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  • 四川疫苗設計
    四川疫苗設計

    在實驗動物房中,人員通過更衣進入車間一側走廊,物品通過滅菌進入車間同一條走廊,人員和物品經污物走廊退出屏障環境。多個動物繁育模塊集中設置,潔凈走廊和污物走廊分別在動物繁育模塊的兩側,使得整個車間流向為單向流。該模塊化設計方案中各區的壓差關系為:污物走廊<潔凈飼養室<潔凈走廊。盡管這種布局會導致一些空間浪費和增加部分能耗,但它方便了物流管理和生產管理,降低了交叉污染的風險。模塊化設計是醫藥產業不斷發展的結果。隨著競爭的加劇,企業必須具備以下能力來應對挑戰:持續提高創新能力,使產品的科技含量不斷提高,以更好地滿足客戶需求;縮短產品上市時間,獲得競爭優勢;強化成本控制能力,通過優化產品全生命周期內的...

    2025-01-11
  • 重慶無菌醫療器械潔凈車間設計
    重慶無菌醫療器械潔凈車間設計

    固體制劑劑型包括片劑、膠囊劑和顆粒劑,它們的生產前段工序相似,其工藝生產流程有很多相同的地方,例如粉碎、過篩、稱量、制粒、混合等,在各種固體制劑生產過程中均是必不可少的工序。不同的劑型,在壓片、膠囊填充、包衣等工序進行區分。筆者在調研了國內外醫藥廠房設計規范的基礎上,充分考察了固體制劑的常用設備以及常見產量的工藝車間,根據上述工藝生產流程,認為固體制劑生產車間的設計模塊應包含粉碎過篩模塊、制粒模塊、混合模塊、壓片模塊、膠囊填充模塊、包衣模塊、包裝模塊及其配套的輔助模塊(包含更衣及清洗)定制廠房設計口碑商家歡迎聯系成都博一醫藥設計有限公司。重慶無菌醫療器械潔凈車間設計在進行廠房設計時,需要考慮以...

    2025-01-11
  • 重慶凈化車間設計有哪些品牌
    重慶凈化車間設計有哪些品牌

    潔凈室控制:對氣壓規定對于大部分潔凈空間,是為了防止外界污染侵入,需要保持內部的壓力(靜壓)高于外部的壓力(靜壓)。壓力差的維持一般應符合以下原則:①潔凈空間的壓力要高于非潔凈空間的壓力。②潔凈度級別高的空間的壓力要高于相鄰的潔凈度級別低的空間的壓力。壓力差的維持依靠新風量,這個新風量要能補償在這一壓力差下從縫隙漏泄掉的風量。所以壓力差的物理意義就是漏泄(或滲透)風量通過潔凈室的各種縫隙時的阻力。廠房設計中的平面布局應該如何規劃?重慶凈化車間設計有哪些品牌潔凈廠房備用照明的設置應符合下列要求:1.潔凈廠房內應設置備用照明。2.備用照明宜作為正常照明的一部分。3.備用照明應滿足所需場所或部位進行...

    2025-01-11
  • 四川凈化車間設計有哪些品牌
    四川凈化車間設計有哪些品牌

    潔凈廠房的耐火等級不應低于二級。潔凈廠房內生產工作間的火災危險性,應按照現行國家標準《建筑設計防火規范》(GBJ16)分類。潔凈廠房生產工作間的火災危險性分類舉例見附錄A。甲、乙類生產的潔凈廠房宜為單層,其防火分區比較大允許建筑面積,單層廠房宜為3000m2,多層廠房宜為2000m2。丙、丁、戊類生產的潔凈廠房其防火分區比較大允許建筑面積應符合現行國家標準《建筑設計防火規范》(GBJ16)的規定。潔凈室的頂棚和壁板(包括夾芯材料)應為不燃燒體,且不得采用有機復合材料。頂棚的耐火極限不應低于0.4h,疏散走道頂棚的耐火極限不應低于1.0h。潔凈實驗室設計聯系成都博一醫藥設計有限公司。四川凈化車間...

    2025-01-10
  • 四川生物制藥潔凈工程設計
    四川生物制藥潔凈工程設計

    多間冷庫連接在一起與建筑物隔墻分隔的問題往往冷庫是多間在一起的情況,彼此多間間隔一起。我們見過許多的設計方就把建筑磚墻一個一個繪制分隔好,理解為一個冷庫一個建筑塊區,其實在設計中建筑隔墻直接可以全空出來,不需要用磚墻再分隔成一間一間的小區塊,那樣只會增加冷庫保溫材料面積和增加建筑成本,而且減小現場施工作業面。可以直接采用冷庫保溫板分隔多間,這樣還減少一道隔墻板(2間冷庫可以用共用一個隔墻板,溫區不同的庫可共用厚的保溫板),這樣一來,也不影響以后的消防設施的增加。在這方面,希望更多的設計方,在未來的醫藥公司建設中,可以注意到這方面廠房設計公司哪家好?認準成都博一醫藥設計有限公司。四川生物制藥潔凈...

    2025-01-10
  • 四川原料藥工廠設計
    四川原料藥工廠設計

    復合式為將亂流式及層流式予以復合或并用,可提供局部超潔凈之空氣。①潔凈隧道(CleanTunnel):以HEPA或ULPA過濾器將制程區域或工作區域100%覆蓋使潔凈度等級提高至10級以上,可節省安裝運轉費用。此型式需將作業人員之工作區與產品和機器維修予以隔離,以避免機器維修時影響工作及品質。ULSI制程大都采用此種型式。潔凈隧道另有二項優點:A.彈性擴充容易;B.維修設備時可在維修區輕易執行。②潔凈管道(CleanTube):將產品流程經過的自動生產線包圍并凈化處理,將潔凈度等級提至100級以上。因產品和作業員及發塵環境相互隔離,少量之送風即可得到良好之潔凈度,可節省能源,不需人工的自動化生...

    2025-01-10
  • 重慶合成原料藥潔凈工程設計
    重慶合成原料藥潔凈工程設計

    多個冷庫連接在一起并與建筑物隔墻分隔的問題經常會出現。通常情況下,設計師會將建筑磚墻一個一個地繪制出來,將其理解為一個冷庫一個建筑塊區。然而,在設計中,建筑隔墻可以直接全空出來,不需要用磚墻再分隔成一間一間的小區塊。這樣做只會增加冷庫保溫材料的面積和建筑成本,并且減小現場施工作業面。可以直接使用冷庫保溫板來分隔多個冷庫,這樣還可以減少一道隔墻板(兩個冷庫可以共用一個隔墻板,不同溫區的庫可以共用較厚的保溫板)。這樣一來,也不會影響以后增加消防設施。希望在未來的醫藥公司建設中,更多的設計方能夠注意到這一點。廠房設計公司如何選擇?重慶合成原料藥潔凈工程設計根據《建筑設計防火規范》GB50016-20...

    2025-01-10
  • 中藥飲片潔凈工程設計
    中藥飲片潔凈工程設計

    潔凈廠房備用照明的設置應符合下列要求:1.潔凈廠房內應設置備用照明。2.備用照明宜作為正常照明的一部分。3.備用照明應滿足所需場所或部位進行必要活動和操作的最低照度。潔凈廠房內應設置供人員疏散用的應急照明。在安全出口、疏散口和疏散通道轉角處應按現行國家標準設置疏散標志。在消防口處應設置紅色應急照明燈。——通信潔凈廠房內應設置與廠房內外聯系的通信裝置。潔凈廠房內生產區與其它工段的聯系,宜設生產對講電話。潔凈廠房根據生產管理和生產工藝特殊需要,宜設置閉路電視監視系統。潔凈廠房的生產區(包括技術夾層)、機房、站房等均應設置火災探測器。定制廠房設計口碑商家歡迎咨詢成都博一醫藥設計有限公司。中藥飲片潔凈...

    2025-01-10
  • 四川疫苗潔凈廠房設計
    四川疫苗潔凈廠房設計

    亂流式(TurbulentFlow)空氣由空調箱經風管與潔凈室內之空氣過濾器(HEPA)進入潔凈室,并由潔凈室兩側隔間墻板或高架地板回風。氣流非直線型運動而呈不規則之亂流或渦流狀態。此型式適用于潔凈室等級1,000-100,000級。優點:構造簡單、系統建造成本低,潔凈室的擴充比較容易,在某些特殊用途場所,可并用無塵工作臺,提高潔凈室等級。缺點:亂流造成的微塵粒子于室內空間飄浮不易排出,易污染制程產品。另外若系統停止運轉再,欲達需求之潔凈度,往往須耗時相當長一段時間。廠房設計商家就找成都博一醫藥設計有限公司。四川疫苗潔凈廠房設計潔凈廠房的耐火等級不應低于二級。潔凈廠房內生產工作間的火災危險性,...

    2025-01-09
  • 四川醫院制劑凈化工程設計
    四川醫院制劑凈化工程設計

    潔凈廠房的建筑平面和空間布局應具有適當的靈活性。主體結構宜采用大空間及大跨度柱網,不宜采用內墻承重體系。潔凈廠房圍護結構的材料選型應滿足保溫、隔熱、防火、防潮、少產塵等要求。潔凈廠房主體結構的耐久性應與室內裝備和裝修水平相協調,并應具有防火、控制溫度變形和不均勻沉陷性能。廠房變形縫不宜穿越潔凈區。回風管和其它管線暗敷時,應設置技術夾層、技術夾道或地溝等。穿越樓層的豎向管線需暗敷時,宜設置技術豎井,其形式、尺寸和構造應滿足風道、管線的安裝、檢修和防火要求。對兼有一般生產和潔凈生產的綜合性廠房,其平面布局和構造處理,應避免人流、物流運輸及防火方面對潔凈生產帶來不利的影響。中成藥凈化工程廠房設計哪家...

    2025-01-09
  • 成都單克隆抗體凈化廠房設計
    成都單克隆抗體凈化廠房設計

    防靜電潔凈室中由于靜電引起的的事故屢有發生,因此潔凈室的防靜電能力如何已成為評價其質量的一個不可忽視的方面。所謂靜電,是由于摩擦等原因破壞了物體中正(+)負(-)電荷等量的均勻的電中性狀態,而使電荷過剩,物體呈帶電狀態,由于這些電荷平時是不流動的,故稱靜電。在潔凈室內靜電導致的事故有以下幾方面;①靜電電引起的靜電電擊,引起人的不安全和恐懼感,并可造成二次傷害(例如人因受電擊而摔倒,由摔倒又致傷);②靜電放電引起的放電電流,可導致諸如半導體元件等破壞和誤動作,例如將50塊P-MOS電路放在塑料袋內,搖晃數次后,與非門柵極嚴重擊穿者計39塊,失效率競達78%,這是因為半導體器件對靜電放電十分靈敏;...

    2025-01-09
  • 凈化工程設計公司
    凈化工程設計公司

    在實驗動物房中,人員通過更衣進入車間一側走廊,物品通過滅菌進入車間同一條走廊,人員和物品經污物走廊退出屏障環境。多個動物繁育模塊集中設置,潔凈走廊和污物走廊分別在動物繁育模塊的兩側,使得整個車間流向為單向流。該模塊化設計方案中各區的壓差關系為:污物走廊<潔凈飼養室<潔凈走廊。這種布局盡管會造成一些空間浪費,增加部分能耗,但是方便物流管理和生產管理,降低交叉污染風險。模塊化設計是醫藥產業不斷發展的產物。隨著競爭的加劇,企業必須同時具備以下能力才能夠應對挑戰:持續提高的創新能力,使產品的科技含量越來越高,以更好地滿足客戶的需求;不斷縮短產品上市時間,取得競爭優勢;不斷強化成本控制能力,通過優化產品...

    2025-01-08
  • 醫用氣體潔凈廠房設計
    醫用氣體潔凈廠房設計

    潔凈廠房備用照明的設置應符合下列要求:1.潔凈廠房內應設置備用照明。2.備用照明宜作為正常照明的一部分。3.備用照明應滿足所需場所或部位進行必要活動和操作的最低照度。潔凈廠房內應設置供人員疏散用的應急照明。在安全出口、疏散口和疏散通道轉角處應按現行國家標準設置疏散標志。在消防口處應設置紅色應急照明燈。——通信潔凈廠房內應設置與廠房內外聯系的通信裝置。潔凈廠房內生產區與其它工段的聯系,宜設生產對講電話。潔凈廠房根據生產管理和生產工藝特殊需要,宜設置閉路電視監視系統。潔凈廠房的生產區(包括技術夾層)、機房、站房等均應設置火災探測器。潔凈實驗室設計聯系成都博一醫藥設計有限公司。醫用氣體潔凈廠房設計藥...

    2025-01-08
  • 重慶中成藥潔凈工程設計
    重慶中成藥潔凈工程設計

    潔凈廠房內應設置人員凈化、物料凈化用室和設施,并應根據需要設置生活用室和其它用室。人員凈化用室和生活用室的設置應為:人員凈化用室,應包括雨具存放、換鞋、管理、存外衣、更換潔凈工作服等房間。廁所、盥(guàn)洗室、淋浴室、休息室等生活用室以及空氣吹淋室、氣閘室、工作服洗滌間和干燥間等其它用室,可根據需要設置。人員凈化用室和生活用室的設計,應符合下列要求:人員凈化用室的入口處,應設凈鞋措施。存外衣和更潔凈工作服應分別設置。外衣存衣柜應按設計人數每人設一柜,潔凈工作服宜集中掛入帶有空氣吹淋的潔凈柜內。盥(guàn)洗室應設洗手和烘干設施。空氣吹淋室應設在潔凈區人員入口處,并應與潔凈工作服更衣室相鄰...

    2025-01-08
  • 生物制藥工廠設計
    生物制藥工廠設計

    潔凈廠房備用照明的設置應滿足以下要求:1.在潔凈廠房內應設置備用照明系統。2.備用照明應作為正常照明的一部分,以確保正常運行。3.備用照明應滿足所需場所或部位進行必要活動和操作的最低照度要求。此外,潔凈廠房還應設置供人員疏散用的應急照明。在安全出口、疏散口和疏散通道轉角處應按照國家標準設置疏散標志。在消防口處應設置紅色應急照明燈。通信潔凈廠房內應設置與廠房內外聯系的通信設備。為了方便潔凈廠房內生產區與其他工段的聯系,宜設立生產對講電話。根據生產管理和生產工藝的特殊需要,潔凈廠房還應設置閉路電視監視系統。潔凈廠房的生產區(包括技術夾層)、機房和站房等地方都應設置火災探測器。潔凈廠房生產區及走廊應...

    2025-01-07
  • 體外診斷試劑凈化工程設計
    體外診斷試劑凈化工程設計

    潔凈室內的新鮮空氣量應取下列二項中的最大值:1.補償室內排風量和保持室內正壓值所需新鮮空氣量之和。2.保證供給潔凈室內每人每小時的新鮮空氣量不小于40m3。3.潔凈區的清掃一般情況下宜采用移動式高效真空吸塵器;對1級到5級的4.單向流潔凈室宜設置集中式真空吸塵系統。潔凈室內的吸塵系統管道應暗敷,吸塵口應加蓋封堵。——壓差控制潔凈室與周圍的空間必須維持一定的壓差,并應按生產工藝要求決定維持正壓差或負壓差。不同等級的潔凈室以及潔凈區與非潔凈區之間的壓差,應不小于5Pa,潔凈區與室外的壓差,應不小于10Pa。廠房設計好的口碑商家怎么選擇?體外診斷試劑凈化工程設計多間冷庫連接在一起與建筑物隔墻分隔的問...

    2025-01-07
  • 成都體外診斷試劑設計
    成都體外診斷試劑設計

    工藝匹配性:在建筑面積、平面形狀、柱距、跨度、剖面形式、廠房高度、結構和構造等方面必須滿足生產工藝的要求,特別是GMP的要求。技術先進性:要盡量采用先進技術和先進材料,滿足堅固、輕便、通風、采光、節能等方面的建筑參數要求。安全衛生性:要有切實有效的空氣凈化、降溫保暖、有害物質隔離、消聲隔聲、防火防爆防毒措施,為員工提供安全、衛生、舒適的工作環境。經濟實用性:要充分利用建筑空間,盡量采用聯合廠房和多層廠房(一般四層廠房的單位面積造價省)在合理留有擴建余地的前提下提高空間利用率,降低材料消耗和造價。廠房設計公司如何選擇?成都體外診斷試劑設計層流式(Laminar)層流式空氣氣流運動成一均勻之直線型...

    2025-01-06
  • 四川血液制品潔凈車間設計
    四川血液制品潔凈車間設計

    潔凈廠房的消防控制設備及線路連接應具備可靠性。控制設備的控制及顯示功能,應符合現行國家標準《建筑設計防火規范》(GBJ16)及《火災自動報警系統設計規范》(GB50116)的規定。在潔凈區內,對火災報警進行核實后,需要進行以下消防聯動控制措施:1.啟動室內消防水泵,并接收其反饋信號。除了自動控制外,還應在消防控制室設置手動直接控制裝置。2.關閉有關部位的電動防火閥,停止相應的空調循環風機、排風機及新風機,并接收其反饋信號。3.關閉有關部位的電動防火門和防火卷簾門。4.控制備用應急照明燈和疏散標志燈點亮。以上是潔凈廠房消防聯動控制的基本要求,旨在確保在火災發生時能夠及時采取相應的措施,保障人員的...

    2025-01-05
  • 重慶植入性醫療器械工程設計
    重慶植入性醫療器械工程設計

    潔凈廠房的平、剖面設計應考慮噪聲控制要求。潔凈室的圍護結構應具有良好的隔聲性能,并使各部分隔聲量相接近。潔凈室內的各種設備均應選用低噪聲產品。對于輻射噪聲值超過潔凈室允許值的設備,應設置隔聲設施(如隔聲間、隔聲罩等)。凈化空調系統噪聲超過允許值時,應采取隔聲、消聲、隔振等控制措施。潔凈室內的排風系統除事故排風外應進行減噪設計。凈化空調系統,根據室內容許噪聲級要求,風管內風速宜按下列規定選用:總風管為6~10m/s,無送、回風口的支風管為4~6m/s,有送、回風口的支風管為2~5m/s。廠房設計中的環境保護和可持續性因素應該如何考慮?重慶植入性醫療器械工程設計潔凈室控制:對氣壓規定對于大部分潔凈...

    2025-01-05
  • 北京凈化工程設計價格
    北京凈化工程設計價格

    小容量注射劑(除無菌粉末外)按照制備工藝特點可分為:終滅菌的小容量注射劑和終非滅菌的小容量注射劑。它們的生產前段工序相似,無論是采用終滅菌工藝,還是采用無菌生產工藝,小容量注射劑的生產工藝主要包含以下部分:物料和器具的清洗、準備;藥液的配制(包括濃配、稀配、過濾);藥液的灌裝及封口;藥液的滅菌(終滅菌法、除菌過濾法或無菌操作法)。這兩種生產工藝不同的地方在于藥液的滅菌,即終滅菌工藝在灌裝完成后再進行藥品滅菌,所以其灌裝步驟只需要在C級潔凈區下操作;而無菌生產工藝需要在灌裝間完成滅菌工作,所以其灌裝步驟需要在B級潔凈區下完成。潔凈車間設計認準成都博一醫藥設計有限公司。北京凈化工程設計價格氣流流型...

    2025-01-04
  • 四川植入性醫療器械工廠設計
    四川植入性醫療器械工廠設計

    模塊是指一組具有同一功能和接合要素(連接部位的形狀、尺寸、連接件間的配合或嚙合等),但性能、規格或結構不同卻能互換的單元。1.2模塊化設計特點在激烈的市場競爭中,模塊化設計能為企業帶來巨大效益,具體表現在:(1)模塊是產品知識的載體,大量利用已經過試驗、生產和市場驗證的模塊,可以降低設計風險,提高產品的可靠性和設計質量;(2)模塊的使用可以縮短設計周期;(3)降低成本,通過設計過程的重組,以大規模的生產成本實現用戶產品的批量化生產及大規模生產條件下的個性化生產。中成藥凈化工程廠房設計廠家如何選擇?四川植入性醫療器械工廠設計潔凈廠房的平、剖面設計應考慮噪聲控制要求。潔凈室的圍護結構應具有良好的隔...

    2025-01-04
  • 成都無菌醫療器械設計
    成都無菌醫療器械設計

    潔凈室控制:對氣壓規定對于大部分潔凈空間,是為了防止外界污染侵入,需要保持內部的壓力(靜壓)高于外部的壓力(靜壓)。壓力差的維持一般應符合以下原則:①潔凈空間的壓力要高于非潔凈空間的壓力。②潔凈度級別高的空間的壓力要高于相鄰的潔凈度級別低的空間的壓力。壓力差的維持依靠新風量,這個新風量要能補償在這一壓力差下從縫隙漏泄掉的風量。所以壓力差的物理意義就是漏泄(或滲透)風量通過潔凈室的各種縫隙時的阻力。廠房設計公司歡迎咨詢成都博一醫藥設計有限公司。成都無菌醫療器械設計潔凈廠房的耐火等級不應低于二級。潔凈廠房內生產工作間的火災危險性,應按照現行國家標準《建筑設計防火規范》(GBJ16)分類。潔凈廠房生...

    2025-01-04
  • 成都植入性醫療器械凈化工程設計
    成都植入性醫療器械凈化工程設計

    亂流式(TurbulentFlow)空氣由空調箱經風管與潔凈室內之空氣過濾器(HEPA)進入潔凈室,并由潔凈室兩側隔間墻板或高架地板回風。氣流非直線型運動而呈不規則之亂流或渦流狀態。此型式適用于潔凈室等級1,000-100,000級。優點:構造簡單、系統建造成本低,潔凈室的擴充比較容易,在某些特殊用途場所,可并用無塵工作臺,提高潔凈室等級。缺點:亂流造成的微塵粒子于室內空間飄浮不易排出,易污染制程產品。另外若系統停止運轉再,欲達需求之潔凈度,往往須耗時相當長一段時間。無菌實驗室設計聯系成都博一醫藥設計有限公司。成都植入性醫療器械凈化工程設計安全防火制藥工業廠房的安全防火要根據生產過程中使用、產...

    2025-01-03
  • 云南凈化車間設計有哪些品牌
    云南凈化車間設計有哪些品牌

    1.廠區應按行政、生產、輔助、倉貯和生活等劃區布局。2.生產廠房應位于廠區內環境清潔,人流、物流不穿越或少穿越的地方,并應考慮產品工藝特點和防止生產時交叉污染,合理布置,間距恰當,經濟實用。3.生產廠房布局應根據主流風向及生產流程、供料、供電、供熱、供氣、給排水情況綜合考慮,潔凈區和生活區應置于上風,生產區、輔助區和污水處理區置于下風。4.廠區道路應貫徹人流與物流分流的原則,道路面層選用整體性好、發塵少的材料(宜選瀝青、混凝土路面)。5.廠區內不能有裸露的土地,綠化(不產生花粉、絨毛、絮狀物)面積應不少于50%,建筑物面積不大于30%。6.有安全隱患或有毒有害區域應集中單獨布置,并采取有效的防...

    2025-01-03
  • 成都天然藥物廠房設計
    成都天然藥物廠房設計

    有危險的廠房與周圍建筑物、構筑物應保持一定的防火間距。如與民用建筑的防火間距不應小于25m,與重要公共建筑的防火間距不應小于50m,與明火或散發火花地點的防火間距不應小于30m。有危險的廠房平面布置比較好采用矩形,與主導風向垂直或夾角不小于45o,以有效利用穿堂風,將性氣體吹散,在山區,宜布置在迎風山坡一面且通風良好的地方。防爆廠房宜單獨設置。如必須與非防爆廠房貼鄰時,只能一面貼鄰,并在兩者之間用防火墻或防爆墻隔開。相鄰兩廠房之間不應直接有門相通,以避免沖擊波的影響。有危險的設備盡量避開廠房的梁、柱等承重結構。防爆廠房內的高大設備應布置在廠房中間,矮小設備應靠外墻門窗布置,以免擋風。有危險的廠...

    2025-01-03
  • 提取潔凈廠房設計
    提取潔凈廠房設計

    對甲、乙類生產廠房每層的潔凈區總建筑面積不超過50m2,且同一時間內的生產人數不超過5人。2.對丙、丁、戊類生產廠房,應按現行國家標準《建筑設計防火規范》(GBJ16)的規定設置。3.安全出口應當分散布置,從生產地點至安全出口不應經過曲折的人員凈化路線,并應設有明顯的疏散標志,安全疏散距離應符合現行國家標準《建筑設計防火規范》(GBJ16)的規定。4.潔凈區與非潔凈區、潔凈區與室外相通的安全疏散門應向疏散方向開啟,并加閉門器。安全疏散門不應采用吊門、轉門、側拉門、卷簾門以及電控自動門。5.潔凈廠房與潔凈區同層外墻應設可供消防人員通往廠房潔凈區的門窗,其洞口間距大于80m時,應在該段外墻的適當部...

    2025-01-03
  • 成都IVD潔凈工程設計
    成都IVD潔凈工程設計

    防靜電潔凈室中由于靜電引起的的事故屢有發生,因此潔凈室的防靜電能力如何已成為評價其質量的一個不可忽視的方面。所謂靜電,是由于摩擦等原因破壞了物體中正(+)負(-)電荷等量的均勻的電中性狀態,而使電荷過剩,物體呈帶電狀態,由于這些電荷平時是不流動的,故稱靜電。在潔凈室內靜電導致的事故有以下幾方面;①靜電電引起的靜電電擊,引起人的不安全和恐懼感,并可造成二次傷害(例如人因受電擊而摔倒,由摔倒又致傷);②靜電放電引起的放電電流,可導致諸如半導體元件等破壞和誤動作,例如將50塊P-MOS電路放在塑料袋內,搖晃數次后,與非門柵極嚴重擊穿者計39塊,失效率競達78%,這是因為半導體器件對靜電放電十分靈敏;...

    2025-01-02
  • 四川醫用氣體工廠設計
    四川醫用氣體工廠設計

    潔凈室內的新鮮空氣量應取下列二項中的最大值:1.補償室內排風量和保持室內正壓值所需新鮮空氣量之和。這意味著在潔凈室內,需要通過補充新鮮空氣來彌補排風量和保持正壓值所需的空氣量。2.保證供給潔凈室內每人每小時的新鮮空氣量不小于40m3。這是為了確保潔凈室內的每個人都能得到足夠的新鮮空氣供應,以維持室內空氣的質量和清潔度。此外,潔凈室內的吸塵系統也需要注意。一般情況下,潔凈區的清掃宜采用移動式高效真空吸塵器,而對于1級到5級的單向流潔凈室,則宜設置集中式真空吸塵系統。吸塵系統的管道應暗敷,吸塵口應加蓋封堵,以確保潔凈室內的空氣質量。此外,潔凈室與周圍空間之間必須維持一定的壓差,并根據生產工藝要求決...

    2025-01-02
  • 重慶基因治療廠房設計
    重慶基因治療廠房設計

    潔凈室內的新鮮空氣量應取下列二項中的最大值:1.補償室內排風量和保持室內正壓值所需新鮮空氣量之和。這意味著在潔凈室內,需要通過補充新鮮空氣來彌補排風量和保持正壓值所需的空氣量。2.保證供給潔凈室內每人每小時的新鮮空氣量不小于40m3。這是為了確保潔凈室內的每個人都能得到足夠的新鮮空氣供應,以維持室內空氣的質量和清潔度。此外,潔凈室內的吸塵系統也需要注意。一般情況下,潔凈區的清掃宜采用移動式高效真空吸塵器,而對于1級到5級的單向流潔凈室,則宜設置集中式真空吸塵系統。吸塵系統的管道應暗敷,吸塵口應加蓋封堵,以確保潔凈室內的空氣質量。此外,潔凈室與周圍空間之間必須維持一定的壓差,并根據生產工藝要求決...

    2025-01-02
  • 四川合成原料藥廠房設計
    四川合成原料藥廠房設計

    有危險的廠房與周圍建筑物、構筑物應保持一定的防火間距。如與民用建筑的防火間距不應小于25m,與重要公共建筑的防火間距不應小于50m,與明火或散發火花地點的防火間距不應小于30m。有危險的廠房平面布置比較好采用矩形,與主導風向垂直或夾角不小于45o,以有效利用穿堂風,將性氣體吹散,在山區,宜布置在迎風山坡一面且通風良好的地方。防爆廠房宜單獨設置。如必須與非防爆廠房貼鄰時,只能一面貼鄰,并在兩者之間用防火墻或防爆墻隔開。相鄰兩廠房之間不應直接有門相通,以避免沖擊波的影響。有危險的設備盡量避開廠房的梁、柱等承重結構。防爆廠房內的高大設備應布置在廠房中間,矮小設備應靠外墻門窗布置,以免擋風。有危險的廠...

    2025-01-02
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