山東元析分光光度計廠家

雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結果帶來一定的誤差。在紫外的短波區域光源強度和檢測器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視。因此，雜散光的大小也是儀器性能的一項重要指標。使用與維護：1、若大幅度改變測試波長，需稍等片刻，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“100%”點。然后再測量。2、指針式儀器在未接通電源時，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況，需進行機械調零。3、比色皿使用完畢后，請立即用蒸餾水沖洗干凈，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去，以防止表面光潔度被破壞，影響比色皿的透光率。4、操作人員不應輕易動燈泡及反光鏡燈。依據JJG178 —2007分光光度計工作波長的劃分為3段。山東元析分光光度計廠家

UV-5200（PC）型紫外可見分光光度計儀器特點和功能儀器采用128*64位點陣液晶顯示器，顯示清晰、讀數準確、穩定可靠；可直接顯示波長、透過率、吸光度、濃度和標準曲線；能直接建立標準曲線，并可用標準曲線進行相關的測試；可連續測試和存儲200組數據，200條標準曲線，用戶可根據編號方便調用，測試數據可斷電保持；波長自動校準、自動設定、偏差自我修復；插座式鎢燈、氘燈設計，換燈免光學調試；UV-5200PC型標配元析公司的掃描軟件可直接完成光度分析、定量測試、定性測試、多波長測試、DNA/蛋白質測試及數據圖譜的處理儀器指標波長范圍190-1100nm光譜帶寬2nm雜散光≤；UV-5200PC型標配元析公司的掃描軟件可直接完成光度分析、定量測試、定性測試、多波長測試、DNA/蛋白質測試及數據圖譜的處理。湖南國產分光光度計原理分光光度計的靈敏度高于光電比色計。

分光光度計的光譜也是需要考慮的一個重要因素。實驗室研究人員希望省錢購入專門儀器定量核酸、蛋白或者細菌的生長情況。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230、260、280、320、595和600nm的波長下測量樣品。果果需要更大的靈活性，研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器，可以程序性地進行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度計一般覆蓋190nm和380nm波長，通常利用氘燈照明。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學和半導體研究需要的光譜范圍。

UV-8000A型雙光束紫外可見分光光度計儀器特點和功能：1.采用精選檢測器、氘燈、鎢燈等關鍵元器件，儀器經久耐用2.精選光柵的使用不僅提高了紫外區的能量，同時使儀器具有低雜散光3.采用獲得的雙光路光學系統（實用新型號ZL20132），雙檢測器；4.采用320*240位點陣式高亮6”液晶顯示器，顯示清晰；5.主機可自主完成光度測量、定量測量、光譜掃描、動力學、DNA/蛋白質測試，多波長測試及數據打印等功能。6.采用光學系統懸架式設計，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上，底板的變形和外界的震動對光學系統不產生影響，從而提高儀器穩定性◆考慮不同用戶的使用習慣，本系列儀器都標配元析公司光譜掃描軟件，聯機操作時，除能實現主機測試功能外，還可實現較多的數據處理功能。JJG178 — 2007《紫外、可見、近紅外分光光度計檢定規程》對標準器的選擇有具體的要求。

并交替通過入射狹縫進入單色器中，經離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上，色散并通過出射狹縫之后，被濾光片濾除高級次光譜，再經橢球鏡聚焦在探測器的接收面上。探測器將上述交變的信號轉換為相應的電信號，經放大器進行電壓放大后，轉入A/D轉換單位，計算機處理后得到從高波數到低波數的紅外吸收光譜圖。JC-HW30A雙光束紅外分光光度計二、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的概述不同：1、紫外分光光度計的概述：根據吸收光譜圖上的一些特征吸收，特別是比較大吸收波長λmax和摩爾吸收系數ε是檢定物質的常用物理參數。這在藥物分析上就有著很***的應用。在國內外的藥典中，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長和吸收系數載入其中，為藥物分析提供了很好的手段。2、紅外分光光度計的概述：由光源發出的光，被分為能量均等對稱的兩束，一束為樣品光通過樣品，另一束為參考光作為基準。這兩束光通過樣品室進入光度計后，被扇形鏡以一定的頻率所調制，形成交變信號。三、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的應用不同：1、紫外分光光度計的應用：將分析樣品和標準樣品以相同濃度配制在同一溶劑中，在同一條件下分別測定紫外可見吸收光譜。若兩者是同一物質。超微量分光光度計占據實驗室空間體積比傳統分光光度計小很多!江蘇光譜儀分光光度計

分光光度計的波長范圍和分辨率是評估其性能的重要參數。山東元析分光光度計廠家

原子熒光光度計具有原子吸收光譜和原子發射光譜兩種技術優勢，并克服現有分析技術的不足，是一種優良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發性共價氣態氫化物，然后借助載氣將其導入原子化器進行原子化而形成基態原子。基態原子吸收光源的能量而變成激發態，激發態原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關系，因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量。山東元析分光光度計廠家