新農藥，是指含有的有效成分尚未在中國批準登記的農藥，包括新農藥原藥（母藥）和新農藥制劑。，是指農藥產品中具有生物活性的特定化學結構成分或生物體。原藥，是指在生產過程中得到的由有效成分及有關雜質組成的產品，必要時可加入少量的添加劑。母藥，是指在生產過程中得到的由...

農藥產品有效成分含量設定原則：國家標準或行業標準已對有效成分含量做出具體規定的，有效成分含量應當符合相應標準的要求。未制定國家標準和行業標準，或現有國家標準或行業標準對有效成分含量未做出具體規定的，制劑有效成分含量（相同配比的混配制劑總有效成分含量）的設定應當...

相同制劑認定：程序及標準；經M1登記證持有人授權，且原藥來源相同或所用原藥經認定為相同原藥的，可認定為相同制劑。未經M1登記證持有人授權的，應按照兩個階段認定程序進行認定。當同時符合第一階段和第二階段全部要求時，可認定M2與M1為相同制劑。產品化學資料認定3；...

2020年9月13日，***發布《關于取消和下放一批行政許可事項的決定》（國發〔2020〕13號），根據文件規定，取消新農藥登記試驗審查事項行政許可，改為備案。農業農村部門將通過以下措施加強監管：①建立健全新農藥登記試驗備案制度，建設全國統一的在線備案平臺，方...

肥料登記的三種類型1.肥料登記經田間小區試驗后，需要進行田間示范試驗、試銷的肥料產品，生產者應當申請肥料登記。肥料登記證有效期為5年，有效期滿前90天，應辦理續展手續。2.續展登記登記證有效期滿前90天，需要繼續生產、銷售該產品的，生產者應當申請續展登記。登記...

新農藥，是指含有的有效成分尚未在中國批準登記的農藥，包括新農藥原藥（母藥）和新農藥制劑。，是指農藥產品中具有生物活性的特定化學結構成分或生物體。原藥，是指在生產過程中得到的由有效成分及有關雜質組成的產品，必要時可加入少量的添加劑。母藥，是指在生產過程中得到的由...

企業標準有以下幾種：一、企業生產的產品，沒有國家標準、行業標準和地方標準的，制定的企業產品標準；二、為提高產品質量和技術進步，制定的嚴于國家標準、行業標準或地方標準的企業產品標準；三、對國家標準、行業標準的選擇或補充的標準；四、工藝、工裝、半成品和方法標準；五...

農藥的定義：是指用于預防、控制危害農業、林業的病、蟲、草、鼠和其他有害生物以及有目的地調節植物、昆蟲生長的化學合成或者來源于生物、其他天然物質的一種物質或者幾種物質的混合物及其制劑。前款規定的農藥包括用于不同目的、場所的下列各類:(一)預防、控制危害農業、林業...

化學農藥制劑環境影響資料：原藥（母藥）環境試驗摘要；鳥類急性經口毒性試驗資料；水生生物毒性試驗資料；魚類急性毒性試驗資料；大型溞急性活動抑制試驗資料；綠藻生長抑制試驗資料；陸生非靶標節肢動物毒性試驗；蜜蜂急性經口毒性試驗資料；蜜蜂急性接觸毒性試驗資料；家蠶急性...

根據《農藥管理條例》，農藥登記證是不能轉讓的。依據《農藥管理條例》第十四條規定：新農藥研制者可以轉讓其已取得登記的新農藥的登記資料；農藥生產企業可以向具有相應生產能力的農藥生產企業轉讓其已取得登記的農藥的登記資料。由此可知農藥登記資料是可以轉讓的。轉讓方必須是...

肥料田間肥效試驗報告要求：申請人應按相關技術要求在中國境內開展規范的田間試驗，提交每一種作物1年2個以上(含)不同地區或同一地區2年以上（含）的試驗報告。肥料田間試驗應客觀準確反映供試產品的應用效果，有確定的試驗地點、科學的試驗設計和規范的田間操作，由具有農藝...

農藥登記申請資料包括登記試驗資料及評估報告、農藥產品質量標準及其檢測方法、標簽和說明書樣張、綜述報告、與登記相關的其他證明文件、產品安全數據單、申請表、申請人證明文件、申請人聲明、參考文獻等。申請資料引用的文獻或者數據應當注明著作名稱、刊物名稱及卷、期、頁等；...

2相同原藥認定2.1程序及標準2.1.1產品化學資料認定2.1.1.1與對照產品（M1，下同)相比，申請認定產品（M2，下同）符合以下全部要求時，可認定M2與M1為相同原藥。2.1.1.1.1M2有效成分含量不低于M1；2.1.1.1.2M2相關雜質限量不高于...

查詢省級權限內肥料登記證，是否向省級農業行政主管部門咨詢？答案不全是。部分省級農業行政主管部門已下放權限內肥料登記事項。江西從2014年4月起復混肥、配方肥（不含葉面肥）、精制有機肥、床土調酸劑登記證核發下放至設區市農業主管部門。自2017年7月15日起，江蘇...

農藥登記申請人應提供1份紙質文件原件，按附件中的資料分類和項目排序，編排目錄和頁碼，中文字號不小于宋體4號字，英文字號不小于11號，用A4紙以單冊或分冊裝訂。同時提交電子文檔，電子文檔應當與紙質文件的內容一致。申請新農藥登記，應提供有效成分標準品2克，主要代謝...

相同制劑認定：程序及標準；經M1登記證持有人授權，且原藥來源相同或所用原藥經認定為相同原藥的，可認定為相同制劑。未經M1登記證持有人授權的，應按照兩個階段認定程序進行認定。當同時符合第一階段和第二階段全部要求時，可認定M2與M1為相同制劑。產品化學資料認定3；...

化學農藥原藥（母藥）產品化學資料：有效成分和安全劑、穩定劑、增效劑等其他限制性組分的識別；生產工藝原材料描述；化學反應方程式；生產工藝說明生產工藝流程圖；生產裝置工藝流程圖及描述；生產過程中質量控制措施描述；理化性質；有效成分理化性質；原藥（母藥）理化性質；全...

如何查詢農藥登記申請進展情況?登錄農業農村部***服務平臺，輸入申請人用戶名和密碼進行查詢。網上申請中出現技術問題如何解決?向系統維護人員反映或電話咨詢農業農村部***服務大廳農藥窗口。哪些組織和個人可以申請農藥登記?根據《農藥管理條例》第七條的規定，農藥生產...

《有機肥料》NY/T525-2021標準已經頒布實施，由于微生物肥料的兩大產品標準《生物有機肥》NY884-2012和《復合微生物肥料》NY/T798-2015引用了該標準，因此這兩個標準急需修訂，目前《生物有機肥》（修訂）征求意見稿已完成。修訂方向：取消了強...

審核結果如何查詢?審核通過之后什么時候發證?企業可自行登錄“農業農村部行政審批綜合辦公系統查詢審核結果。審核不通過的，會以郵寄的形式送達辦結通知書;審核通過的，自辦結之日起10個工作日內郵寄肥料登記證。如何在網上查詢有效肥料登記證件?中華人民共和國農業農村部官...

根據新標準《肥料標識內容和要求》GB18382-2021，養分含量的標注：1、標明執行國家標準或行業標準的產品按照7.3.1—7.3.6標注，標明執行團體標準或企業標準的產品按照肥料登記批準的養分指標標注。2、若加入中量元素、微量元素，可標明中量元素、微量元素...

為落實《農業農村部辦公廳關于對部分肥料產品實施備案管理的通知》（農辦農[20]15號）要求，目前農業農村部種植業管理司組織開發的肥料備案系統已經正式上線運行。大量元素水溶肥料、中量元素水溶肥料、微量元素水溶肥料、農用氯化鉀鎂、農用硫酸鉀鎂、復混肥料、摻混肥料生...

農業農村部于2021年5月7日發布了《有機肥料》（NY/T525-2021）新標準，并于2021年6月1日起正式實施。為進一步規范有機肥料市場，促進有機肥產業持續健康發展，貫徹落實有機肥料新標準，促進四川省肥料登記規范有序，確保行政審批工作的順利進行，要求各有...

《肥料登記管理辦法》規定，農業部受理除硫酸銨、尿素、硝酸磷肥、氯化鉀等免于登記和省級登記之外的微量元素肥料、緩釋肥料、含氨基酸水溶肥等肥料和土壤調理劑產品的登記和監督管理工作。省、自治區、直轄市人民農業行政主管部門協助農業部做好本行政區域內復混（合）肥料、有機...

中國境內企業——經工商行政管理機關正式注冊，具有獨立法人資格的國內肥料生產者。肥料產品的生產企業在中國大陸境內，其生產產品視為國內產品。包括“三資”企業生產產品。國外及港、澳、臺地區肥料生產企業——國外及港、澳、臺地區申請人可直接辦理，也可由其在中國境內設立的...

根據新標準《肥料標識內容和要求》GB18382-2021，肥料產品包裝標識印刷：1、外包裝袋上的標識內容可作為合格證所需標識內容的一部分，合格證的內容可以用噴碼或易于識別的電子標簽等形式直接標注于外包裝上等（即外包裝上的合格標記）包括但不限于以下內容：生產日期...

境外企業肥料登記與境內肥料登記的不同點：1、企業證明文件。國外及港、澳、臺地區申請人應提交所在國（地區）**簽發的企業注冊證書和肥料管理機構批準的生產、銷售證明。國外肥料生產企業的注冊證書和生產銷售證明還需經中華人民共和國駐企業所在國（地區）使館（或領事館）確...

農藥登記審批的流程：1省級農業主管部門受理轄區農藥生產企業、新農藥研制者農藥登記申請，并對申請材料進行初審，提出初審意見。2農業農村部***服務大廳農藥窗口審查向中國出口農藥的企業遞交的《農藥登記申請表》及其相關材料,材料齊全符合法定形式的予以受理；接收省級農...

2022年度四川省農藥生產企業“雙隨機、一公開”抽查工作方案根據《***關于在市場監管領域***推行部門聯合“雙隨機、一公開”監管的意見》精神，按照《四川省市場監管領域部門聯合“雙隨機、一公開”監管聯席會議關于印發﹤四川省市場監管領域部門聯合雙隨機抽查事項清單...

農藥產品有效成分含量設定原則：國家標準或行業標準已對有效成分含量做出具體規定的，有效成分含量應當符合相應標準的要求。未制定國家標準和行業標準，或現有國家標準或行業標準對有效成分含量未做出具體規定的，制劑有效成分含量（相同配比的混配制劑總有效成分含量）的設定應當...