn)紅色熒光。

拓開細胞計數(shù)儀,擁有自動化,合規(guī)化,高通量等優(yōu)勢,能夠幫助您在實驗室里高效率,高標(biāo)準(zhǔn)的完成細胞計數(shù)和細胞檢測等工作,是您細胞科研領(lǐng)域的強力伙伴。 細胞計數(shù)儀的檢測結(jié)果可靠嗎?

生物科技界細胞計數(shù)三大派系

血球計數(shù)板派(你數(shù)派)

血球計數(shù)板派(你數(shù)派)一直秉承著“只要眼睛好,世界很美好”的宗旨,通常“你數(shù)派”師兄妹都是火眼金睛視力好,心無旁騖定力強,心算筆算能力強,實驗室的細胞計數(shù)活少,人力成本低,時間不值錢。血球計數(shù)板計數(shù)很容易受主觀影響,結(jié)果不準(zhǔn)確,重復(fù)性也不好,每次計數(shù)結(jié)果都不一樣,不同師兄妹計數(shù)結(jié)果也不一樣!若是哪天有幾十個細胞樣本要計數(shù),那真是要讓人發(fā)瘋了!相信很多伙伴都是親身經(jīng)歷過的


全自動細胞計數(shù)儀的成本。河北特點細胞計數(shù)儀

全自動細胞計數(shù)儀貴嗎?廣東定制細胞計數(shù)儀代理商

二價離子抑制胰蛋白酶活性嗎?

二價離子的確抑制胰蛋白酶活性。

使用胰蛋白酶加入EDTA是為什么?

EDTA用來螯合游離的鎂離子和鈣離子,以便保持抑制胰蛋白酶的活性。建議胰蛋白酶處理細胞前,用EDTA清洗細胞,以消除來自培養(yǎng)基中所有的二價離子。

可否使用與原先不同的培養(yǎng)基?

不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應(yīng)的細胞培養(yǎng)基,若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基,細胞大都無法立即適應(yīng),易造成細胞狀態(tài)不好,**終造成細胞無法存活。 廣東定制細胞計數(shù)儀代理商

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