2-甲基-4-硝基苯胺留在母液中，通過加氨水調節pH，會有2-甲基-4-硝基苯胺析出。用水方便地游離得到2-甲基-6-硝基苯胺，其原因歸結于2-甲基-6-硝基苯胺形成分子內氫鍵，從而其鹽酸鹽穩定性較差，在酸濃度較低時即自動游離，而2-甲基-4-硝基苯胺不能形成分子內氫鍵，因此它的鹽酸鹽較穩定。分離了2-甲基-6-硝基苯胺的母液可以很方便地得到2-甲基-4-硝基苯胺。但用水分離出的2-甲基-6-硝基苯胺胺不純，必須用水蒸氣蒸餾[6]來提純。水蒸氣蒸餾的優點是，可以得到比較純的物質，缺點是分離效率不高，產率比較低。2-甲基-6-硝基苯胺的產率較高為59.7%，純度為97%。陜西2-甲基-6-硝基苯...

2-甲基-6-硝基苯胺在100°C下反應時產率較高。且鋅粉的用量為鄰甲苯胺：鋅粉=0.1mol：0.1g，鋅粉太多會和醋酸反應，會使產率下降。酰化劑冰醋酸的用量也很重要，0.2mol的鄰甲苯胺加0.5mol的冰醋酸為較好，醋酸太少，則反應進行的不完全；醋酸太多則浪費原料硝化反應的溫度一定要控制在10°C~12'C為宜。注意滴加混酸的速度，滴加速度要慢，如果滴加過快，反應劇烈，將失去控制，甚全引起裂開：同時硝基易被氧化。滴加速度太慢，達不到硝化反應所需的溫度，會使硝化反應不能發生。硝化反應時，溶劑的選擇也非常重要，如果酰化產品很難溶解在所選溶劑中，那么與混酸反應的反應物的量降低，產率下降。傳統方...

2-甲基-6-硝基苯胺的操作處置與儲存：密閉操作，局部排風。操作盡可能機械化、自動化。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（全方面罩），穿橡膠耐酸堿服，戴橡膠耐酸堿手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、堿類接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。儲存注意事項：儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源、保持容器密封。應與氧化劑、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。改進了2-甲基6-硝基苯胺的合成方...

2-甲基-6-硝基苯胺回流完畢后，將三口燒瓶浸入冷水中，靜置冷卻，有橙黃色針狀結晶體析出，在常溫條件下抽濾，所得到的過濾物用蒸餾水洗滌三次，將粗產物烘干，保留約17.8g粗產物。將粗產物溶于蒸餾水，加熱溶液，冷卻重結晶，得到純鄰硝基乙酰苯胺17.4g，產率96.7%，mp74-76℃，純度99.5%。將上步合成的17.4g鄰硝基乙酰苯胺和30mL催化劑加入到250mL三口燒瓶中，快速稱取16.0g經研細的無水AlCl3，分別安裝攪拌器，滴液漏斗及溫度計。再在滴液漏斗中加入9.17mL硫酸二甲酯。滴完后關閉滴液漏斗旋塞，在石棉網上小火加熱，在一定溫度下保持緩緩回流數小時。然后將三口燒瓶浸入冷水中...

2-甲基乙酰苯胺硝化產物的水解和后處理將淺黃色固體轉移到500 mL燒瓶中，加入36%~38%的濃鹽酸150mL，機械攪拌下水浴加熱回.流3 h得暗紅色溶液，并有少量橙黃色固體析出。然后冷卻至室溫，將750mL冰水倒人上述暗紅色物料中，繼續攪拌30min，中間有大量橙黃色固體析出，過濾，用100 mL蒸餾水洗滌3次，濾餅干燥后得51.1 g橙黃色固體粗品，母液呈暗紅色。所得粗品用125 mL乙醇[ φ( CH，CH2OH) = 95% ]重結晶，得46 g橙紅色。針狀晶體，經鑒定為2-甲基-6-硝基苯胺。2-甲基乙酰苯胺硝化產物的水解和后處理將上述淺黃色固體轉移到500mL燒瓶中。6-硝基鄰甲...

2-甲基-6-硝基苯胺的存儲：1、購買、儲存、運輸、使用2-甲基-6-硝基苯胺應嚴格遵照相關的法律《化學品安全管理條例》、法規和行業規定，嚴格按照規定程序辦理相關手續。2、2-甲基-6-硝基苯胺的管理使用嚴格遵守專人專管的原則，實驗室授權2人保管化學2-甲基-6-硝基苯胺，落實專人對2-甲基-6-硝基苯胺進行帳目、使用和存放管理。3、化學2-甲基-6-硝基苯胺應貯存于專門的安全柜中，所有存儲柜必須雙人雙鎖，并符合2-甲基-6-硝基苯胺的保管要求。制定安全防范措施和應急處置預案。4、庫房應有危化品出入庫及存留記錄，專業組應有危化品的領取、使用記錄。將物料倒人1500mL冰水中，有大量淺黃色固體析...

甲基化反應的較好條件為：催化劑AlCl3與硫酸二甲酯摩爾比為1.2：1.0、反應溫度為100C、反應時間為4h、滴加硫酸二甲酯速率為7mL.min^'。在較好條件下，2-甲基-6-硝基苯胺的產率可達93.9%。2-甲基-6-硝基苯胺，又名2-氨基-3-硝基甲苯，是一種重要的精細化工中間體和染料中間體，普遍用于有機合成，是印染、橡膠、制藥、塑料和油漆等行業的重要原料，其熔點適宜，也可作為混合的組分。傳統方法采用一鍋煮方法合成2-甲基-6-硝基苯胺，即鄰甲苯胺乙酰化反應后，在同一反應器中直接進行硝化反應，然后分離出硝化產物，再經鹽酸去乙酰化得到2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺的鹽酸鹽...

2-甲基乙酰苯胺硝化產物的水解和后處理將淺黃色固體轉移到500 mL燒瓶中，加入36%~38%的濃鹽酸150mL，機械攪拌下水浴加熱回.流3 h得暗紅色溶液，并有少量橙黃色固體析出。然后冷卻至室溫，將750mL冰水倒人上述暗紅色物料中，繼續攪拌30min，中間有大量橙黃色固體析出，過濾，用100 mL蒸餾水洗滌3次，濾餅干燥后得51.1 g橙黃色固體粗品，母液呈暗紅色。所得粗品用125 mL乙醇[ φ( CH，CH2OH) = 95% ]重結晶，得46 g橙紅色。針狀晶體，經鑒定為2-甲基-6-硝基苯胺。普遍用于有機合成，是印染、橡膠、制藥、塑料和油漆等行業的重要原料。6-硝基-2-甲基苯胺用...

2-甲基-6-硝基苯胺在現代化工生產中的應用較為廣，如橡膠制造、藥品制造、印染制造等行業都有運用。隨著2-甲基-6-硝基苯胺的生產技術逐步優化，傳統的2-甲基-6-硝基苯胺合成方式逐步暴露出溫度不易控制、危險性高的問題。為了推升當代2-甲基-6-硝基苯胺合成的速率，保障化工產物提升質量，就要進一步優化技術實踐的相關條件。主要是以傳統的2-甲基，6.確基苯膠合成工花為基礎，進一步對其實踐的相關環節進行調整，從而實現降低2-甲基6硝基苯胺合成為危險，保障2-甲基-6-硝基苯胺合成質量的效果。推升當代2-甲基-6-硝基苯胺合成的速率，保障化工產物提升質量，就要進一步優化技術實踐的相關條件。6-硝基-...

氯磷酸二乙酯的包裝必須符合國家法律、法規、規章的規定和國家標準的要求。氯磷酸二乙酯包裝的材質、型式、規格、方法和單件質量(重量)，應當與所包裝的氯磷酸二乙酯的性質和用途相適應，便于裝卸、運輸和儲存。氯磷酸二乙酯的包裝物、容器，必須由省、自治區、直轄市經濟貿易管理部門審查合格的專業生產企業定點生產，并經相關的質檢部門認可的專業檢測、檢驗機構檢測、檢驗合格，方可使用。重復使用的氯磷酸二乙酯包裝物、容器在使用前，應當進行檢查，并做出記錄。以鄰硝基苯胺為：原料，經乙酰化反應、甲基化反應，水解得到2-甲基-6-硝基苯胺。6-硝基鄰甲苯胺哪里有賣2-甲基-6-硝基苯胺在生產、經營、儲存、運輸的各個環節極易...

2-甲基-6-硝基苯胺運輸時運輸車輛應配備應配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。夏季盡量早晚運輸。運輸時運輸車輛應有接地鏈，槽內可設孔隔板以減少震蕩產生靜電。嚴禁與氧化劑、堿類、食用化學品等混裝混運。運輸途中應防暴曬、雨淋，防高溫。中途停留時應遠離火種、熱源、高溫區。裝運該物品的車輛排氣管必須配備阻火裝置，禁止使用易產生火花的機械設備和工具裝卸。公路運輸時要按規定路線行駛，勿在居民區和人口稠密區停留。鐵路運輸時要禁止溜放，嚴禁用木船、水泥船散裝運輸。儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。傳統方法2-甲基-6-硝基苯胺純度為97%。山...

一鍋煮方法既有硝化放熱，又有配酸放熱，溫度不易控制，容易發生危險，對設備和操作要求極高，很難應用于大規模的工業化生產，且2-甲基-6-硝基苯胺純度較低。2-甲基-6-硝基苯胺的產率較高為59.7%，純度為97%。針對傳統一鍋煮方法存在的缺陷，有研究將乙酰化反應和硝化反應分步實施，即首先制備出乙酰化產物，然后將其加入事先配好的硝化試劑中得到乙酰化的硝化產物混合物，用鹽酸水解得2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺鹽酸鹽混合液，再用水稀釋鹽酸鹽即得2-甲基-6-硝基苯胺，產率較高為59.4%，純度99%以上。改進后的方法硝化反應溫度容易控制，對設備和操作無特殊要求，較適于大規模工業化生產。...

氯磷酸二乙酯的包裝必須符合國家法律、法規、規章的規定和國家標準的要求。氯磷酸二乙酯包裝的材質、型式、規格、方法和單件質量(重量)，應當與所包裝的氯磷酸二乙酯的性質和用途相適應，便于裝卸、運輸和儲存。氯磷酸二乙酯的包裝物、容器，必須由省、自治區、直轄市經濟貿易管理部門審查合格的專業生產企業定點生產，并經相關的質檢部門認可的專業檢測、檢驗機構檢測、檢驗合格，方可使用。重復使用的氯磷酸二乙酯包裝物、容器在使用前，應當進行檢查，并做出記錄。直接將其與濃硝酸融合后，鄰甲苯胺會生成2-甲基乙酰苯胺，經過鑒定原有物質反應比重為80%。福州2-甲基 6-硝基苯胺2-甲基-6-硝基苯胺，一種有機化學物質，分子式...

向配有機械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的250mL三口瓶中加人60mL乙酸酐和21.65g六水合硝酸鑭，常溫下滴加53.5mL鄰甲苯胺。加料速度以控制體系溫度不超過40C為宜，滴加完畢后繼續反應0.5h。將反應液冷卻至10C以下，有白色固體逐漸析出，抽濾，真空干燥得白色固體共計64.5g，經鑒定為2-甲基乙酰苯胺，收率為86.6%。向配有機械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的500mL三口瓶中加人240mL乙酸酐和30mL乙酸，控制溫度在10~12C左右，滴加63mL濃硝酸。反應溫度及反應時間和滴加乙酸酐速率對鄰硝基乙酰苯胺產率的影響。4-甲基-2 6-二硝基苯胺哪家正規滴加乙酸酐速率為7mL.m...

2-甲基-6-硝基苯胺在現代化工生產中的應用較為廣，如橡膠制造、藥品制造、印染制造等行業都有運用。隨著2-甲基-6-硝基苯胺的生產技術逐步優化，傳統的2-甲基-6-硝基苯胺合成方式逐步暴露出溫度不易控制、危險性高的問題。為了推升當代2-甲基-6-硝基苯胺合成的速率，保障化工產物提升質量，就要進一步優化技術實踐的相關條件。主要是以傳統的2-甲基，6.確基苯膠合成工花為基礎，進一步對其實踐的相關環節進行調整，從而實現降低2-甲基6硝基苯胺合成為危險，保障2-甲基-6-硝基苯胺合成質量的效果。將乙酰化反應與硝化反應分開進行，使硝化反應溫度較容易控制在10~12C。N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺...

2-甲基-6-硝基苯胺的制備：1、直接乙酰化。向配有機械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的 250 mL三口瓶中加入 100 mL乙酸酐，常溫下滴加 53.5 mL鄰甲苯胺，加料速度以控制體系溫度不超過 40 ℃為宜，滴加完畢繼續反應 0.5 h后，冷卻至 10 ℃ 以下，有固體逐漸析出，抽濾得白色固體，母液用 NaOH溶液調至 pH =8 ～ 9，又析出少量白色固體，過濾，合并濾餅，真空干燥得白色固體共計 62.6 g，經鑒 定為2-甲基乙酰苯胺，收率為 84%。2、催化乙酰化：向配有機械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的 250 mL三口瓶中加入 60 mL乙酸酐和 21.65 g六水合硝酸鑭，常...

2-甲基-6-硝基苯胺運輸時運輸車輛應配備應配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。夏季盡量早晚運輸。運輸時運輸車輛應有接地鏈，槽內可設孔隔板以減少震蕩產生靜電。嚴禁與氧化劑、堿類、食用化學品等混裝混運。運輸途中應防暴曬、雨淋，防高溫。中途停留時應遠離火種、熱源、高溫區。裝運該物品的車輛排氣管必須配備阻火裝置，禁止使用易產生火花的機械設備和工具裝卸。公路運輸時要按規定路線行駛，勿在居民區和人口稠密區停留。鐵路運輸時要禁止溜放，嚴禁用木船、水泥船散裝運輸。儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。以鄰硝基苯胺為原料經乙酰化、甲基化、水解三步版...

2-甲基-6-硝基苯胺以3-硝基-4-氯甲苯和氨水為原料，經氨解而得。此法路線較短，成品質量也優于前兩種l藝，但對設備和合成L藝條件都要求較高。以對甲苯胺為原料，經乙酰化、濃硝酸硝化、水解而制得2-硝基-4-甲基苯胺，該方法產率高，適于工業化生產但對甲苯胺極易氧化而不能穩定存放。本實驗具體分三步試驗：酰化反應、硝化反應、水解反應(分離提純)。酰化反應是用來保護氨基，以便向化合物中引入其他取代基。用于醫藥、精細化工中間體用于有機合成。若溫度過高副產物2-甲基4-硝基苯胺的生成比例會提高。6-硝基-2-甲基苯胺供應商溶劑的選擇對2-甲基-6-硝基苯胺硝化反應產率的影響很大，0.2mol的鄰甲基乙酰...

對于存放2-甲基-6-硝基苯胺的倉庫，應當配有專業的技術人員，配好專門的防火設施，例如一些常用的消防器材，還有一些安全存儲柜。儲存2-甲基-6-硝基苯胺的倉庫，必須建立嚴格的出入庫管理制度。進入2-甲基-6-硝基苯胺儲存區域的人員、機動車輛和作業車輛，必須采取防火措施。裝卸、搬運2-甲基-6-硝基苯胺時應按照有關規定進行，做到輕裝、輕卸。嚴禁摔、碰、撞擊、拖拉、傾倒和滾動。2-甲基-6-硝基苯胺如露天堆放，應符合防火、防爆的安全要求。外觀與性狀：紅色-棕色固體。南昌2-甲基6-硝基苯胺化學位移在10.30處的吸收峰為亞氨基質子峰。化學位移在2.24處的吸收峰為2號碳原子上的質子峰；化學位移在6...

2-甲基-6-硝基苯胺儲存的安全要求是：1、工信部門以及其他有關部門依據各自職責，負責2-甲基-6-硝基苯胺生產、儲存的行業規劃和布局。地方人民組織編制城鄉規劃，應當根據本地區的實際情況，按照確保安全的原則，規劃適當區域專門用于2-甲基-6-硝基苯胺的生產、儲存。2、新建、改建、擴建生產、儲存2-甲基-6-硝基苯胺的建設項目（以下簡稱建設項目），應當由安監部門進行安全條件審查。新建、改建、擴建儲存、裝卸2-甲基-6-硝基苯胺的港口建設項目，由港口部門按照交通部門的規定進行安全條件審查。3、生產、儲存2-甲基-6-硝基苯胺的單位，應當對其鋪設的2-甲基-6-硝基苯胺管道設置明顯標志，并對2-甲基...

熔點94～96℃(文獻值95～96℃，收率59.4%(以2-甲乙酰苯胺計)。方法2：鄰甲苯胺的乙酰化2-甲基-6-硝基苯胺的合成工藝優化，突破了傳統鹽酸混合處理的情況，采用硝化反應控制溫度，由此，在對2-甲基-6-硝基苯胺合成材料初步處理時，首先運用酰化進行成分處理，再進行產物合成，直接將鄰甲苯胺進行酰化處理。直接將其與濃硝酸融合后，鄰甲苯胺會生成2-甲基乙酰苯胺，經過鑒定原有物質反應比重為80%；其次，借助乙酸酐和六合水硝酸鑭進行進行催化，經過冷卻、干燥后，回收89.5%的2-甲基乙酰苯胺。采用硝化反應控制溫度。南京6-硝基-O-甲苯胺2-甲基-6-硝基苯胺回流完畢后，將三口燒瓶浸入冷水中，...

主要對影響2-甲基-6-硝基苯胺酰化反應的反應溫度、Zn粉的用量、冰醋酸的用量這些因素做了多次平行實驗，并對實驗的結果進行了對比，得出以下幾個方面的數據。溫度對酰化反應的產率的影響比較大，因為是以冰酷酸為酰化劑的，該酰化反應是可逆的，為了提高產率，我們采用反應物冰酷酸過量和降低生成物的含量，即把生成的水蒸出脫離反應體系來改變可逆平衡以提高產率。主要討論以鄰甲苯胺與冰酷酸的摩爾比為：0.2：0.5。Zn粉用量也會影響酰化的產率，加Zn粉的日的是防止鄰甲苯胺在冰酷酸反應過程中把鄰甲苯胺被氧化。改進后的方法硝化反應溫度容易控制，對設備和操作無特殊要求，較適于大規模工業化生產。2-氨基-3-硝基甲苯供...

干燥，稱量，計算產率，2-甲基-6-硝基苯胺的純化將2-甲基-6-硝基苯胺粗產物溶于稀鹽酸中，安裝回流裝置，電熱套加熱，回流3h左右，然后將裝置該為水蒸氣蒸餾，蒸餾直到燒瓶中無油狀物質為止，蒸出的固體是2-甲基-6-硝基術胺，然后將燒瓶里的殘留液體倒入冰水中，調節pH值在8-9之間，此時析出的固體是2-甲基-4-硝基術胺。分別用95%乙醇重結晶，干燥，測熔點，測紅外“。2-甲基-4-硝基苯胺的純化：將2-甲基-1-硝基米胺粗產物溶于稀鹽酸中，安裝回流裝置，電熱套加熱，回流3h左右，然后將裝置該為水蒸氣蒸餾，蒸餾直到燒瓶中無油狀物質為止，蒸出的固體足2-甲基-6-硝基苯胺，然后將燒瓶里的殘留液體...

2-甲基6-硝基苯胺，商品名紅色基R，黃色粉末狀，分子量152，熔點126.3~126.7C，是一種工業中應用普遍的有機染料，以其為主要原料，可用于合成有機顏料，如甲苯胺紫紅、顏料禍紅等；還可以合成分散染料，主要有分散熒火黃I、分散黃8、媒染染料等，同時它也易溶于乙醇，不溶于水。2-甲基-6-硝基苯胺可以合成分散染料和媒染染料等。分散染料，這類染料在水中溶解度非常的低，顆粒也很細，在染液中呈分散體，屬于非離子型染料，主要用于滌綸的染色，其染色牢度較高。采用硝化反應控制溫度。河南2-甲基-6-硝基苯胺2-甲基-6-硝基苯胺橙黃色固體粗品，母液呈暗紅色。所得粗品用125mL，乙醇[φ(CH，CH2...

將2-甲基-6-硝基苯胺粗產物溶于蒸餾水，加熱溶液，冷卻重結晶，得到純鄰硝基乙酰苯胺17.4g，產率96.7%，mp74-76C，純度99.5%.IR(KBr，v/cm^')：3373(仲氨中的-NH-)，3092(苯環中的=C-H)，1704(羰基中的-C=O)，1613(苯環中的C=C)，1343(硝基中的-NO2)，1281(甲基中的-CH3)；將上步合成的17.4g鄰硝基乙酰苯胺和30mL催化劑加入到250mL三口燒瓶中，快速稱取16.0g經研細的無水AlCl3，分別安裝攪拌器，滴液漏斗及溫度計。再在滴液漏斗中加入9.17mL硫酸二甲酯。滴完后關閉滴液漏斗旋塞，在石棉網上小火加熱，在一...

用該方法合成的的2-甲基-6-物純度為99.6%，滿足市場需求，適用于工業化大硝基苯胺產率高達93.9%，很大提高了產率，且產規模生產。在250mL三口燒瓶上，分別安裝攪拌器，滴液漏斗及溫度計。快速稱取16.0g經研細的無水AICl3，放入燒瓶中，并立即加入13.8g鄰硝基苯胺和30mL催化劑。勻速震動燒瓶，使其充分溶解。再用滴液漏斗滴加9.45mL乙酸酐。滴完后關閉滴液漏斗旋塞，在石棉網上小火加熱，在-定溫度下保持緩緩回流數小時。回流完畢后，將三口燒瓶浸入冷水中，靜置冷卻，有橙黃色針狀結晶體析出，在常溫條件下抽濾，所得到的過濾物用蒸餾水洗滌三次，將粗產物烘干，保留約17.8g粗產物。并采用I...

傳統方法采用一鍋煮方法合成2-甲基-6-硝基苯胺，即鄰甲苯胺乙酰化反應后，在同一反應器中直接進行硝化反應，然后分離出硝化產物，再經鹽酸去乙酰化得到2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺的鹽酸鹽混合液，用水稀釋鹽酸鹽進行產物分離的方法。一鍋煮方法既有硝化放熱，又有配酸放熱，溫度不易控制，容易發生危險，對設備和操作要求極高，很難應用于大規模的工業化生產，且2-甲基-6-硝基苯胺純度較低。2-甲基-6-硝基苯胺的產率較高為59.7%，純度為97%。將乙酰化反應與硝化反應分開進行，使硝化反應溫度較容易控制在10~12C。2-甲基-6-硝基苯胺廠家供貨改進后的方法硝化反應溫度容易控制，對設備和操...

改進后的方法，將配酸環節與硝化反應分開，且是將固體加人液體中，傳統方法加料時間需1h以上(隨反應物量的增大，時間相應增加)，改進方法所用時間明顯縮短，大約40min即可加完；而且在加料過程中，溫度波動較小，且加料速度很容易控制，更適用于大規模工業生產。兩種方法得到的目標產物通過顏色及TLC檢測的結果比較可以看出，改進方法得到的產物純度較好，.由高效液相色譜數據也進一步證實改進方法所得的。2-甲基6-硝基苯胺純度較高：傳統方法2-甲基-6-硝基苯胺純度為97%，而改進方法2-甲基6-硝基苯胺純度為99.68%。一鍋煮方法既有硝化放熱，又有配酸放熱，溫度不易控制，容易發生危險，對設備和操作要求極高...

2-甲基-6-_硝基苯胺是重要的染料中間體和化工中間體，主要用于有機合成，是油漆、制藥、印染等重要的原材料，也是混合的重要成分之-一1-3]。國內外曾有2-甲基-6-硝基苯胺合成方法的報道，采用鄰甲基苯胺為原料，改進乙酰化和硝化反應合成2-甲基-6-硝基苯胺，產率為59.4%，純度99.68%；王雅珍同樣也采用鄰甲基苯胺為原料，經冰乙酸酰化、硝化等步驟合成2-甲基4(6)-硝基苯胺，總產率為72.0%5]。但目前工業化生產中常用用鄰甲基乙酰苯胺經硝化6，得到硝基鄰甲基乙酰苯胺，再與濃鹽酸一起加熱至沸騰，去乙酰化，蒸餾得到2-甲基-6-硝基苯胺。鄰甲基乙酰苯胺用70%硝酸硝化得到的硝基鄰甲基乙酰...

2-甲基-4-硝基苯胺留在母液中，通過加氨水調節pH，會有2-甲基-4-硝基苯胺析出。用水方便地游離得到2-甲基-6-硝基苯胺，其原因歸結于2-甲基-6-硝基苯胺形成分子內氫鍵，從而其鹽酸鹽穩定性較差，在酸濃度較低時即自動游離，而2-甲基-4-硝基苯胺不能形成分子內氫鍵，因此它的鹽酸鹽較穩定。分離了2-甲基-6-硝基苯胺的母液可以很方便地得到2-甲基-4-硝基苯胺。但用水分離出的2-甲基-6-硝基苯胺胺不純，必須用水蒸氣蒸餾[6]來提純。水蒸氣蒸餾的優點是，可以得到比較純的物質，缺點是分離效率不高，產率比較低。推升當代2-甲基-6-硝基苯胺合成的速率，保障化工產物提升質量，就要進一步優化技術實...