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    每個所述攪拌棒10遠離所述攪拌軸9的一端設置有長條刮板24，所述移動機構4用于輔助所述攪拌軸9在所述連接板5下端面上來做回往復運動，加熱罐1上端設置有放料口，加熱罐1下部設置有排料口，工作人員將四氟、助推劑等原料通過放料口放入到加熱罐1中，電機2啟動，帶動轉軸3及轉軸3下端連接的攪拌軸9轉動，使得攪拌軸9上連接的攪拌棒10和長條刮板24對原料進行充分的攪拌，同時移動機構4控制攪拌軸9在連接板5下端面上來做回往復運動，這樣既方便了對原料的攪拌混合，又可以清理加熱罐1內側壁上粘連的原料，還避免了長條刮板24與加熱罐1內側壁過多的接觸磨損，提高了加工裝置和長條刮板24的使用壽命。為了便于控制攪拌棒10在連接板5下端面來回移動，便于對原料的攪拌，所述連接板5下端設置有凹槽6；所述移動機構4包括設置在所述凹槽6內的第二電機11，所述第二電機11的輸出端連接有第二轉軸，所述凹槽6內設置有滑動軌道8，所述滑動軌道8內兩側均滑動連接有滑塊7，每個所述滑塊7下端均與所述攪拌軸9連接，每個所述滑塊7與所述第二轉軸通過傳動組件傳動連接，第二電機11啟動，帶動第二轉軸轉動，而第二轉軸通過傳動組件傳動連接有滑塊7，帶動第二轉軸兩側的滑塊7在滑動軌道8內滑動。蘇州找氟材料哪家好，選擇上海京九實業有限公司。紹興PVDF

    將含氟小分子有機化合物引入到聚氨酯材料既可以很好的改善聚氨酯的耐水性、生物相容性等性能又可以降低含氟小分子有機化合物的毒性。含氟聚氨酯在生物醫用材料和皮革涂飾劑等領域具有的應用前景。附圖說明圖1為實施例1制備的雙羥基氟碳鏈單體a的紅外光譜圖(ft-ir)圖2為實施例1制備的雙羥基氟碳鏈單體a的核磁共振氫譜圖(1h-nmr)圖3為實施例1制備的雙羥基氟碳鏈單體a的質譜圖(ms)圖4為實施例1制備的含氟聚氨酯的紅外光譜圖(ft-ir)圖5為實施例1制備的含氟聚氨酯的核磁共振氫譜圖(1h-nmr)圖6為實施例1制備的不同氟含量聚氨酯膜的水接觸角實驗結果。具體實施方式下面給出本發明的四個具體實施例，以具體說明具有防水、防油、防污損性能的含氟聚氨酯的制備方法。實施例1：雙羥基氟碳鏈單體制備反應的具體過程如下：向三口燒瓶中分別加入，，在35oc、氮氣保護和磁力攪拌的條件下反應4h。反應完成后，將混合液旋轉蒸發除去大部分溶劑，再將濃縮的反應產物在水中沉淀2次，每次4h，倒去上清液后，真空干燥4h，得到雙羥基氟碳鏈擴鏈劑單體a。稱取20g聚四氫呋喃醚（mn=2000）加入到250ml的三口燒瓶中，110oc真空脫水干燥2h，溫度降至80oc，加入，在氮氣保護下機械攪拌，60oc下反應1h。常州T-1哪家好找氟材料哪家好，選擇上海京九實業有限公司。

    技術實現要素：有鑒于此，本實用新型的目的在于提出一種用于四氟高密度負壓管的原料的加工裝置，以致力于解決背景技術中的全部問題或者之一。基于上述目的本實用新型提供的一種用于四氟高密度負壓管的原料的加工裝置，包括加熱罐，所述加熱罐上表面設置有電機，所述電機的輸出端連接有轉軸，所述加熱罐內設置有與所述轉軸下端連接的連接板，所述連接板下端上設置有移動機構，所述移動機構下端連接有兩個攪拌軸，兩個所述攪拌軸關于所述轉軸對稱設置，每個所述攪拌軸遠離轉軸軸線的一端面上等間距設置有攪拌棒，每個所述攪拌棒遠離所述攪拌軸的一端設置有長條刮板，所述移動機構用于輔助所述攪拌軸在所述連接板下端面上來做回往復運動。可選的，所述連接板下端設置有凹槽；所述移動機構包括設置在所述凹槽內的第二電機，所述第二電機的輸出端連接有第二轉軸，所述凹槽內設置有滑動軌道，所述滑動軌道內兩側均滑動連接有滑塊，每個所述滑塊下端均與所述攪拌軸連接，每個所述滑塊與所述第二轉軸通過傳動組件傳動連接。可選的，所述傳動組件包括設置在所述滑動軌道兩側的輪滑和第二輪滑，所述第二電機設置在所述滑動軌道中心位置，所述第二轉軸上連接有線軸。

    本發明涉及防水、防油、防污損材料研究領域以及聚氨酯生物醫用材料和皮革涂飾劑開發領域，具體涉及一種具有防水、防油、防污損性能的含氟水性聚氨酯材料。背景技術：聚氨酯（polyurethane,pu）是帶有重復氨基甲酸酯（-nhcoo-）特征基團的高分子材料的統稱，全名聚氨基甲酸酯，一般由聚二元醇（聚醚、聚酯）、多異氰酸酯和小分子擴鏈劑（二元胺、二元醇）反應而成，是一種軟段與硬段相互交替形成的嵌段共聚物。其中軟段由聚二元醇組成，硬段由多異氰酸酯和擴鏈劑組成，由于軟段和硬段之間在熱力學上的互不相容性，導致聚氨酯鏈段間存在著相分離，并形成微區結構，其中軟段構成連續相，硬段形成微區分布在連續相中。此外，由于聚氨酯中存在許多極性基團，因此聚氨酯分子內、分子間、軟段和硬段間、硬段和硬段間都有可能形成氫鍵。正是因為聚氨酯分子鏈中軟硬段互不相容以及存在大量的極性基團使其同時具有橡膠的高彈性和塑料的度。從而使得聚氨酯材料在生物醫用材料、涂料、人造革、粘接劑、軟硬泡沫塑料等領域取得了的應用。但是由于聚氨酯分子鏈中含有大量的極性基團，使其在加工過程中對模具具有極強的粘附力，因此在加工過程中必須引入脫模劑。氟材料哪家好，選擇上海京九實業有限公司。

    將所述氟化改性ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯混合，擠出造粒，模壓成型，得到相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復合材料；所述氟化改性ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯的質量比為～4：88～92：8～12。與傳統的無機填料型聚合物體系相比，mmt納米粒子與聚合物基體在微觀納米級尺寸上進行復合，而非簡單的有機與無機相混合，有機改性后的蒙脫土納米粒子通過改性劑上帶有的基團與聚合物基體發生相互作用或者反應，以此來增強mmt片層與聚合物分子鏈之間的相互作用，增加mmt的剝離程度，使得聚合物/蒙脫土納米復合材料具備更強的力學性能；采用在mmt表面接枝含氟單體，使得mmt表面被大量的含氟長鏈包覆，提高其在聚合物基體中的相容性和分散性，加強原復合體系中兩種含氟材料的界面強度，形成穩定的均相結構。附圖說明圖1為本發明一個實施例制備結構為pdfma-g-ommt的基于蒙脫土的氟化納米粒子的合成路線；圖2為本發明實施例1制備的pdfma-g-ommt的xps能譜圖和c1s結合能位移圖；圖3為本發明實施例1制備的pdfma-g-ommt的衍射峰和層間距；圖4為本發明實施例2制備的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復合材料的斷面形貌圖。南京找氟材料推薦哪家，選擇上海京九實業有限公司。常州PVDF廠家供應

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    通過機械攪拌的方式預共混，然后采用雙螺桿擠出機擠出，各區域擠出溫度如下：1區250℃、2區265℃、3區280℃、4區285℃、5區280℃、6區275℃、口模280℃，擠出速率80rpm。在平板硫化儀下模壓成型，熱壓的溫度為280℃，熱壓壓力為8mpa，時間5分鐘，冷壓溫度為25℃，冷壓壓力為10mpa，時間20分鐘，得到相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復合材料。測得相界面如圖7示，圖7為本發明實施例5制備的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復合材料的斷面形貌圖。此時樣品在室溫下，屈服強度，斷裂伸長率395％。實施例6稱取4gpdfma-g-ommt納米粒子、90getfe和10gpvdf，通過機械攪拌的方式預共混，然后采用雙螺桿擠出機擠出，各區域擠出溫度如下：1區250℃、2區265℃、3區280℃、4區285℃、5區280℃、6區275℃、口模280℃，擠出速率80rpm。在平板硫化儀下模壓成型，熱壓的溫度為280℃，熱壓壓力為8mpa，時間5分鐘，冷壓溫度為25℃，冷壓壓力為10mpa，時間30分鐘，得到部分相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復合材料。測得相界面如圖8示，圖8為本發明實施例6制備的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復合材料的斷面形貌圖。此時樣品在室溫下，屈服強度，斷裂伸長率178％。對比例1：稱取90getfe和10gpvdf。紹興PVDF

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