Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為血液樣本直接PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，能夠直接從全血樣本中進(jìn)行基因擴(kuò)增，無(wú)需進(jìn)行復(fù)雜的DNA提取和純化步驟。產(chǎn)品特點(diǎn)該預(yù)混液含有經(jīng)過(guò)基因工程改造的耐血DNA聚合酶（如HemoTaq? DNA Polymerase），這種聚合酶對(duì)血液中的血紅素及其他PCR抑制劑表現(xiàn)出很強(qiáng)的耐受性，能夠直接用于EDTA、肝素或檸檬酸鈉抗凝血樣本的檢測(cè)。此外，該預(yù)混液能夠擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)5 kb的DNA片段，并且對(duì)不同抗凝劑處理的血液樣本均表現(xiàn)出良好的兼容性。預(yù)混液的無(wú)染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用，如凝膠電泳分析、...

產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料，能夠特異性地結(jié)合到雙鏈DNA的小溝區(qū)域。在qPCR過(guò)程中，隨著DNA鏈的延伸，SYBRGreen的熒光信號(hào)不斷增強(qiáng)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)基因的實(shí)時(shí)定量。這種染料的結(jié)合特異性極高，確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。即使在低濃度的模板條件下，也能檢測(cè)到目標(biāo)基因的存在，靈敏度可達(dá)單拷貝水平。2×預(yù)混體系，操作簡(jiǎn)便該產(chǎn)品采用2×預(yù)混體系，預(yù)先將Taq酶、dNTPs、MgCl?等關(guān)鍵組分混合均勻，實(shí)驗(yàn)人員需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng)。這種預(yù)混體系簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作步驟，減少了人為誤差，同時(shí)保證了反應(yīng)體系的均一性和穩(wěn)定性。無(wú)論是初學(xué)者還是經(jīng)驗(yàn)豐富的研究人員，都能輕松上...

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該產(chǎn)品結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和優(yōu)化的反應(yīng)體系，能夠?qū)崿F(xiàn)有效、特異的基因定量檢測(cè)。產(chǎn)品特點(diǎn)有效熱啟動(dòng)酶：采用化學(xué)修飾的Taq DNA聚合酶，結(jié)合抗體或化學(xué)修飾技術(shù)，有效抑制低溫下的非特異性擴(kuò)增，提高反應(yīng)的特異性和靈敏度。優(yōu)化的反應(yīng)體系：包含優(yōu)化的qPCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I熒光染料和低濃度ROX，適用于多種qPCR儀器。低濃度ROX：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀...

在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實(shí)現(xiàn)高保真擴(kuò)增的理想選擇。這種預(yù)混液結(jié)合了Pfu DNA聚合酶的高保真特性和優(yōu)化的反應(yīng)體系，為科研人員提供了一個(gè)效率、便捷且可靠的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及必要的輔助成分。Pfu DNA聚合酶以其保真性而聞名，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過(guò)程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基，從而提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與Taq DNA聚合酶相比，Pfu...

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效、特異且防污染的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，結(jié)合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統(tǒng)，能夠有效提高檢測(cè)的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，有效減少非特異性擴(kuò)增，提高檢測(cè)靈敏度。UDG防污染系統(tǒng)：含有UDG酶和dUTP，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料，適...

6× DNA Loading Buffer：凝膠電泳中的關(guān)鍵試劑6× DNA Loading Buffer 是一種用于凝膠電泳的即用型試劑，廣泛應(yīng)用于DNA片段的分離和分析。它通過(guò)添加特定的染料和甘油（或蔗糖），使DNA樣品在電泳過(guò)程中更容易被觀察和操作。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記：6× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，使DNA樣品在電泳時(shí)能夠沉降在凝膠孔底部，避免漂浮。同時(shí)，其中的染料（如溴酚藍(lán)和二甲苯藍(lán)）可以指示DNA遷移的位置，便于實(shí)時(shí)觀察電泳進(jìn)程。即用型設(shè)計(jì)：無(wú)需額外配制，直接與DNA樣品混合即可使用，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。兼容性強(qiáng)：適用于多種類型的DNA樣品，包...

一、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）高靈敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先進(jìn)的酶制劑配方，成分為經(jīng)過(guò)優(yōu)化的熱啟動(dòng)Taq酶。這種酶在常溫下處于抑制狀態(tài)，只有在高溫條件下才被激發(fā)，從而有效避免了非特異性擴(kuò)增的發(fā)生。其靈敏度極高，能夠準(zhǔn)確檢測(cè)到低至單個(gè)拷貝的核酸靶標(biāo)，即使在樣本中目標(biāo)基因含量極低的情況下，也能輕松實(shí)現(xiàn)定量。例如，在對(duì)稀有細(xì)胞類型中的特定基因表達(dá)進(jìn)行分析時(shí)，該試劑能夠快速且準(zhǔn)確地檢測(cè)到目標(biāo)基因的表達(dá)水平，為研究人員提供了可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。（二）高特異性該qPCR Mix的特異性主要得益于其獨(dú)特的探針設(shè)計(jì)和優(yōu)化的反應(yīng)體系。它與熒光探針配合使用，通過(guò)探針與目標(biāo)核酸序列的特異性結(jié)合來(lái)實(shí)現(xiàn)信號(hào)的...

高靈敏度與特異性該試劑采用熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，結(jié)合抗體封閉技術(shù)，有效避免了低溫條件下的非特異性擴(kuò)增，提高了反應(yīng)的特異性和靈敏度。探針?lè)╭PCR通過(guò)熒光探針與目標(biāo)基因的特異性結(jié)合，避免了非特異性產(chǎn)物的干擾，檢測(cè)靈敏度和特異性高于傳統(tǒng)的SYBR Green方法。低濃度ROX校正染料試劑中含有低濃度ROX作為被動(dòng)參考染料，能夠有效校正孔間熒光信號(hào)的差異，減少因移液誤差或樣品蒸發(fā)等因素引起的熒光波動(dòng)，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性和重復(fù)性。UDG防污染系統(tǒng)內(nèi)置UDG（Uracil-DNA Glycosylase）防污染系統(tǒng)，通過(guò)降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，有效防止了實(shí)驗(yàn)室中殘留的PCR產(chǎn)物對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干...

一、主要特點(diǎn)：免提取與高兼容性Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一種專為血液樣本設(shè)計(jì)的高效PCR預(yù)混液，能夠直接從全血或干血斑中擴(kuò)增DNA，無(wú)需進(jìn)行繁瑣的DNA提取和純化步驟。這種預(yù)混液含有高保真DNA聚合酶（如HemoTaq?或Q5? Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase），這些酶經(jīng)過(guò)優(yōu)化，能夠耐受血液中的各種抑制劑，包括抗凝劑（如EDTA、肝素、檸檬酸鈉）和濾紙中的化學(xué)物質(zhì)。此外，該預(yù)混液還具備的模板兼容性，能夠從多種抗凝劑保存的血液樣本中直接擴(kuò)增DNA，適用于人類、小鼠等哺乳動(dòng)物的全血樣本...

dUTP,100mMSolution：分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的高效工具dUTP（2'-脫氧尿苷5'-三磷酸）是一種重要的核苷酸，應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中。其100mM溶液形式為研究人員提供了便捷、高效的實(shí)驗(yàn)材料，尤其在PCR、qPCR、RT-PCR等技術(shù)中表現(xiàn)出色。產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與穩(wěn)定性dUTP溶液的純度≥99%（HPLC檢測(cè)），且不含DNase、RNase等雜質(zhì)，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。其以鈉鹽形式存在，用超純水配制，pH值調(diào)節(jié)至7.0左右，具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性。即用型設(shè)計(jì)該產(chǎn)品為即用型溶液，濃度為100mM，無(wú)需額外稀釋或處理，可直接用于多種分子生物學(xué)反應(yīng)。防污染機(jī)制dUTP常用于替代dTTP，使擴(kuò)...

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性，還通過(guò)添加熒光染料，為實(shí)驗(yàn)提供了更直觀的監(jiān)測(cè)手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過(guò)程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基，提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與普通Taq酶相比，Pfu酶的錯(cuò)誤率更低，...

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性，還通過(guò)添加熒光染料，為實(shí)驗(yàn)提供了更直觀的監(jiān)測(cè)手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過(guò)程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基，提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與普通Taq酶相比，Pfu酶的錯(cuò)誤率更低，...

Probe qPCR Mix (2×)：高效、特異的探針?lè)╭PCR解決方案Probe qPCR Mix (2×) 是一種為探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，廣應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原體檢測(cè)、SNP分型和拷貝數(shù)變異分析等領(lǐng)域。該預(yù)混液基于TaqMan等探針技術(shù)，通過(guò)熒光信號(hào)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)DNA序列的高靈敏度定量分析。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系，有效減少非特異性擴(kuò)增，提高檢測(cè)靈敏度。快速反應(yīng)：支持快速qPCR程序，可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè)，提高實(shí)驗(yàn)效率。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP/UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能夠有...

SYBR Green qPCR Mix (2×)：助力定量PCR實(shí)驗(yàn)實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）作為一種高效、靈敏的分子生物學(xué)技術(shù)，廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原體檢測(cè)、基因分型等領(lǐng)域。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種專為qPCR設(shè)計(jì)的預(yù)混液，憑借其的性能和特點(diǎn)，成為分子生物學(xué)研究中的重要工具。產(chǎn)品特點(diǎn)SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種2倍濃縮的預(yù)混液，包含qPCR反應(yīng)所需的所有關(guān)鍵組分，如Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、緩沖液、SYBR Green I染料等。這種預(yù)混液的設(shè)計(jì)簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程，用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行反應(yīng)。其成分SY...

Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：多重檢測(cè)的高效防污染解決方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為多重實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的2×預(yù)混液，適用于基于TaqMan等探針?lè)ǖ亩嘀貦z測(cè)。該試劑盒結(jié)合了優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系統(tǒng)，能夠在單個(gè)反應(yīng)孔中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)靶基因。產(chǎn)品特點(diǎn)多重檢測(cè)能力：可在單個(gè)反應(yīng)孔中實(shí)現(xiàn)多達(dá)四重的熒光定量PCR反應(yīng)。防污染設(shè)計(jì)：含有UDG酶和dUTP，可有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染。高靈敏度與特異性：采用抗體修...

50× ROX Reference Dye：實(shí)時(shí)定量PCR中的關(guān)鍵校正試劑50× ROX Reference Dye 是一種用于實(shí)時(shí)定量PCR（qPCR）的熒光校正染料，廣泛應(yīng)用于ABI、Stratagene等品牌的實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀。其主要作用是校正由于加樣誤差、孔間差異或儀器光學(xué)系統(tǒng)不一致導(dǎo)致的熒光信號(hào)偏差，從而提高qPCR實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。產(chǎn)品特點(diǎn)高濃度設(shè)計(jì)：50× ROX Reference Dye 的濃度為25 μM，使用時(shí)需根據(jù)儀器型號(hào)和反應(yīng)體系進(jìn)行稀釋。適用機(jī)型廣：適用于多種ABI和Stratagene品牌的qPCR儀器，如ABI 5700、7900HT Fast、Step...

One Step RT-qPCR Probe Kit：高效、特異的RNA定量檢測(cè)解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit 是一種為探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的一步法試劑盒，適用于以RNA為模板的定量檢測(cè)。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中，操作簡(jiǎn)便，能夠有效防止污染，提高檢測(cè)效率。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性：采用高質(zhì)量的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系，能夠?qū)崿F(xiàn)高靈敏度和高特異性的檢測(cè)。防污染設(shè)計(jì)：部分試劑盒引入了dUTP/UNG防污染系統(tǒng)，有效防止PCR產(chǎn)物污染，避免假陽(yáng)性結(jié)果。操作簡(jiǎn)便：RT和qPCR反應(yīng)在同...

高靈敏度與特異性該試劑采用了優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系和抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，能夠顯著提高擴(kuò)增效率和特異性。即使在低拷貝數(shù)的模板條件下，也能實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定檢測(cè)，例如某些產(chǎn)品可在3 copies/反應(yīng)的水平下實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定檢出。此外，該試劑還通過(guò)添加抑制非特異性擴(kuò)增的因子，進(jìn)一步提升了多重反應(yīng)的準(zhǔn)確性。2. 高效的多重檢測(cè)能力Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 支持在同一反應(yīng)體系中進(jìn)行多達(dá)四重的靶基因檢測(cè)。這種多重檢測(cè)能力極大地提高了實(shí)驗(yàn)效率，減少了樣本用量和檢測(cè)時(shí)間，特別適用于需要同時(shí)檢測(cè)多個(gè)基因或病原體的場(chǎng)景。3. 強(qiáng)大的防污染系統(tǒng)試劑中包含的dUTP...

10×DNA Loading Buffer：助力DNA電泳的關(guān)鍵試劑在分子生物學(xué)研究中，DNA凝膠電泳是一種常用的技術(shù)，用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實(shí)驗(yàn)中的關(guān)鍵試劑，其性能和特點(diǎn)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性起著至關(guān)重要的作用。一、產(chǎn)品特點(diǎn)10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液，主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍(lán)和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中，避免樣品漂浮。EDTA則可螯合反應(yīng)緩沖液中的Mg2?，終止反應(yīng)，防止核酸外切酶活性導(dǎo)致的產(chǎn)物降解。此...

Ultra-Long DNA Polymerase 是一種專為超長(zhǎng)片段擴(kuò)增設(shè)計(jì)的耐熱DNA聚合酶，具有鏈延伸能力和高保真性，能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)數(shù)十千堿基（kb）的DNA片段。這種聚合酶在基因組學(xué)研究中具有重要意義，尤其是在復(fù)雜基因組的完整組裝和超長(zhǎng)測(cè)序領(lǐng)域。特點(diǎn)Ultra-Long DNA Polymerase 的重要優(yōu)勢(shì)在于其超長(zhǎng)擴(kuò)增能力。它能夠在單次反應(yīng)中合成超過(guò)100 kb的DNA片段，甚至在某些優(yōu)化條件下，比較大讀長(zhǎng)可達(dá)數(shù)百萬(wàn)堿基。這種能力使其在填補(bǔ)基因組組裝中的缺口（gap）和實(shí)現(xiàn)端粒到端粒（T2T）基因組組裝方面表現(xiàn)出色。此外，Ultra-Long DNA Polymerase 具有...

Pfu DNA聚合酶是一種從嗜熱古細(xì)菌 Pyrococcus furiosus 中提取的高保真DNA聚合酶，因其準(zhǔn)確性和熱穩(wěn)定性而被廣應(yīng)用于分子生物學(xué)研究。Pfu DNA聚合酶具有5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性，這種獨(dú)特的校正功能使其能夠在DNA合成過(guò)程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基，從而提高擴(kuò)增的保真性。與Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的錯(cuò)誤率更低，其保真性是Taq酶的10倍以上。這種高保真性使其成為需要準(zhǔn)確擴(kuò)增的實(shí)驗(yàn)（如基因克隆、突變研究和測(cè)序準(zhǔn)備）的理想選擇。此外，Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩(wěn)定性，能夠在95°C的高溫下保持活性，適合PCR反應(yīng)的高溫變性步驟。其擴(kuò)增產(chǎn)...

產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料，能夠特異性地結(jié)合到雙鏈DNA的小溝區(qū)域。在qPCR過(guò)程中，隨著DNA鏈的延伸，SYBRGreen的熒光信號(hào)不斷增強(qiáng)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)基因的實(shí)時(shí)定量。這種染料的結(jié)合特異性極高，確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。即使在低濃度的模板條件下，也能檢測(cè)到目標(biāo)基因的存在，靈敏度可達(dá)單拷貝水平。2×預(yù)混體系，操作簡(jiǎn)便該產(chǎn)品采用2×預(yù)混體系，預(yù)先將Taq酶、dNTPs、MgCl?等關(guān)鍵組分混合均勻，實(shí)驗(yàn)人員需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng)。這種預(yù)混體系簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作步驟，減少了人為誤差，同時(shí)保證了反應(yīng)體系的均一性和穩(wěn)定性。無(wú)論是初學(xué)者還是經(jīng)驗(yàn)豐富的研究人員，都能輕松上...

Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過(guò)改良的Taq DNA聚合酶，專為提高PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度而設(shè)計(jì)。它通過(guò)結(jié)合一種溫度敏感的抑制劑（如核酸適配體或抗體）來(lái)實(shí)現(xiàn)熱啟動(dòng)功能。在室溫下，抑制劑與酶結(jié)合，阻止Taq酶的活性，從而避免因引物錯(cuò)配或二聚體形成導(dǎo)致的非特異性擴(kuò)增。當(dāng)反應(yīng)體系升溫至PCR循環(huán)條件時(shí)，抑制劑釋放，酶活性被啟動(dòng)，確保反應(yīng)在高溫下特異性進(jìn)行。與普通Taq酶相比，Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優(yōu)勢(shì)在于其提高了PCR的特異性和重復(fù)性，同時(shí)減少了因非特異性擴(kuò)增導(dǎo)致的背景信號(hào)。這種酶還支持在室溫下配制反應(yīng)體系，無(wú)需額外的高溫...

Ultra-Long DNA Polymerase 是一種專為超長(zhǎng)片段擴(kuò)增設(shè)計(jì)的耐熱DNA聚合酶，具有鏈延伸能力和高保真性，能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)數(shù)十千堿基（kb）的DNA片段。這種聚合酶在基因組學(xué)研究中具有重要意義，尤其是在復(fù)雜基因組的完整組裝和超長(zhǎng)測(cè)序領(lǐng)域。特點(diǎn)Ultra-Long DNA Polymerase 的重要優(yōu)勢(shì)在于其超長(zhǎng)擴(kuò)增能力。它能夠在單次反應(yīng)中合成超過(guò)100 kb的DNA片段，甚至在某些優(yōu)化條件下，比較大讀長(zhǎng)可達(dá)數(shù)百萬(wàn)堿基。這種能力使其在填補(bǔ)基因組組裝中的缺口（gap）和實(shí)現(xiàn)端粒到端粒（T2T）基因組組裝方面表現(xiàn)出色。此外，Ultra-Long DNA Polymerase 具有...

Pfu DNA聚合酶是一種從嗜熱古細(xì)菌 Pyrococcus furiosus 中提取的高保真DNA聚合酶，因其準(zhǔn)確性和熱穩(wěn)定性而被廣應(yīng)用于分子生物學(xué)研究。Pfu DNA聚合酶具有5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性，這種獨(dú)特的校正功能使其能夠在DNA合成過(guò)程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基，從而提高擴(kuò)增的保真性。與Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的錯(cuò)誤率更低，其保真性是Taq酶的10倍以上。這種高保真性使其成為需要準(zhǔn)確擴(kuò)增的實(shí)驗(yàn)（如基因克隆、突變研究和測(cè)序準(zhǔn)備）的理想選擇。此外，Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩(wěn)定性，能夠在95°C的高溫下保持活性，適合PCR反應(yīng)的高溫變性步驟。其擴(kuò)增產(chǎn)...

Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種為植物樣本直接PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，能夠直接從植物組織中進(jìn)行基因擴(kuò)增，無(wú)需復(fù)雜的DNA提取和純化步驟。這種預(yù)混液為植物基因組學(xué)研究提供了一種快速、高效且經(jīng)濟(jì)的解決方案。產(chǎn)品特點(diǎn)Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 含有經(jīng)過(guò)優(yōu)化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶，能夠有效耐受植物組織中的多酚、單寧、多糖等常見(jiàn)抑制劑。這種預(yù)混液可以直接用于新鮮或干燥的植物組織，如葉片、根莖、種子等，無(wú)需進(jìn)行繁瑣的DNA提取過(guò)程，很大程度地節(jié)省了時(shí)間和人力成本...

10×DNA Loading Buffer：助力DNA電泳的關(guān)鍵試劑在分子生物學(xué)研究中，DNA凝膠電泳是一種常用的技術(shù)，用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實(shí)驗(yàn)中的關(guān)鍵試劑，其性能和特點(diǎn)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性起著至關(guān)重要的作用。一、產(chǎn)品特點(diǎn)10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液，主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍(lán)和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中，避免樣品漂浮。EDTA則可螯合反應(yīng)緩沖液中的Mg2?，終止反應(yīng)，防止核酸外切酶活性導(dǎo)致的產(chǎn)物降解。此...

一、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）低 ROX 參考染料設(shè)計(jì)Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 專為基于探針的 qPCR 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，其低濃度的 ROX 參考染料是其特點(diǎn)。在多色熒光 qPCR 實(shí)驗(yàn)中，ROX 作為被動(dòng)參考染料用于校正孔間熒光信號(hào)的差異。然而，過(guò)高的 ROX 濃度可能會(huì)干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，導(dǎo)致背景熒光過(guò)高或影響其他熒光信號(hào)的檢測(cè)靈敏度。該產(chǎn)品通過(guò)精確調(diào)控 ROX 濃度，使其在保證校正功能的同時(shí)，降低對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾，為多色熒光檢測(cè)提供了穩(wěn)定可靠的背景環(huán)境。（二）2×預(yù)混體系作為一款 2×濃度的預(yù)混液，Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在使用時(shí)只需與模...

dATP（脫氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本單元之一，廣應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，尤其是在PCR、DNA測(cè)序、克隆和體外DNA合成等技術(shù)中。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液，為實(shí)驗(yàn)提供了高質(zhì)量的原料保障。產(chǎn)品特點(diǎn)dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時(shí)的關(guān)鍵底物之一。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP，確保在DNA合成過(guò)程中能夠高效、準(zhǔn)確地?fù)饺胂汆堰屎塑账帷＿@種高濃度的溶液設(shè)計(jì)使其能夠兼容多種實(shí)驗(yàn)體系，無(wú)論是常規(guī)PCR、高通量測(cè)序還是復(fù)雜的基因編輯實(shí)驗(yàn)，都能滿足需求。此外，dATP Solution (100 mM) 經(jīng)過(guò)嚴(yán)格...

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Bacterium) 是一種來(lái)源于嗜冷海洋細(xì)菌的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）。該酶能夠特異性地催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶，并在DNA中產(chǎn)生無(wú)堿基位點(diǎn)（AP位點(diǎn)），從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染。產(chǎn)品特點(diǎn)與傳統(tǒng)UDG酶相比，熱敏UDG酶在室溫下即可高效發(fā)揮作用，且對(duì)溫度極為敏感，可在50℃下10分鐘內(nèi)完全失活。這種特性使其在PCR和RT-PCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色，尤其適用于需要快速滅活的場(chǎng)景。此外，該酶對(duì)單鏈和雙鏈DNA均具有活性，但對(duì)RNA或不含尿嘧啶的DNA無(wú)作用。其高純度...