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  • Recombinant Cynomolgus AXL Protein
    Recombinant Cynomolgus AXL Protein

    重組人血清白蛋白(rHSA)在藥物載體應(yīng)用中提高藥物穩(wěn)定性和靶向性的機(jī)制主要包括以下幾點(diǎn):1.**延長(zhǎng)半衰期**:通過(guò)與rHSA融合,可以延長(zhǎng)藥物分子在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間。例如,阿必魯肽(Tanzeum)是GLP-1與HSA的融合蛋白,其半衰期可延長(zhǎng)至5天,每周給藥一次即可。2.**提高穩(wěn)定性**:rHSA作為載體,可以保護(hù)藥物分子不受體內(nèi)酶解和其他降解因素的破壞,從而提高藥物的穩(wěn)定性。例如,F(xiàn)GF21與HSA融合后,其體外穩(wěn)定性提升,抗胰蛋白酶降解能力和高溫條件下的穩(wěn)定性增加。3.**改善藥代動(dòng)力學(xué)**:rHSA融合蛋白能夠改善藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特性,如改變藥物的分布和代謝,減少腎臟的損失,從而提...

  • Recombinant Mouse EDA2R Protein
    Recombinant Mouse EDA2R Protein

    在質(zhì)粒DNA提取過(guò)程中,確保DNA的完整性和活性至關(guān)重要,這通常涉及以下幾個(gè)關(guān)鍵因素:1.**溫和的裂解條件**:選擇適當(dāng)?shù)牧呀夥椒▽?duì)于保持DNA的完整性至關(guān)重要。對(duì)于大于15kb的質(zhì)粒DNA,應(yīng)采用溫和的裂解方法,如將細(xì)菌懸浮于等滲的葡萄糖溶液中,加入溶菌酶和EDTA破壞細(xì)胞壁和細(xì)胞膜,以減少對(duì)質(zhì)粒DNA的機(jī)械剪切力,從而保護(hù)其完整性。2.**避免過(guò)度裂解**:在質(zhì)粒提取過(guò)程中,并非裂解時(shí)間越長(zhǎng)越好。過(guò)長(zhǎng)的裂解時(shí)間可能會(huì)造成基因組DNA片段的污染,影響質(zhì)粒的純度。3.**適當(dāng)?shù)南礈旌拖疵?*:在純化過(guò)程中,適當(dāng)?shù)南礈炜梢匀コ鞍踪|(zhì)和其他雜質(zhì),但過(guò)度洗滌可能會(huì)導(dǎo)致DNA的損失。洗脫步驟中,確保...

  • Recombinant Mouse EPHA2 Protein
    Recombinant Mouse EPHA2 Protein

    使用PreScissionProtease進(jìn)行蛋白質(zhì)切割后,可以采用以下方法來(lái)提高產(chǎn)品的純度:1.**親和層析**:利用GST標(biāo)簽或His標(biāo)簽等進(jìn)行一步或多步親和層析,以高純度分離目的蛋白。2.**離子交換層析**:根據(jù)蛋白質(zhì)的電荷特性,使用陽(yáng)離子或陰離子交換層析進(jìn)一步純化蛋白質(zhì)。3.**凝膠滲透層析**:通過(guò)分子大小的排阻,去除分子量較大或較小的雜質(zhì)。4.**反向?qū)游?*:使用反相高效液相色譜(HPLC)技術(shù),根據(jù)蛋白質(zhì)與固定相的疏水相互作用進(jìn)行分離。5.**超濾/透析**:使用超濾膜或透析袋去除低分子量的雜質(zhì),如鹽分、緩沖液成分或小分子蛋白質(zhì)。6.**二次親和層析**:在初次親和層析后,可...

  • Recombinant Human B7-2/CD86 Protein
    Recombinant Human B7-2/CD86 Protein

    重組人血清白蛋白(rHSA),特別是通過(guò)植物表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)的細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)產(chǎn)品,以其高純度和質(zhì)量一致性而受到科研和工業(yè)界的重視。以下是高純度rHSA的一些關(guān)鍵特點(diǎn)和意義:1.**純度標(biāo)準(zhǔn)**:高純度的rHSA通常意味著蛋白質(zhì)含量達(dá)到99%以上,這通常通過(guò)高效液相色譜(HPLC)、SDS-PAGE電泳等方法進(jìn)行驗(yàn)證。2.**內(nèi)素水平**:內(nèi)素水平是衡量蛋白質(zhì)純度的一個(gè)重要指標(biāo)。高純度rHSA的內(nèi)素水平通常非常低(例如,≤0.5EU/ml),這有助于減少細(xì)胞培養(yǎng)中潛在的內(nèi)素污染。3.**宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留**:高純度rHSA的宿主細(xì)胞蛋白殘留量非常低,這有助于減少細(xì)胞培養(yǎng)中外來(lái)蛋白的干擾。4.*...

  • Recombinant Rat IL-1 beta Protein
    Recombinant Rat IL-1 beta Protein

    重組增強(qiáng)型綠色熒光蛋白(RecombinantEnhancedGreenFluorescentProtein,EGFP)是一種用于生物科學(xué)研究的工具。以下是重組EGFP的一些特點(diǎn)和應(yīng)用:1.**高熒光強(qiáng)度**:EGFP比野生型GFP具有更強(qiáng)的熒光,這使得它在成像和檢測(cè)時(shí)更為敏感和有效。2.**改進(jìn)的折疊效率**:EGFP在生理溫度(如37℃)下的折疊效率更高,這有助于在細(xì)胞內(nèi)快速形成成熟的熒光蛋白。3.**單一激發(fā)峰**:與野生型GFP相比,EGFP具有單一的激發(fā)峰,這簡(jiǎn)化了成像條件的設(shè)置,并提高了信號(hào)的穩(wěn)定性。4.**適合多種生物系統(tǒng)**:EGFP可以用于多種生物系統(tǒng),包括細(xì)菌、酵母、植物和...

  • Recombinant Mouse AFP Protein
    Recombinant Mouse AFP Protein

    BsuDNAPolymerase(嗜熱脂肪芽孢桿菌DNA聚合酶)在PCR中的應(yīng)用具有多個(gè)優(yōu)勢(shì),以下是一些關(guān)鍵點(diǎn):1.**鏈置換活性**:BsuDNAPolymerase具有很強(qiáng)的鏈置換活性,這使得它非常適合于等溫?cái)U(kuò)增技術(shù),如重組酶聚合酶擴(kuò)增(RPA)。在這些技術(shù)中,BsuDNAPolymerase可以快速、高效、特異性地?cái)U(kuò)增模板,在10到30分鐘內(nèi)將痕量的核酸模板(低至單拷貝)擴(kuò)增至可以檢出的水平。2.**高溫穩(wěn)定性**:BsuDNAPolymerase在高溫下保持活性,這使得它在一些需要高溫反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)條件下表現(xiàn)出色。3.**高靈敏度和特異性**:BsuDNAPolymerase在等溫?cái)U(kuò)增中展...

  • Recombinant Human uPAR/PLAUR Protein
    Recombinant Human uPAR/PLAUR Protein

    重組增強(qiáng)型綠色熒光蛋白(RecombinantEnhancedGreenFluorescentProtein,EGFP)是一種用于生物科學(xué)研究的工具。以下是重組EGFP的一些特點(diǎn)和應(yīng)用:1.**高熒光強(qiáng)度**:EGFP比野生型GFP具有更強(qiáng)的熒光,這使得它在成像和檢測(cè)時(shí)更為敏感和有效。2.**改進(jìn)的折疊效率**:EGFP在生理溫度(如37℃)下的折疊效率更高,這有助于在細(xì)胞內(nèi)快速形成成熟的熒光蛋白。3.**單一激發(fā)峰**:與野生型GFP相比,EGFP具有單一的激發(fā)峰,這簡(jiǎn)化了成像條件的設(shè)置,并提高了信號(hào)的穩(wěn)定性。4.**適合多種生物系統(tǒng)**:EGFP可以用于多種生物系統(tǒng),包括細(xì)菌、酵母、植物和...

  • Recombinant Mouse CD47 Protein
    Recombinant Mouse CD47 Protein

    PreScissionProtease(PSP)是一種在蛋白質(zhì)純化和分析中使用的酶,具有以下特點(diǎn):1.**特異性識(shí)別**:PSP能在低溫(4°C)下特異性識(shí)別八肽序列Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro或五肽序列Leu-Phe-Gln-Gly-Pro,并在Gln和Gly之間進(jìn)行酶切。2.**應(yīng)用**:PSP常用于去除融合蛋白中的GlutathioneS-transferase(GST)、His等標(biāo)簽,有助于純化目的蛋白。3.**純度高**:PSP的純度達(dá)到95%以上,確保了實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。4.**穩(wěn)定性好**:PSP在含有50%甘油的儲(chǔ)存緩沖液中,-80℃長(zhǎng)期儲(chǔ)...

  • Recombinant Mouse DKK1 Protein
    Recombinant Mouse DKK1 Protein

    重組增強(qiáng)型綠色熒光蛋白(RecombinantEnhancedGreenFluorescentProtein,EGFP)是一種用于生物科學(xué)研究的工具。以下是重組EGFP的一些特點(diǎn)和應(yīng)用:1.**高熒光強(qiáng)度**:EGFP比野生型GFP具有更強(qiáng)的熒光,這使得它在成像和檢測(cè)時(shí)更為敏感和有效。2.**改進(jìn)的折疊效率**:EGFP在生理溫度(如37℃)下的折疊效率更高,這有助于在細(xì)胞內(nèi)快速形成成熟的熒光蛋白。3.**單一激發(fā)峰**:與野生型GFP相比,EGFP具有單一的激發(fā)峰,這簡(jiǎn)化了成像條件的設(shè)置,并提高了信號(hào)的穩(wěn)定性。4.**適合多種生物系統(tǒng)**:EGFP可以用于多種生物系統(tǒng),包括細(xì)菌、酵母、植物和...

  • Recombinant Mouse VNN1 Protein
    Recombinant Mouse VNN1 Protein

    重組增強(qiáng)型綠色熒光蛋白(RecombinantEnhancedGreenFluorescentProtein,EGFP)是一種用于生物科學(xué)研究的工具。以下是重組EGFP的一些特點(diǎn)和應(yīng)用:1.**高熒光強(qiáng)度**:EGFP比野生型GFP具有更強(qiáng)的熒光,這使得它在成像和檢測(cè)時(shí)更為敏感和有效。2.**改進(jìn)的折疊效率**:EGFP在生理溫度(如37℃)下的折疊效率更高,這有助于在細(xì)胞內(nèi)快速形成成熟的熒光蛋白。3.**單一激發(fā)峰**:與野生型GFP相比,EGFP具有單一的激發(fā)峰,這簡(jiǎn)化了成像條件的設(shè)置,并提高了信號(hào)的穩(wěn)定性。4.**適合多種生物系統(tǒng)**:EGFP可以用于多種生物系統(tǒng),包括細(xì)菌、酵母、植物和...

  • Recombinant Mouse IL-10 Protein
    Recombinant Mouse IL-10 Protein

    重組的化膿性鏈球菌Cas9蛋白(SpCas9)是一種用于基因組編輯的核酸酶。它是CRISPR-Cas系統(tǒng)的一部分,該系統(tǒng)是一種細(xì)菌和古菌的適應(yīng)性免疫防御機(jī)制,能夠識(shí)別并切割入侵的外源核酸。Cas9蛋白在CRISPR系統(tǒng)中起到關(guān)鍵作用,它能夠識(shí)別特定的原間隔子相鄰基序(PAM),在引導(dǎo)RNA(gRNA)的引導(dǎo)下與目標(biāo)DNA結(jié)合并進(jìn)行切割。SpCas9蛋白由1053個(gè)氨基酸組成,相對(duì)較小的體積使其便于在體內(nèi)遞送,因此它在多種生物中都能進(jìn)行有效的基因組編輯。為了提高SpCas9的表達(dá)量和溶解度,研究人員采用了多種策略,例如使用GB1促溶標(biāo)簽和多重啟動(dòng)子策略,這些策略可以顯著提高蛋白的產(chǎn)量和活性,同時(shí)...

  • Recombinant Human FABP2
    Recombinant Human FABP2

    提高SpCas9蛋白在基因編輯中的特異性和效率是CRISPR-Cas9技術(shù)發(fā)展的關(guān)鍵。根據(jù)新的研究進(jìn)展,以下是一些提高SpCas9特異性和效率的策略:1.**工程化改造**:通過(guò)定向進(jìn)化和蛋白工程的方法,研究人員可以對(duì)SpCas9進(jìn)行改造,以提高其在細(xì)胞中的基因編輯活性。例如,JenniferDoudna團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)的工程化iGeoCas9,通過(guò)在WED結(jié)構(gòu)域引入突變,顯著提高了基因編輯效率,比野生型GeoCas9高出100倍以上。2.**優(yōu)化gRNA設(shè)計(jì)**:合理設(shè)計(jì)的gRNA可以提高Cas9的特異性,減少脫靶效應(yīng)。研究人員通過(guò)生物信息學(xué)工具和實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,篩選出與目標(biāo)DNA序列互補(bǔ)性更強(qiáng)且特異性更...

  • Recombinant Mouse PGLYRP1 Protein
    Recombinant Mouse PGLYRP1 Protein

    N末端His標(biāo)簽的泛素蛋白(RecombinantHumanUbiquitinProteinTagged-HisTag,UB)是一種經(jīng)過(guò)遺傳工程改造,在其N(xiāo)末端融合了His標(biāo)簽的泛素蛋白。以下是這種蛋白的一些特點(diǎn):1.**His標(biāo)簽**:N末端His標(biāo)簽是一種常見(jiàn)的融合標(biāo)簽,用于提高蛋白質(zhì)的可溶性和便于通過(guò)親和層析進(jìn)行純化。His標(biāo)簽通常由6到10個(gè)組氨酸(His)組成。2.**重組表達(dá)**:這種泛素蛋白通常在大腸桿菌(E.coli)或其他宿主細(xì)胞中通過(guò)重組DNA技術(shù)表達(dá)。3.**高度保守**:泛素蛋白是一個(gè)76個(gè)氨基酸殘基的多肽,在真核生物中高度保守。4.**分子量**:由于N末端添加了Hi...

  • Recombinant Cynomolgus SOST/Sclerostin Protein
    Recombinant Cynomolgus SOST/Sclerostin Protein

    EndoS酶在抗體藥物偶聯(lián)物(ADCs)研究中的具體應(yīng)用主要體現(xiàn)在糖鏈定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)方面。根據(jù)上海藥物研究所的研究進(jìn)展,EndoS酶被用于實(shí)現(xiàn)定點(diǎn)ADC化合物的“一步”制備,這是一種新穎的糖鏈定點(diǎn)ADC制備策略。該策略利用了新穎截短型糖結(jié)構(gòu)的藥物-連接子和野生型糖苷內(nèi)切酶EndoS2,將小分子細(xì)胞毒藥物直接定點(diǎn)連接到抗體糖基化位點(diǎn),從而克服了傳統(tǒng)糖鏈定點(diǎn)ADC制備策略的限制。具體來(lái)說(shuō),研究人員通過(guò)篩選發(fā)現(xiàn),EndoS2酶可以將二糖底物L(fēng)acNAc轉(zhuǎn)移至去糖抗體N297位糖基化位點(diǎn),并且LacNAc半乳糖6號(hào)位唾液酸化修飾不影響EndoS2的轉(zhuǎn)糖基化活性。這一發(fā)現(xiàn)使得EndoS2和LacNAc的組...

  • Recombinant Human S100A9/MRP14 Protein
    Recombinant Human S100A9/MRP14 Protein

    為確保大腸桿菌表達(dá)的重組抑肽酶的純度和活性,需要考慮以下幾個(gè)關(guān)鍵步驟:1.**高質(zhì)量的細(xì)胞培養(yǎng)**:在GMP法規(guī)下生產(chǎn),確保無(wú)動(dòng)物源成分,從而避免動(dòng)物源性的病毒污染。2.**蛋白純化技術(shù)**:通過(guò)多次柱純化過(guò)程來(lái)獲得高純度的重組抑肽酶,通常純度達(dá)到≥95%(HPLC)。3.**活性測(cè)定**:使用標(biāo)準(zhǔn)化的生物活性測(cè)定方法來(lái)確保每毫克蛋白質(zhì)的活性單位(EPU),通常≥3.0EPU/mgpro。4.**質(zhì)量控制**:通過(guò)高效液相色譜(HPLC)等技術(shù)進(jìn)行質(zhì)量控制,確保蛋白含量和純度符合標(biāo)準(zhǔn)。5.**穩(wěn)定性和儲(chǔ)存條件**:凍干粉在2~8℃條件下保存,有效期為2年,確保了長(zhǎng)期穩(wěn)定性。6.**使用建議**...

  • Recombinant Cynomolgus AMIGO2 Protein
    Recombinant Cynomolgus AMIGO2 Protein

    PreScissionProtease(PSP)在去除融合蛋白標(biāo)簽時(shí),對(duì)目的蛋白的純度和活性的影響通常是積極的,具體表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:1.**小化污染**:由于PSP具有高度的特異性,它在特定的肽鍵處切割,從而減少了非特異性切割可能導(dǎo)致的蛋白質(zhì)片段,這有助于保持目的蛋白的純度。2.**減少蛋白質(zhì)修飾**:PSP的特異性切割有助于避免在切割過(guò)程中對(duì)目的蛋白引入額外的修飾,如磷酸化或糖基化,這些修飾可能會(huì)影響蛋白質(zhì)的活性和穩(wěn)定性。3.**保持活性**:如果融合蛋白標(biāo)簽的設(shè)計(jì)和切割位點(diǎn)選擇得當(dāng),PSP切割后的目的蛋白通常能夠保持其原有的生物活性。切割位點(diǎn)通常位于標(biāo)簽和目的蛋白之間,這樣切割后不會(huì)在...

  • Recombinant Mouse LIGHT/TNFSF14
    Recombinant Mouse LIGHT/TNFSF14

    酵母重組表達(dá)的N-糖苷酶F(PNGaseF)是一種酰胺水解酶,具有以下特點(diǎn):1.**高效性**:PNGaseF是去除幾乎所有N-連接寡糖從糖蛋白中有效的酶法方法。它能夠在幾分鐘內(nèi)快速且無(wú)偏倚地釋放所有的N-糖鏈,適合后續(xù)的色譜或質(zhì)譜分析。2.**重組酶**:該酶是重組的酰胺酶,能夠從高甘露糖、雜合和復(fù)雜寡糖中切割內(nèi)GlcNAc和天冬氨酸殘基之間的連接。3.**純度**:純度達(dá)到95%以上,通過(guò)SDS-PAGE和完整ESI-MS進(jìn)行確定。4.**儲(chǔ)存穩(wěn)定性**:在含有50%甘油的儲(chǔ)存緩沖液中,好的活性和穩(wěn)定性可維持長(zhǎng)達(dá)24個(gè)月。5.**使用條件**:可以在原生或變性條件下使用,對(duì)于變性條件下的去...

  • Growth Hormone Releasing Factor (GHRF)-6
    Growth Hormone Releasing Factor (GHRF)-6

    重組Exendin-4在科研方面的作用主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:1.**糖尿病研究**:重組Exendin-4作為一種GLP-1受體激動(dòng)劑,其在2型糖尿病(T2DM)方面具有的療效,能夠模擬GLP-1的作用,增加胰島素的分泌,抑制胰高的血糖素的分泌,從而降低糖水平。2.**藥物開(kāi)發(fā)**:Exendin-4的結(jié)構(gòu)和功能特性使其成為開(kāi)發(fā)新型糖尿病藥物的重要候選物質(zhì)。科研人員通過(guò)基因工程方法構(gòu)建長(zhǎng)效融合蛋白,以延長(zhǎng)Exendin-4的半衰期,提高其效果和降低生產(chǎn)成本。3.**分子機(jī)制研究**:科研中對(duì)Exendin-4的作用機(jī)制進(jìn)行了深入研究,包括其對(duì)胰島β細(xì)胞的作用、對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的保護(hù)作用,以及其在胰...

  • Recombinant Mouse CXCL13/BCA-1 Protein
    Recombinant Mouse CXCL13/BCA-1 Protein

    在生產(chǎn)過(guò)程中,確保大腸桿菌表達(dá)的重組抑肽酶符合GMP(GoodManufacturingPractice,良好生產(chǎn)規(guī)范)標(biāo)準(zhǔn),需要遵循一系列嚴(yán)格的質(zhì)量控制和生產(chǎn)規(guī)范措施:1.**識(shí)別關(guān)鍵物料屬性(CMAs)**:確保穩(wěn)定的物料來(lái)源,明確和理解物料對(duì)制劑產(chǎn)品研發(fā)的影響,包括微生物學(xué)安全性和人源特異性的病毒的考量。2.**確定關(guān)鍵工藝參數(shù)(CPPs)**:識(shí)別和控制影響產(chǎn)品質(zhì)量的工藝參數(shù),如溫度、CO2濃度、pH等,以及生物學(xué)范疇的工藝參數(shù),確保產(chǎn)品達(dá)到預(yù)期的質(zhì)量屬性目標(biāo)。3.**確立CPP、CMA和CQA之間的關(guān)系**:使用DOE(DesignofExperiments,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì))方法開(kāi)展試驗(yàn)設(shè)...

  • Recombinant Cynomolgus/Rhesus macaque FcRn Protein
    Recombinant Cynomolgus/Rhesus macaque FcRn Protein

    酵母重組表達(dá)的N-糖苷酶F(PNGaseF)在實(shí)際應(yīng)用中具有以下優(yōu)勢(shì):1.**高比活性**:具有高達(dá)750,000U/mL的比活性,這表明該酶在催化反應(yīng)中具有很高的效率。2.**快速反應(yīng)**:新型的FastPNGaseF能在數(shù)分鐘內(nèi)完成徹底且無(wú)偏好性的去糖基化,縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。3.適用性:PNGaseF可以用于天然或變性條件下的糖蛋白或糖多肽的去N-糖基化修飾。4.**無(wú)其他糖苷酶活性**:該酶專(zhuān)一性高,無(wú)其他糖苷酶活性,確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。5.**His標(biāo)簽**:帶有His標(biāo)簽,便于通過(guò)親和層析進(jìn)行純化和檢測(cè)。6.**穩(wěn)定性和儲(chǔ)存條件**:在含有50%甘油的儲(chǔ)存緩沖液中,-15~-25℃...

  • Recombinant Human TWEAK Receptor/TNFRSF12A
    Recombinant Human TWEAK Receptor/TNFRSF12A

    NLS-Cas9-EGFPNuclease在基因編輯中提高特異性的策略包括:1.**核定位信號(hào)(NLS)**:NLS有助于Cas9蛋白快速定位到細(xì)胞核,這可以減少Cas9在細(xì)胞質(zhì)中的非特異性結(jié)合,從而降低脫靶效應(yīng)。2.**瞬時(shí)表達(dá)**:由于NLS-Cas9-EGFPNuclease是作為蛋白質(zhì)直接遞送的,它在細(xì)胞內(nèi)不會(huì)經(jīng)歷長(zhǎng)時(shí)間的表達(dá),這限制了Cas9的活性時(shí)間窗口,減少了長(zhǎng)時(shí)間存在導(dǎo)致的脫靶風(fēng)險(xiǎn)。3.**優(yōu)化gRNA設(shè)計(jì)**:精心設(shè)計(jì)的gRNA可以提高特異性,通過(guò)選擇與目標(biāo)基因特異性匹配的gRNA,可以減少Cas9在非目標(biāo)位點(diǎn)的切割。4.**使用高保真Cas9變體**:一些Cas9變體被設(shè)計(jì)...

  • Recombinant Human GPRC5D Protein-VLP
    Recombinant Human GPRC5D Protein-VLP

    檢測(cè)重組EGFP(增強(qiáng)型綠色熒光蛋白)的活性和穩(wěn)定性通常涉及一系列生物化學(xué)和分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)方法。以下是一些常用的檢測(cè)方法:1.**SDS-PAGE電泳**:-通過(guò)SDS-PAGE電泳分析EGFP的純度和分子量。-觀(guān)察是否有蛋白質(zhì)降解或聚合的跡象。2.**WesternBlot**:-使用特異性的GFP抗體進(jìn)行Westernblot,以檢測(cè)EGFP蛋白的存在和大小。-可以評(píng)估EGFP的表達(dá)水平和純度。3.**熒光光譜分析**:-使用熒光光譜儀測(cè)量EGFP的激發(fā)和發(fā)射光譜。-評(píng)估熒光強(qiáng)度和比較大激發(fā)/發(fā)射波長(zhǎng),以確定其熒光特性。4.**流式細(xì)胞儀分析**:-如果EGFP融合蛋白表達(dá)在細(xì)胞中,可以使...

  • Recombinant Human CDH17/Cadherin 17 (His Tag)
    Recombinant Human CDH17/Cadherin 17 (His Tag)

    NLS-Cas9Nuclease是一種重組的化膿性鏈球菌Cas9蛋白,它在N端和C端都添加了核定位信號(hào)(NLS),這使得它能夠更有效地進(jìn)入細(xì)胞核并進(jìn)行基因組編輯。這種蛋白與CRISPR/Cas9系統(tǒng)的引導(dǎo)RNA(gRNA)形成穩(wěn)定的核糖核的蛋白(RNP)復(fù)合物,可以在進(jìn)入細(xì)胞后立即定位到細(xì)胞核,從而誘導(dǎo)特定的DNA雙鏈斷裂,實(shí)現(xiàn)基因編輯。與傳統(tǒng)的mRNA或質(zhì)粒系統(tǒng)相比,使用NLS-Cas9Nuclease不需要轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程,因此可以避免將外源DNA插入基因組的風(fēng)險(xiǎn),這對(duì)于基因編輯尤其有用。NLS-Cas9Nuclease的特點(diǎn)包括:1.無(wú)DNA:系統(tǒng)不添加外部DNA,降低了插入外源DNA的風(fēng)...

  • Recombinant Human IL-27RA/TCCR Protein
    Recombinant Human IL-27RA/TCCR Protein

    EndoH糖苷內(nèi)切酶H(EndoH)在實(shí)驗(yàn)中通常用于分析以下類(lèi)型的糖鏈:1.**高甘露糖型糖鏈**:EndoH能夠特異性地識(shí)別并切割高甘露糖型N-連接糖鏈,這些糖鏈通常存在于未成熟的糖蛋白中。2.**某些雜合型糖鏈**:EndoH也能對(duì)某些雜合型寡聚糖的殼二糖結(jié)構(gòu)進(jìn)行切割,去除糖蛋白中的N-連接高甘露糖。3.**N-連接糖鏈**:EndoH主要用于去除糖蛋白中的N-連接高甘露糖,這有助于研究糖鏈結(jié)構(gòu)和糖基化模式。4.**抗體糖型分析**:在IgG中,F(xiàn)c區(qū)Asn297處的保守N-連接糖對(duì)其活性至關(guān)重要,EndoH可用于分析這些糖鏈。5.**糖蛋白的糖基化模式**:EndoH有助于分析糖蛋白的糖...

  • DL3000
    DL3000

    重組Exendin-4是一種基于Exendin-4的重組蛋白,Exendin-4是一種從墨西哥蜥蜴(Gilamonster)的毒液中分離出來(lái)的39個(gè)氨基酸的多肽。它與胰高的血糖素樣肽-1(GLP-1)具有53%的序列同源性,并與相同的膜受體相互作用。重組Exendin-4在體內(nèi)增強(qiáng)依賴(lài)葡萄糖的胰島素分泌,抑制不適當(dāng)?shù)母咭雀叩难撬胤置冢p慢胃排空。它還在體外和動(dòng)物模型中促進(jìn)β細(xì)胞增殖和新生。重組Exendin-4是通過(guò)大腸桿菌表達(dá)的合成DNA序列編碼的39個(gè)氨基酸的Exendin-4。重組Exendin-4的特點(diǎn)包括:-分子量約為4.2kDa,是一個(gè)非糖基化的單一多肽鏈,包含39個(gè)氨基酸。-...

  • Recombinant Human Notch 3 Protein
    Recombinant Human Notch 3 Protein

    N末端His標(biāo)簽的泛素蛋白(RecombinantHumanUbiquitinProteinTagged-HisTag,UB)是一種經(jīng)過(guò)遺傳工程改造,在其N(xiāo)末端融合了His標(biāo)簽的泛素蛋白。以下是這種蛋白的一些特點(diǎn):1.**His標(biāo)簽**:N末端His標(biāo)簽是一種常見(jiàn)的融合標(biāo)簽,用于提高蛋白質(zhì)的可溶性和便于通過(guò)親和層析進(jìn)行純化。His標(biāo)簽通常由6到10個(gè)組氨酸(His)組成。2.**重組表達(dá)**:這種泛素蛋白通常在大腸桿菌(E.coli)或其他宿主細(xì)胞中通過(guò)重組DNA技術(shù)表達(dá)。3.**高度保守**:泛素蛋白是一個(gè)76個(gè)氨基酸殘基的多肽,在真核生物中高度保守。4.**分子量**:由于N末端添加了Hi...

  • Recombinant Mouse APOE/Apolipoprotein E Protein
    Recombinant Mouse APOE/Apolipoprotein E Protein

    EndoS糖苷內(nèi)切酶S(Endo-S)的特異性主要體現(xiàn)在其對(duì)糖蛋白的糖鏈結(jié)構(gòu)的識(shí)別和切割能力上。以下是Endo-S的一些關(guān)鍵特異性特點(diǎn):1.**糖鏈識(shí)別**:Endo-S能夠特異性識(shí)別糖鏈結(jié)構(gòu)中的某些特定序列或結(jié)構(gòu),尤其是N-連接糖鏈的殼二糖重要結(jié)構(gòu)。2.**切割位點(diǎn)**:Endo-S在糖鏈的特定位點(diǎn)進(jìn)行切割,通常是在N-乙酰葡糖胺(GlcNAc)和天冬酰胺之間的β-N-糖苷鍵。3.**不影響抗原性**:Endo-S的切割位點(diǎn)選擇性高,不會(huì)破壞糖蛋白的抗原決定簇,因此在某些應(yīng)用中可以保持糖蛋白的免疫原性。4.**應(yīng)用多樣性**:Endo-S可以用于多種糖蛋白的去糖基化,包括抗體和其他具有N-連...

  • Recombinant Human Annexin V/ANXA5 Protein
    Recombinant Human Annexin V/ANXA5 Protein

    EndoS糖苷內(nèi)切酶S在抗體藥物偶聯(lián)物(ADCs)研究中的應(yīng)用主要體現(xiàn)在糖鏈定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)上。通過(guò)上海藥物所的研究,開(kāi)發(fā)了一種新穎的糖鏈定點(diǎn)ADC制備策略,利用EndoS2這種糖苷內(nèi)切酶,可以將小分子細(xì)胞毒藥物“一步”定點(diǎn)連接到抗體的糖基化位點(diǎn),實(shí)現(xiàn)了糖鏈定點(diǎn)ADC化合物的制備。定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)相比傳統(tǒng)的隨機(jī)偶聯(lián)具有更好的方法指數(shù),能夠提高ADC的均一性和穩(wěn)定性,是當(dāng)前ADC領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一。在抗體的Fc結(jié)構(gòu)域N297位,這是一個(gè)保守的糖基化位點(diǎn),通過(guò)在該位點(diǎn)引入細(xì)胞物質(zhì),可以形成具有優(yōu)勢(shì)的糖鏈定點(diǎn)ADC化合物(glycosite-specificADCs,gsADCs)。此外,EndoS2對(duì)多樣...

  • Recombinant Mouse Betacellulin
    Recombinant Mouse Betacellulin

    PreScissionProtease(PSP)在去除融合蛋白標(biāo)簽時(shí),對(duì)目的蛋白的純度和活性的影響通常是積極的,具體表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:1.**小化污染**:由于PSP具有高度的特異性,它在特定的肽鍵處切割,從而減少了非特異性切割可能導(dǎo)致的蛋白質(zhì)片段,這有助于保持目的蛋白的純度。2.**減少蛋白質(zhì)修飾**:PSP的特異性切割有助于避免在切割過(guò)程中對(duì)目的蛋白引入額外的修飾,如磷酸化或糖基化,這些修飾可能會(huì)影響蛋白質(zhì)的活性和穩(wěn)定性。3.**保持活性**:如果融合蛋白標(biāo)簽的設(shè)計(jì)和切割位點(diǎn)選擇得當(dāng),PSP切割后的目的蛋白通常能夠保持其原有的生物活性。切割位點(diǎn)通常位于標(biāo)簽和目的蛋白之間,這樣切割后不會(huì)在...

  • Recombinant Cynomolgus PD-L1/B7-H1 Protein
    Recombinant Cynomolgus PD-L1/B7-H1 Protein

    大腸桿菌表達(dá)的重組抑肽酶(Aprotinin)是一種通過(guò)基因工程技術(shù)在大腸桿菌中生產(chǎn)的蛋白酶抑制劑,具有以下特性和應(yīng)用:1.**來(lái)源**:重組抑肽酶是通過(guò)大腸桿菌(E.coli)表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)的,確保了無(wú)動(dòng)物源性成分,減少了病毒污染的風(fēng)險(xiǎn)。2.**結(jié)構(gòu)**:它是一種單體球狀蛋白,由58個(gè)氨基酸組成,具有三個(gè)交聯(lián)二硫鍵的單個(gè)多肽鏈。3.**功能**:作為一種競(jìng)爭(zhēng)性、可逆的絲氨酸蛋白酶抑制劑,重組抑肽酶能夠抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶、激肽釋放酶和血纖維蛋白溶酶等的活性。4.**應(yīng)用**:在生物技術(shù)過(guò)程中,重組抑肽酶可以替代動(dòng)物源性抑肽酶,用于重組蛋白生產(chǎn)中抑制絲氨酸蛋白酶的活性,以及在細(xì)胞培養(yǎng)等過(guò)程中。...

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