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    擠出造粒的速率為80rpm。在本發明中，擠出造粒后再通過平板硫化機進行模壓成型；所述模壓成型時熱壓的溫度為270～280℃，熱壓壓力為8～10mpa，熱壓時間為5～10分鐘；冷壓的溫度為15～30℃，冷壓壓力為8～10mpa，冷壓時間為10～30分鐘。具體實施例中，所述熱壓的溫度為280℃，熱壓壓力為8mpa，時間5分鐘，冷壓溫度為25℃，冷壓壓力為10mpa，時間20min或30min。本發明提供了一種相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復合材料，由上述技術方案所述制備方法制得。本發明采用以下測試方法對上述相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復合材料進行性能測試：采用德國bruker公司d8advance型x射線衍射儀測量納米粒子層間距和樣品的結晶結構；采用美國thermascientific公司escalab250型x射線光電子能譜儀表征納米粒子的表面元素組成；采用日本hitachi公司s-4800型場發射掃描電子顯微鏡觀察復合材料斷面形貌；采用美國的ta公司dmaq800系列測定復合材料的動態力學性能；采用美國的instron公司5896型靜態電子拉力機上測試復合材料的屈服強度、斷裂伸長率。為了進一步說明本發明，下面結合實施例對本發明提供的一種相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復合材料及其制備方法進行詳細地描述。紹興找氟材料哪家好，選擇上海京九實業有限公司。江蘇T-1批發

    將含氟小分子有機化合物引入到聚氨酯材料既可以很好的改善聚氨酯的耐水性、生物相容性等性能又可以降低含氟小分子有機化合物的毒性。含氟聚氨酯在生物醫用材料和皮革涂飾劑等領域具有的應用前景。附圖說明圖1為實施例1制備的雙羥基氟碳鏈單體a的紅外光譜圖(ft-ir)圖2為實施例1制備的雙羥基氟碳鏈單體a的核磁共振氫譜圖(1h-nmr)圖3為實施例1制備的雙羥基氟碳鏈單體a的質譜圖(ms)圖4為實施例1制備的含氟聚氨酯的紅外光譜圖(ft-ir)圖5為實施例1制備的含氟聚氨酯的核磁共振氫譜圖(1h-nmr)圖6為實施例1制備的不同氟含量聚氨酯膜的水接觸角實驗結果。具體實施方式下面給出本發明的四個具體實施例，以具體說明具有防水、防油、防污損性能的含氟聚氨酯的制備方法。實施例1：雙羥基氟碳鏈單體制備反應的具體過程如下：向三口燒瓶中分別加入，，在35oc、氮氣保護和磁力攪拌的條件下反應4h。反應完成后，將混合液旋轉蒸發除去大部分溶劑，再將濃縮的反應產物在水中沉淀2次，每次4h，倒去上清液后，真空干燥4h，得到雙羥基氟碳鏈擴鏈劑單體a。稱取20g聚四氫呋喃醚（mn=2000）加入到250ml的三口燒瓶中，110oc真空脫水干燥2h，溫度降至80oc，加入，在氮氣保護下機械攪拌，60oc下反應1h。無錫PVDF廠家供應蘇州找氟材料哪家好，選擇上海京九實業有限公司。

    氫氧化鉀任意濃度240耐甲酸甲酯60耐乙二醇240耐高氟酸任意濃度240耐甲酸民酯60耐丙二醇240耐鉻酸任意濃度240耐醋酸甲酯240耐糠醇60耐氟磺酸任意濃度240耐醋酸乙酯240耐苯醇沸耐王水任意濃度240耐醋酸內酯240耐甲沸耐甲酸任意濃度240耐醋酸丁酯240耐甲醛240耐醋酸任意濃度240耐丁酸乙酯60耐三乙胺240耐冰醋酸任意濃度240耐苯二甲酸二丁酯240耐240耐醋酸肝任意濃度240耐苯二甲酸二辛酯200耐丁醚240耐一氟醋酸任意濃度240耐二乙胺240耐異內醚240耐二氟醋酸任意濃度240耐二氟丙烷240耐呋喃沸耐三氟醋酸任意濃度240耐二硫化碳60耐苯乙酮沸耐丙酸任意濃度240耐丙烯醚240耐礦物油240耐丁酸任意濃度240耐酞酸二丁脂260耐芐沸耐氫氧化鈉任意濃度240耐癸二酸二丁酯沸耐松180耐四氟化鈉任意濃度240耐過氧化氫90%60耐氟化銨100耐次氟酸鈉任意濃度240耐二甲基甲酰胺150耐吡啶沸耐高猛酸鉀任意濃度240耐三氟丙烷240耐氧化亞錫250耐硝酸任意濃度240耐氟硝基萃沸耐汽油93耐二氧甲烷240耐五氧化磷93耐氟苯沸耐三氧甲烷240耐同苯二60耐苯醛沸耐二氧丁烷60耐對苯三240耐硫醇60耐已烷240耐苯240耐庚烷240耐氧乙烯240耐鹽酸苯240耐氟甲烷240耐參考資料1.襯氟管道．襯氟管道簡介[引用日期2013-01-1。

    再將濃縮的反應產物在水中沉淀2次，每次4h，倒去上清液后，真空干燥4h，得到雙羥基氟碳鏈擴鏈劑單體c。稱取20g聚己內酯二醇（mn=2000）加入到250ml的三口燒瓶中，110oc真空脫水干燥2h，溫度降至80oc，加入，在氮氣保護下機械攪拌，60oc下反應1h。加入，80oc攪拌催化反應2h。加入，在80oc和催化劑存在的條件下反應24h。將反應物加入高純去離子水中，先高速攪拌乳化15min，攪拌速度為10000rpm，再低速攪拌乳化、防油、防污損性能的含氟聚氨酯水性乳液。實施例4：雙羥基氟碳鏈單體制備反應的具體過程如下：向三口燒瓶中加入，，30ml四氫呋喃，在35oc、氮氣保護和磁力攪拌的條件下反應4h。反應完成后，將混合液旋轉蒸發除去大部分溶劑，再將濃縮的反應產物在水中沉淀2次，每次4h，倒去上清液后，真空干燥4h，得到雙羥基氟碳鏈擴鏈劑單體d。稱取20g聚乙二醇（mn=2000）加入到250ml的三口燒瓶中，110oc真空脫水干燥2h，溫度降至80oc，加入，在氮氣保護下機械攪拌，60oc下反應1h。加入，80oc攪拌催化反應2h。加入，在80oc和催化劑存在的條件下反應24h。將反應物加入高純去離子水中，先高速攪拌乳化15min，攪拌速度為10000rpm。宜興熱門氟材料推薦哪家，推薦上海京九實業有限公司。

    通過機械攪拌的方式預共混，然后采用雙螺桿擠出機擠出，各區域擠出溫度如下：1區250℃、2區265℃、3區280℃、4區285℃、5區280℃、6區275℃、口模280℃，擠出速率80rpm。在平板硫化儀下模壓成型，熱壓的溫度為280℃，熱壓壓力為8mpa，時間2分鐘，冷壓溫度為25℃，冷壓壓力為10mpa，時間30分鐘，得到etfe復合材料。測得相界面如圖9示，圖9為本發明對比例1制備的不相容型乙烯-四氟乙烯共聚物復合材料的斷面形貌圖。此時樣品在室溫下，屈服強度，斷裂伸長率480％。由以上實施例1～6和對比例1比較可知，對比例1為無pdfma-g-ommt引入的etfe復合材料，體系為不相容體系，屈服強度較低影響材料使用，隨著pdfma-g-ommt的含量由0增加至4wt％，etfe納米復合材料的相界面由海島-相容-部分相容的轉變，屈服強度由。由以上實施例可知，本發明提供了一種相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復合材料的制備方法，包括以下步驟：將蒙脫土納米粒子(mmt)采用有機季鏻鹽預處理，得到ommt；采用硅烷偶聯劑對所述ommt表面進行活化修飾，得到活化的ommt；將含氟單體接枝到所述活化的ommt上，得到氟化改性ommt；將所述氟化改性ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯混合，擠出造粒，模壓成型。無錫找氟材料推薦哪家，選擇上海京九實業有限公司。浙江CF-EH5OP多少錢

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    技術實現要素：有鑒于此，本實用新型的目的在于提出一種用于四氟高密度負壓管的原料的加工裝置，以致力于解決背景技術中的全部問題或者之一?；谏鲜瞿康谋緦嵱眯滦吞峁┑囊环N用于四氟高密度負壓管的原料的加工裝置，包括加熱罐，所述加熱罐上表面設置有電機，所述電機的輸出端連接有轉軸，所述加熱罐內設置有與所述轉軸下端連接的連接板，所述連接板下端上設置有移動機構，所述移動機構下端連接有兩個攪拌軸，兩個所述攪拌軸關于所述轉軸對稱設置，每個所述攪拌軸遠離轉軸軸線的一端面上等間距設置有攪拌棒，每個所述攪拌棒遠離所述攪拌軸的一端設置有長條刮板，所述移動機構用于輔助所述攪拌軸在所述連接板下端面上來做回往復運動?？蛇x的，所述連接板下端設置有凹槽；所述移動機構包括設置在所述凹槽內的第二電機，所述第二電機的輸出端連接有第二轉軸，所述凹槽內設置有滑動軌道，所述滑動軌道內兩側均滑動連接有滑塊，每個所述滑塊下端均與所述攪拌軸連接，每個所述滑塊與所述第二轉軸通過傳動組件傳動連接?？蛇x的，所述傳動組件包括設置在所述滑動軌道兩側的輪滑和第二輪滑，所述第二電機設置在所述滑動軌道中心位置，所述第二轉軸上連接有線軸。江蘇T-1批發