活死細胞的鑒別方法
活細胞的鑒定在生物學和醫學上具有很重要的意義。細胞培養過程中要隨時記錄細胞的生長情況，需要經常測定細胞的存活率；在zhong瘤細胞的研究中，為了檢驗各種藥物對zhong瘤細胞的殺傷力，也需要測定zhong瘤細胞的存活率。在臨床醫學中死活細胞的鑒定也有很大的應用，例如為了檢測某一男子的生育能力，測定精子細胞的存活力是比較常用的辦法。死活細胞的鑒定方法有很多種，常用的有染色法和儀器分析法。染色法簡便，易于操作，但是通過直接的形態觀察來鑒別細胞死活，實驗結果很容易受操作者的主觀因素的影響，存在一定的誤差，所以，在實際操作中也常采用一些儀器來進行精確的批量檢測。 細胞計數儀存在什么缺點？湖北多功能細胞計數儀比較價格
培養細胞時應使用5%或10%CO2?
一般培養基中大都使用HCO3 - / CO32- / H+作為pH的緩沖系統，而培養基中NaHCO3的含量將決定細胞培養時應使用的CO2濃度。當培養基中NaHCO3含量為每公升3.7g時，細胞培養時應使用10%CO2;當培養基中NaHCO3為每公升1.5g時，則應使用5%CO2培養細胞。
CO2培養箱之水盤如何保持清潔?
定期(每周一次)更換水盤里面的水，水盤的水必須使用無菌蒸餾水或無菌去離子，水盤中可添加1%硫酸銅以預防霉菌污染。
希望能幫到大家。
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原代培養及其操作步驟
從供體內取出組織后，經機械以及消化分離成單個細胞或單一型細胞群，使之在體外模擬人體生理環境，在無菌、適當溫度和一定的營養條件下，生存、生長和繁殖。原代培養細胞常有不同的細胞成分，生長緩慢，但是更能說明所來源的組織細胞類型和表達組織的特異性特征。利用原代細胞培養做各種實驗，如藥物測試、細胞分化及病毒學方面的試驗效果很好。
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臺盼藍染液是細胞活性染料，常用于檢測細胞膜的完整性。細胞損傷或死亡時，臺盼藍可穿透變性的細胞膜，與解體的DNA結合，使其著色。而活細胞能阻止染料進入細胞內。故可以檢測細胞是否存活。
臺盼藍染色法的原理正常的活細胞，胞膜結構完整，能夠排斥臺盼藍，使之不能夠進入胞內；而喪失活性或細胞膜不完整的細胞，胞膜的通透性增加，可被臺盼藍染成藍色。通常認為細胞膜完整性喪失，即可認為細胞已經死亡，這與中性紅作用相反。因此，借助臺盼藍染色可以非常簡便、快速地區分活細胞和死細胞。臺盼藍是組織和細胞培養中常用的死細胞鑒定染色方法之一。注意凋亡小體也有臺盼藍拒染現象。臺盼藍染色后，通過顯微鏡下直接計數或顯微鏡下拍照后計數，就可以對細胞存活率進行比較精確的定量。 全自動細胞計數儀的識別原理。
傳統手動計數法
回答這個問題前，我們拿一個可以比較的對象，即原始的細胞計數及活率分析方法——1臺光學顯微鏡+血球計數板，待測的細胞懸液樣品被滴加在血球計數板上，通過肉眼人工計數統計細胞數量和計算細胞活率。
顯微鏡下我們可以看到血球計數板上4個區域，其中的活細胞和死細胞數目被分別統計。這個方法比較大的優勢是整套設備很便宜，配套一塊血球計數板，以及自配的臺盼藍溶液即可開始整個實驗，所以使用成本會很低，比較適合高校研究所中用于學生的教學實驗。 全自動細胞計數儀的缺點。廣東智能細胞計數儀銷售電話
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細胞離心下來的離心速率應為多少?
細胞傳代或凍存時欲回收細胞，其離心速度一般為800-1000 rpm/min，室溫離心5-8分鐘，轉速過高，將造成細胞破裂死亡。
如何用臺盼蘭計數活細胞?
用無血清培養基把細胞懸液稀釋到200～2000 個/毫升，在0.1 毫升的細胞懸液中加入0.1 毫升的0.4%的臺盼蘭溶液。輕輕混勻，用血球計數板計數細胞。活細胞排斥臺盼蘭，因而染成藍色的細胞是死細胞，注意計數需在加入臺盼藍10min內完成。有細胞計數儀的，可直接用計數儀進行。 湖北多功能細胞計數儀比較價格
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