東莞常規醫療器械咨詢中心

來源: 發布時間:2022-09-07

第二類醫療器械經營備案憑證受理條件:(一)具有與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員,質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱;(二)具有與經營范圍和經營規模相適應的經營、貯存場所;(三)具有與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件,全部委托其他醫療器械經營企業貯存的可以不設立庫房;(四)具有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度;(五)具備與經營的醫療器械相適應的專業指導、技術培訓和售后服務的能力,或者約定由相關機構提供技術支持的。生產企業關于變更的情況說明以及相關證明材料。東莞常規醫療器械咨詢中心

第二類醫療器械經營備案憑證受理條件:(一)具有與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員,質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱;(二)具有與經營范圍和經營規模相適應的經營、貯存場所;(三)具有與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件,全部委托其他醫療器械經營企業貯存的可以不設立庫房;(四)具有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度;(五)具備與經營的醫療器械相適應的專業指導、技術培訓和售后服務的能力,或者約定由相關機構提供技術支持的。 山東一類醫療器械咨詢公司申請資料(重點是臨床試驗報告)和樣品生產過程的真實性核查報告。

第二類醫療器械產品注冊:一、產品樣品送檢要求:為適應《醫療器械監督管理條例》產品注冊在先,生產許可在后,產品注冊實施收費等規定的要求,避免企業因體系考核通不過造成資料退審帶來的不必要的經濟損失,二類產品準產注冊檢驗時,需企業所在地的藥監局到企業生產場地,現場核查生產條件和核對送檢樣品的真實性,并現場封存樣品。企業將藥監局封好的樣品及封樣記錄一并送到醫療器械質量監督檢驗中心檢測,醫療器械質量監督檢驗中心不再受理企業未經藥監局封樣而自行送檢的樣品,對產品現場封樣記錄進行留存備查。

人員崗位職責一.銷售崗位質量職責1、嚴格執行公司的《銷售和售后服務管理制度》、《醫療器械召回管理制度》、《醫療器械銷售管理工作程序》、醫療器械售后服務管理工作程序、醫療器械召回工作程序、購進退出及銷后退回管理工作程序等涉及本崗位的相關質量管理文件,做好醫療器械的銷售工作,協助做好醫療器械退、換貨管理、不合格醫療器械及醫療器械召回等的管理;2、負責銷售業務的具體洽談和操作;3、了解本公司庫存醫療器械質量、數量及有效期情況、積極催售近有效期醫療器械;應當有主檢人或者主檢負責人、審核人簽字,并加蓋生產企業公章。

第二類醫療器械經營備案變更材料清單:1)申請為其他生產經營企業提供貯存、配送服務的需另外提交:1)《醫療器械經營企業提供貯存、配送服務基本情況表》;2)組織機構圖(注明各崗位人員姓名),企業員工花名冊;醫療器械物流負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件;3)承接醫療器械貯存、配送服務庫房布局(庫房面積/容積,貯存溫度)、功能分區;4)貯存、運輸設施設備目錄;5)承接醫療器械貯存、配送質量管理制度文件目錄;6)計算機信息管理系統說明(提供系統截圖);7)通過互聯網技術向食品藥品監督管理部門提供實現實時監管的信息系統平臺說明(提供訪問地址、用戶名、密碼);8)質量保證協議(儲運委托合同)格式文本。申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機構(分公司),應該加蓋總公司公章。 生產企業承擔產品上市后的質量責任的聲明,并加蓋生產企業公章。鹽田區正規醫療器械咨詢代理

臨床醫學、護理學、醫學檢驗、驗光師(特殊產品如角膜接觸類可提供驗光配套設備及其檢測報告)。東莞常規醫療器械咨詢中心

第三類醫療器械經營許可證:b)雙方簽定的擬委托貯存配送服務協議復印件(委托協議應有效,并含有明確雙方質量責任的內容)。如確實因歷史遺留問題無法提交房產證的,可以提交由街道辦事處、居委會、社區工作站、園區管委會(工業園區、科技園區)、市場開辦管理單位、物業管理公司等機構、部門和單位出具同意在該場所從事經營活動的《場地使用證明》。提供申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機構(分公司),應該加蓋總公司公章。 東莞常規醫療器械咨詢中心

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