四川制作實驗動物模型實驗

誘發性動物模型物理因素誘發的動物模型(physicalanimalmodels)：是指用常見的物理方法如機械損傷、放射線、氣壓、手術等復制的動物模型。例如外科手術復制的大鼠急性肝衰和肺水腫動物模型，放射線復制的放射病等。化學因素誘發的動物模型(chemicalanimalmodels)是指用化學的方法復制的動物模型，如化學致cancer、化學中毒、強酸堿燒傷、某種有機成分的增或減導致營養性疾病等復制的動物模型。微生物因素誘發的動物模型(microorganismanimalmodels)：是指用常見的生物方法，如細菌、病毒、寄生蟲等復制的模型。例如柯薩奇B病毒復制大、小鼠、豬等心肌炎模型；志賀桿菌復制猴的細菌。復合因素誘發的動物模型(complexanimalmodels)：是指兩種以上的方法復制的模型。例如，大鼠或豚鼠的慢支：細菌+寒冷煙+寒冷細菌+SO2；大鼠肝硬化：CCl4、膽固醇、乙醇等因素來復制；大鼠cancer：二甲基偶氮苯胺+γ-射線。生物技術制作的動物模型(biotechnicalanimalmodels)：是指利用動物卵或胚胎移植、胚胎嵌合、細胞核移植、轉基因、基因敲除、RNAi干擾和克隆等生物技術復制的模型。 實驗動物模型手術造模方法？四川制作實驗動物模型實驗

實驗動物模型建模的原則。相似性，重復性，可靠性，適用性和可控性，易行性和經濟性。在動物身上復制人類疾病模型。目的在于從中找出可以推廣（外推）應用于病人的有關規律。外推法（Extrapolation）要冒風險，因為動物與人到底不是一種生物。例如在動物身上無效的藥物不等于臨床無效，反之也然。因此，設計動物疾病模型的一個重要原則是，所復制的模型應盡可能近似于人類疾病的情況。能夠找到與人類疾病相同的動物自發性疾病當然比較好。四川實驗動物模型價格英瀚斯生物公司 動物房、手術操作實驗室，可制作各類實驗動物模型。

常見自發性實驗動物模型1.免疫缺陷動物疾病模型1）B淋巴細胞缺陷疾病模型CBA/A小鼠，起源于CBA/H品系，特點是B淋巴細胞功能減退，為X-鏈隱性突變系，基因符號是Xid。臨床表現為免疫球蛋白缺失，細胞免疫正常。2）T淋巴細胞缺陷疾病模型裸小鼠，主要特征為無毛、裸著的、無胸腺和細胞免疫功能喪失，由于第十一對染色體上等位基因突變引起。該鼠免疫能力低，易傳染，生長不良，繁殖力低。這種動物能接受同種或異種組織移植，包括人cancer異種移植，可作為cancer免疫研究。國內常用裸小鼠品系為BALB/Cnu/nu,Swissnu/nu和NCnu/nu等，維持費較高。現也有裸大鼠、裸豚鼠等。圖片2.自發性糖尿病動物模型KK糖尿病小鼠屬先天遺傳缺陷性小鼠。該鼠對胰島素不敏感、對葡萄糖耐性小、糖尿病發病率高、老年鼠偶見肥胖。BBWistar大鼠是一種典型自發遺傳Ⅰ型（胰島素依賴性）糖尿病，發病率50-70%，臨床表現為多飲、多食、gao血壓、酮癥、胰島內β-細胞大量破壞等。NIH肥胖大鼠(SHR/N-cp)是新培育的一種用于肥胖和糖尿病研究的動物模型，表現出與人非胰島素依賴性糖尿病相似的代謝改變。

研究衰老的物理損傷實驗動物模型。動物腦血流量老年期較成年期減少20%以上，腦部慢性缺血、缺氧使腦的正常功能受損，出現認知功能障礙等AD病理性改變。由此理論在實驗研究中通過長久結扎雙側頸總動脈血管（2VO）建立的缺血性癡呆動物模型，表現出認知功能障礙明顯，淀粉樣蛋白前體升高、神經元和腦細胞死亡、tau蛋白過度磷酸化、氧化應激反應和產生慢性炎癥等AD病理特征。該動物模型病程較長，在行為學表現上如認知功能障礙與AD比較一致，病理上也高度相似，但引起AD的外因在該動物模型中不能體現出來，另外，2VO動物模型手術操作具有一定難度，模型復制后動物存活率低且時間短，不適合給藥周期長的實驗研究。另外，還有長久性結扎單側頸總動脈、去胸腺衰老模型和γ射線致衰老模型、控制性皮質撞擊模型、液壓腦損傷模型等，由于這些模型在造模方法上復雜、難度高、造模后動物容易死亡、且結果不理想，只在個別特殊目的實驗中有所應用。英瀚斯生物，可承接實驗動物模型藥效實驗。

承接過的部分動物模型：消化系統胃潰瘍模型大鼠胃炎模型新生鼠壞死性結腸炎模型慢性脂肪肝模型肝纖維化模型急性肝損傷模型肝硬化模型大鼠急性肝損傷模型肝切除模型肝缺血再灌注模型肝纖維化模型肝部分切除模型；呼吸系統OVA***模型慢性肺阻塞模型慢性阻塞性肺模型肺纖維化模型急性肺炎模型窘迫呼吸癥模型泌尿生殖系統腎纖維化模型嘌呤霉素誘導的腎病模型急性腎衰竭模型尿毒癥模型單側腎切除模型大鼠子宮內膜異位癥模型卵巢早衰模型腎小管壞死小鼠模型心血管系統小鼠***模型動脈鈣化模型腦卒中模型（腦缺血再灌注模型）心肌缺血模型蛛網膜下腔出血模型腦出血模型肺動脈高壓模型股動脈血管炎模型失血性貧血動物模型心肌梗死模型神經系統抑郁模型帕金森模型尼古丁戒斷模型睡眠剝奪模型大鼠癲癇模型阿爾茲海莫（AD）癥模型大（小）鼠水迷宮實驗內分泌系統糖尿病模型（Ⅰ、Ⅱ糖尿病）卵巢早衰模型、多囊卵巢模型大鼠甲狀腺功能亢進癥免疫疾病小鼠關節炎模型（CIA）橋本甲狀腺炎模型（HT）多樣硬化模型（EAE）裸鼠成瘤模型裸鼠皮下成瘤模型腎原位*模型肝原位*模型胃原位*模型腸原位*模型膀胱原位*模型肺原位*模型其他模型骨質疏松模型股骨頭壞死模型骨性關節炎模型 實驗動物模型建立，就找英瀚斯生物。安徽構建實驗動物模型實驗

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1.誘導方法：1)成年雄性小鼠40%CCL4，皮下注射或灌胃5mL/kg。每三天/次，連續8周。成年雄性大鼠皮下注射60％CCl4（3ml/kg），每周2次，共9周。2)成年雄性大鼠1％二甲基亞硝胺DMN（10mg/kg），1次/d，2次/周，連續4周。3)成年雄性大鼠腹腔注射硫代乙酰胺（100mg/kg）隔日腹腔注射1次，連續13周。4)成年大鼠，灌胃給白酒7g/kg體重，每日晨1次，連續24周。

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