是一種可對DNA染色的細胞核染色試劑，常用于細胞凋亡檢測。碘化丙啶是一種核酸染料呈紅色，它不能透過完整的細胞膜，但凋亡中晚期的細胞和壞死細胞由于細胞通透性的增加，PI能夠透過細胞膜而使細胞核染紅，用PI 單一染色觀測培養細胞，只能表示細胞的壞死情況，而不是凋亡。細胞凋亡早期，細胞膜標志發生改變。其中磷脂酰絲氨酸外翻，Annexin-V在鈣離子存在的條件下與其高親和力特異性結合。這樣Annexin-V染色陽性，表示細胞處于早期凋亡狀態。Annexin-V結合不同的熒光抗體，就可以利用流式細胞儀、熒光顯微鏡以及共聚焦激光掃描顯微鏡檢查細胞凋亡的發生，Annexin-V用FITC標記發綠色熒光；...

牛血清是細胞培養中用量的天然培養基，含有豐富的細胞生長必須的營養成份，具有極為重要的功能。牛血清分為小牛血清、新牛血清、胎牛血清。胎牛血清應取自剖腹產的胎牛；新牛血清取自出生24小時之內的新生牛；小牛血清取自出生10－30天的小牛。顯然，胎牛血清是品質高的，因為胎牛還未接觸外界，血清中所含的抗體、補體等對細胞有害的成分。目前用于組織培養的血清主要是牛血清，培養某些特殊細胞也用人血清、馬血清等。選擇用牛血清培養細胞的原因：來源充足、制備技術成熟、經過長時間的應用考驗人們對其有比較深入的理解。牛血清對絕大多數哺乳動物細胞都是適合的，但并不排除在培養某種細胞時使用其他動物血清更合適。 中喬新舟可...

細胞培養已成為生物系統建模的一項基本技術，其在生物技術和制藥領域的重要性日益突出，并且在生命科學研究實驗室中也不可或缺。盡管這種技術很容易實施，但污染或其他不利于細胞存活的條件會干擾細胞的成功增殖，從而導致無法進行存儲細胞擴容或建模實驗。常用的共享細胞方法已被證明會導致儲備細胞的交叉污染，而之前并未對此進行質疑。查明導致細胞難以正常生長的各種常見和罕見原因，有助于提高實驗室效率，提升細胞產物產量并確保體外模型提供有意義且可靠的下游數據。 中喬新舟的細胞培養試劑 物美價優，不要猶豫歡迎咨詢！徐州HUVEC細胞培養試劑中喬新舟試劑盒 一般需持續加入新鮮培養基于原培養角瓶中，稀釋細胞濃度即可，...

細胞培養技術指的是細胞在體外條件下的生長，在培養的過程中細胞不再形成組織（動物）。培養物是單個細胞或細胞群。細胞在培養時都要生活在人工環境中，由于環境的改變，細胞的移動或受一些其他因素的影響，培養時間加長，傳代導致細胞出現單一化型。準備工作的內容包括器皿的清洗、干燥與消毒，培養基與其他試劑的配制、分裝及滅菌，無菌室或超凈臺的清潔與消毒，培養箱及其他儀器的檢查與調試。在無菌環境下從機體取出某種組織細胞(視實驗目的而定)，經過一定的處理(如消化分散細胞、分離等)后接入培養器皿中，這一過程稱為取材。如是細胞株的擴大培養則無取材這一過程。機體取出的組織細胞的培養稱為原代培養。 想要購買細胞培養試劑...

基本概念 體外培養（in vitro culture），就是將結構成分或活的個體從體內或其寄生體內取出，放在類似于體內生存環境的體外環境中，讓其生長和發育的方法。組織培養：是指從生物體內取出活的組織（多指組織塊）在體外進行培養的方法。細胞培養：是指將活細胞（尤其是分散的細胞）在體外進行培養的方法。器培養：是指從生物體內取出的器（一般是胚胎器）、器的一部分或器原基在體外進行培養的方法。在無菌環境下從機體取出某種組織細胞（視實驗目的而定），經過一定的處理（如消化分散細胞、分離等）后接入培養器血中，這一過程稱為取材。 中喬新舟供應細胞培養試劑 ，有想法可以來我司咨詢！浙江HMSC-ad...

近期的研究預估，細胞系的錯誤鑒定可能影響了多達三分之一在用的所有細胞系。這些發現可能會引發對基于細胞系模型而得到的生物學系統發表結果的質疑。可導致細胞系錯誤鑒定或交叉污染的因素包括：被侵襲性細胞系污染：同工酶分析表明，許多細胞系與 HeLa 細胞共享一種罕見的酶同種型。 此后，HeLa 已被證明是培養液中常見的侵襲性細胞系。文件和標簽做法：細胞培養瓶、培養板、冷凍管和冷凍容器必須有明確的標簽，并嚴格維護液氮儲存圖，以反映細胞庫存的添加、取出和重新定位。 中喬新舟供應細胞培養試劑 ，有想法的不要錯過哦！江蘇人脂肪間充質干細胞培養試劑基因表達分折 是一種可對DNA染色的細胞核染色試劑，常用于...

胎牛血清 使用前56℃水浴30分鐘滅活，無菌條件下分裝成10ml包裝，-20℃保存。用時以10%濃度注入培養液中。 青霉素、鏈霉素雙抗溶液 青霉素100萬單位及硫酸鏈霉素1g無菌條件下溶于消毒三蒸水10ml，分裝，-20℃保存。使用時每1000ml培養液加入青、鏈霉素混合液1ml，濃度為青霉素100單位/ml，鏈霉素100μg/ml。磷酸鹽溶液（PBS）： NaCl 8g, KCl 0.4g, NaHPO4.H2O 1.15g KH2PO4 0.2g 分別溶于1000ml三蒸水中，調節PH值至7.4高壓蒸氣滅菌，分裝后4℃保存。胰蛋白酶溶液 用三蒸水制備成0.25%濃度，0.22μm濾膜抽...

水平層流或垂直層流“超凈工作臺”不是生物安全柜；這些設備將經HEPA過濾的 氣流從安全柜背面經由工作臺面吹向使用者，這可能會使使用者接觸到潛在的危 險物質。這類設備能為產品提供保護。超凈工作臺可用于某些潔凈操作（例如無菌設備或電子設備的無塵組裝），但在操作細胞培養材料或藥物配方，以及處理潛在性材料時，請勿使用超凈工作臺。II級生物安全柜大小應足夠一人使用，內外易于清潔，照明充足，使用舒適，且不會導致不便。保持細胞培養通風櫥內的工作區域干凈、整齊，所有物品均在直視范圍內。對放置在細胞培養通風櫥內的每件物品，用70%乙醇噴灑消毒，并擦拭干凈。細胞培養通風櫥內物品的排列通常遵循以下右手使用用習慣...

合成培養基是根據天然培養基的成分，用化學物質模擬合成、人工設計、配制的培養基。較早開發的基礎培養基（minimal essential medium, MEM），其本質為含有鹽、氨基酸、維生素和其他必需營養物的pH緩沖的等滲混合物。在此基礎上，DMEM、IMDM、HAM F12、PRMI1640等各種合成細胞培養基被不斷開發出來。BSS主要是由無機鹽、葡萄糖組成，它的作用是維持細胞滲透壓平衡，保持pH穩定及提供簡單的營養。其主要用于細胞的漂洗、配制其他試劑等。 中喬新舟供應細胞培養試劑 ，有想法可以來我司咨詢！無錫HMSC-ad細胞培養試劑遺傳學和墓困組學 當重要的培養污染時，研究者可能...

清洗 離體條件下，有害物質直接同細胞接觸，細胞對任何有害物質十分敏感，極少殘留物都可以對細胞產生毒副作用。因此，新的或重新使用的器皿都必須認真清洗，達到不含任何殘留物的要求。隨著動物細胞大規模培養技術的迅速發展，作為細胞培養領域中基本的原料－細胞培養基的用量也迅速增加，被廣泛應用于細胞生物學科和醫學研究的各個領域，如疫苗生產（人用疫苗如乙腦、狂犬、甲肝、乙肝、出血熱、麻疹等，獸用疫苗如口蹄、馬立克、偽狂犬等），基因藥物生產（如EPO、TPA等），臨床用單抗（如抗人肝單抗、抗人肺單抗、WT3）等。 中喬新舟的細胞培養試劑 物美價優，不要猶豫歡迎咨詢！無錫人誘導多能干細胞培養試劑試劑盒怎么樣 ...

細胞實驗室常面對的難題就是：如何保持無菌。細胞一旦遭到污染,所有的實驗結果都會變得毫無意義。結細胞污染的主要原因包括：操作技術不嚴格、試劑質量不達標、大氣中孢子計數增加、養箱或操作臺使用和維護不當等。因此，在細胞培養過程中，操作者不僅要嚴格遵守標準的操作程序，同時還要特別注意新產品、新品牌、以及設備的清潔維護。同時，及時檢測并鑒定細胞是否被污染同樣至關重要。實驗進行前，超凈臺以紫外燈照射 30 分鐘滅菌，以 70 % ethanol 擦拭無菌操作臺面，并開啟超凈工作臺風扇運轉數分鐘后，才開始實驗操作。每次操作只處理一株細胞株，避免細胞間交叉污染。 細胞培養試劑 價格靠譜，歡迎咨詢中喬新舟了...

合成培養基是根據天然培養基的成分，用化學物質模擬合成、人工設計、配制的培養基。較早開發的基礎培養基（minimal essential medium, MEM），其本質為含有鹽、氨基酸、維生素和其他必需營養物的pH緩沖的等滲混合物。在此基礎上，DMEM、IMDM、HAM F12、PRMI1640等各種合成細胞培養基被不斷開發出來。BSS主要是由無機鹽、葡萄糖組成，它的作用是維持細胞滲透壓平衡，保持pH穩定及提供簡單的營養。其主要用于細胞的漂洗、配制其他試劑等。 中喬新舟供應細胞培養試劑 ，歡迎新老客戶來電！常州人臍靜脈內皮細胞培養試劑多少錢 酚紅在培養基中用作pH值的指示劑：中性時為紅色...

懸浮細胞的生長不依附于支撐物表面。相反，它們是在液體中自由漂浮的，這樣可以更容易地通過添加培養基來擴大培養。有些細胞系已經明確采用懸浮培養，所以培養該類細胞時，需要提前確認培養方式。培養基是培養環境中非常重要的組成部分，因為它為細胞生長提供了必要的營養、生長因子和激，并調節培養物的pH值和滲透壓。理想的培養基取決于你所使用的細胞類型，一些常見的類型里就包括：基礎培養基、減血清培養基以及無血清培養基。 去哪里購買細胞培養試劑，找中喬新舟準沒錯。徐州hips細胞培養試劑干細胞試劑盒 水平層流或垂直層流“超凈工作臺”不是生物安全柜；這些設備將經HEPA過濾的 氣流從安全柜背面經由工作臺面吹向使...

微生物培養所培養的微生物通常是病菌、細菌、放線菌等。微生物多為單細胞生物，野生生存條件比較簡單。所以微生物人工培養的條件比動植物細胞簡單得多。其中厭氧微生物培養比好氧微生物復雜，因為嚴格厭氧需要維持二氧化碳等非氧的惰性氣體濃度，而好氧微生物則只需要通過不斷攪拌提供無菌氧氣。微生物對培養條件要求不如動植物細胞那樣苛刻，玉米漿、蛋白胨、麥芽汁、酵母膏等成為良好的微生物天然培養基。將動物各種組織從機體中取出，經各種酶(常用胰蛋白酶)、螯合劑(常用EDTA) 或機械方法處理，分散成單細胞，在合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖，這一過程稱原代培養。當細胞在培養瓶中長滿后就需要將其稀釋分種...

牛血清是細胞培養中用量的天然培養基，含有豐富的細胞生長必須的營養成份，具有極為重要的功能。牛血清分為小牛血清、新牛血清、胎牛血清。胎牛血清應取自剖腹產的胎牛；新牛血清取自出生24小時之內的新生牛；小牛血清取自出生10－30天的小牛。顯然，胎牛血清是品質高的，因為胎牛還未接觸外界，血清中所含的抗體、補體等對細胞有害的成分。目前用于組織培養的血清主要是牛血清，培養某些特殊細胞也用人血清、馬血清等。選擇用牛血清培養細胞的原因：來源充足、制備技術成熟、經過長時間的應用考驗人們對其有比較深入的理解。牛血清對絕大多數哺乳動物細胞都是適合的，但并不排除在培養某種細胞時使用其他動物血清更合適。 細胞培養試...

無血清及低血清細胞培養基制劑通常需要補充血清中正常存在、健康培養生長必需的的因子。如需希望在培養基中減少或棄用胎牛血清（FBS）、要求培養基必須無動物來源成分或需要針對特定細胞培養應用調整營養成分及其濃度時，ITS試劑可用作基礎補劑。ITS得名于其組成型營養成分，即胰島素（insulin）、轉鐵蛋白（transferrin）和硒（selenium）。 這種營養成分混合物的變體形式包括SITE（硒、胰島素、轉鐵蛋白、乙醇胺）和還添加了亞油酸、油酸和/或牛血清白蛋白（BSA）的增強型制劑。 中喬新舟可供應品質細胞培養試劑 歡迎咨詢。無錫HMSC-ad細胞培養試劑遺傳學和墓困組學 增加起始培養...

一般需持續加入新鮮培養基于原培養角瓶中，稀釋細胞濃度即可，若培養液太多時，將細胞懸液移入離心管中，1000 rpm/min 室溫離心5 min。棄上清，細胞沉淀用完全培養液重懸，按要求分瓶（視細胞密度而定1:4-1:8），每T25瓶加完全培養液至4-5 ml，37℃、5%CO?孵箱培養。有些懸浮細胞趨于成團生長，此時細胞生長狀態良好，當補液時，需避免反復吹打。凍存液比例多種，根據細胞的特性進行調整凍存液的比例，一般是5%—10%DMSO + 20%—90%血清 + 0%—70%基礎培養液。 想要購買質量過硬的細胞培養試劑 ，歡迎咨詢中喬新舟咨詢！上海細胞培養試劑中喬新舟試劑盒 分化：體外...

當重要的培養污染時，研究者可能試圖消除或控制污染。首先，確定污染物是細菌、支原體或酵母，把污染細胞與其它細胞系隔離開，用實驗室消毒劑消毒培養器皿和超凈臺，檢查 HEPA 過濾器。高濃度的和抗霉菌素可能對一些細胞系有毒性，因而，做劑量反應實驗確定和抗霉菌素產生毒性的劑量水平。這點在使用如兩性霉素 B 和抗霉菌素如泰樂菌素時尤其重要。下面是推薦的確定毒性水平和消除培養污染的實驗步驟酮酸鈉可以作為細胞培養中的替代碳源。盡管細胞更傾向于以葡萄糖作為碳源，但是，如果沒有葡萄糖的話，細胞也可以代謝酮酸鈉。 中喬新舟可大量供應各類公司細胞培養試劑 歡迎咨詢。南通HUVEC細胞培養試劑 鼓風機驅動空氣通...

實驗操作者可以從不同的渠道獲得動物細胞系（通過原代細胞建立培養細胞系，或者從細胞庫直接購買已經建立的細胞系）。選擇符合實驗要求以及高質量的細胞系，以增加成功實驗的機會。在選擇細胞系時有一些標準需要考慮其中包括：細胞的種類、細胞的功能特性、細胞的生長條件和特性。貼壁細胞在培養時必須有可以貼附的支撐物表面（如培養瓶、培養皿的底面）。培養的細胞依靠自身分泌的細胞外基質與其表面表達的或培養基中的黏附因子相結合進行增殖。因為細胞是否貼壁與細胞本身分泌細胞外基質的能力和其本身表達黏附因子的數量相關，因此需要提前檢查所使用的細胞系的規格，以確定是否需要這種類型的培養。 去哪里購買細胞培養試劑，找中喬新舟...

將取得的組織細胞接入培養瓶或培養板中的過程稱為培養。如系組織塊培養，則直接將組織塊接入培養器皿底部，幾個小時后組織塊可貼牢在底部，再加入培養基。為了保存細胞，特別是不易獲得的突變型細胞或細胞株，要將細胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度-196℃，將細胞收集至凍存管中加入含保護劑(一般為二甲亞砜或甘油)的培養基，以一定的冷卻速度凍存，保存于液氮中。在極低的溫度下，細胞保存的時間幾乎是無限的。復蘇一般采用快融方法，即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃水中，使之在一分鐘內迅速融解。然后將細胞轉入培養器皿中進行培養。 中喬新舟供應細胞培養試劑 ，有需要可以聯系我司哦！江蘇ips細胞培養試劑試劑盒...

牛血清是細胞培養中用量的天然培養基，含有豐富的細胞生長必須的營養成份，具有極為重要的功能。牛血清分為小牛血清、新牛血清、胎牛血清。胎牛血清應取自剖腹產的胎牛；新牛血清取自出生24小時之內的新生牛；小牛血清取自出生10－30天的小牛。顯然，胎牛血清是品質高的，因為胎牛還未接觸外界，血清中所含的抗體、補體等對細胞有害的成分。目前用于組織培養的血清主要是牛血清，培養某些特殊細胞也用人血清、馬血清等。選擇用牛血清培養細胞的原因：來源充足、制備技術成熟、經過長時間的應用考驗人們對其有比較深入的理解。牛血清對絕大多數哺乳動物細胞都是適合的，但并不排除在培養某種細胞時使用其他動物血清更合適。 中喬新舟可...

微生物培養所培養的微生物通常是病菌、細菌、放線菌等。微生物多為單細胞生物，野生生存條件比較簡單。所以微生物人工培養的條件比動植物細胞簡單得多。其中厭氧微生物培養比好氧微生物復雜，因為嚴格厭氧需要維持二氧化碳等非氧的惰性氣體濃度，而好氧微生物則只需要通過不斷攪拌提供無菌氧氣。微生物對培養條件要求不如動植物細胞那樣苛刻，玉米漿、蛋白胨、麥芽汁、酵母膏等成為良好的微生物天然培養基。將動物各種組織從機體中取出，經各種酶(常用胰蛋白酶)、螯合劑(常用EDTA) 或機械方法處理，分散成單細胞，在合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖，這一過程稱原代培養。當細胞在培養瓶中長滿后就需要將其稀釋分種...

基本概念 體外培養（in vitro culture），就是將結構成分或活的個體從體內或其寄生體內取出，放在類似于體內生存環境的體外環境中，讓其生長和發育的方法。組織培養：是指從生物體內取出活的組織（多指組織塊）在體外進行培養的方法。細胞培養：是指將活細胞（尤其是分散的細胞）在體外進行培養的方法。器培養：是指從生物體內取出的器（一般是胚胎器）、器的一部分或器原基在體外進行培養的方法。在無菌環境下從機體取出某種組織細胞（視實驗目的而定），經過一定的處理（如消化分散細胞、分離等）后接入培養器血中，這一過程稱為取材。 中喬新舟的細胞培養試劑 物美價優，歡迎新老客戶致電！上海ips細胞培...

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是細胞生長的必須氨基酸，為培養的細胞提供重要的能量來源。脫掉氨基后，L-谷氨酰胺可作為培養細胞的能量來源、參與蛋白質的合成和核酸代謝。L-谷氨酰胺在溶液中經過一段時間后會降解，降解率隨保存溫度而變。L-谷氨酰胺的降解導致氨的形成，而氨對于一些細胞具有毒性。GlutaMAX-I 即谷丙氨酸二肽，是一個L-谷氨酰胺的衍生物，其不穩定的 alpha-氨基用L-丙氨酸來保護。一種肽酶逐漸裂解二肽，釋放L-谷氨酰胺供利用。GlutaMAX-I 二肽非常穩定，即使在121磅滅菌20分鐘，GlutaMAX-I 二肽溶液有小的降解，如果在相同條件下，L-谷氨酰胺幾乎完全降解。 哪家細胞培養試劑質量過硬？請...

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鼓風機驅動空氣通過高效過濾器得以凈化，凈化的空氣被徐徐吹過臺面空間而將其中的塵埃、細菌甚至病毒顆粒帶走，使工作區構成無菌環境。根據氣流在超凈工作臺的流動方向不同，可將超凈工作臺分為側流式、直流式和外流式三種類型。超凈臺的平均風速保持在0.32-0.48米/秒為宜，過大、過小均不利于保持凈化度；使用前開啟超凈臺內紫外燈照射10－30分鐘，然后讓超凈臺預工作10－15分鐘，以除去臭氧和使用工作臺面空間呈凈化狀態；使用完畢后，要用70%酒精將臺面和臺內四周擦拭干凈，以保證超凈臺無菌。還要定期用福爾馬林熏蒸超凈臺。 想要購買質量過硬的細胞培養試劑 ，歡迎咨詢中喬新舟咨詢！江蘇原代干細胞培養試劑多少...

首先是得到待培養/分化的母體T細胞，這類細胞的獲得我們往往通過分選富集的方式來完成，例如要獲得足夠多的Treg細胞，可以采用分選na?ve T細胞然后定向分化擴增為Treg細胞的方式，亦可使用直接分選Treg細胞，直接進行擴增的方式來完成，兩個方式的具體分選富集的細胞以自己的目的為主，如果是單純獲得足夠多的Treg細胞兩者皆可，如果是希望獲得特異性的Treg細胞則更推薦后者。需要注意的是，標綠的中和抗體有助于Th細胞的進一步分化，并阻斷不正常的分化方向，但是并不是說是必需的，在分化效果良好的情況下可以酌情考慮不用。 想要購買質量過硬的細胞培養試劑 ，歡迎咨詢中喬新舟咨詢！連...