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PENA等[24]和QI等[25-26]研究表明在Mn基 SCR催化劑上，首先發生在催化劑表面NH3的吸附反應，即氣態的還原劑NH3先吸附在催化劑表面的L酸性位點上，形成配位態的NH3。但在氣態的NH3轉化為配位態的NH3后，剩下的反應機 理就分為了兩種不同的：ELEY-RIDEAL（ER）機理和LANGMUIR-HINSHELWOOD（LH）機理[24]。

ER機理[27]：經過吸附反應后配位態的NH3，在催化劑表面空穴氧的作用下脫掉一個H，形成 NH2基團。催化劑表面的空穴氧是由于活性組分Mn2O3和MnO2之間進行的電子傳遞和價態轉化形成的，同時由于摻雜的CeO2具有很強的儲氧能力，進一步提升了Mn2O3和MnO2之間的轉化率， NH2基團和煙氣中主要的成分NO反應生成脫硝過程中重要的關鍵中間產物NH2NO，***中間產物NH2NO分解形成**終產物N2和H2O，整個脫硝過程結束。 催化劑上海純超環保廠家直供。廣東廠家直供催化劑種類

寬溫催化劑 寬溫催化劑是一種新型的SCR催化劑，具有較寬的活性窗口，其適用溫度范圍為250~420℃，在還原劑（NH3等）和有氧條件下，煙氣中的NOX通過催化劑的作用還原為氮氣和水。 性能參數/特性 ●脫硝效率：在250~420℃溫度區間擁有98%左右脫除率。 ●比表面積：70±5(m2/g) 。 ●抗壓強度：軸向抗壓強度≥2.5MPa，徑向抗壓強度≥0.8MPa。 ●較寬的活性窗口，滿足200~420℃運行。 ●較強的耐硫性，有效減少ABS的形成。 ●活性衰減低，具有較長的壽命。 ●運行維護方便。 應用背景 電廠鍋爐低負荷運行時，煙氣溫度低于300℃，在此溫度條件下，常規的高溫SCR催化劑的活性較低，催化劑的活性位不足以吸附足夠的NOX和NH3 參與反應，致使脫硝效率達不到要求，且多余的NH3 會與SO2反應生成硫 酸氫銨，造成堵塞催化劑孔道及后續的催化劑積灰、磨損，空預器堵塞等一系列問題。 實施措施 基于釩鈦系催化劑，通過摻雜稀土元素增加催化劑在低溫狀態下的活性，拓寬催化劑的脫硝溫度窗口，在250~420℃都具有較高活性，以達到脫硝要求，減少硫 酸氫銨的生成，實現電廠在低負荷工況下脫硝的目的。 廣東廠家直供催化劑種類催化劑上海純超環保誠信為本。

以Mn（NO3）2·xH2O為MnOx的前驅物，以Na2CO3和氨水為沉淀劑，利用共沉淀法制備了非負載型MnOx催化劑，在100～300℃范圍內表現出較高的催化脫硝活性，甚至在高空速40000h-1，溫度100℃條件下，脫硝效率仍達80%以上。TANG等[5]考察了不同合成方法的MnOx催化劑，發現采用流變相法和共沉淀法合成的MnOx催化劑具有無定形結構和高比表面積和高催化活性，實驗條件空速為47000h-1，反應溫度在100～150℃范圍內該催化劑對NOx轉化率幾乎能達到95%單組份的Mn基催化劑雖然催化效率高，反應溫度低，但是由于它在低溫條件下對NOx的選擇性差，對SO2和H2O的抵抗性能較差，容易在煙氣中失活。

***章 低溫SCR催化劑的研究

1.1  Mn基低溫SCR脫硝催化劑

Mn基低溫SCR脫硝催化劑的研究是目前國內外低溫SCR催化劑研究的著重點。由于錳氧化物（MnOx）的種類較多，Mn的價態變化較廣，包括+2、+3、+4等價位以及一些非整數等價位，不同價態的Mn之間能相互轉化而產生氧化還原性，能促進NH3選擇性還原NO從而促進SCR反應的進行。

Mn基低溫SCR脫硝催化劑主要分為3類[1]： ***類是單組分的Mn基催化劑，指Mn的前驅體經過多次反應直接得到的高活性Mn基氧化物催化劑；第二類是復合Mn基催化劑，指在Mn基氧化物中摻雜其他金屬元素形成的復合金屬氧化物催化劑，通常是摻雜稀土元素和過渡族金屬元素；第三類是負載型Mn基催化劑，指單組份Mn基氧化物或復合Mn基氧化物負載在載體上，形成活性高、反應速率快的Mn基催化劑，其載體包括金屬氧化物（如TiO2、Al2O3、ZrO2）、非金屬氧化物（SiO2）、碳基類物質（如活性炭等）和分子篩（如ZSM-5、NY、USY）4大類。 催化劑上海純超環保廠家供應。

同時，研究制備了不同釩含量的V2O5-WO3-Ti02催化劑，在250℃條件下，對鄰二氯苯的去除率可達92％。結果表明，適當增加載釩量，催化劑表面活性物質含量增多，催化性能增強；而且延長煅燒時間會導致催化劑的團聚增加、比表面積減少，但有利于催化劑表面生成低聚態活性釩和V4+，從而提高其催化活性；添加助催化劑WO3和采用多次浸漬均能抑 制活性釩的團聚，促進表面低聚態活性釩的分散；單聚和低聚釩酸鹽是VOX-TiO2催化劑的活性物質，而高聚釩對催化分解氣相鄰二氯苯有抑 制作用。上海純超環保出售催化劑。廣東零售催化劑廠家報價

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