本發明涉及反應釜技術領域，尤其涉及一種用于生產材料中間體的反應釜。背景技術：反應釜的廣義理解即有物理或化學反應的容器，通過對容器的結構設計與參數配置，實現工藝要求的加熱、蒸發、冷卻及低高速的混配功能。反應釜廣泛應用于石油、化工、橡膠、農藥、染料、醫藥、食品，用來完成硫化、硝化、氫化、烴化、聚合、縮合等工藝過程的壓力容器，例如反應器、反應鍋、分解鍋、聚合釜等；材質一般有碳錳鋼、不銹鋼、鋯、鎳基(哈氏、蒙乃爾、因康鎳)合金及其它復合材料。在生產材料中間體過程中也需要用到反應釜，現有的反應釜攪拌效果一般，使得反應不夠充分，所以現提出一種用于生產材料中間體的反應釜技術實現要素：基于背景技術存在...

在式vii化合物中，x選自鹵素，推薦為氯和溴，更推薦為氯。應當理解，在式vii化合物中，x也可以是其它基團，只要式v化合物能夠與式vii化合物進行反應制備式vi化合物即可。任選地，在用于制備式v化合物的步驟(1)中，可以根據需要選擇合適的催化劑，所述催化劑的實例包括但不限于對甲苯磺酸、蒙脫石、β-環糊精、3，4-二羥基-3-環丁烯-1，2-二酮、氨基磺酸、三氯乙酸、α-淀粉酶及各種金屬催化劑，例如硝酸鈾酰、硝酸鉍、四氯化鋯、二氧化鋯、氧氯化鋯、碘化鎂、二氧化鈦、三氯化鉍、氧化亞鉛、三氟甲磺酸銦、三氯化釕和四氧化三鐵等。在本申請的一些具體實施方案中，所述催化劑推薦為對甲苯磺酸。在本申請的...

相關申請的引用本申請要求于2015年11月26日向中華人民共和國國家知識產權局提交的申請號為專項申請的權益。本申請涉及調節激酶活性的化合物的中間體的制備方法。背景技術：n-{3-[3-(9h-嘌呤-6-基)吡啶-2-基氨基]-4-氯-2-氟苯基}-3-氟丙烷-1-磺酰胺(式i)是調節激酶活性的化合物，其能用于醫治與激酶活性的調節相關的疾病和病癥。wo的實施例9公開了式i化合物及其制備方法。式i化合物的制備涉及式ii所示的關鍵中間體3-氨基-6-氯-2-氟苯甲酸酯類化合物，該中間體用于制備式iii所示的中間體n-(3-氨基-4-氯-2-氟苯基)-3-氟丙烷-1-磺酰胺，其然后與6-(2-...

本發明屬于分析化學領域，具體涉及一種基于hplc的新型oled材料中間體的定性定量檢測方法。背景技術：：有機發光二極管(organiclight-emittingdiode,oled)又稱為有機電激光顯示、有機發光半導體，具有自發光性、廣視角、高對比、低耗電、高反應速率、全彩化及制程簡單等優點，近些年來發展迅速。有機發光材料是一種通過化學合成得到的新型材料，(e)-3-(3,5-二叔丁基苯基)-1-(2-甲氧基苯并[b,d]呋喃-3-基)丙-2-烯-1-酮是一種pt類配合物的有機發光材料重要中間體，結構式如下(i)。其結構準確性直接影響到下一步產物能否成功合成，定量的準確性影響到投料量...

且圓臺部與導料管焊接固定，所述導料管側壁底部為多孔結構，且導料管底端通過螺栓固定有螺旋攪拌桿，所述釜體底端設有出料管，且出料管上對夾設置有閥門件，所述釜體內壁轉動設置有等距離呈環形分布的翻料組件，且釜體外側設有用于驅動翻料組件旋轉的傳動組件，所述翻料組件包括半筒部，且半筒部一端設有四分之一球體部，所述半筒部內壁遠離四分之一球體部一端焊接有弧形網板。推薦地，所述電機安裝組件包括焊接設置在釜體側壁的l型支架，且l型支架側壁頂部位置處焊接有固定板，所述固定板通過螺栓與中空軸電機側壁固定連接。推薦地，所述傳動組件包括設置在四分之一球體部上的轉軸，且轉軸與釜體形成轉動連接，所述轉軸一端穿過釜體固...

然后常壓脫溶回收二氯乙烷，溶劑回收完畢后對產物進行干燥，得硝化芳基三唑啉酮(x＝cl)，重量。經檢測，所得產物硝化芳基三唑啉酮(x＝cl)的含量為％，硝基異構體分別為5,3,6-位和氧化雜質比例為；反應收率為％；反應生成廢酸180g()。對比例1本對比例采用傳統的混酸硝化工藝，具體反應過程為：s1：向500ml四口瓶中依次加入發煙硫酸(105％,)和芳基三唑啉酮(x＝f)50g(95％,)，控制溶解溫度并維持在28-32℃，保溫攪拌1小時，使芳基三唑啉酮完全溶解；溫度降至26-30℃，滴加發煙硝酸(95％,)，滴加完畢后保溫反應1小時，取樣進行液相分析；s2：確定反應完全后，將物料分批...

本文單獨或組合使用的術語“雜”是指除碳和氫之外的原子。雜原子自立地選自氧、氮、硫、磷、硅、硒和錫，但不限于這些原子。在出現兩個或更多雜原子的實施方式中，所述兩個或更多雜原子可彼此相同，或者所述兩個或更多雜原子中的一些或全部彼此不同。本文單獨或組合使用的術語“烷基”是指任選取代的直鏈或任選取代的支鏈的一價飽和烴。本文的“烷基”可具有1-約18個碳原子，或具有1-約10個碳原子，推薦1-6個碳原子。本文單獨或組合使用的“低級烷基”是指碳數較少的烷基，例如其具有1-約8個碳原子，推薦1-約6個碳原子，或1-約4個碳原子。本文的烷基實例包括但不限于甲基、乙基、正丙基、異丙基、2-甲基-1-丙基...

x＝f)50g(95％,)，控制體系30～35℃，使芳基三唑啉酮完全溶解；然后滴加由發煙硫酸(％,)和發煙硝酸12g(95％,)組成的混酸，滴加完畢后保溫反應4小時，取樣進行液相分析；s2：確定反應完全后，將物料分批緩慢放入100g冰水中，攪拌15min，靜置分層，分出的酸性水相用150g×2的四氯化碳分兩次進行萃取，有機相合并，依次用100g5％碳酸鈉溶液、100g水進行洗滌；然后常壓脫溶回收四氯化碳，溶劑回收完畢后對產物進行干燥，得硝化芳基三唑啉酮(x＝f)，重量。經檢測，所得產物硝化芳基三唑啉酮(x＝f)的含量為98％，硝基異構體分別為5,3,6-位和氧化雜質比例為；反應收率為％...