藥用PVC/PE復合硬片是以藥用PVC硬片與PE膜復合而成，產品主要用于灌裝液體小劑量容器包裝，如口服液、日化產品和栓劑藥物等的包裝，與玻璃安瓶比較，具有強度高，不破碎、密封好、儲運安全、攜帶方便等優點，且成本只為后者的一半。隨著藥用硬片的使用普及，其質量要求也日漸被重視，2005藥包材標準中也對硬片的各方面質量檢測進行了具體規則拉伸強度取本品適量，照拉伸功能測定法(YBBO0112003-2015）測定，實驗速度(空載)100mm/min+10mm/min，試樣為Ⅰ型。縱向、橫向拉伸強度平均值均不得低于40MPa。包裝設計環節，已考慮較高堆碼層數，需在測試前明確，否則會按照標準推薦的堆碼高度...

藥品包裝的熱收縮率關系到產品的形狀和尺寸精度，對于軟包裝的美觀性有重要影響。適當的熱收縮率可使包裝緊湊，尤其是均勻的縱、橫向收縮率可使包裝具有更緊更均勻的包裹性，防止不平衡收縮使包裝封面產生褶皺。藥品包裝材料的收縮率定義為薄膜在一定溫度條件下和時間內包裝材料尺寸的變化率。行業中對藥品包裝材料的熱收縮率測試有多種方法，其中，標準ASTM D2732等標準對藥瓶包裝材料、薄板的自由線性熱收縮率測試采用的為在液體介質中加熱，將藥瓶包裝材料以將薄膜以自由收縮的狀態放入設定溫度的液體浴槽中一段時間，取出后進行測量尺寸的變化、檢測等。使用硬質PVC藥用硬片（聚氯乙烯）作為一種維護藥品的手法已經很多年。四川...

包裝的密封性檢測方法通常是為了確認產品沒有明顯的泄露，而不是為了檢測滲透。一般的密封性檢測能檢測比較大的泄露缺陷，而滲透在短時間內是無法被檢測，如氧透過率OTR、水蒸氣透過率MVTR，需要檢測至少24小時.密封性檢測包括對產品的直接檢測，比如是否泄露及殘氧量，同時也包括間接測試，包括視覺檢測、密封力的檢測。間接檢測的指標一般與實際的制造工藝有關，設備、工藝不同，相應的數值也會不同。產品的重量損失也可以作為密封性測試一個標準，比如在30℃下存儲2年，產品重量減少多少克。密封性檢測不能只看產品的結果，而更應該關注過程，比如溫度、壓力、時間等。以前也會將無菌產品的無菌保證作為密封性是否合格的一個參考...

保持包裝袋良好的完整性與密封性是防止無菌醫療器械發生二次污染的重要保證，而包裝的完整性與包裝材料的耐揉搓性能息息相關。本文通過測試揉搓后試樣表面出現針的孔數表征所測試無菌醫療器械包裝用塑料復合膜樣品的耐揉搓性能，試驗過程簡單，設備易于操作，試驗結果清晰。上海樂朗檢測技術有限公司是一家專業從事包裝檢測設備研發生產與包裝檢測服務的高新(分隔符)技術企業，現有設備還可用于無菌醫療器械包裝密封性能、透氣性、密封強度、抗內壓破壞、密封脹破試驗、抗戳穿性等多項性能指標的測試。在醫藥行業，對生產的各藥品的包裝進行密封性檢測必不可少。山東檢測標準YBB00192002-2015藥品包裝對于外觀的設計盡量可以達...

醫用膠塞是一類重要的醫藥包裝材料，可與西林瓶、注射器、真空采集血管等醫藥包裝或醫療器械配套使用，常見的醫用膠塞的材質有天然橡膠、丁基橡膠等。對于醫用膠塞來說，由于膠塞的分子結構、成分、生產工藝等方面的不同，除了其使用的安全性、耐藥性等性能外，其密封性能、抗穿刺性能等物理機械性能也不容忽視。若膠塞的抗穿刺力過大，需用較大的力才能將膠塞刺破，可能會導致穿刺針彎折，給醫護人員的取藥、抽血等醫療過程帶來諸多不便。另外若醫用膠塞的抗穿刺性能較差，在穿刺之后容易產生碎屑，而這些碎屑進入藥品中后，則會嚴重威脅用藥患者的生命安全。因此，適宜的抗穿刺力及良好的抗穿刺性能是醫用膠塞應具有的重要性能。藥品檢測的目的...

在藥品包裝檢測時，送檢過程中需要特別注意哪些事項呢？第1、接受準則。標準的通用接受標準主要基于包裝完整性和產品完好性兩方面，可適用于任何產品的包裝測試。但考慮到醫療產品的特殊性，針對實際使用特點，可以更加有針對性地提出具體要求，如標簽磨損程度及破損接受程度。第二、樣品數量。無論是包裝材料測試、加速老化試驗以及運輸測試，都需要一定數量的備樣，以供測試中遇到特殊情況，可以使用備樣進行復測。如產品數量過少，測試前請與實驗室技術人員充分溝通。第三、樣品寄送。在樣品寄送過程中，由于快遞或物流過程的一些操作，不可避免地會對樣品包裝進行一定程度的損壞。因此建議在送檢前，采用“過包裝”的方式，即在被測樣品外，...

藥包材密封性指導原則：1. 注射劑包裝系統密封性符合要求，通常是指包裝系統已經通過或能夠通過微生物挑戰測試。普遍意義指不存在任何影響藥品質量的泄漏。2.應確定較大允許泄漏限度。3.密封性檢查方法的開發和驗證，關注方法選擇及靈敏度，方法需進行合理驗證。4.穩定性初期和末期外其他時間點可采用包裝系統密封性測試作為無菌檢查的替代。5.注射劑包裝系統的密封性應當經過驗證，為提供在較嚴格條件下密封完整性的證據，驗證樣品通常模擬工藝較差條件進行生產。6. 給出了常用的密封性檢查方法及其檢測限級別。密封性將直接影響藥品的質量。藥品包材穿刺器保持性測試專業報告藥品包裝材料與藥物相容性是指藥品包裝材料與藥物之間...

藥品包裝抗揉搓力實驗的過程：(1) 從樣品表面裁取3片200 mm × 280 mm的試樣。(2) 將3片試樣分別用壓敏雙面膠帶固定在設備的其中三個工位上，并用固定夾固定；關閉防護門，選擇試驗模式，啟動試驗；設備開始揉搓，達到設定的揉搓次數后，設備自動停止；打開防護門、固定夾，取下試樣。(3) 在揉搓后3片試樣的中間部位分別標出150 mm × 200 mm的測試區域。(4) 取一張白紙平鋪在試驗板上，將其中1片試樣置于白紙上，用配制好的松節油反復涂抹試樣的測試區域，靜置1分鐘后，取走試樣，觀察白紙上有無紅色斑點及斑點的大小、數量。包裝材料應對水分、水蒸氣、氣體、光線、芳香氣、異味、熱量等具有...

藥品行業也采用基于攝像機的檢測系統對已灌封的瓶子進行檢測。傳感器依靠透光率方法不同，攝像機系統通過光反射來檢測顆粒。由于攝像機的判斷取決于反射的光的強度，它的性能依賴于粒子的反射率和顏色。除了運動顆粒，攝像機系統也可以楠獲到瓶子表面的劃度和其他瓶子的陷的光反射。根據系統的敏感性，這可能導致誤判的增加。另外，這個系統可以標定檢測到的特定的外觀缺陷。除了可以檢測外觀缺陷囁像機系統的潛在優在于可以明顯提高較小連裝星的檢測性能。對于灌裝量非常小的瓶子，由于SD系統的檢測窗口大幅度縮小，從而導致檢測性能惡，這時可以通過采用攝像系統解決。包裝的密封性檢測方法通常是為了確認產品沒有明顯的泄露，而不是為了檢測...

藥用PVC/PE復合硬片是以藥用PVC硬片與PE膜復合而成，產品主要用于灌裝液體小劑量容器包裝，如口服液、日化產品和栓劑藥物等的包裝，與玻璃安瓶比較，具有強度高，不破碎、密封好、儲運安全、攜帶方便等優點，且成本只為后者的一半。隨著藥用硬片的使用普及，其質量要求也日漸被重視，2005藥包材標準中也對硬片的各方面質量檢測進行了具體規則拉伸強度取本品適量，照拉伸功能測定法(YBBO0112003-2015）測定，實驗速度(空載)100mm/min+10mm/min，試樣為Ⅰ型。縱向、橫向拉伸強度平均值均不得低于40MPa。復合膜是近些年來，在藥品包裝中應用越來越普通的一種復合材料。西寧藥品包裝密封性...

醫療包裝袋定制使用后的處理方法：容器中的液體為堿性，不能再使用，請放入水槽中丟棄。是一種用于房間，柜子等的濕氣和除濕的干燥劑，它用于日常生活中的防潮和除濕，特別是當它回到南方的南方，空氣潮濕，它很容易在房間里引起水，該物品的水分和霉菌，使用除濕箱可以很好地保持房間的干燥，減少空氣中的水分，達到防霉和除濕的效果。醫療器械鋁箔袋包裝袋用途：去除衣柜、抽屜、鞋柜、書柜、置物箱、樂器等潮濕地方的潮氣。放置于室內，可有效防止木制家具、電器、機械設備、電子產品等返潮發霉。生石灰即氧化鈣，遇水后產生化學反應可生成氫氧化鈣，并釋放大量熱量。在實驗中，同樣的物質遇水后呈現的結果會有差別，是因為該實驗反應的劇烈程...

對藥品包裝進行頂空分析測試，主要是為了檢測殘留在包裝內的氣體成分，并依此調整包裝工藝，對于殘存在包裝內部的那些氣體來講，不能因為包裝工藝的完結就對其不再關注。包裝內部的氣體成分自灌裝結束到打開包裝使用產品之前是很難利用其它技術手段來進行控制和改變的，藥品包裝殘氧儀采用阻隔性包裝材料只能給氣體滲入滲出包裝材料帶來阻礙，并不能消除包裝內部已有的氧氣等氣體〈不包括在包裝中添加除氧技術的情況)。如果殘留氣體的含量超過產品保存的高濃度要求，則無論采用多好的高阻隔材料及多完善的密封包裝形式都無法滿足產品的保質期要求。所以，我們需要檢測殘留在包裝內的氣體成分，并依此調整包裝工藝。藥品在整個有效期內包裝要有完...

藥品對密封容器進行視覺檢測主要方法:依賴人的能力的人工視覺檢查(MVI)：人工燈檢依賴于人的能力，把受到污染的產品予以剔除。人工燈檢要求對檢驗人員進行培訓和鑒定，確認他們能夠執行這種任務。采用輔助檢查手段如使用對比顏色和放大鏡可以提高人工檢測精度。盡管如此，燈檢人員的主觀因素對完成燈檢的效率和速度都是有影響的，而且該過程無法進行驗證。對大批星生產的產品進行檢查將需要更多的檢查人員，由此將增加人工成本。于是人們考慮用自動檢測系統來檢測可見粒子。包裝材料應宜于加工，易于制成各種包裝容器。廣西檢測標準YBB00322003-2015藥品包裝材料穿刺器保持力的檢測步驟：1.輸液瓶用丁基膠塞：取10只被...

包裝材料良好的安全性能：包裝材料本身的毒性要小，以免污染產品和影響人體健康；包裝材料應無腐蝕性，并具有防蟲、防蛀、防鼠、抑制微生物等性能，以保護產品安全。合適的加工性能：包裝材料應宜于加工，易于制成各種包裝容器應易于包裝作業的機械化、自動化，以適應大規模工業生產應適于印刷，便于印刷包裝標志．較好的經濟性能：包裝材料應來源普遍、取材方便、成本低廉，使用后的包裝材料和包裝容器應易于處理，不污染環境、以免造成公害。藥包材的材料會對藥品的穩定性起到重要作用。四川檢測標準YBB00112002-2015檢測藥品溶劑殘留需要考慮什么呢？1、確定被測的有機溶劑：根據制備工藝確定被測有機溶劑的范圍。通常應對制...

藥品包裝熱合強度的測試過程：(1) 在塑料薄膜熱封試驗儀的控制軟件上設置熱封溫度、熱封壓力、熱封時間、試樣名稱、試驗寬度等參數信息，選擇試驗方法B。(2) 沿待測樣品的縱向裁取寬15mm，長至少為25 mm的試樣6條。(3) 待設備達到設置熱封溫度后，取其中1條試樣，將熱封在與之配套使用的容器上(如與PP 瓶配套使用的封口膜與PP 瓶熱封)，使試樣繞過試樣拖動機構，且熱封面與拖動機構接觸。(4) 撥動拖動機構，使試樣熱封面相互接觸進入熱封刀之間，踩動腳踏開關，熱封刀熱封試樣，同時松開拖動機構，設備按照設定的熱封參數對試樣進行熱封。鋁塑復合蓋的開啟力通常由塑件去除力和撕破力兩部分組成，可使用撕拉...

包裝材料良好的安全性能：包裝材料本身的毒性要小，以免污染產品和影響人體健康；包裝材料應無腐蝕性，并具有防蟲、防蛀、防鼠、抑制微生物等性能，以保護產品安全。合適的加工性能：包裝材料應宜于加工，易于制成各種包裝容器應易于包裝作業的機械化、自動化，以適應大規模工業生產應適于印刷，便于印刷包裝標志．較好的經濟性能：包裝材料應來源普遍、取材方便、成本低廉，使用后的包裝材料和包裝容器應易于處理，不污染環境、以免造成公害。醫用膠塞是一類重要的醫藥包裝材料。青海檢測標準YBB00242005-2015鋁塑復合蓋具有非常強的抗拉力和良好的耐候性反抗。鋁塑復合瓶蓋扭力穩定，所需扭斷力小，開啟方便，減少瓶蓋開啟時間...

藥品包裝及包裝材料在儲存、運輸過程中有可能因外力作用被撕破，足夠的抗撕裂擴展力可以減少撕裂的傳遞，從而避免包裝破損。另外撕裂性能也是包裝是否易開啟的重要指標，撕裂力的大小決定了消費者開啟包裝的難易程度。抗揉搓性能：藥品包裝及包裝材料在生產、加工、運輸及使用過程中，不可避免會發生揉搓、彎曲扭轉、擠壓等行為，從而影響到材料的包裝性能，特別是對阻隔性能的影響極大。通過檢測包裝材料在試驗前后性能的變化，對材料的抗揉搓性能進行科學的量化分析和判斷。包裝材料應無腐蝕性，并具有防蟲、防蛀、防鼠、抑制微生物等性能。蘭州檢測標準YBB00072005-2015使用硬質PVC藥用硬片（聚氯乙烯）作為一種維護藥品的...

藥品包裝材料熱合強度的測定法：取試樣，以熱合部位為中心，打開呈180°，把試樣的兩端夾在試驗機的兩個夾具上，試樣軸線應與上下夾具中心線相重合，并要求松緊適宜，以防止試驗前試樣滑脫或斷裂在夾具內。夾具間距離為50mm,試驗速度為300 mm/min±20mm/min,讀取試樣分離或斷裂時的較大載荷(拉力試驗機示值誤差應在±1%之內)。若試樣斷在夾具內，則此試樣作廢，另取試樣重做。試驗結果，材料以縱向、橫向5個試樣的算術平均值，復合袋以不同熱合部位10個試樣的平均值作為該樣品的熱合強度，單位以N/15mm表示。使用硬質PVC藥用硬片（聚氯乙烯）作為一種維護藥品的手法已經很多年。貴陽檢測標準YBB0...

保持包裝袋良好的完整性與密封性是防止無菌醫療器械發生二次污染的重要保證，而包裝的完整性與包裝材料的耐揉搓性能息息相關。本文通過測試揉搓后試樣表面出現針的孔數表征所測試無菌醫療器械包裝用塑料復合膜樣品的耐揉搓性能，試驗過程簡單，設備易于操作，試驗結果清晰。上海樂朗檢測技術有限公司是一家專業從事包裝檢測設備研發生產與包裝檢測服務的高新(分隔符)技術企業，現有設備還可用于無菌醫療器械包裝密封性能、透氣性、密封強度、抗內壓破壞、密封脹破試驗、抗戳穿性等多項性能指標的測試。藥品包裝材料與藥物相容性是指藥品包裝材料與藥物之間發生遷移或吸附等現象。合肥藥品包材耐撕裂性能檢測藥品包裝材料與藥物相容性是指藥品包...

藥品溶劑殘留檢測的準確性：在規定的范圍內，至少9個測定結果。設計三個不同的濃度進行測定，計算回收率和相對標準偏差，含量測定的回收率應大于98%。進行回收率試驗時，由于采用頂空進樣系統，供試品與對照品處于不完全相同的基質中，此時應考慮氣-液平衡過程中的基質效應。標準加入法可以消除供試品溶液基質與對照品溶液基質不同所致的基質效應的影響，故通常采用標準加入法驗證定量方法的準確性。當標準加入法與其它定量方法的結果不一致時，應以標準加入法的結果為準。標準加入法為精密稱（量）取被測定的殘留溶劑對照品適量，配制成適當濃度的對照品溶液，取一定量精密加入到供試品溶液中，根據外標法或內標法測定殘留留劑的含量，再扣...

藥用PVC/PE復合硬片是以藥用PVC硬片與PE膜復合而成，產品主要用于灌裝液體小劑量容器包裝，如口服液、日化產品和栓劑藥物等的包裝，與玻璃安瓶比較，具有強度高，不破碎、密封好、儲運安全、攜帶方便等優點，且成本只為后者的一半。隨著藥用硬片的使用普及，其質量要求也日漸被重視，2005藥包材標準中也對硬片的各方面質量檢測進行了具體規則拉伸強度取本品適量，照拉伸功能測定法(YBBO0112003-2015）測定，實驗速度(空載)100mm/min+10mm/min，試樣為Ⅰ型。縱向、橫向拉伸強度平均值均不得低于40MPa。藥袋是由藥包材料封合而成，在熱合的過程中，材料需要經受一定的熱量和壓力。太原藥...

藥品包裝頂空氣體的測試方法：電化學取樣分析法頂空殘氧分析儀是較常見的檢測原理。其優點是操作簡單，不受環境因素干擾，并且設備成本相對較低。缺點是需要采樣分析。取樣分析至少需要2ml以上的樣氣量，適用于頂空氣體在6ml以上的包裝容器（因為考慮到密封容器在取樣過程中會產生負壓。安瓿瓶或軟袋不用考慮負壓，只需要頂空樣氣在2ml以上即可）熒光法是一款熒光衰減法原理的殘氧分析儀，將微頂空的樣氣通過專門的氣體采集裝置采集到內部置有熒光貼片的采集漏斗。然后采用熒光法檢測頂空殘氧。熒光檢測原理：氧分子和熒光貼片中的熒光物質接觸后，使得熒光物質發射的熒光信號減弱。信號衰減程度和氧含量成正比。密封性檢測不能只看產品...

藥品包裝材料：紙制品：紙制品的來源普遍、成本較低、刷上防潮涂料后具有一定的防潮性能，包裝體積可按需要而制造，具有回收使用的價值，是當今使用較普遍的包裝材料之一。金屬：常用的是黑鐵皮、鍍鋅鐵皮、馬口鐵、鋁箔等。該類包裝耐壓、密封、性能好，但是成本比較高。木材：具有耐壓性能，是常用的外包裝材料，由于消耗森林資源，逐步被紙及塑料等材料代替。復合材料：復合材料是包裝材料中的新秀，是用塑料、紙、鋁箔等進行多層復合而制成的包裝材料。常用的有紙-塑復合材料、鋁箔-聚乙烯復合材料、鋁箔-聚酯乙烯等。這些復合材料具有良好的機械強度、耐生物腐蝕性能、保持真空性能及抗壓性能等。橡膠制品：主要用于瓶裝藥品的各種瓶塞、...

藥品包裝熱合強度的測試過程：(1) 在塑料薄膜熱封試驗儀的控制軟件上設置熱封溫度、熱封壓力、熱封時間、試樣名稱、試驗寬度等參數信息，選擇試驗方法B。(2) 沿待測樣品的縱向裁取寬15mm，長至少為25 mm的試樣6條。(3) 待設備達到設置熱封溫度后，取其中1條試樣，將熱封在與之配套使用的容器上(如與PP 瓶配套使用的封口膜與PP 瓶熱封)，使試樣繞過試樣拖動機構，且熱封面與拖動機構接觸。(4) 撥動拖動機構，使試樣熱封面相互接觸進入熱封刀之間，踩動腳踏開關，熱封刀熱封試樣，同時松開拖動機構，設備按照設定的熱封參數對試樣進行熱封。藥品包裝材料的密封完整性是藥包材標準及國家用藥標準寫入的一項必檢...

常用的藥品包裝材料都有哪些？玻璃：玻璃具有能防潮、易密封、透明和化學性質比較穩定等優點，但玻璃也有許多缺點，如較重、易碎，還可因受到水溶液的侵蝕而釋放出堿性物質和不溶性脫片。為了保證藥品的質量，藥典規定安瓿、大輸液瓶必須使用硬質中性玻璃，在盛裝遇光易變質的藥品時，應選用棕色玻璃制成的容器。塑料：塑料具有包裝牢固、容易封口、色澤鮮艷、透明美觀、重量輕、攜帶方便、價格低廉等優點。但是由于塑料在生產中常加入附加劑，如增塑劑、穩定劑等，這些附加劑直接與藥品接觸可能與藥品發生化學反應，以致藥品質量發生變化。塑料還具有透氣透光、易吸附等缺點，這些缺點均可加速藥品氧化變質的速度，引起藥品變質。包裝材料應來源...

藥品溶劑殘留指在原料藥或輔料的生產及制劑過程中未能完全去除的殘留的有機溶劑。藥物中含有的這樣的有機溶劑對人體健康有一定的危害，隨著對殘留溶劑毒性研究的不斷深入，對其安全性的認知越來越深刻，尤其在原料藥質量研究中，對殘留溶劑的控制成為其一個關鍵性的質控項目。藥品中殘留溶劑的檢測：第1類人體致病物，是指人體致病物或環境危害物的溶劑，有四氯化碳、1,1-二氯乙烯、1,2-二氯乙烷、IC有苯、1,1,1-三氯乙烷5種應避免使用。第二類為非遺傳毒性動物致病或可能導致神經毒等不可逆毒性，要求限制使用，如：甲醇、乙腈、氯仿、吡啶等。第三類為低毒性溶劑，包括醋酸、乙酸乙酯等。藥品包裝的熱收縮率關系到產品的形狀...

藥品包裝摩擦力試驗原理：通過一定規格的滑塊對測試面與摩擦面施加一定的垂直壓力，并利用精密的力值傳感器檢測測試面與摩擦面由相對靜止到發生相對運動時的力值，所測得的兩材料相對運動之前的較大拉力值、相對運動時的拉力值與垂直壓力的比值分別為測試面的靜摩擦系數、動摩擦系數。適用范圍：這款設備專業用于測量塑料薄膜和薄片、紡織品、無紡布、鋁箔、鋁塑復合膜、通信電纜光纜用金屬材料復合帶、金屬制品、橡膠、紙張、紙板、編織袋、輸送帶、木材、涂層、剎車片、雨刷、鞋材、輪胎等材料滑動時的靜摩擦系數和動摩擦系數，還可以用于化妝品、滴眼液等日化用品的爽滑性測試。藥品行業也采用基于攝像機的檢測系統對已灌封的瓶子進行檢測。云...

藥品包裝的頂空氣體該如何檢測？激光法原理的殘氧分析是激光吸收技術，該技術的開發是由美國FDA提供資金支持。近紅外激光產生的光線被調整至與氧分子的內部吸收頻率相匹配，并穿過產品頂空區域內的容器，被吸收的激光量與頂空中的氧氣濃度成比例。MapScanO2/CO2的元件是一個電化學氧傳感器。這種傳感器的工作原理類似于電池，當氣體通過傳感器時，傳感器可產生與氣體濃度對應的電流。電流值可轉換為濃度值并在顯示屏上顯示。該傳感器具有非常出眾的強度和穩定性，讀數的重復性精度高，而且響應速度極快。即使氧氣濃度較高，該傳感器也不會出現飽和問題，因此MapScanO2/CO2的適用范圍極廣，量程為0-99.9%，而...

藥品包裝密封性能檢測的流程：(1) 將泡罩包裝樣品浸在密封罐的水中。(2) 合上密封蓋，確保密封蓋周邊不漏氣，密封罐密封良好。通過微電腦操作界面設置試驗需達到的真空度、真空罐內的保壓時間等試驗參數。(3) 打開真空泵，點擊操作面板上的試驗鍵，試驗開始。(4) 觀察抽真空及保壓過程中樣品表面的氣泡情況。若樣品表面有連續氣泡產生，記錄出現連續氣泡時的壓力值、氣泡產生的位置，若無連續氣泡產生，則表明樣品在設置的壓力下密封性良好。藥品包裝的熱收縮率關系到產品的形狀和尺寸精度，對于軟包裝的美觀性有重要影響。新疆藥品包材耐撕裂性能檢測在藥品包裝檢測時運輸試驗參數確定過程中，需要特別注意哪些事項呢？第1是堆...

藥品包裝摩擦系數測試方法：①取3個8cm×20cm的試樣。試祥和試驗表面的要求樣應平整、無皺紋和可能改變摩擦性質的傷痕。試樣邊緣應圓滑。試樣的試驗表面應無灰塵。指紋和任何可能改變表面性質的外來物質。②試樣的狀態調節和試驗的標準環境。在溫度23+2℃、相對濕度45%~55%的標準環境下進行試樣狀態調節至少16小時，然后在同樣環境下進行試驗。③調整設備水平后，將一個試樣的試驗表面向上，平整地固定在水平試驗臺上。試樣與試驗臺的長度方向應平行，將另一試樣的試驗表面向下，包住滑塊，用膠帶在滑塊兩側固定試樣。④將固定有試樣的滑塊無沖擊地放在第1個試樣中心,并使兩試樣的試驗方向與滑動方向平行且測力系統恰好不...