揚州本地隔離器批量定制

無菌隔離器滅菌結果分析：1、過氧化氫氣體濃度及分布狀態確認結果如果結果顯示編號1～19的過氧化氫蒸汽化學指示劑均由綠色變為黃色，且各指示條變色后顏色基本一致，無肉眼可見的***性差異。則表明過氧化氫氣態濃度在隔離器艙體內均勻分布，且達到滅菌濃度。2、BI挑戰實驗結果如果結果顯示編號1～13的過氧化氫滅菌生物指示劑接種于TSB中培養7天后培養基無渾濁，無菌生長;陽性對照組培養7天后培養基渾濁，有菌生長。則表明無菌隔離器經過滅菌后能殺滅106個cfu的嗜熱脂肪芽孢桿菌。3、沉降菌檢測結果如果結果顯示無菌隔離器內部各采樣點的沉降菌菌落數均為0cfu/皿。則表明滅菌后的無菌隔離器內部環境達到A級潔凈度下沉降菌的相關規定。通過驗證，可以降低日常維護成本，有利于無菌隔離器的正常運行。揚州本地隔離器批量定制

1.根據OEB5要求的特點，下面是我們歐洲技術人員根據OEB5的要求，提出的設計特點。1）如果在隔離器中操作，則可能使GMP區域降級2）沒有HVAC循環，排風需過濾3）緩沖間原則（更衣、去污、噴淋、壓差概念）4）房間空氣低點提取5）房間排風H14過濾器（安全性）6）環境監測/空氣抽樣7）防火室8）壓力/溫度分區2.隔離器技術應用目的1）產品質量改進的需要2）安全防護的需要3）降低運營成本4）提供特殊環境5）GMP認證需要6）新版藥典的要求南京隔離器廠家直供通過檢測無菌隔離器的GX過濾器泄漏量，發現GX過濾器及其安裝過程中存在的缺陷，以便采取補救措施。

本試驗通過布點化學指示劑對過氧化氫蒸汽濃度分布狀態進行監測，確認了無菌隔離器內的滅菌劑是均勻分布的，且達到了滅菌所需有效殺滅濃度；通過布點生物指示劑對過氧化氫蒸汽殺滅物品表面微生物的效力進行檢測，確認了無菌隔離器的滅菌對表面微生物的殺滅是有效的；進而通過對滅菌后的無菌隔離器進行內部環境的浮游菌檢測、沉降菌檢測及表面微生物檢測確認了滅菌后無菌隔離器能達到A級潔凈級別要求下的微生物水平；***通過選取一些具有代表性的標準菌株，制成菌懸液，模擬試驗樣品在無菌隔離器內的整個過程。

    無菌隔離器從根本上避免了操作者與物品的直接接觸，因此在無菌檢驗時可以避免被檢樣品和輔助設施被污染。當隔離器處于封閉狀態時，內部為無菌的環境，**能夠下隔離器內部或者通過一個特殊的快速傳遞倉來傳遞物品。無菌隔離器的工作原理將無菌的產品(容器、產品、封閉物)放入一個無菌環境，由于沒有操作人員進入無菌隔離器，也沒有非無菌物品帶入無菌隔離器，這些物品在整個加工過程中始終保持無菌。無菌隔離器屏障是一個屏障，它將無菌產品與操作人員和外界環境相隔離，阻止產品與外界進行交換。無菌隔離器除通過物理密封阻隔外部污染物的進入，還采用內室正壓的方法達到有效密封的目的。操作人員通過戴手套、穿防護服對物品進行熟練的操作。所有進入無菌隔離器的空氣均通過空氣預過濾系統和GX微粒空氣過濾器(HEPA)過濾。排出空氣的典型出口是通過一個田PA級過濾器過濾。 對于標準的無菌隔離器，能適應較廣范圍的人群操作。

    選擇性微生物挑戰試驗①試驗組一：選擇性微生物菌懸液，小瓶密閉分裝后經無菌隔離器過氧化氫蒸汽滅菌，接種計數。取金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌菌懸液各1ml接種于TSA上，平行接種兩次，30～35℃培養48～72小時，菌落計數，取平均值;取白色念珠菌、黑曲霉菌懸液1ml接種至沙氏葡萄瓊脂培養基上，平行接種兩次，30～35℃培養3～5天，菌落計數，取平均值。②試驗組二：選擇性微生物菌懸液，小瓶密閉分裝后經無菌隔離器過氧化氫蒸汽滅菌，并在滅菌完成后拆開菌懸液瓶口，使內容物在無菌隔離器內暴露5min，然后同試驗組一同法接種計數。陽性對照組：取保存在冰箱內同批制造的選擇性微生物菌懸液，同試驗組一同法接種數。陰性對照組：另取，作為陰性對照組。 手套袖套組件或半身操作服是無菌隔離器艙體不可分割的一部分它們由柔軟的材料制成且與所采用的滅菌劑兼容。鎮江銷售隔離器多少錢

無菌隔離技術不僅可以防止環境微生物污染研究對象，也可以防止正在研究的病原菌污染環境。揚州本地隔離器批量定制

無菌隔離器滅菌結果分析：4、浮游菌檢測結果如果隔離器操作平臺的左右各1個點的浮游菌Z終菌落數均為0cfu/皿。則表明滅菌后的無菌隔離器內部環境達到A級潔凈度下浮游菌的相關規定。5、表面微生物檢測結果如果表面微生物檢測結果顯示無菌隔離器內部各采樣點的表面微生物菌落數均為0cfu/皿。則表明滅菌后的無菌隔離器內部環境達到A級潔凈度下表面微生物檢測的相關要求。6、選擇性微生物挑戰試驗結果如果結果顯示試驗組一、試驗組二的回收率在90%以上。則表明：①無菌隔離器的滅菌過程未對物品內部微生物造成影響，即過氧化氫蒸汽滅菌不會殺滅現有包裝形式的物品及供試品內部的微生物。②無菌隔離器艙體內的過氧化氫殘留對微生物無影響。揚州本地隔離器批量定制