下壓框架并施加真空。等待5-8秒，直到框架完全是空的。9.在連續運行真空的情況下，添加30mL洗滌緩沖液（MultiBlot為15毫升）。重復洗滌步驟3次以上（總共4次洗滌）。當框架完全為空時，將TURN真空關閉。10.在印跡架的表面上涂適量的二抗（對于多印跡...

位孔收集盤與底座中的定位銷對齊。注意：對于Mini和Midi框架，將單個清潔托盤放置在底座的**。對于多印跡如圖所示，在框架上放置兩個收集托盤。在MultiBlot框架中運行單點印跡時，將空白的卡放在空的孔中，然后將孔下方的收集盤上有污點。4.將污漬固定框架放...

設計，蓋子上的指示盤方便提示操作步驟，避免出錯 ? 整合了封閉－沖洗－抗體孵育－染色多個步驟 ? 實驗更加標準化，數據圖片穩定、漂亮 儀器簡介： 專為Western Blotting 用戶設計的SNAP i.d. 2.0系統每次都能生成***的印跡，而且是在極...

顯示為0，表示電極可以進行電壓測量了。 測量細胞電阻和電壓一．物品準備（在超凈臺中準備如下物品）1.完全充好電的MillicellERS-2系統2.STXO4測試電極3.STX01或者STX03電極(用于檢測Millicell 6,12和24孔板)，STXO0...

紫外線分解銀/氯化銀電極。使用酒精或5％次氯酸鈉消毒/消毒，請遵循此步驟在層流罩中進行操作。1.將電極頭浸入消毒/消毒溶液中15分鐘。風干15秒。注意：請勿將電極頭放在酒精中超過30分鐘一次連續浸泡會削弱電極的防護涂層并縮短其使用壽命。2.在類似于電池的無菌電...

膜Immobilon-EPVDF，0.45μm，7cmx8.4cm薄片IEVH0785050Imobilong-EPVDF，0.45μm，8.5cmx10m卷IEVHB5R1個Immbilon@-EPVDF，0.45μm，26.5cmx1.875m卷IEVH0...

素膜上并與首先抗體共孵。首先抗體專一地與待分離蛋自質的抗原決定簇結合，然后用 另一種蛋自質，如 135I-蛋白 A 或辣根過氧化物酶連接的山羊抗 IgG 檢測已結合上去的抗體。本法所需時間 6 小時 蛋白質的 PAM 凝膠電泳 ? ? 幾乎所有蛋白質電泳分析都...

0O級超細砂紙（提供）或橡皮擦。請勿在銀粒的外面打磨銀粒。電極頭。注意：只能去除顆粒的非常薄的表面層。反復摩擦比較終將去除Ag / AgCl顆粒。當摩擦不再改善電壓讀數時，電極應該更換。故障排除大多數時候，系統問題與電極有關，而不是與電極有關。儀表本身，但是，...

紙A/C電源和充電器使用指南Millicell ERS-2可購買附件（如下附件同時與MillicellERS型號匹配MERS00001)固定電極（MERSSTXO1)校驗電極（MERSSTX04)·固定電極對·用于常規校驗測量儀的寬4mm，厚1mm模擬檢測電極...

量程能夠達到13,0002，但是10,000Q及以下的讀數才具準確性。1.將細胞置于室溫下平衡30分鐘; cur 5sa2.如前所述，測試Millcell ERS-2系統;i1iool確保儀表與充電器斷開;4.將模式打到Ohms，開關打到ON;5.將電極短端...

差是固定的。對于可變電極，可以通過調節長電極的高度調節兩個電極之間的高度差。固定電極適用于除96孔板以外的所有Millicell小室。使用Millipore的millicell，小室底面與孔板底面距離更大，建議購買可變電極，貨號為MERSSTX03。 2.測量...

is或磷酸鹽緩沖鹽溶液，補充有0.1％Tweene20表面活性劑在計算免疫檢測所需的抗體量時，三個要素對于成功檢測出蛋白質并獲得了高質量的印跡（低背景，高信號）：●樣品類型和凝膠上樣濃度●一級和二級抗體濃度●檢測試劑的種類和靈敏度下表中的所有抗體均使用Lumi...

15分鐘。圖4.擴展孵化（過夜）：SNAP i.d.8 2.0系統與標準免疫檢測一種。 SNAP id.o 2.0蛋白檢測b。標準系統Midi印跡免疫檢測將A431細胞裂解液和大鼠肝裂解液（12至3 ug）轉移至Immobilon9-P膜。兩種印跡均用在TBS...

lon@CrescendoWesternHRP基材WBLUR0500500毫升Immobilon@ClassicoWesternHRP底材WBLUC0500500毫升Immobilon@WesternHRP基材WBKLS05零零5零零毫升Immobilon@E...

它是蛋白印記加速器，別家“小哥哥“1天才能學會的舞蹈，我家半小時就能搞定。歷練經歷利用真空抽吸促使液體穿膜而過，比較大的減少了反應時間、提高了操作效率。這種創新的技術使抗原-抗體結合更快，非特異性結合或吸附降低，漂洗更充分，WB操作標準化，減少對經驗的依賴，增...

養室培養室的面積為20x1.2毫米，陷阱高度為0.7，09.1.1。13.23和45um。帶正蛋白標記的支持帖保持統一的高度入口功能和下表列出了每個培養單位的比較小/比較大狼數量。圖1.平板配置BD04A板具有4個單獨分別的單元[A-DI。每個都有5個進水口（...

陽光直射的地方。 細胞培養使用CellASICOONIX2微流體系統進行細胞培養1.從孔中吸出溶液以用于灌注（孔1-5）。向這些孔中添加350μL培養基。確保未使用溶液入口孔中充滿了緩沖液。2.清空6號和8號孔，以確保在更換過程中正確交換溶液灌注。3.按照以下...

6厘米（1.4英寸）迷你吸墨紙架12.7厘米（5.01英寸）x 9.1厘米（3.6英寸J）帶蓋Midi框架（長x寬x高）19.7厘米（7.75英寸J）x 14.7厘米（5.8英寸）x 3.6厘米（1.4英寸）Midi吸墨紙架17.8厘米（7.0英寸）x 10....

在陰性對照（igG或mockIP）樣品中本底較高 抗體過量導致抗體與非靶蛋白結合∶ 與珠子的非特異性結合∶ 染色質的不完金裂解∶ 試劑污染∶ "無DNA" PCR反應顯示信號 DNA的較低回收率 ChIP抗體無效或較低親和力： ChIP抗體不足...

如果實驗試劑將用于進一步測量，應避免直接使用移液管從試劑瓶中移取。（氧化活性污采物可通過非特異性顯色影響費底物），檢查所用抗體和陶結合物的實驗驗稀釋度 檢查確保樣品根據建議的樣品操作抽提、配制和貯菱（聚丙烯試管，澄清樣品的貯載溫度為-20℃）。配置樣品和標準...

選擇性 我們提供各種類型的真空驅動或壓力驅動的過濾裝置，過濾體積從1mL至20L。這些裝置都應用了我們長期備受信賴的膜分離技術。 膜技術 無菌過濾的性能依賴于所使用濾膜的質量。對于 Millipore Express PLUS, Durapore, MF...

主要優點 ?兩種過濾裝置均有快速過濾的Millipore Express PLUS (PES)和**蛋白吸附的Durapore膜兩種材質可選 ?過濾中培養基損失極小，回收率超高 ?0.mm孔徑的過濾裝置推薦用于去除支原體 Sterivex?過濾器 S...

Dura pore （聚偏二氟乙烯） ?培養基 ?蛋白質吸附率比較低 ?酒精純化的色譜洗脫液 ?添加劑的除菌過濾 MF-Millipore MCE (混合纖維素) ?水 ?使用**早、**為***，較為 ?鴛理棗 經濟的濾膜 ?亜惑—...

插入式培養小室為單個無菌包裝形式，方便好用，減少浪費 Millicell? 懸掛式細胞培養小室 ? 用于細胞共培養、滲透性試驗及頻繁的杜立操作 ? 獨特的設計使上下兩側操作都非常方便，減少對細胞的損害和污染 ? 全部為PET膜材質，有5種膜孔徑和3種膜...

Calbiochem?,***劑的***品牌 覆蓋各種熱點研究領域 ?蛋白磷酸化/去磷酸化ProteinPhosphorylation/Dephosphorylation?細胞周期與分裂Cell Cycle/Cell Division ?DNA損傷與修復DNA...

插入式培養小室為單個無菌包裝形式，方便好用，減少浪費 Millicell? 懸掛式細胞培養小室 ? 用于細胞共培養、滲透性試驗及頻繁的杜立操作 ? 獨特的設計使上下兩側操作都非常方便，減少對細胞的損害和污染 ? 全部為PET膜材質，有5種膜孔徑和3種膜...

對于慢***推薦Amicon? Ultra 100kDa; 對于腺***推薦Amicon? Ultra 50kDa。具體的操作步驟可以參考***濃縮純化試劑盒FTLV00003和FTAV00003的產品使用說明書。另提供AAV（腺相關***）的制備方法供參考。...

高濃度樣品濃縮 Centriprep?超濾管 Centriprep?超濾管是一次性使用的離心管，可以用于2-15mL生物樣品的純化、濃縮、脫鹽等過濾應用。這種離心超濾管流速很快，設計緊湊，螺旋蓋使用起來非常方便，過濾收集管內置低吸附的Ultracel?再生...

超濾（UF）常用于分離溶液中極其微小的顆粒和不溶分子。雖然分離效果受到包括化學性質、電荷等多種因素影響，這種方法主要還是以分子大小為**基本的考慮。超濾膜截留1-1000kDa（MW）的分子，鹽和水等小分子會透過，因此在大分子樣品處理中得到了應用。膠狀或微粒狀...

蛋白復性，溫和透析 D-Tube? 透析管 如果樣品很敏感而難以處理，采用溫和的透析方法可以避免其在過度濃縮時發生沉淀和離心操作剪切力對樣品的損害。。D-Tube?是雙膜設計的透析管，**提高了樣品透析表面積，在2-5小時內即可完成透析，是非常溫和而高效的...