袋進(jìn)袋出過濾箱可以配置多種過濾器，化學(xué)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)配置活性炭過濾器或者化學(xué)濾料過濾器；生物安全實(shí)驗(yàn)室內(nèi)一般配置高效過濾器，有時(shí)候?yàn)榱私档托孤┞蕰?huì)配置兩個(gè)高效過濾器；普通潔凈室內(nèi)用的袋進(jìn)袋出過濾箱體內(nèi)配置的是初中效過濾器和高效過濾器，或者只設(shè)置一級(jí)高效過濾器，這種選...

袋進(jìn)袋出過濾箱上的發(fā)塵口和測(cè)試口是重要的配件，它們的作用是不可忽視的。以蘇州凱爾森的十幾年的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)來講，即使要求不高的潔凈室內(nèi)的袋進(jìn)袋出過濾箱，也必須要進(jìn)行高效過濾器的檢漏測(cè)試。袋進(jìn)袋出的掃描段則是配合測(cè)試儀器使用的，掃描段有兩部分組成，一部分暴露在箱體外面...

如何選擇一款合適的零泄漏生物密閉閥？蘇州零泄漏生物密閉閥供應(yīng)商告訴您：要想選擇質(zhì)量產(chǎn)品，一定要選擇值得信賴的合作商，然后還要確認(rèn)應(yīng)用場(chǎng)合，詳細(xì)參數(shù)，幾何參數(shù)等，這樣便可以幫助您選擇質(zhì)量產(chǎn)品。 1. 確定應(yīng)用的場(chǎng)合：不同型號(hào)、不同類型的密閉閥可以應(yīng)用在...

蘇州凱爾森為您講述了高效排風(fēng)口的概念，一個(gè)通用的空氣凈化設(shè)備，潔凈室的排風(fēng)裝置，主要用在醫(yī)院負(fù)壓病房和負(fù)壓病區(qū)，生物實(shí)驗(yàn)室，疾控中心等。通過控制高效排風(fēng)口可以營(yíng)造室內(nèi)的負(fù)壓環(huán)境，不只能為醫(yī)治傳染性疾病患者提供病房，并且保護(hù)醫(yī)護(hù)人員不被ganran。是醫(yī)院負(fù)壓病...

在藥品生產(chǎn)廠房的潔凈車間內(nèi)，區(qū)域劃分為多個(gè)潔凈區(qū)域，通常這些區(qū)域被稱為A級(jí)、B級(jí)、C級(jí)、D級(jí)。這些區(qū)域根據(jù)生產(chǎn)工藝不同，需要不同的潔凈度，有局部百級(jí)區(qū)，或要求一個(gè)房間或幾個(gè)房間為百級(jí)，或某個(gè)房間內(nèi)部分區(qū)域?yàn)榘偌?jí)，這些百級(jí)區(qū)面積一般都不大，從幾十平米到幾平方米甚...

層流罩是將空氣以一定地風(fēng)速通過高效過濾器后，形成均流層，使?jié)崈艨諝獬蚀怪眴蜗蛄鳎瑥亩ＷC了工作區(qū)內(nèi)達(dá)到工藝要求的潔凈度。百級(jí)層流罩的整體設(shè)計(jì)采用模塊化設(shè)計(jì)，各單元單獨(dú)組成，可設(shè)備化進(jìn)行安裝和調(diào)試。在過濾器的安裝形式與密封方面，液槽密封過濾器的安裝結(jié)構(gòu)，可從技術(shù)...

在普通的潔凈室內(nèi)使用的高效回風(fēng)口，jin作為排風(fēng)和回風(fēng)使用，則不需要很高的要求，材質(zhì)無特殊要求，也無需原位消毒和在線檢漏等功能，一般配置中效過濾器即可達(dá)到要求，在一些潔凈度較高的凈房?jī)?nèi)也可配置高效過濾器以及過濾器泄漏檢測(cè)掃描裝置，另外還需要配置壓差表，用來檢測(cè)...

目前市場(chǎng)上的空氣凈化設(shè)備廠家有很多，在夠買高效回風(fēng)口的時(shí)候也可以有很多選擇。如何選擇合適的高效回風(fēng)口廠家和品牌呢？市場(chǎng)上做高效回風(fēng)口的廠家很多，選擇起來很麻煩，作為業(yè)主該如何選擇品牌和廠家呢？首先，要看這個(gè)公司的資質(zhì)年限，一般不要選擇剛成立的公司，有可能是中間...

高效排風(fēng)口如何進(jìn)行安裝？有什么規(guī)則需要遵循？作為醫(yī)院負(fù)壓病房里常用的排風(fēng)設(shè)備，是為了凈化病房?jī)?nèi)被污染的空氣，維持病房?jī)?nèi)的空氣潔凈度和保護(hù)病房?jī)?nèi)的人員健康。下面我們要著重講一下高效排風(fēng)口的安裝，以及怎樣正確安裝高效排風(fēng)口才能使其達(dá)到更好的凈化效果。首先，建議采購(gòu)...

單向?qū)恿髡职惭b在室內(nèi)，有兩種方式，一種是吊裝在天花板上，四周以防靜電垂簾圍擋，避免混流現(xiàn)象出現(xiàn)。另一種是地面支撐安裝于灌裝機(jī)等設(shè)備方管骨架上，也稱為支架安裝，此安裝方式主要用于制藥車間的洗、灌、封一體線，四周以PVC板隔斷，另外配置操作手套，形成限制進(jìn)入?yún)^(qū)域，...

無菌隔離器是用于醫(yī)藥保健產(chǎn)品及需要更高級(jí)別的環(huán)境控制防護(hù)的屏障系統(tǒng)，該系統(tǒng)根據(jù)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的要求設(shè)計(jì)制造，可更大限度的防止產(chǎn)品受到污染，無菌隔離器還可以保護(hù)操作者的安全，避免受到毒性物質(zhì)的傷害。隔離器為無菌試驗(yàn)、無菌生產(chǎn)及高致敏性、毒性的藥物...

CRABS和ORABS(隔離器)的有什么區(qū)別？CRABS是一個(gè)簡(jiǎn)化版本的隔離器。CRABS做各種各樣的功能的升級(jí)到一定程度就變成了標(biāo)準(zhǔn)的隔離器。具體來講，隔離器的泄漏率通常指標(biāo)更高，隔離器的系統(tǒng)結(jié)構(gòu)更復(fù)雜，CRABS很少用到雙風(fēng)機(jī)或者三風(fēng)機(jī)，而隔離器則是必須用...

隔離器系統(tǒng)的換氣次數(shù)規(guī)范應(yīng)該針對(duì)具體情況進(jìn)行確定。 1. 通常不需要遵照傳統(tǒng)潔凈室所建議的每小時(shí)不低于20次的要求。氣流量能夠維持一個(gè)設(shè)定的壓力（單向流型隔離器能夠基本維持單向的氣流）。 2. 無論目的是防止污染物進(jìn)入隔離器內(nèi)部（應(yīng)用于無菌）或?qū)⑽廴疚飮略诟?..

隔離器所在環(huán)境是否需要24小時(shí)控制溫度？如果物料沒有特定的溫度要求，非無菌的負(fù)壓防護(hù)型隔離器通常不配溫度傳感器，因此不存在控制溫度的情況。無菌的隔離器，由于在生產(chǎn)期間，以及在VHP滅菌程序執(zhí)行期間，都需要溫度參數(shù)來參與控制和監(jiān)視。這是需要配置溫度傳感器的，需要...

隔離器主要用于控制環(huán)境和周圍工作人員存在的背景環(huán)境的交叉污染，在隔離器內(nèi)進(jìn)行物料處理或者試驗(yàn)時(shí)需佩戴防護(hù)手套，進(jìn)行隔離操作。目的是將人員與無菌環(huán)境隔離，并且限制工作人員接觸無菌物料等。無菌隔離器內(nèi)部正壓可以防止外界交叉污染，配置有發(fā)塵口和測(cè)試口，可以進(jìn)行在線監(jiān)...

隔離器在使用時(shí)候的預(yù)防性維護(hù)內(nèi)容包括：根據(jù)隔離器的使用頻次，考慮制定維護(hù)、校準(zhǔn)及再驗(yàn)證計(jì)劃。重點(diǎn)確認(rèn)隔離器內(nèi)部：空氣壓力、空氣濕度、VHP濃度。隔離器應(yīng)定期進(jìn)行完整性測(cè)試，避免微小的泄漏帶來大的損失。報(bào)警系統(tǒng)需定期維護(hù)并定期測(cè)試，在報(bào)警事件發(fā)生后需進(jìn)行評(píng)估、調(diào)...

隔離器用于高毒性、高致敏性等藥物生產(chǎn)需要嚴(yán)格的人員防護(hù)。 按材質(zhì)分類：軟艙體隔離器，硬艙隔離器。按艙體壓力分：正壓隔離--無菌操作，產(chǎn)品的凈出氣保護(hù)；負(fù)壓隔離器--毒性或病原操作，操作者的凈入氣保護(hù)。按用途分：生產(chǎn)用隔離器，實(shí)驗(yàn)用隔離器。按艙內(nèi)氣流分：層流型隔...

隔離器所在環(huán)境是否需要24小時(shí)控制溫度？ 對(duì)于非無菌的防護(hù)型的隔離器，如果物料沒有特定的溫度要求，這種隔離器通常不配溫度傳感器，所以就不存在二十四小時(shí)測(cè)溫度。無菌的隔離器，也有一個(gè)區(qū)分。 由于在生產(chǎn)期間，以及在VHP滅菌程序執(zhí)行期間，都需要溫度參數(shù)來參與控制和...

具有稱量配置的隔離器的物理參數(shù)：主艙體全焊接，4mm厚316L不銹鋼板；內(nèi)部半徑拐角不小于17mm；所有內(nèi)部焊接無焊縫，拋光＜0.6um；所有外部焊接無焊縫，拋光＜1.2um；支撐框架2mm304不銹鋼板；拋光＜0.9um；直驅(qū)風(fēng)扇和電動(dòng)機(jī)由變頻驅(qū)動(dòng)控制；依靠...

隔離器urs的制定應(yīng)以項(xiàng)目的形式制定專門的計(jì)劃，專人負(fù)責(zé)；以文件形式逐項(xiàng)詳細(xì)列出要求；與供應(yīng)商及技術(shù)工程師進(jìn)行充分溝通非常重要；安裝輔助設(shè)備規(guī)格的及時(shí)提交；進(jìn)行必要的現(xiàn)場(chǎng)考察；培訓(xùn)；驗(yàn)證與再驗(yàn)證計(jì)劃及實(shí)施安排。隔離器urs包含的基本內(nèi)容如下： 材質(zhì)和結(jié)構(gòu)； 基...

CRABS和ORABS(隔離器)的有什么區(qū)別？CRABS是一個(gè)簡(jiǎn)化版本的隔離器。CRABS做各種各樣的功能的升級(jí)到一定程度就變成了標(biāo)準(zhǔn)的隔離器。具體來講，隔離器的泄漏率通常指標(biāo)更高，隔離器的系統(tǒng)結(jié)構(gòu)更復(fù)雜，CRABS很少用到雙風(fēng)機(jī)或者三風(fēng)機(jī)，而隔離器則是必須用...

無菌隔離器是用于醫(yī)藥保健產(chǎn)品及需要更高級(jí)別的環(huán)境控制防護(hù)的屏障系統(tǒng)，該系統(tǒng)根據(jù)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的要求設(shè)計(jì)制造，可更大限度的防止產(chǎn)品受到污染，無菌隔離器還可以保護(hù)操作者的安全，避免受到毒性物質(zhì)的傷害。隔離器為無菌試驗(yàn)、無菌生產(chǎn)及高致敏性、毒性的藥物...

無菌隔離器的關(guān)鍵工藝參數(shù)KPP包括：風(fēng)速；氣流流型；溫、濕度；運(yùn)行噪聲、照度；對(duì)背景環(huán)境壓差或?qū)ο噜徟撌覊翰睿涣Ｗ雍臀⑸镏笜?biāo)（包括浮游菌&沉降菌）；隔離器和物料接觸部件的材質(zhì)、手套材質(zhì)；泄漏率（整機(jī)泄漏率和手套泄漏率）；發(fā)生泄漏時(shí)的裂隙風(fēng)速；符合人機(jī)工程學(xué)；...

風(fēng)淋室是可以實(shí)現(xiàn)內(nèi)部自循環(huán)的凈化設(shè)備，風(fēng)淋室內(nèi)部循環(huán)回風(fēng)部位，在風(fēng)淋室的內(nèi)部下方，依次是回風(fēng)孔板，初效過濾器，中效過濾器，回風(fēng)處面板用于保護(hù)回風(fēng)過濾器，形式有很多種，蘇州凱爾森常用的是腰圓孔、圓孔、百葉（用的較少），激光切割，無毛刺平整美觀。風(fēng)淋室的噴嘴吹出大...

專業(yè)風(fēng)淋室/貨淋室/風(fēng)淋通道設(shè)計(jì)生產(chǎn)廠家蘇州凱爾森建議您，將在初建是就設(shè)定好主過濾器的檢測(cè)周期，并定期維護(hù)，這樣可以更好的保證您潔凈室內(nèi)風(fēng)淋室/貨淋室凈化效果，以及延長(zhǎng)風(fēng)淋室/貨淋室的使用周期。同樣我們建議您在設(shè)定維護(hù)檢測(cè)周期時(shí)充分考慮，潔凈室內(nèi)風(fēng)淋室的使用環(huán)...

風(fēng)淋室是通往潔凈區(qū)的必經(jīng)之路，是人員或貨位進(jìn)入潔凈區(qū)由風(fēng)機(jī)通過風(fēng)淋噴嘴噴出經(jīng)過高效過濾的潔凈強(qiáng)風(fēng)吹除人或物體表面吸附塵埃的一種通用性很強(qiáng)的局部?jī)艋O(shè)備。潔凈區(qū)內(nèi)，在動(dòng)態(tài)情況下，細(xì)菌及塵埃的主要發(fā)生源是操作者。當(dāng)操作者進(jìn)入潔凈區(qū)之前，必須用潔凈空氣吹淋其衣服表面...

高效排風(fēng)口的安裝過程有什么需要注意的呢？在安裝之前要確保環(huán)境的潔凈度，將潔凈室內(nèi)的雜物等清理干凈后方可拆開高效排風(fēng)口的外包裝。另外安裝之前需要檢查高效排風(fēng)口的零部件是否完好，根據(jù)說明書確定是否需要進(jìn)一步清潔，因?yàn)楦咝棚L(fēng)口的使用場(chǎng)所不同，安裝方式也有所不同，所...

高效排風(fēng)口與高效送風(fēng)口的外觀看上去很像，材質(zhì)也有重合，但是二者的差別是非常大的，在潔凈室內(nèi)的作用和使用位置以及價(jià)格相差都是很大的。二者之所以不同，在于他們的用途不同，結(jié)構(gòu)的差異也是因用途不同而形成的。那么蘇州凱爾森就來與你分享，高效排風(fēng)口和高效送風(fēng)口的用途分別...

生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)安裝的高效排風(fēng)口，配置有測(cè)試口和消毒口，可以進(jìn)行原位在線消毒，原位測(cè)試。整個(gè)操作過程簡(jiǎn)單方便，減少人員配置，節(jié)約成本和時(shí)間。高效排風(fēng)口的消毒口、取樣口、發(fā)塵口排列在箱體內(nèi)部的箱體內(nèi)部過濾器的一側(cè)，空間設(shè)計(jì)合理，操作方便。而且消毒口和取樣口/發(fā)塵口都...

使用隔離器的目的是：提高產(chǎn)品質(zhì)量，提高操作安全性，降低運(yùn)營(yíng)成本，提供特殊的環(huán)境，GMP認(rèn)證需要，新版藥典要求。 采用物理屏障的手段將受控空間與外部環(huán)境相互隔絕的技術(shù)，為一種完全的隔離。 用于無菌藥檢驗(yàn)用的隔離器，能夠利用可再生并且有效的方式去除污染，密封的或是...