昆明Piezo Micro Manipulator壓電壓電注射

在非晶方性晶體中，施一外力使晶體變形，則由于晶格中電荷的移動造成晶體內局部性不均勻電荷分布，而產生一電位移。電荷的位移是由于晶體內部所有離子的移動，或者因為原子軌道上電子分布的變形而引起離子偏極化所造成，這些電荷位移現象在所有材料中都存在，可是要具有壓電效應，則必須能在材料每單位體積中造成有效地凈的電雙極矩變化。是否能有這種變化，端視晶格結構之對稱性而定。壓電現象理論**早是李普曼（Lippmann）在研究熱力學原理時就已發現，后來在同一年，居里兄弟做實驗證明了這個理論，且建立了壓電性與晶體結構的關系。1894年，福克特（W.Voigt）更嚴謹地定出晶體結構與壓電性的關系，他發現32種晶類（class）可能具有壓電效應（32類中不具有對稱中心的有21種，其中一種壓電常數為零，其余20種都具有壓電效應）。壓電破膜儀 PMM PIEZO-ICSI的推廣和應用將為輔助生殖技術的發展提供重要的技術支持和推動力。昆明Piezo Micro Manipulator壓電壓電注射

依據電介質壓電效應研制的一類傳感器稱為為壓電傳感器。這里再介紹一下電致伸縮效應。電致伸縮效應，即電介質在電場的作用下，由于感應極化作用而產生應變，應變大小與電場平方成正比，與電場方向無關。壓電效應*存在于無對稱中心的晶體中。而電致伸縮效應對所有的電介質均存在，不論是非晶體物質，還是晶體物質，不論是中心對稱性的晶體，還是極性晶體。壓電效應的發現1880年皮埃爾·居里和雅克·居里兄弟發現電氣石具有壓電效應。1881年，他們通過實驗驗證了逆壓電效應，并得出了正逆壓電常數。1984年，德國物理學家沃德馬·沃伊特（德語：WoldemarVoigt），推論出只有無對稱中心的20中點群的晶體才可能具有壓電效應。北京細胞內膜打孔壓電活檢PMM利用壓電單元的快速形變的慣性力來驅動顯微注射針，可以平滑地穿透透明帶和彈性細胞膜。

PMM可用于移去卵細胞內的染色體，它可以用平口針迅速的穿透透明帶，而無須用尖頭針。含有染色體的細胞質會混進洗液管，通過透明帶的孔抽取出來。PMM和傳統方法相比提高了速度和準確率，也就是說增加了效率。細胞核顯微注射Piezo可以輕易破壞核的細胞質膜收集核，利用平口針灸可以一次注射1個或更多的核。針在膜的表面形成一個較深的內陷，piezo就很容易破膜將核注射進去。胚胎干細胞顯微注射PMM與傳統尖頭針相比可促進ES細胞注射入胚泡，甚至可以穿透和部分破壞內細胞群，增加ES細胞的作用。平口針的頂端直徑為8-12um，大約可裝15個ES細胞，用中、低檔能量的脈沖，PMM即可穿透細胞群，用低能量的多次脈沖，針可穿透滋養外胚層（TE)。卵母細胞胞漿內單精子顯微注射PMM通過將精子尾部與頭部割離，精子頭部吸入平口針，在中低檔能量下即可穿透透明帶，進行單精子顯微注射。增加了速度和準確率，PMM為轉基因鼠高效率的產品。與傳統方法相比，Piezo增加了顯微注射的速度和準確率，利用MII轉基因的方法很有效的生成轉基因鼠。

已有的流行病學研究顯示，單精子胞漿注射技術(Intracytoplasmicsperminjection,ICSI)可能導致出生小孩泌尿系統疾病的發生率增加.印記基因印記狀態的改變與泌尿系統疾病相關，而ICSI操作正是發生在印記基因甲基化重新建立的關鍵時期，所以本研究的目的是研究ICSI技術對小鼠腎臟印記基因表達及甲基化狀況的影響，從分子水平上研究ICSI技術對子代泌尿系統的影響，建立ICSI小鼠模型，以2-細胞移植組和自然妊娠組為對照，分別取10周，1.5年小鼠腎臟，用real-timeRT-PCR的方法測定h19,igf2,mest,peg3和snrpn的mRNA表達水平，對h19和snrpn進一步用亞硫酸鹽測序方法測定甲基化水平.我們的結果顯示***促排卵和單精子胞漿注射都能影響h19,mest,peg3和snrpn的mRNA表達水平，而mRNA表達水平的改變主要不是通過甲基化調控，提示ICSI操作確實會導致子代腎臟印記基因表達水平的改變，而引起這種改變的機制還需要進一步研究。PMM通過將精子尾部與頭部割離,精子頭部吸入平口,在中低檔能量下即可穿透透明帶,進行單精子顯微注射。

注射—將含一個已制動精子的注射管輕柔刺破透明帶和卵膜，進入卵母細胞中心。注入精子時，應盡可能少地帶入培養液。之后使用負壓破壞卵膜，隨后輕柔抽吸細胞質。精子置入、穿過卵膜和抽吸細胞質以***卵母細胞的不同方法對受精和胚胎發育率的影響是一個研究熱點。壓電輔助的ICSI是一種新型方法，目前已在有ICSI結局不良病史和MⅡ期卵母細胞有限的患者中使用。在ICSI操作過程中，該技術對卵母細胞的損傷較小且可改善受精率和胚胎質量。目前使用壓電驅動管的新型ICSI注射技術已成功用于多種哺乳動物。由于該注射器采用超聲切割力(而不是刺穿力)穿透卵膜，注射過程中卵母細胞幾乎沒有變形，因此其對卵母細胞的損傷大幅減少。該技術實現的存活率和成功率同樣高。注射后，根據標準實驗室方案培養卵母細胞。受精ICSI后，受精率為50%-80%。雖然ICSI不可保證一定受精，但完全受精失敗的發生率較低，通常發生于獲卵數較低的周期。受精失敗的原因通常不是未置入精子或卵母細胞排出精子。其可能是由于卵母細胞***失敗，這通常與卵母細胞質量較差或精子無活性有關。PMM加載于顯微操作設備的注射端，兼容性強，安裝簡便。上海prime tech壓電力度溫和

壓電破膜顯微操作儀利用壓電元件產生的驅動力，可以良好的穿刺各類樣品：如小鼠、豬、牛的卵母細胞和胚胎。昆明Piezo Micro Manipulator壓電壓電注射

卵胞漿內單精子顯微注射（ICSI）不僅用于人類輔助生殖（ART），而且在稀有物種保護、轉基因動物的生殖系拯救或任何獸醫輔助受孕過程中也被***用于獸醫體外受精。壓電輔助ICSI于1995年***被描述，可用于標準ICSI失敗的動物（如小鼠）的輔助受孕。該技術所需的顯微注射工作站與標準ICSI非常相似，但在毛細管支架上增加了一個壓電沖擊單元。本用戶指南重點介紹壓電輔助顯微注射程序本身。摘要卵母細胞胞漿內單精子顯微注射，即將單個精子直接注射到卵子的細胞質中，***在倉鼠身上被描述，并已成功應用于人類，以及其他物種，如小鼠。在動物模型中進行的ICSI是研究直接受精過程以及不孕原因的比較好工具。特別是在生物醫學研究領域，當精子被共同注射或包裹外源DNA時，ICSI也可以用作基因轉移技術。此外，當轉基因表達或突變損害雄性或雌性小鼠的生存能力或生育能力時，通常會應用小鼠ICSI。在這些情況下，壓電輔助ICSI可以成為拯救和維持非常有價值的小鼠品系的一種手段，因為正常的ICSI已被證明在小鼠身上很困難。幾項研究表明，通過壓電驅動的微毛細管注**子對小鼠卵子的創傷遠小于傳統方法。此外，壓電輔助ICSI已被證明可以顯著提高受精成功率。昆明Piezo Micro Manipulator壓電壓電注射