深圳普通口罩認(rèn)證機(jī)構(gòu)

口罩CE-PPE認(rèn)證類(lèi)別

FFP1（對(duì)應(yīng)GB2626-2006 KN90、KP90）、FFP2（對(duì)應(yīng)GB2626-2006 KN95、KP95）、FFP3（對(duì)應(yīng)GB2626-2006 KN100、KP100）。

    什么是安全并符合要求的口罩呢？厚度你能摸，大小你能看，戴上去你能感受到是否貼合，但是還有你看不到摸不著的如何去評(píng)價(jià)呢？我們先來(lái)認(rèn)識(shí)一種物質(zhì)：環(huán)氧乙烷。什么是環(huán)氧乙烷？環(huán)氧乙烷***裝置是一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的關(guān)鍵設(shè)備，安裝操作、使用管理有其特殊要求，使用環(huán)氧乙烷做***劑，環(huán)氧乙烷是一種廣譜***劑，可在常溫下殺滅各種微生物，包括芽孢、結(jié)核桿菌、細(xì)菌、***、***等。環(huán)氧乙烷的用途和特性：目前醫(yī)療器械***采用環(huán)氧乙烷來(lái)***的。.環(huán)氧乙烷是易燃易爆的***氣體，分子式為C2H4O，具有芳香的醚味，在4°C時(shí)候相對(duì)密度為，沸點(diǎn)為°C,其密度為，在室溫條件下，很容易揮發(fā)成氣體，當(dāng)濃度過(guò)高時(shí)可引起。優(yōu)點(diǎn)是：l能殺滅所有微生物，包括細(xì)菌芽孢。2***物品可以被包裹、整體封裝，可保持使用前呈無(wú)菌狀態(tài)。3相對(duì)而言，EO不腐蝕塑料、金屬和橡膠,不會(huì)使物品發(fā)生變黃變脆。4能穿透形態(tài)不規(guī)則物品并***。5可用于那些不能用消毒劑浸泡，干熱、壓力、蒸汽及其他化學(xué)氣體***之物品的***。 深圳普通口罩認(rèn)證機(jī)構(gòu)事實(shí)上，目前全球市場(chǎng)對(duì)口罩的需求仍十分旺盛，所以口罩認(rèn)證的要求也要跟的上。

   P系列：可用來(lái)防護(hù)非油性及含油性懸浮微粒。R系列：R**Resistanttooil，可用來(lái)防護(hù)非油性及含油性懸浮微粒。N95型口罩，是NI（美國(guó)國(guó)家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所）認(rèn)證的9種防顆粒物口罩中的一種。“N”的意思是不適合油性的顆粒（炒菜產(chǎn)生的油煙就是油性顆粒物，而人說(shuō)話(huà)或咳嗽產(chǎn)生的飛沫不是油性的）；“95”是指在NI標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢測(cè)條件下，過(guò)濾效率達(dá)到95%。N95不是特定的產(chǎn)品名稱(chēng)。只要符合N95標(biāo)準(zhǔn)，并且通過(guò)NI審查的產(chǎn)品就可以稱(chēng)為“N95型口罩”。如果需申請(qǐng)N95口罩NI認(rèn)證，請(qǐng)點(diǎn)擊：4.澳洲對(duì)于口罩的要求AS/NZS1716：2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn)。制造流程和測(cè)試必須符合本規(guī)范。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了防顆粒口罩制造過(guò)程中必須使用的程序和材料，以及確定的測(cè)試和性能結(jié)果，以確保其使用安全。保障生命的安全取決于PPE產(chǎn)品時(shí)，Benchmark認(rèn)證將為您提供真正的放心。作為一個(gè)檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)，我們相信我們可以根據(jù)行業(yè)認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)我們實(shí)驗(yàn)室的產(chǎn)品進(jìn)行認(rèn)證和測(cè)試。從防護(hù)眼鏡到復(fù)雜的呼吸設(shè)備和消防設(shè)備，我們幫助制造商證明安全性至關(guān)重要，產(chǎn)品已被證明符合商定的高標(biāo)準(zhǔn)。詳情請(qǐng)點(diǎn)擊：撿證網(wǎng)提供口罩測(cè)試報(bào)告和口罩認(rèn)證。

至于美國(guó)FDA認(rèn)證，該人員告訴記者，出口醫(yī)用口罩認(rèn)證的企業(yè)需要按照美國(guó)510k申請(qǐng)流程獲得FDA的510k批準(zhǔn)。而個(gè)人防護(hù)口罩（如N95）需要獲得NIOSH（美國(guó)國(guó)家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所）認(rèn)證，企業(yè)需寄送樣品至NIOSH實(shí)驗(yàn)室實(shí)施測(cè)試，同時(shí)提交技術(shù)性資料，在文件審核和產(chǎn)品測(cè)試都通過(guò)以后，NIOSH會(huì)核發(fā)認(rèn)證。一方面，相關(guān)流程時(shí)間更長(zhǎng)。根據(jù)企業(yè)的產(chǎn)品資料齊全情況，時(shí)間從2個(gè)月到10個(gè)月不等；另一方面，結(jié)果也存在較大不確定性。市面上的FDA醫(yī)用口罩的認(rèn)證服務(wù)報(bào)價(jià)在8萬(wàn)~10萬(wàn)元，甚至更高。呼吸閥被認(rèn)為可能會(huì)減小對(duì)病毒的防護(hù)力度，而不帶呼吸閥則透氣性較差，呼吸起來(lái)比較費(fèi)力，不宜長(zhǎng)時(shí)間佩戴。

 出口申報(bào)要求

  1.商品歸類(lèi)：除特殊情況外，絕大部分口罩應(yīng)歸入稅號(hào)63079000。

  2.檢驗(yàn)檢疫：口罩為非法檢產(chǎn)品，申報(bào)時(shí)檢驗(yàn)檢疫項(xiàng)目無(wú)需填報(bào)。根據(jù)我國(guó)**與相關(guān)國(guó)家簽訂的**間檢驗(yàn)協(xié)議，對(duì)出口伊朗等少數(shù)幾個(gè)國(guó)家的產(chǎn)品需按規(guī)定進(jìn)行裝運(yùn)前檢驗(yàn)。

  3.關(guān)稅征免：如出口物資為貿(mào)易性質(zhì)，征免性質(zhì)申報(bào)一般征稅，征免方式申報(bào)照章征稅；如為捐贈(zèng)性質(zhì)，境內(nèi)發(fā)貨人為貿(mào)易代理商、慈善機(jī)構(gòu)等，征免性質(zhì)可不填，征免方式申報(bào)全免。

  4.禁限管理：目前商務(wù)部未對(duì)口罩設(shè)置貿(mào)易管制要求，中國(guó)海關(guān)也無(wú)針對(duì)防護(hù)物資的監(jiān)管證件口岸驗(yàn)核要求。

  5.申報(bào)規(guī)范：按照規(guī)范申報(bào)要求填寫(xiě)商品名稱(chēng)、成分含量；如物資非中國(guó)生產(chǎn)，原產(chǎn)國(guó)按照實(shí)際生產(chǎn)國(guó)填寫(xiě)。 口罩是醫(yī)療用。還是用在工廠里作為防護(hù)用，認(rèn)證有區(qū)別么。江門(mén)口碑好口罩認(rèn)證檢測(cè)

FDA認(rèn)證口罩的作用，可以幫助阻擋可能含有的大顆粒飛沫，飛濺，噴霧或飛濺，防止其進(jìn)入口鼻。深圳普通口罩認(rèn)證機(jī)構(gòu)

    個(gè)人防護(hù)CE認(rèn)證—PPE指令PPE指令即是針對(duì)個(gè)人防護(hù)用品（PPE）的指令。它通過(guò)規(guī)定法律義務(wù)來(lái)確保歐洲市場(chǎng)上的PPE能***地預(yù)防危險(xiǎn)。指令中詳細(xì)介紹了對(duì)PPE的“關(guān)鍵健康和安全要求”（EHSR）和一致性評(píng)估程序。制造商或他們?cè)跉W盟的授權(quán)**可以直接或通過(guò)歐洲協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)來(lái)符合技術(shù)要求。個(gè)人防護(hù)PPE認(rèn)證基本要求構(gòu)造上之安全并符合人體工學(xué)。產(chǎn)品之舒適性及有效性。適當(dāng)?shù)牟牧希豢蓪?duì)于使用者產(chǎn)生妨礙及危險(xiǎn)。特殊用途時(shí)，適度的基本安全防護(hù)要求。檢查機(jī)構(gòu)通過(guò)EC型式檢查來(lái)確定和證明PPE是否符合本指令有關(guān)要求。首先制造商或其授權(quán)**向檢查機(jī)構(gòu)提出檢查申請(qǐng)。申請(qǐng)包括制造商或授權(quán)**的名稱(chēng)和地址，以及相關(guān)PPE產(chǎn)品的廠址和技術(shù)文件。此外應(yīng)提供一定數(shù)量的認(rèn)證型號(hào)的樣本。此外，和YY0469-2011的醫(yī)用外科口罩一樣，GB19083也提出了“合成血液穿透”的要求，而且還多了一個(gè)“表面抗?jié)裥浴钡膮?shù)要求，明確了醫(yī)用防護(hù)口罩對(duì)血液體液等液體的防護(hù)效果，而這些都是GB2626里沒(méi)有的。 深圳普通口罩認(rèn)證機(jī)構(gòu)

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