珠海加急口罩認證機構

    口罩機必須滿足機械MD指令的要求。要求涵蓋了口罩機的設計，制造和檢查以及將機器投放市場。機器制造商必須確保將口罩機投放市場時，機器滿足與該產品有關的基本健康和安全要求。口罩機CE認證內容適用安全要求；MD機械指令與標準的確定；與口罩機有關的危害調查和風險評估；安全措施的定義；口罩機安全標準的適用；評估EC合格聲明和CE標記所必需的技術文件的內容；評估用戶說明；評估機器的安全性和合規性。CE認證要點1.技術文件技術文件具有兩個功能：作為設計過程的注冊，該過程根據歐洲標準確定機器中集成的安全措施的詳細信息。它還必須發揮其作用，證明機器符合歐洲指令。2.***的安全設計根據適用法規，必須將安全設計集成到機器的同一設計過程中，并將安全方面與技術，建設性和生產性方面相結合。只有這樣，才能分別設計適當的安全系統。在我們的安全系統設計服務中，我們將我們的全部經驗結合到客戶的機械及其過程的知識中，從安全的功能及其認證的角度出發，均獲得出色的安全設計。3.產品測試對于口罩機的CE認證，需要進行特定方面的測試，例如電氣安全性，停止時間，噪音，穩定性等，因為必須書面證明成品設備的實際值與標準相符。歐洲法規規定的要求。 口罩認證上的95是指，在標準規定的檢測條件下，過濾效率達到95％。珠海加急口罩認證機構

    在歐盟，口罩屬于PPE個人防護用品，“危及健康的物質和混合物”。2019年起，歐盟新法規PPERegulation(EU)2016/425強制執行，所有出口歐盟的口罩必須在新法規的要求下獲得CE認證證書。CE認證證書的有效期是5年左右，一般費用是10000-15000元人民幣。歐盟對于口罩歐洲統一，CE認證的標準包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136，其中BSEN149使用多，為可防護微粒的過濾式半口罩，根據測試的粒子穿透率分為P1(FFP1)，P2(FFP2)，P3(FFP3)三個等級，FFP1低過濾效果≥80%，FFP2低過濾效果≥94%，FFP3低過濾效果≥97%。FFP2口罩與上文提到的醫用防護口罩、KN95口罩、N95口罩過濾效率十分接近。醫療口罩必須遵循BSEN14683標準，可以分為三個等級:低標準Type、然后是Type和TypeR。上一個版本是BSEN，已被新版BSEN所取代。EN14683:2019年版主要的變化之一是壓力差，Type、Type、TypeR壓力差分別由2014年版的、、，上升至40、40、60Pa/cm。3月13日，歐盟**會在歐洲官方雜志(OfficialJournaloftheEuropeanUnion）發布了在**期間針對醫療器械和個人防護用品(PPE)的符合性評價和市場監督程序的建議，放寬了對于手套、眼罩、口罩、防護衣等防疫物資的準入要求！ 惠州通用口罩認證報價如果你想口罩出口歐洲的話，必須要做CE認證。

以下是標聯國際認證CSU對口罩歐盟CE認證具體實施如下：

一、歐盟CE認證企業需要配合的事項：

1、CE認證申請表（中英文填寫，便于糾錯）；

2、差異分析（填寫具體各個型號之間的差異）

3、公司簡介電子版：介紹公司人員數量、設備環境狀況等；

4、營業執照副本、醫療器械備案證書復印件蓋章，掃描電子版 ；

5、產品使用說明書(英文說明書，如果沒有提供中文)；

6、產品圖片、產品外觀尺寸設計圖(提供產品圖片清晰)；

7、產品檢測報告（提供EN報告，沒有提供國內的也可以）；

8、ISO9001質量管理體系證書（如有請提供）；

9、產品樣品提交申請材料后進行送樣通知數量和要求；

個人防護口罩個人防護口罩的歐盟標準是EN149，按照標準將口罩分為FFP1/FFP2和FFP3三個類別。所有出口歐盟的口罩必須獲得CE認證證書。CE認證是歐盟實行的強制性產品安全認證制度，目的是為了保障歐盟國家人民的生命財產安全。

  醫用口罩醫用口罩對應的歐盟標準是EN14683。

  產品在歐盟銷售需要出具歐盟自由銷售證書Free Sale Certificate，有了CE標志并進行了相關指令中要求的歐盟注冊后，中國的制造商出口歐盟不需要自由銷售證書。 要購買有包裝、且包裝上有“LA勞動防護標識或同時具有LA和QS兩種標志的口罩。

    韓國KFDA注冊韓國衛生福利部(MinistryofHealthandWelfare，MHW)，簡稱衛生部，主要負責管食品、藥品、化妝品和醫療器械的管理，是**主要的衛生保健部門。依照《醫療器械法》，韓國衛生福利部下屬的食品藥品**負責對醫療器械的監管工作。KFDA注冊流程為：1.確定產品分類(I,II,III,IV)，選擇KLH(韓國持證方)；，II類產品一般是授權的第三方審核員，并獲得KGMP證書；；4.由KLH向MFDS(韓國食品藥品**)提交技術文件(檢測報告，KGMP證書等)，進行注冊審批；5.支付申請費用；6.注冊文件整改，注冊批準；7.指定韓國代理商和經銷商，產品銷售。 深圳大彥環標認證有限公司是具有多年產品測試與認證經驗的專業團隊創建的第三方檢測認證服務公司。珠海加急口罩認證機構

事實上，目前全球市場對口罩的需求仍十分旺盛，所以口罩認證的要求也要跟的上。珠海加急口罩認證機構

    個人防護CE認證—PPE指令PPE指令即是針對個人防護用品（PPE）的指令。它通過規定法律義務來確保歐洲市場上的PPE能***地預防危險。指令中詳細介紹了對PPE的“關鍵健康和安全要求”（EHSR）和一致性評估程序。制造商或他們在歐盟的授權**可以直接或通過歐洲協調標準來符合技術要求。個人防護PPE認證基本要求構造上之安全并符合人體工學。產品之舒適性及有效性。適當的材料，不可對于使用者產生妨礙及危險。特殊用途時，適度的基本安全防護要求。檢查機構通過EC型式檢查來確定和證明PPE是否符合本指令有關要求。首先制造商或其授權**向檢查機構提出檢查申請。申請包括制造商或授權**的名稱和地址，以及相關PPE產品的廠址和技術文件。此外應提供一定數量的認證型號的樣本。此外，和YY0469-2011的醫用外科口罩一樣，GB19083也提出了“合成血液穿透”的要求，而且還多了一個“表面抗濕性”的參數要求，明確了醫用防護口罩對血液體液等液體的防護效果，而這些都是GB2626里沒有的。 珠海加急口罩認證機構

深圳大彥環標認證有限公司是一家有著雄厚實力背景、信譽可靠、勵精圖治、展望未來、有夢想有目標，有組織有體系的公司，堅持于帶領員工在未來的道路上大放光明，攜手共畫藍圖，在廣東省深圳市等地區的數碼、電腦行業中積累了大批忠誠的客戶粉絲源，也收獲了良好的用戶口碑，為公司的發展奠定的良好的行業基礎，也希望未來公司能成為*****，努力為行業領域的發展奉獻出自己的一份力量，我們相信精益求精的工作態度和不斷的完善創新理念以及自強不息，斗志昂揚的的企業精神將**大彥環標檢測認證和您一起攜手步入輝煌，共創佳績，一直以來，公司貫徹執行科學管理、創新發展、誠實守信的方針，員工精誠努力，協同奮取，以品質、服務來贏得市場，我們一直在路上！