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近場分布式光度計原理其實很簡單，就是用成像式亮度計圍繞光源做球形掃描，獲得每個空間位置上光源的亮度圖像，并將該圖像經過處理得到該位置的光線文件，不同位置的光線文件融合集成，就得到了整個光源的光線文件。在當時，LED還是個未來事物，TechnoTeam的近場分布式光度計主要以取代傳統的遠場分布式光度計為主要目標。主要賣點就是體積小，總體投入低。到21世紀，LED在照明市場逐漸火熱，大家發現近場分布式光度計在測試配光過程中的近場文件對照明設計太有用了。每天使用可見分光光度計結束后，應仔細檢查樣品室內是否有溶液溢出，若有溢出必須隨時用濾紙吸干。紫外可見分光分光光度計購買

分光光度計可分為紫外分光光度計、可見光分光光度計（或比色計）、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。項目對分析結果的影響1、波長準確度分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應于樣品吸收光譜中的某一個吸收峰的波長。試劑盒包含一個空白濾光片、三個檢查光度的濾光片和三個校正波長的濾光片。每個濾光片的吸光值是相對空白濾光片測定的。這個試劑盒不僅能讓用戶獲得測量準確性的信息，也能提供精確度的信息，包括平均值和變異系數。福建原子吸收分光分光光度計教程雙光束紫外可見分光光度計可以克服光源不穩定性，某些雜質干擾因素等的影響，還可以檢測樣品隨時間的變化。

UV-6100A型紫外可見分光光度計儀器特點和功能；采用精選檢測器、氘燈、鎢燈等關鍵元器件，儀器經久耐用；精選光柵的使用不僅提高了紫外區的能量，同時使儀器具有低雜散光；采用320*240位點陣式高亮6”液晶顯示器，顯示清晰，；主機可自主完成光度測量、定量測量、光譜掃描、動力學、DNA/蛋白質測試，多波長測試及數據打印等功能；采用光學系統懸架式設計，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上，底板的變形和外界的震動對光學系統不產生影響，從而提高儀器穩定性；考慮不同用戶的使用習慣，本系列儀器都標配元析公司光譜掃描軟件，聯機操作時，除能實現主機測試功能外，還可實現較多的數據處理功能，并且使數據存儲量不受限制。

可見分光光度計【使用方法】（1）開機預熱儀器接通電源，微機進行系統自檢，LCD顯示窗口顯示相應的產品型號后，儀器進入工作狀態。默認的工作模式是T。注意：為使內部達到熱平衡，開機預熱時間不小于30分鐘。（2）改變波長通過旋轉波長手輪改變波長，并在波長觀察窗的刻度選擇所需的波長。（3）放置參比與待測樣品選擇測試用的比色皿，把盛放參比和待測液的樣品放入樣品架內，通過樣品架拉桿來選擇樣品的位置。當拉桿到位時有定位感，到位時輕輕推拉一下以保證定位的正確。（4）調0%T、調100%T/0A為保證儀器進入正確的測試狀態。分光光度計的波長范圍和分辨率是評估其性能的重要參數。

分光光度計分光光度計是實驗室檢測核酸或者蛋白樣品濃度常用的工具之一。儀器使用頻繁，但甚少見到有人維護。其實，保持分光光度計清潔、無污染是成功操作的關鍵。清潔儀器我們應該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計的表面。刺激性的清潔劑可能會損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔。這可防止液體進入內部。如果你必須要用水清潔，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥。比色皿插槽的蓋子也可以清潔，但不是泡在清潔劑中。如有必要，拆下蓋子，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔。此外，平時不使用時，應蓋上比色皿插槽的蓋子，以免灰塵或其他污染物落入。消毒和凈化如果分光光度計被微生物所污染，那么可采用下列步驟進行消毒和凈化。首先，利用溫和的清潔劑來清潔設備。然后，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要，拆下并清潔比色皿插槽。檢查組件維護的另一方面在于檢查分光光度計的光度準確性。Eppendorf提供了一個濾光片系統(BioSpectrometerreferencefilterkit)，以評估光度準確性和系統的波長誤差。雙光束分光光度計一般能自動記錄吸收光譜曲線，其靈敏度較好，但結構較復雜、價格較貴。紫外可見分光分光光度計購買

保持紫外-可見分光光度計表面和工作環境的清潔。紫外可見分光分光光度計購買

測量過程中,“100%”點經常變動。可能原因：a.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致，或其表面有液滴。解決方法：用擦鏡紙擦干凈比色皿表面，然后將其安放在比色槽的左邊，上面用定位夾定位。b.電路故障（電壓、光電接收、放大電路）。解決方法：送修。數顯不穩。可能原因：a.預熱時間不夠。解決方法：延長預熱時間至30分鐘左右（部分儀器由于老化等原因，長時間處于工作狀態時，也會工作不穩）。b.光電管內的干燥劑失效，使微電流放大器受潮。解決方法：烘烤電路，并更換或烘烤干燥劑。c.環境振動過大、光源附近空氣流速大、外界強光照射等。解決方法：改善工作環境。d.光電管、電路等其它原因。紫外可見分光分光光度計購買